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Analgin est un analgésique non narcotique. A des effets analgésiques, antipyrétiques et antispasmodiques.
Forme de libération et composition
Analgin est disponible sous les formes posologiques suivantes:
- Comprimés cylindriques plats de 500 mg, de couleur blanche ou jaunâtre avec un goût amer, 10 pièces sous blister ou emballage sans cellules;
- Suppositoires pour administration rectale 100 mg, 5 pièces dans un emballage de contour;
- Solution injectable à 25% et 50%, en ampoules de 1 ml ou 2 ml;
- Solution pour administration intramusculaire et intraveineuse de 250 mg / ml et 500 mg / ml, en ampoules de 1 ml ou 2 ml.
La substance active est le métamizole sodique (analgine).
- Sucre;
- Purée de pomme de terre;
- Talc;
- Stéarate de calcium.
Indications d'utilisation d'Analgin
L'utilisation d'Analgin est indiquée pour les syndromes douloureux d'étiologies diverses:
- Processus infectieux et inflammatoires;
- Piqûres d'insectes - moustiques, abeilles, taons et autres;
- Complications post-transfusionnelles;
- Névralgie;
- Myalgie;
- Arthralgie;
- Coliques biliaires;
- Colique intestinale;
- Colique rénale;
- Blessures;
- Burns;
- Maladie de décompression;
- Zona;
- Orchite;
- Radiculite;
- Myosite;
- Syndromes douloureux postopératoires;
- Maux de tête;
- Maux de dents;
- Algodisménorrhée.
Contre-indications
Analgin est contre-indiqué pour:
- Hypersensibilité;
- Abus à long terme d'éthanol;
- Agranulocytose;
- Neutropénie infectieuse ou cytostatique;
- Insuffisance hépatique ou rénale;
- Anémie hémolytique héréditaire associée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- Asthme bronchique induit par la prise d'acide acétylsalicylique, de salicylates ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
- Anémie;
- Leucopénie;
- Grossesse, en particulier au premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines;
- Lactation.
De plus, l'administration intraveineuse d'Analgin est interdite pour les patients ayant une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg ou une circulation sanguine instable dans un contexte d'infarctus du myocarde, de choc, de traumatisme multiple.
Les instructions pour Analgin indiquent qu'il doit être prescrit avec prudence aux nourrissons de moins de 3 mois, ainsi qu'aux patients atteints de maladies rénales - pyélonéphrite et glomérulonéphrite, y compris des antécédents.
Mode d'administration et posologie d'Analgin
Les comprimés d'Analgin sont pris par voie orale, 2-3 fois par jour, 250-500 mg. La dose maximale ne doit pas dépasser 1 g en 1 prise et 3 g en 1 jour.
Une dose unique pour les enfants à partir de 2 ans est de 50-100 mg, de 4 ans - 100-200 mg, de 6 ans - 200 mg, de 8 à 14 ans - 250-300 mg 2-3 fois par jour.
Par voie intramusculaire ou intraveineuse, les adultes se voient prescrire 250 à 500 mg 3 fois par jour. Dose quotidienne maximale - 2 g.
La posologie des enfants est calculée en fonction du poids corporel et est de 5 à 10 mg / kg 2 à 3 fois par jour. Pour les enfants de moins de 1 an, Analgin est administré uniquement par voie intramusculaire.
La solution injectable doit être à température corporelle lorsqu'elle est administrée. Plus de 1 g doit être administré par voie intraveineuse, tout en fournissant les conditions pour un traitement anti-choc.
L'administration intraveineuse d'Analgin, selon les instructions, doit être effectuée lentement, pas plus rapidement que 1 ml / min, en décubitus dorsal et sous le contrôle de la pression artérielle, du nombre de respirations et de la fréquence cardiaque. Ces précautions sont dues au fait qu'un débit d'injection élevé est la principale cause d'une forte baisse de la pression artérielle..
La posologie adulte pour une administration rectale est de 300, 650 et 1000 mg, et la posologie pédiatrique dépend de la nature de la maladie et de l'âge. En particulier, les enfants de 6 mois à 1 an se voient prescrire 100 mg, de 1 an - 200 mg, de 3 ans - 200-400 mg, de 8 à 14 ans - 200-600 mg. Après avoir utilisé Analgin dans des suppositoires, vous devez être au lit.
