De nombreuses personnes ayant une excellente vue choisissent de porter des lentilles de contact juste pour avoir une couleur d'iris rare.

Le plus souvent, vous voyez des yeux bruns ou bleus lorsque vous regardez les gens autour de vous. Mais certains d'entre nous ont des couleurs d'iris vraiment uniques. Lesquels d'entre eux sont les plus rares?

Ce qui détermine la couleur des yeux

De nombreux scientifiques affirment que la couleur de vos yeux est purement génétique, ce qui est généralement vrai. Cependant, on en sait peu sur les gènes spécifiques qui déterminent la couleur de l'iris chez l'homme. Nous savons que les gènes les plus rares pour la couleur des yeux sont récessifs, alors peut-être que ce sont juste les bons gènes..

Ce que beaucoup de gens savent sur la formation de la couleur de l'iris, c'est qu'il y a deux pigments impliqués: la mélanine (pigment brun) et le lipochrome (pigment jaune). Cela dépend également de la façon dont l'organe visuel diffuse la lumière. Lorsque vous voyez quelqu'un avec les yeux bleus, cela signifie pas de mélanine ou de pigmentation brune. À l'inverse, lorsque vous voyez une personne aux yeux marron foncé, elle a une abondance de mélanine..

Couleurs des yeux rares et comment elles se produisent

Couleur des yeuxLes raisons
HétérochromieAugmentation ou diminution de la pigmentation dans un iris ou une partie de l'iris.
AnisocorieUne pupille est plus large que l'autre, ce qui rend un œil plus sombre.
Rouge ou rosePeu ou pas de mélanine en raison de l'albinisme.
VioletLe manque de mélanine se mélange avec la lumière se reflétant sur les vaisseaux sanguins rouges.
grisTrès peu de mélanine à haute teneur en collagène dans le stroma.
vertUn peu de mélanine, beaucoup de lipochrome et de diffusion de la lumière Rayleigh.
ambreUn peu de mélanine avec beaucoup de lipochrome.
NoyerLa mélanine se concentre dans la partie externe de l'iris, provoquant une apparence multicolore qui varie généralement du cuivre au vert en fonction de l'éclairage.

Quelle couleur est la plus unique?

Il est difficile de déterminer quelle couleur des yeux est la plus rare, mais si vous n'avez jamais vu l'une des couleurs ci-dessous, c'est parce qu'elles sont inhabituelles..

Bien qu'il puisse sembler que seuls quelques-uns aient des couleurs d'iris rares, la vérité est que chaque personne a sa propre couleur unique, comme les empreintes digitales. Aucune personne n'a la même forme ou la même couleur des yeux. Donc, même si vous avez les yeux bruns, votre couleur est unique..

Les couleurs d'yeux les plus rares et les plus belles au monde

1. Hétérochromie et anisocorie. Ces conditions sont parfois confondues..

L'hétérochromie est une affection oculaire rare dans laquelle l'iris est de différentes couleurs. Il existe trois types d'hétérochromie:

  • Plein: yeux de couleurs complètement différentes.
  • Partiel: un patch sur l'iris d'une couleur complètement différente du reste de l'iris, en raison de différences de pigmentation.
  • Central: lorsqu'il y a un anneau interne dont la couleur est différente de la partie externe de l'iris, car la mélanine est concentrée autour de la pupille.

C'est un type de coloration plutôt inhabituel pour les yeux, et bien que certaines personnes utilisent des lentilles de contact pour rendre la couleur de l'iris plus uniforme, je pense qu'une beauté aussi rare devrait être exposée! Moins de 1% des personnes souffrent d'aniscorie ou d'hétérochromie.

L'anisocorie est une condition dans laquelle l'une des pupilles est beaucoup plus grande que l'autre et la différence est de plusieurs millimètres. Cela crée l'illusion que les yeux sont colorés..

L'anisocorie peut être congénitale ou résulter d'une paralysie nerveuse ou de lésions oculaires traumatiques, ce qui peut entraîner des différences beaucoup plus importantes dans la taille des pupilles. Pour cette raison, un organe de la vision avec une pupille dilatée semble beaucoup plus sombre qu'un autre, avec une pupille normale..

2. Les yeux rouges, roses et violets représentent moins de 1% de la population mondiale. Deux conditions principales provoquent une couleur rouge ou rosâtre: l'albinisme et le sang dans l'iris. Bien que les albinos aient généralement les yeux bleu très clair en raison du manque de pigment, certaines formes d'albinisme peuvent faire virer l'iris au rouge ou au rose.

Le bleu violacé ne se trouve également que chez les personnes atteintes d'albinisme. Les scientifiques pensent que vous ne pouvez pas avoir les yeux violets à moins d'être un albinos.

3. Les yeux gris peuvent parfois être confondus avec du bleu. On pense que ce qui fait apparaître l'iris gris plutôt que bleu est lié à la quantité de collagène présente dans le stroma. Cela interfère avec la diffusion Rayleigh en faisant réfléchir la lumière en gris plutôt qu'en bleu. Moins de 1% des personnes ont les yeux gris.

4. Yeux verts. Une faible teneur en mélanine, un éclat de lipochrome et une diffusion Rayleigh de la lumière rebondissant sur le stroma jaune peuvent créer différentes nuances de vert. Seulement 2% de la population mondiale a les yeux verts. C'est vraiment rare!

5. Yeux ambrés. Cette couleur dorée étonnamment belle est souvent confondue avec la noisette. La différence est que les yeux noisette sont verts et bruns, tandis que les yeux ambrés ont une couleur solide et uniforme. Avec un minimum de mélanine et beaucoup de lipochrome, les yeux de cette teinte brillent presque! De nombreux animaux ont cette couleur de l'iris, mais pour les humains, c'est très rare. Pas plus de 5% de la population naît avec cette couleur.