Effets secondaires d'Analgin
Analgin peut provoquer les effets secondaires suivants:
- Fonction rénale altérée;
- Oligurie;
- Anurie;
- Néphrite interstitielle;
- Protéinurie;
- Coloration urinaire rouge;
- Urticaire (y compris sur les muqueuses du nasopharynx et de la conjonctive);
- Œdème angioneurotique;
- Nécrolyse épidermique toxique;
- Érythème exsudatif malin;
- Syndrome bronchospastique;
- Choc anaphylactique;
- Agranulocytose;
- Leucopénie;
- Thrombocytopénie;
- Diminution de la pression artérielle;
- Infiltrats au site d'injection intramusculaire.
Une surdose d'Analgin peut être accompagnée d'un certain nombre de symptômes:
- La nausée;
- Vomissement;
- Gastralgie;
- Oligurie;
- Hypothermie;
- Diminution de la pression artérielle;
- Tachycardie;
- Essoufflement;
- Bruit dans les oreilles;
- Somnolence;
- Délire;
- Conscience altérée;
- Agranulocytose aiguë;
- Syndrome hémorragique;
- Insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë;
- Convulsions;
- Paralysie des muscles respiratoires.
Le traitement consiste en un lavage gastrique, la nomination de charbon actif et de laxatifs salins, ainsi que la conduite d'une diurèse forcée et d'une hémodialyse. Avec le développement du syndrome convulsif, le diazépam intraveineux et les barbituriques à action rapide sont nécessaires.
instructions spéciales
L'intolérance à l'analgin est rare, mais le risque de choc anaphylactique après l'administration intraveineuse du médicament est plus élevé qu'après la prise de pilules.
Avec l'asthme bronchique atopique et le rhume des foins, la probabilité de réactions allergiques augmente.
Il est inacceptable d'utiliser le médicament jusqu'à ce que les causes de la douleur abdominale aiguë soient établies..
En raison de la libération de métabolites, l'urine peut devenir rouge (peu importe).
Pour l'injection intramusculaire, utilisez une longue aiguille.
Analogues d'Analogin
Le métamizole sodique est l'ingrédient actif des comprimés de Baralgin.
Les analogues d'Analgin sont:
- Antipyrine;
- Baralgetas;
- Quintalgin;
- Maxigan;
- Pentalgin;
- Revalgin;
- Spazmalgon;
- Tempalgin;
- Sedalgin.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre. Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation - 5 ans.
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Analgin
Analgin (Analgin) est un médicament analgésique non narcotique indiqué pour une utilisation dans les syndromes douloureux d'origines diverses.
Description et application:
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Métamizole sodique.
Forme posologique et description
- en comprimés, blancs ou blancs avec une teinte légèrement jaunâtre, cylindriques plats, avec un chanfrein, avec une ligne sur une face.
- suppositoires rectaux blancs, blancs avec jaunâtre ou blancs avec une teinte crémeuse, en forme de torpille.
- ampoules (solution pour usage intramusculaire et intraveineux).
Pour les enfants, l'analgine est produite sous forme de suppositoires et de comprimés rectaux..
Composition et forme de libération
- Substance active: métamizole sodique - 0,5 g.
- Excipients: fécule de pomme de terre - 0,0334 g, saccharose - 0,0055 g, stéarate de calcium - 0,0028 g, acide stéarique - 0,0028 g, talc - 0,0055 g.
Pour 1 ml de solution:
- Substance active: métamizole sodique - 0,5 g.
- Excipients: eau pour injection.
Pour 1 suppositoire:
- Substance active: métamizole sodique (analgine) - 0,1 g et 0,25 g (en termes de matière sèche);
- Excipients: graisse solide (witepsol (marques H 15, W 35), suppositoire (marques NA 15, NAS 50)) - une quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 1,25 g.
Groupe pharmacologique
Médicament analgésique non narcotique.
Propriétés pharmacologiques
Métamizole sodique - un agent analgésique non narcotique, un dérivé de pyrazolone, bloque de manière non sélective la cyclooxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.
Interfère avec la conduite des impulsions de douleur extra et proprioceptives le long des faisceaux de Gaulle et de Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur.
Une caractéristique distinctive est la sévérité insignifiante de l'effet anti-inflammatoire, qui entraîne un faible effet sur le métabolisme (rétention des ions sodium et eau) et la membrane muqueuse du tractus. A une action analgésique, antipyrétique et antispasmodique (en relation avec les muscles lisses des voies urinaires et biliaires). L'action se développe 20 à 40 minutes après la prise du médicament et atteint un maximum après 2 heures.
Pharmacinétique
La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 1 à 1,5 heures après l'administration orale. Dans la paroi intestinale, il est hydrolysé pour former un métabolite actif. Le métamizole sodique inchangé est absent du sang. La connexion du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. L'excrétion des métabolites passe par les reins. De plus, les métabolites sont excrétés dans le lait maternel..
Indications pour l'utilisation
L'utilisation de l'analgine est indiquée pour les syndromes douloureux d'origines diverses: maux de tête et migraines, névralgie, myalgie, mal de dents, algodisménorrhée, chorée, rhumatisme, radiculite, états fébriles causés par des maladies.
En outre, le médicament est utilisé dans la pratique chirurgicale pour éliminer la douleur postopératoire. Avec les coliques rénales et biliaires, l'utilisation de l'analgine est efficace en association avec des médicaments antispasmodiques.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation de l'analgine dans le traitement sont l'intolérance individuelle au métamizole sodique et l'hypersensibilité au butadione et au tribuzon, les maladies du sang et les troubles de l'hématopoïèse (neutropénie, leucopénie, agranulocytose), l'asthme bronchique, l'asthme à l'aspirine, les spasmes bronchiques, les troubles rénaux ou hépatiques héréditaires anémie hémolytique, abus d'éthanol à long terme.
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (particulièrement dangereux au premier trimestre et au cours des six dernières semaines du trimestre). Lors de l'utilisation du médicament, vous devez également arrêter d'allaiter..
Les enfants doivent recevoir de l'analgine avec une extrême prudence, en suivant strictement les recommandations du médecin et la posologie prescrite..
Mode d'administration et posologie
Analgin est généralement pris à 250-500 mg une fois par jour. La dose unique maximale autorisée ne dépasse pas 1 g et 3 g par jour.
Ampoules d'Analgin par voie intraveineuse ou intramusculaire Analgin est utilisé (pour une douleur intense, par exemple) trois fois par jour - 250 à 500 mg. Dans ce cas, une dose unique ne doit pas dépasser 1 g et une dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 g..
Rectal Analgin est administré aux adultes à des doses de 1000, 650, 300 mg.
Analgin est administré aux enfants de moins d'un an uniquement sous forme d'injections intramusculaires et la température de la solution ne doit pas différer de la température corporelle. Si la dose d'Analgin est supérieure à 1,0 g, il est administré par voie intraveineuse, tandis que les conditions doivent être créées pour conduire, si nécessaire, un traitement anti-choc.
Doses uniques d'Analgin pour enfants (comprimés à l'intérieur): à 2–3 ans - 50–100 mg, à 4–5 ans - 100–200 mg, à 6–7–200 mg, à 8–14 - 250–300 mg. La fréquence d'admission est une fois toutes les 24 heures. La solution d'Analgin pour les enfants est également prescrite une fois par jour, à raison de 5 à 10 mg par kilogramme.
Les suppositoires rectaux d'Analgin sont prescrits aux enfants, en tenant compte de l'âge et de la nature de l'évolution de la maladie. Selon les instructions d'utilisation d'Analgin, des suppositoires de 100 mg sont recommandés pour les enfants de six mois à un an; 200 mg pour les enfants de 1 à 3 ans; 200 à 400 mg pour les 3 à 7 ans et 200 à 600 mg pour les enfants de 8 à 14 ans. Après l'administration du médicament par voie rectale, l'enfant doit s'allonger.
Effet secondaire
- Du système urinaire: altération de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration des urines en rouge.
- Réactions allergiques: urticaire (sur la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), angio-œdème, érythème exsudatif malin (syndrome), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospalitique, choc anaphylactique.
- Du côté de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.
- Autres: abaisser la tension artérielle.
Surdosage
Symptômes: nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie des muscles respiratoires.
Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, charbon actif; effectuer une diurèse forcée, une hémodialyse, avec le développement d'un syndrome convulsif - administration intraveineuse de diazépam et de barbituriques à action rapide.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée de chlorpromazine ou d'autres dérivés de phénothiazine peut entraîner le développement d'une hyperthermie sévère.