6. Les yeux noisette peuvent sembler assez communs, mais seulement 5% environ de la population mondiale est née avec cette couleur. Dans les yeux noisette, la mélanine est concentrée à l'extérieur de l'iris, leur donnant un aspect multicolore.

Y a-t-il vraiment des yeux noirs?

Certaines personnes pensent que le noir est l'une des couleurs d'iris les plus rares. Avez-vous déjà vu une personne avec des yeux noirs comme la nuit? Bien qu'ils aient l'air noirs, ils sont en fait très brun foncé, ce qui est dû à l'abondance de mélanine. Vous ne pouvez identifier la pupille que par l'iris avec une lumière vive dirigée vers les yeux! Environ 70% de la population mondiale a un iris brun..

On pense que la race humaine est née avec les yeux bruns et qu'en raison de mutations génétiques, d'autres couleurs sont apparues. C'est peut-être pourquoi le brun est le plus courant (mais non moins beau)!

Les combinaisons cheveux et yeux les plus rares

Malgré le manque de recherche, de nombreuses sources affirment que la combinaison la plus rare est celle des yeux bleus et des cheveux roux..

Le mélanome peut ressembler à une hétérochromie partielle à première vue

Si vous présentez l'un de ces symptômes, consultez votre médecin dès que possible:

  • Sentir des éclairs ou des taches de poussière dans votre vision (flotteurs).
  • Tache sombre croissante sur l'iris.
  • Changer la forme du cercle noir (pupille) au centre de votre œil.
  • Vision mauvaise ou floue dans un organe de la vision.
  • Perte de vision périphérique.

Est-il possible de changer la couleur des yeux pour toujours?

Il existe un moyen de rendre les yeux bruns bleus. Avec un laser, votre médecin peut éliminer la mélanine de votre vision, ce qui donne un stroma plus net qui permet à la lumière de se diffuser différemment pour que votre iris apparaisse en bleu. Certains médecins utilisent des implants en silicone pour une décoloration permanente.

Le changement constant est risqué, comme la plupart des transactions. Un risque est que la mélanine peut bloquer le liquide sortant de l'œil, provoquant une surpression ou un glaucome. Un implant en silicone peut également créer des blocages et une pression accrue, provoquant une inflammation et des dommages aux structures de l'organe optique. À la suite de ces opérations, certains patients sont devenus complètement ou partiellement aveugles..

Si vous cherchez à changer la couleur de vos yeux, votre choix le meilleur et le plus sûr est les lentilles de contact colorées..

Mélanine: un pigment brun foncé ou noir présent dans les cheveux, la peau et l'iris des yeux chez les humains et les animaux.

Lipochrome: pigment liposoluble avec la couleur jaune naturelle de l'huile, des œufs, du jaune et du maïs jaune.

Diffusion Rayleigh: la diffusion de la lumière sans changer la longueur d'onde. C'est ce qui rend le ciel bleu, car la lumière bleue se diffuse plus facilement que le rouge..

Hétérochromie des yeux


L'hétérochromie est un phénomène rare dans la nature, caractérisé par des couleurs d'yeux différentes chez l'homme. L'anomalie est diagnostiquée chez 2% de la population mondiale. La raison de cette déviation réside dans le manque ou l'excès de mélatonine dans l'iris d'un œil par rapport à l'autre. Plus il y a d'hormone, plus les yeux sont foncés.

Qu'est-ce que l'hétérochromie?

Le deuxième nom de la pathologie est le pebaldisme. Il se développe avec une répartition inégale de la mélatonine dans l'iris d'un ou des deux yeux, ou avec son excès (insuffisance). Les fluctuations de couleur dépendent de la nuance du pigment présente en concentration augmentée ou diminuée. Il peut être marron, jaune ou bleu..

Cette condition n'est pas considérée comme une anomalie ou une maladie. Le maximum qu'il offre est l'inconfort psychologique. Étant donné que les différentes couleurs des yeux ne semblent pas toujours mystérieuses et attrayantes. Dans le même temps, l'hétérochromie n'affecte en aucune manière la fonction visuelle..

Il n'y a pas lieu de s'inquiéter. La consultation d'un médecin n'est requise que si la déviation est associée à des pathologies oculaires.

Variétés

Le phénomène est classé en plusieurs types:

  • Plaine. Elle survient le plus souvent, elle est diagnostiquée dès les premiers jours de la naissance d'un enfant. Manifestation caractéristique de ce type d'hétérochromie: un œil est vert (bleu, gris), et l'autre est forcément de couleur marron. En plus du facteur génétique, le syndrome de Horner, accompagné d'une faiblesse du faisceau cervical de nerfs, peut affecter la survenue du phénomène;
  • Compliqué. La principale condition préalable au développement de la déviation est le syndrome de Fuchs. Elle s'accompagne d'une inflammation sévère des couches supérieures de l'iris et de la sclérotique. La maladie affecte un œil. Dans le même temps, le patient se plaint d'une baisse de l'acuité visuelle. En raison de la saturation de l'œil en composés lymphatiques, la teinte de l'iris s'éclaircit. Il est difficile d'identifier la maladie, elle ne se prête pratiquement pas au traitement;
  • Acquis. Néoplasmes, inflammation, traumatisme, gonflement - ces facteurs peuvent provoquer une hétérochromie. L'abus de médicaments peut changer la teinte de l'iris.