Les produits de contraste pour rayons X, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par métamizole.
Avec l'utilisation simultanée de cyclosporine, la concentration de cette dernière dans le sang diminue.
L'activité pharmaceutique des médicaments que le métamizole sodique déplace de la connexion avec les protéines (médicaments hypoglycémiants oraux, anticoagulants indirects, glucocorticoïdes et indométacine) augmente.
La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie, lors de l'utilisation simultanée, réduisent l'efficacité du métamizole sodique.
L'utilisation concomitante avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des contraceptifs hormonaux et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue du métamizole sodique..
Les médicaments sédatifs et anxiolytiques renforcent l'effet analgésique du métamizole sodique.
Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.
L'effet est renforcé par la codéine, les antagonistes des récepteurs et le propranolol (ralentit l'inactivation).
Le métamizole sodique améliore les effets de l'éthanol.
Les médicaments myélotoxiques, à usage simultané, augmentent l'hématotoxicité du médicament.
instructions spéciales
Lors du traitement de patients recevant des médicaments cytostatiques, le métamizole sodique ne doit être pris que sous surveillance médicale..
Les patients souffrant d'asthme bronchique atopique et de rhume des foins ont un risque accru de développer des réactions allergiques.
Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, une agranulocytose peut se développer et, par conséquent, si une augmentation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, une stomatite est détectée, ainsi qu'en cas de développement d'une vaginite ou d'une proctite, un arrêt immédiat du médicament est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de contrôler le tableau sanguin périphérique.
Il est inacceptable d'utiliser pour le soulagement de la douleur abdominale aiguë (jusqu'à ce que la cause soit élucidée).
Conditions de stockage et durée de conservation
5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C hors de la portée des enfants.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
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Comment évalueriez-vous l'état du patient qui a pris le médicament?
Il n'y a que trois états de ce type:
- Dans un état satisfaisant, une personne est capable de se servir et de prendre une part active à la conversation. La conscience est claire. Des symptômes peuvent apparaître, mais cela n'interfère pas avec les activités normales du patient.
- Dans un état de gravité modérée, la conscience du patient est généralement claire. Mais il préfère être au lit la plupart du temps, le plus souvent en position forcée. Une activité vigoureuse augmente la faiblesse générale et les symptômes de la maladie. Avec un examen direct, la gravité des changements pathologiques de la part des organes et des systèmes internes est observée.
- Dans un état grave, la conscience peut être absente, confuse ou rester claire. Les symptômes de la maladie sont significativement prononcés. Le patient est presque constamment au lit, effectue des actions actives avec difficulté ou avec une aide extérieure.
Essayez d'évaluer l'efficacité du médicament en fonction de vos propres observations ou des observations de la personne qui prend le médicament.
Évaluez l'innocuité du médicament en fonction de vos propres observations ou des observations de la personne qui a pris ce médicament.
Les médicaments ont cinq degrés d'effets secondaires sur le corps humain:
- Un effet secondaire mineur est caractérisé par le fait que la personne n'a ressenti aucun effet négatif du médicament sur le bien-être général, et dans le cas des tests de laboratoire, les indicateurs sont dans les limites normales.
- Avec des effets secondaires minimes, le patient ressent certaines manifestations négatives qui disparaissent avec le temps et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament ou la correction de sa posologie. Dans le cas des tests en laboratoire, les indicateurs dépassent légèrement la plage normale.
- Des effets secondaires plus prononcés provoquent des perturbations significatives du bien-être et des modifications des paramètres de laboratoire, nécessitant un ajustement posologique du médicament ou son remplacement. Dans ce cas, il est possible d'utiliser d'autres médicaments ou agents qui neutralisent l'effet de cela, mais ne nécessitent pas de traitement spécial.
- Un effet secondaire important est une forte perturbation de l'état du patient, qui nécessite une correction, un retrait ou un retard dans la prise du médicament. Dans ce cas, un traitement spécial est nécessaire, visant à neutraliser les effets négatifs du médicament sur le corps..
- Les effets secondaires graves du médicament sont caractérisés par des troubles graves et potentiellement mortels du patient, associés à un risque d'invalidité et nécessitant l'arrêt immédiat du médicament.