Selon la forme et la localisation de la "tache tachée", le phénomène est divisé en types suivants:

  • Achevée. Une personne a une couleur des yeux différente. De plus, d'un point de vue anatomique et esthétique, chaque œil est correct. Le plus souvent, les couleurs marron et bleu vivent dans le «quartier»;
  • Partiel (secteur). Un œil est peint dans différentes nuances. L'iris est une couleur divisée en deux, quart ou bords ondulés. Le phénomène est causé par une distribution inégale du pigment lors de la formation de la couleur, qui dure les six premiers mois de la vie. L'hétérochromie partielle dure jusqu'à environ deux ans, puis la condition revient à la normale;
  • Central. La forme la plus courante, caractérisée par un changement de couleur de l'iris d'un œil. Pratiquement aucun effet sur l'apparence d'une personne. Dans certains cas, l'ombre est située autour de la pupille en anneaux. Cela crée un effet arc-en-ciel lorsque deux zones de nuances différentes sont combinées dans un seul organe de vision. Dans ce cas, le deuxième œil est peint en une seule couleur;
  • Métallique. Une forme unique d'hétérochromie. Il se développe généralement à la suite de dommages causés par le cuivre ou le bronze. Elle provoque également l'apparition du phénomène de limaille métallique pénétrant dans l'œil, qui pénètre dans la couche supérieure de l'iris ou de la coquille protéique. Si le tartre se trouve dans un environnement humide pendant une longue période, il s'oxyde et forme un pigment. En conséquence, l'iris devient vert clair ou vert rouillé. Après avoir retiré l'échelle, la couleur ne change pas.

Les raisons

Le plus souvent, l'hétérochromie oculaire est causée par une prédisposition génétique, mais elle peut se manifester par le développement de maladies ou par des lésions de l'organe de la vision.

  • Syndrome de Waardenburg. Pigmentation inégale de la couche supérieure de l'iris;
  • Neurofibromatose. Réduction de la distribution de la mélanine;
  • Processus inflammatoires de type non critique dans l'un des organes de la vision;
  • Violation de l'intégrité de l'iris;
  • Thérapie du glaucome ou sa présence dans la coquille;
  • Contact avec un corps étranger;
  • Hérédité;
  • Hémorragie dans l'albuginée ou le globe oculaire.

Qui peut avoir

L'hétérochromie est diagnostiquée chez une personne sur cent, alors que le plus souvent la maladie est détectée chez les filles. Pourquoi cela se produit, les médecins ne peuvent pas déterminer. Il n'y a pas de prérequis anatomiques ou physiologiques pour cela..

Si le phénomène se manifeste dans une forte moitié de l'humanité, il prend alors des formes inimaginables et intéressantes..

Les jeunes d'aujourd'hui ne sont pas toujours positifs, acceptent le «don de Dieu» et essaient de le corriger de toutes les manières. Il existe plusieurs techniques populaires pour corriger la teinte de l'iris:

  • Lentilles de contact colorées. L'option la plus optimale. L'essentiel est de les porter et de les ranger correctement;
  • Gouttes pour les yeux. La couleur change quelques mois après le début du médicament. L'iris s'assombrit. Cependant, une utilisation à long terme n'est pas recommandée, car dans ce cas, la nutrition de l'organe de la vision est perturbée;
  • Correction laser. La procédure est coûteuse et irréversible. De plus, la chirurgie peut entraîner une diplopie et une photophobie;
  • Implantation de greffe. La procédure est très nocive pour la santé, a un prix énorme (environ huit mille dollars). Peut conduire au développement du glaucome, de la cataracte et de la cécité.

Diagnostic et traitement

L'hétérochromie ne peut être considérée comme une maladie. Mais il est important de connaître les raisons de son apparition; pour cela, un diagnostic détaillé est effectué. L'enquête comprend un certain nombre de procédures:

  • Biomicroscopie. Réalisé à l'aide d'une lampe à fente. Aide à analyser en détail la couche primaire de l'iris et à détecter les corps étrangers, les traumatismes;
  • Ophtalmoscopie. La procédure permet d'étudier le système circulatoire de l'organe de la vision et de la rétine. Lors du diagnostic, il n'y a pas de contact direct avec l'œil, le médecin utilise une lentille spéciale;
  • Examen électrophysiologique. Évalue l'état de la pupille, du cristallin. Donne un premier avis sur la quantité de pigment dans l'iris. L'organe de la vision est exposé à un effet ponctuel de courant électrique en un millième de puissance;
  • Campimétrie. Révélant la réaction de l'œil à différents éclairages et couleurs. Pour les diagnostics, un écran blanc est utilisé, où les marqueurs apparaissent de manière chaotique. Ils diffèrent par la couleur, leur luminosité augmente ou diminue. Pendant cette période, le médecin examine la réaction de l'iris et de la pupille à l'aide d'une lentille. Les yeux qui diffèrent par la couleur réagissent différemment à l'image du monde environnant;
  • Échographie de l'organe de la vision. Réalisé en présence de dommages mécaniques au visage.
Si, en plus de changer la couleur de l'iris, il n'y a pas d'anomalies et que la fonction visuelle est normale, la thérapie n'est pas nécessaire. Si la cause de l'hétérochromie est cachée dans un traumatisme ou des affections ophtalmiques, le médecin prescrit des médicaments stéroïdes.

Si une opacification du cristallin est détectée, qui ne peut être éliminée avec des médicaments, une vitrectomie est effectuée. Il s'agit d'une opération impliquant le retrait complet ou partiel du corps vitré. Si la teinte a changé en raison de la pénétration de limaille métallique, alors l'objet étranger est retiré et les médicaments sont sélectionnés pour normaliser la couleur.

Dans les situations difficiles, des médicaments antibactériens ou anti-inflammatoires sont utilisés.
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Hétérochromie et caractère humain

Il n'y a pas d'individus sans défauts. Les personnes aux yeux différents ne font pas exception. Le principal inconvénient du caractère est l'égoïsme. Ce trait explique les extrêmes de leur comportement. Ils se replient sur eux-mêmes ou considèrent le phénomène comme un inconvénient important. D'autres propriétaires d'yeux différents essaient de quelque manière que ce soit de souligner leur caractère unique, s'efforcent d'être sous les projecteurs. Cependant, cela ne les empêche pas d'avoir un grand nombre d'amis avec qui ils aiment passer leur temps libre..

Les yeux multicolores sont caractéristiques des personnalités sensibles, alors lorsque vous leur parlez, soyez extrêmement prudent dans vos déclarations. Ils savent pardonner, mais ils se souviendront longtemps de l'insulte infligée. Ces personnes ne comprennent pas les indices et ne savent pas comment les faire elles-mêmes, les hétérochromes disent tout ce qu'ils pensent à leur visage. Cela les rend difficiles dans leur vie quotidienne et dans leurs activités professionnelles..

Les personnes aux yeux différents sont patientes, préférant travailler dans des lieux où la persévérance est requise. De plus, ces personnes se caractérisent par le fait qu'elles ne se plaignent jamais. Petit salaire? Rien, nous allons vous interrompre! Vous avez des problèmes avec vos collègues? Et ce n'est pas un problème, nous allons le gérer!

Les hétérochromes éprouvent généralement du ressentiment seuls, mais peuvent partager des difficultés avec leurs proches. Les personnes créatives ont beaucoup de talents. Des gens aux yeux différents chantent, dansent, peignent, écrivent de la poésie. Ils aiment les vacances, les fêtes, les visites et se faire des amis à la maison.

En général, les personnalités désagréables sont exceptionnelles et intéressantes, elles ne devraient donc certainement pas être complexes en raison de leur apparence. Les personnes proches sont dévouées et donneront toujours un coup de main, elles se font de très bons amis.

Hétérochromie chez les animaux

Les représentants de la faune ont des yeux multicolores beaucoup plus souvent que les humains. Le phénomène peut être observé chez les animaux de compagnie (chiens, chats), chevaux, vaches, etc. Le plus souvent, l'anomalie est observée chez les animaux à la peau blanche comme neige. L'hétérochromie est courante chez les races de chiens telles que le husky. Chez les chevaux, avec le développement du phénomène, un œil est peint dans une teinte blanche ou bleue, l'autre est brun..
Autre point important: un iris multicolore apparaît dans la plupart des cas chez les animaux de couleur pie.

Conclusion

Les différentes couleurs des yeux ne nécessitent pas toujours une visite chez l'optométriste. Dans certains cas, l'hétérochromie est un phénomène congénital et il est presque impossible de le combattre, et ce n'est pas nécessaire. N'oubliez pas que chaque personne est individuelle et que la nature vous a offert un "cadeau" si inhabituel. Oui, la correction laser est possible. Mais d'abord, vous devez sérieusement vous demander si une telle procédure est nécessaire ou s'il vaut mieux profiter d'une apparence inhabituelle et se démarquer de la foule..

En regardant la vidéo, vous en apprendrez plus sur le phénomène appelé hétérochromie.

Quelle est la différence entre l'anisocorie et l'hétérochromie et s'agit-il d'une maladie (cm)?

L'anisocorie est une condition dans laquelle une personne a une différence de taille de la pupille due à une sorte de maladie du système nerveux, des maladies de la rétine ou du nerf optique, des maladies vasculaires. Le plus souvent, la pupille d'un œil se comporte comme d'habitude, c'est-à-dire se rétrécit ou se dilate en fonction de la lumière et la pupille de l'autre œil a une taille fixe.

L'hétérochromie est une pigmentation différente de l'iris des yeux, c.-à-d. couleur des yeux différente. Il peut être congénital et acquis (indiquant une sorte de maladie), il peut être complet et partiel, on le trouve à la fois chez l'homme et chez l'animal.

Yeux bicolores chez l'homme. Causes d'occurrence, dangereuses ou non d'un point de vue médical.

Du point de vue de la génétique, les yeux bicolores chez l'homme ne sont pas un phénomène facile. Il existe une grande variété de couleurs et de nuances dans le monde avec lesquelles Dame Nature peut colorer nos miroirs d'âme. Toute la palette de couleurs du bleu au marron est dans nos gènes. Ainsi, les personnes aux yeux bicolores devraient remercier leurs parents et leurs ancêtres pour leur unicité et leur particularité..

Yeux bicolores: la raison de l'apparition.

En fonction de la combinaison de gènes, le pigment mélanine et collagène se trouvera dans l'iris avec des densités différentes. La couleur des yeux bleus est un trait récessif, le brun est dominant et toute la variété des nuances des couleurs des yeux résultantes est dans leurs combinaisons possibles. Donc, en fait, quel type de teinte sera difficile à prévoir..

Physiologie des yeux bicolores

Notre iris se compose d'une couche interne et d'une couche externe. Et quels que soient les gènes d'une personne, la première couche sera toujours sombre, car il y a une mélanine.

La couche externe de l'iris est la source de la vraie couleur de nos yeux. Ainsi, la clarté (teinte bleue) des yeux dépend de la densité du collagène, tandis que la mélanine fixe le dégradé brun. S'il n'y a pas de mélanine, les yeux seront bleus ou bleus, bien qu'en fait, ce soit une illusion. De même, le ciel nous semble bleu, mais en fait il est blanc! Lorsque la mélanine n'est pas synthétisée dans la couche externe, la couleur des yeux n'est déterminée que par la quantité de collagène, plus il y en a, plus les yeux seront clairs. Une augmentation de la quantité de mélanine dans l'iris changera la couleur du vert clair au brun foncé. Par exemple, consultez quelques exemples étonnants de nuances parmi la myriade d'options possibles..

Seuls les albinos font exception dans ce cas! Leur synthèse de mélanine est soit absente, soit négligeable. En savoir plus sur les signes d'albinisme ici

La couleur de leurs yeux va du rouge sang au violet violet..

Et enfin, nous arrivons au sujet de notre sujet. Comment obtenir des yeux de couleur différente et des yeux bicolores? Tout est question d'hétérochromie! Il peut être héréditaire et acquis. Chaque centième personne a une forme héréditaire d'hétérochromie - une caractéristique lorsque chaque cellule produit de la mélanine, dans une quantité qui diffère de sa production dans d'autres cellules. La raison de ce comportement des cellules est une mutation génétique. Il existe trois types de mutations:

  • hétérochromie complète. L'option la plus courante, dans son cas, les yeux gauche et droit diffèrent en couleur l'un de l'autre.
  • hétérochromie du secteur. Une partie de l'iris d'un œil ne correspond pas en couleur à l'autre partie.
  • hétérochromie centrale. La zone en forme d'anneau autour de la pupille diffère en couleur de la zone extérieure. Il est extrêmement rare de voir une personne avec une telle fonctionnalité..

Faits intéressants sur les yeux bicolores

Dans le règne animal, l'hétérochromie est courante. Il est particulièrement fréquent chez les chats et les chiens. Par exemple, la photo montre l'hétérochromie chez les animaux..

Il y a plusieurs centaines d'années, les femmes atteintes d'hétérochromie étaient reconnues comme sorcières, on croyait qu'elles servaient le diable, donc les inquisiteurs les calculaient activement. Ceci est associé au faible nombre de personnes atteintes d'hétérochromie en Europe occidentale à l'heure actuelle..

Les yeux bicolores sont-ils dangereux pour l'homme?

L'hétérochromie congénitale est absolument sans danger!

Seul un look inhabituel et peut-être plus de fans attendent des porteurs d'yeux bicolores et une mutation génique intéressante. Par conséquent, au cas où, il est préférable de consulter de toute façon un ophtalmologiste. En conclusion, nous aimerions ajouter que si des changements de couleur se produisaient à l'âge adulte, une visite chez le médecin est inévitable, car il existe de nombreuses raisons possibles à ce changement. Nous espérons que vous avez apprécié cet article. Vous pouvez en savoir plus sur l'hétérochromie ici !

Hétérochromie centrale et autres types: acquise, sectorielle, circulaire

L'œil est un organe unique à travers lequel nous pouvons voir la beauté du monde qui nous entoure. Cependant, diverses maladies compliquent parfois cette tâche. Les pathologies oculaires nécessitent toujours une attention particulière, même si elles ne présentent pas de danger grave et sont associées dans une plus large mesure à des imperfections esthétiques.Dans cet article, nous examinerons des troubles tels que le colobome et l'hétérochromie oculaire. Quelle est l'essence de ces conditions et doivent-elles être traitées?

Définition des maladies

Le terme médical «colobome de l'iris» a été introduit au début du 19e siècle pour désigner un défaut de l'œil caractérisé par l'absence d'une partie de la membrane. Cette forme de violation est la plus courante. Le plus souvent, le secteur de l'iris est absent dans la partie inférieure de l'œil. Ce phénomène n'est pas seulement un défaut esthétique, mais entraîne également des changements dans le fonctionnement de l'organe de la vision..

Le colobome de l'iris est le plus souvent congénital et se forme dans les premières semaines du développement embryonnaire. Dans ce cas, le bébé présente généralement d'autres caractéristiques de développement intra-utérin, par exemple une fente labiale ou une fente palatine. La pathologie congénitale entraîne rarement des conséquences graves, mais il convient tout de même de prêter attention.

Cette maladie peut également être contractée (comme le scotome). La gravité du cours et les méthodes de traitement dépendent de la cause de son apparition..

L'hétérochromie (dans la voie du grec. Hétéros - autre ou différent; chroma - couleur, couleur) est une condition caractérisée par une pigmentation anormale de l'iris de l'œil. Par exemple, les yeux d'une personne peuvent être de couleurs différentes..

L'hétérochromie est principalement héréditaire génétiquement et peut passer de génération en génération, se manifester beaucoup plus tard (ce phénomène se produit chez environ 10 personnes sur 1000).

N'ayez pas peur de l'hétérochromie, car cette anomalie n'affecte en rien la santé humaine. En présence d'hétérochromie, une personne continue à voir et à percevoir des couleurs absolument normales, comme toutes les personnes ordinaires.

L'hétérochromie est un phénomène unique, qui se manifeste par une mutation cellulaire immédiatement après la fécondation..

Cependant, la couleur des yeux peut changer à la suite d'une blessure à l'organe de la vision ou d'une complication après une maladie antérieure. Dans ce cas, une attention particulière doit être portée à ce phénomène et doit être traitée. Le plus souvent, l'hétérochromie survient chez les femmes, moins souvent chez les hommes.

L'hétérochromie est une occurrence assez rare chez l'homme, alors que cette anomalie est très souvent observée dans le règne animal (par exemple, chez le chat et le chien).

Causes d'occurrence

Le colobome de l'iris de l'œil est le plus souvent congénital. La pathologie survient au stade de l'achèvement de la période embryonnaire du développement du bébé en raison d'une fermeture incorrecte de la fente embryonnaire. Mais la cause exacte de cette violation n'a pas encore été établie. Certains experts estiment que le colobome est un phénomène héréditaire, car l'examen des parents révèle également de petits défauts de l'iris. Cependant, ce modèle n'est pas toujours observé..

Dans les cas de pathologie acquise, il existe 2 façons de se produire:

  • Lésion du globe oculaire, à la suite de laquelle une partie des tissus de l'iris meurt;
  • Complication du traitement du glaucome postopératoire.

Quelle que soit la cause du colobome, il est rarement associé à d'autres pathologies des organes de la vision..

L'hétérochromie des yeux peut être héréditaire et acquise. Selon le degré de coloration de l'iris, plusieurs types se distinguent:

  • Hétérochromie complète, dans laquelle les deux yeux sont dotés de leur propre couleur. Dans ce cas, le plus souvent, il y a des personnes chez qui un œil est de couleur marron et l'autre bleu.
  • Secteur: la couleur de l'iris d'un œil est présentée dans plusieurs nuances différentes à la fois;
  • Central: l'iris a plusieurs anneaux de couleur.

Dans la pratique médicale, il existait également des formes d'hétérochromie résultant de lésions de l'iris, telles que:

  • Simple: coloration anormale de la muqueuse de l'œil avec faiblesse congénitale du nerf sympathique cervical;
  • Compliqué, caractérisé par une lésion de l'un des yeux, exprimée par un changement de couleur de l'iris;
  • Hétérochromie résultant de la métallose; peut se développer en raison de débris métalliques dans les yeux.

Symptômes

Les symptômes du colobome dépendent des lésions de la partie de l'œil où il se produit. Caractéristiques principales:

  • Cécité (à ne pas confondre avec la cécité). Le patient conserve la vision, mais la capacité de l'œil à réguler la quantité de lumière entrante est diminuée.
  • Si le colobome est acquis, l'œil est incapable de se contracter en raison d'une lésion du site du sphincter pupillaire.
  • Le colobome du corps ciliaire se manifeste par une violation de l'accommodation. Dans ce cas, une personne se plaint de difficultés à reconnaître des objets proches..
  • Le colobome choroïdien est caractérisé par la présence d'une zone endommagée avec l'absence de choroïde, ce qui perturbe la nutrition de la rétine. Cette zone de la rétine n'est pas impliquée dans la perception de l'image, par conséquent, un scotome apparaît dans le champ de vision de la partie affectée de la rétine..
  • Le colobome du cristallin se manifeste par l'apparition de zones de réfraction lumineuse différente dans le secteur où une partie du cristallin est manquante. Dans ce cas, la réfraction des rayons est perturbée, ce qui est similaire dans le mécanisme à l'astigmatisme.
  • Avec le colobome des paupières, la vision n'est pas altérée. Mais avec sa grande taille, il est possible que la cornée soit humidifiée avec du liquide lacrymal. De plus, dans ce cas, le défaut oculaire est très perceptible..

Un symptôme d'une forme congénitale d'hétérochromie est une différence de teintes pour les yeux. Avec une faiblesse congénitale des nerfs sympathiques cervicaux, on note un syndrome oculosympathique de Bernard-Horner, caractérisé par une décoloration immédiate de la peau, un rétrécissement de la fissure palpébrale, une constriction de la pupille, une diminution de la position de la paupière supérieure et un déplacement anormal de la position du globe oculaire.

Les gouttes oculaires antibiotiques pour conjonctivite sont décrites dans cet article..

Avec l'hétérochromie de type Fuchs, les symptômes suivants sont observés:

  • Opacification du cristallin sous forme de points blancs fixes;
  • Atrophie dégénérative (dystrophie) de l'iris;
  • Cataracte corticale progressive, dans laquelle l'opacification envahit le cortex du cristallin;
  • Petites inclusions flottantes blanchâtres.

Avec l'hétérochromie, survenue à la suite d'une métallose, une pigmentation excessive et prononcée de la membrane oculaire est observée, se manifestant dans des tons vert-bleu ou brun rouille.

Traitement

Afin de comprendre si le traitement des maladies que nous envisageons est nécessaire, un diagnostic approfondi est nécessaire pour identifier les causes de la maladie. Si ces troubles sont congénitaux et n'affectent pas la qualité de la vision, un traitement n'est généralement pas nécessaire.

Traitement du colobome

Si le colobome de l'iris est petit et n'apparaît pratiquement pas, le traitement peut être supprimé. Pour prévenir les symptômes de cécité, la quantité de lumière qui traverse la pupille élargie est limitée. Ceci est réalisé en utilisant des lunettes en maille et des lentilles de contact teintées, dont le centre est transparent..

Lorsque les fonctions visuelles sont considérablement altérées, la chirurgie est possible. Son essence est qu'une incision est faite le long du bord du limbe, strictement au-dessus du défaut, et les bords de l'iris sont cousus ensemble, en se rapprochant. Aujourd'hui, de nouvelles techniques chirurgicales sont en cours de développement, avec des incisions en tunnel et moins de traumatismes oculaires..

La méthode de collagénoplastie peut être utilisée. Pour cela, un cadre artificiel est créé à partir d'une substance semblable au collagène, ce qui empêche l'élargissement du globe oculaire. Il empêche le défaut de colobome de se développer.

Le colobome de la choroïde et du nerf optique à ce stade ne bénéficie pas d'un traitement adéquat, car le nerf optique est constitué de fibres du tissu nerveux, que le médicament n'a pas encore appris à remplacer.

En cas de colobome de la paupière, il est recommandé de l'éliminer par une intervention chirurgicale - blépharoplastie.

Une lésion importante du colobome du cristallin de l'œil est traitée en la remplaçant par une lentille artificielle intraoculaire. Les lentilles modernes sont très efficaces pour remplacer la lentille et sont même capables de s'adapter..

Après avoir trouvé des symptômes suspects, consultez un médecin au plus vite afin de poser le bon diagnostic, prescrire un traitement adéquat et éviter le développement de complications, qui seront beaucoup plus difficiles à traiter..

Diagnostic et traitement de l'hétérochromie

Le diagnostic de l'iris commence par la clarification du tableau clinique caractéristique. Si la manifestation de l'hétérochromie consiste uniquement en un changement de couleur des yeux, il n'est pas nécessaire de procéder à un traitement médical ou chirurgical. L'ophtalmologiste dirige le patient pour un examen complet des organes de la vision à l'aide d'un équipement médical spécial. Si nécessaire, le patient reçoit un traitement local avec l'utilisation de stéroïdes.

La vitrectomie est réalisée avec une opacité du cristallin sévère qui ne répond pas au traitement stéroïdien.

Une intervention chirurgicale est nécessaire en cas de diminution progressive de l'acuité visuelle de type Fuchs, aggravation du processus de cataracte.

Le traitement de l'hétérochromie dans la métallose est effectué par l'élimination immédiate d'un corps étranger qui provoque une décoloration de l'iris. Pour l'inflammation, les corticostéroïdes (en gouttes et sous la conjonctive), les myotiques, ainsi que les médicaments antibactériens et les anti-inflammatoires non spécifiques sont indiqués.

La couleur de l'iris peut-elle être restaurée? Il faut le dire tout de suite: cela ne se produira jamais avec l'hétérochromie congénitale. Chez les personnes atteintes d'une maladie acquise survenue à la suite de la pénétration de corps étrangers dans la cornée ou lors de processus inflammatoires de l'iris, il est possible de restaurer la couleur des yeux en éliminant la cause même de l'hétérochromie.

Complications possibles

Le colobome irien congénital chez un nourrisson entraîne rarement des conséquences graves, mais il ne faut pas l'ignorer.

L'hétérochromie congénitale, asymptomatique, n'a qu'une manifestation externe et n'entraîne aucune complication. Parfois, la pathologie peut conduire au développement de cataractes. Le traitement de l'hétérochromie acquise a généralement un pronostic favorable. La couleur de l'iris est restaurée après le traitement.

La prévention

Il est très difficile de prévenir le développement d'un colobome congénital au cours du développement intra-utérin. À titre préventif, il est recommandé de bien se préparer à la grossesse à venir. À cet égard, les deux parents devraient consulter un ophtalmologiste, surtout s'il existe des facteurs de risque.

Au stade de la planification de l'apparition d'un bébé, maman et papa devraient prendre des préparations d'acide folique et d'iode. Dans le même temps, le futur père peut compléter l'apport en vitamines dès la confirmation de la grossesse et il est conseillé à la mère de poursuivre la prophylaxie jusqu'à au moins 16 semaines.

Pour éviter la formation d'une colombe à un âge plus avancé, vous devez protéger vos yeux des blessures mécaniques et aborder objectivement la nécessité d'une intervention chirurgicale sur les organes de la vision..

L'hétérochromie est le plus souvent héréditaire, il est donc impossible d'empêcher le développement d'une pathologie. Pour protéger l'enfant du développement de l'hétérochromie acquise, il est nécessaire de subir régulièrement des examens de routine par un ophtalmologiste, d'éviter les blessures aux yeux et à la tête et de traiter les autres maladies oculaires en temps opportun..

Les avantages et les inconvénients des gouttes oculaires Taurine sont discutés dans cet article..

Vidéo

conclusions

Ainsi, la colombe et l'hétérochromie sont des troubles anormaux qui peuvent être congénitaux ou acquis. Dans le premier cas, le traitement n'est généralement pas nécessaire; pour les maladies acquises, un diagnostic approfondi est effectué, à la suite duquel le médecin choisit les tactiques de traitement. Il ne vaut pas la peine d'ignorer ces violations, car leurs causes et leurs effets sur la santé du corps dans son ensemble n'ont pas encore été suffisamment étudiés..

Lisez aussi sur l'anisocorie et l'épisclérite.

Anisocorie et hétérochromie

Hétérochromie centrale et autres types: acquise, sectorielle, circulaire

L'œil est un organe unique à travers lequel nous pouvons voir la beauté du monde qui nous entoure. Cependant, diverses maladies compliquent parfois cette tâche. Les pathologies oculaires nécessitent toujours une attention particulière, même si elles ne présentent pas de danger grave et sont associées dans une plus large mesure à des imperfections esthétiques.Dans cet article, nous examinerons des troubles tels que le colobome et l'hétérochromie oculaire. Quelle est l'essence de ces conditions et doivent-elles être traitées?

Définition des maladies

Le terme médical «colobome de l'iris» a été introduit au début du 19e siècle pour désigner un défaut de l'œil caractérisé par l'absence d'une partie de la membrane. Cette forme de violation est la plus courante. Le plus souvent, le secteur de l'iris est absent dans la partie inférieure de l'œil. Ce phénomène n'est pas seulement un défaut esthétique, mais entraîne également des changements dans le fonctionnement de l'organe de la vision..

Le colobome de l'iris est le plus souvent congénital et se forme dans les premières semaines du développement embryonnaire. Dans ce cas, le bébé présente généralement d'autres caractéristiques de développement intra-utérin, par exemple une fente labiale ou une fente palatine. La pathologie congénitale entraîne rarement des conséquences graves, mais il convient tout de même de prêter attention.

Cette maladie peut également être contractée (comme le scotome). La gravité du cours et les méthodes de traitement dépendent de la cause de son apparition..

L'hétérochromie (dans la voie du grec. Hétéros - autre ou différent; chroma - couleur, couleur) est une condition caractérisée par une pigmentation anormale de l'iris de l'œil. Par exemple, les yeux d'une personne peuvent être de couleurs différentes..

L'hétérochromie est principalement héréditaire génétiquement et peut passer de génération en génération, se manifester beaucoup plus tard (ce phénomène se produit chez environ 10 personnes sur 1000).

N'ayez pas peur de l'hétérochromie, car cette anomalie n'affecte en rien la santé humaine. En présence d'hétérochromie, une personne continue à voir et à percevoir des couleurs absolument normales, comme toutes les personnes ordinaires.

L'hétérochromie est un phénomène unique, qui se manifeste par une mutation cellulaire immédiatement après la fécondation..

Cependant, la couleur des yeux peut changer à la suite d'une blessure à l'organe de la vision ou d'une complication après une maladie antérieure. Dans ce cas, une attention particulière doit être portée à ce phénomène et doit être traitée. Le plus souvent, l'hétérochromie survient chez les femmes, moins souvent chez les hommes.

L'hétérochromie est une occurrence assez rare chez l'homme, alors que cette anomalie est très souvent observée dans le règne animal (par exemple, chez le chat et le chien).

Causes d'occurrence

Le colobome de l'iris de l'œil est le plus souvent congénital. La pathologie survient au stade de l'achèvement de la période embryonnaire du développement du bébé en raison d'une fermeture incorrecte de la fente embryonnaire. Mais la cause exacte de cette violation n'a pas encore été établie. Certains experts estiment que le colobome est un phénomène héréditaire, car l'examen des parents révèle également de petits défauts de l'iris. Cependant, ce modèle n'est pas toujours observé..

Dans les cas de pathologie acquise, il existe 2 façons de se produire:

  • Lésion du globe oculaire, à la suite de laquelle une partie des tissus de l'iris meurt;
  • Complication du traitement du glaucome postopératoire.

Quelle que soit la cause du colobome, il est rarement associé à d'autres pathologies des organes de la vision..

L'hétérochromie des yeux peut être héréditaire et acquise. Selon le degré de coloration de l'iris, plusieurs types se distinguent:

  • Hétérochromie complète, dans laquelle les deux yeux sont dotés de leur propre couleur. Dans ce cas, le plus souvent, il y a des personnes chez qui un œil est de couleur marron et l'autre bleu.
  • Secteur: la couleur de l'iris d'un œil est présentée dans plusieurs nuances différentes à la fois;
  • Central: l'iris a plusieurs anneaux de couleur.

Dans la pratique médicale, il existait également des formes d'hétérochromie résultant de lésions de l'iris, telles que:

  • Simple: coloration anormale de la muqueuse de l'œil avec faiblesse congénitale du nerf sympathique cervical;
  • Compliqué, caractérisé par une lésion de l'un des yeux, exprimée par un changement de couleur de l'iris;
  • Hétérochromie résultant de la métallose; peut se développer en raison de débris métalliques dans les yeux.

Les symptômes du colobome dépendent des lésions de la partie de l'œil où il se produit. Caractéristiques principales:

  • Cécité (à ne pas confondre avec la cécité). Le patient conserve la vision, mais la capacité de l'œil à réguler la quantité de lumière entrante est diminuée.
  • Si le colobome est acquis, l'œil est incapable de se contracter en raison d'une lésion du site du sphincter pupillaire.
  • Le colobome du corps ciliaire se manifeste par une violation de l'accommodation. Dans ce cas, une personne se plaint de difficultés à reconnaître des objets proches..
  • Le colobome choroïdien est caractérisé par la présence d'une zone endommagée avec l'absence de choroïde, ce qui perturbe la nutrition de la rétine. Cette zone de la rétine n'est pas impliquée dans la perception de l'image, par conséquent, un scotome apparaît dans le champ de vision de la partie affectée de la rétine..
  • Le colobome du cristallin se manifeste par l'apparition de zones de réfraction lumineuse différente dans le secteur où une partie du cristallin est manquante. Dans ce cas, la réfraction des rayons est perturbée, ce qui est similaire dans le mécanisme à l'astigmatisme.
  • Avec le colobome des paupières, la vision n'est pas altérée. Mais avec sa grande taille, il est possible que la cornée soit humidifiée avec du liquide lacrymal. De plus, dans ce cas, le défaut oculaire est très perceptible..

Un symptôme d'une forme congénitale d'hétérochromie est une différence de teintes pour les yeux. Avec une faiblesse congénitale des nerfs sympathiques cervicaux, on note un syndrome oculosympathique de Bernard-Horner, caractérisé par une décoloration immédiate de la peau, un rétrécissement de la fissure palpébrale, une constriction de la pupille, une diminution de la position de la paupière supérieure et un déplacement anormal de la position du globe oculaire.

Les gouttes oculaires antibiotiques pour conjonctivite sont décrites dans cet article..

Avec l'hétérochromie de type Fuchs, les symptômes suivants sont observés:

  • Opacification du cristallin sous forme de points blancs fixes;
  • Atrophie dégénérative (dystrophie) de l'iris;
  • Cataracte corticale progressive, dans laquelle l'opacification envahit le cortex du cristallin;
  • Petites inclusions flottantes blanchâtres.

Avec l'hétérochromie, survenue à la suite d'une métallose, une pigmentation excessive et prononcée de la membrane oculaire est observée, se manifestant dans des tons vert-bleu ou brun rouille.

Afin de comprendre si le traitement des maladies que nous envisageons est nécessaire, un diagnostic approfondi est nécessaire pour identifier les causes de la maladie. Si ces troubles sont congénitaux et n'affectent pas la qualité de la vision, un traitement n'est généralement pas nécessaire.

Traitement du colobome

Si le colobome de l'iris est petit et n'apparaît pratiquement pas, le traitement peut être supprimé. Pour prévenir les symptômes de cécité, la quantité de lumière qui traverse la pupille élargie est limitée. Ceci est réalisé en utilisant des lunettes en maille et des lentilles de contact teintées, dont le centre est transparent..

Lorsque les fonctions visuelles sont considérablement altérées, la chirurgie est possible. Son essence est qu'une incision est faite le long du bord du limbe, strictement au-dessus du défaut, et les bords de l'iris sont cousus ensemble, en se rapprochant. Aujourd'hui, de nouvelles techniques chirurgicales sont en cours de développement, avec des incisions en tunnel et moins de traumatismes oculaires..

La méthode de collagénoplastie peut être utilisée. Pour cela, un cadre artificiel est créé à partir d'une substance semblable au collagène, ce qui empêche l'élargissement du globe oculaire. Il empêche le défaut de colobome de se développer.

Le colobome de la choroïde et du nerf optique à ce stade ne bénéficie pas d'un traitement adéquat, car le nerf optique est constitué de fibres du tissu nerveux, que le médicament n'a pas encore appris à remplacer.

En cas de colobome de la paupière, il est recommandé de l'éliminer par une intervention chirurgicale - blépharoplastie.

Une lésion importante du colobome du cristallin de l'œil est traitée en la remplaçant par une lentille artificielle intraoculaire. Les lentilles modernes sont très efficaces pour remplacer la lentille et sont même capables de s'adapter..

Après avoir trouvé des symptômes suspects, consultez un médecin au plus vite afin de poser le bon diagnostic, prescrire un traitement adéquat et éviter le développement de complications, qui seront beaucoup plus difficiles à traiter..

Diagnostic et traitement de l'hétérochromie

Le diagnostic de l'iris commence par la clarification du tableau clinique caractéristique. Si la manifestation de l'hétérochromie consiste uniquement en un changement de couleur des yeux, il n'est pas nécessaire de procéder à un traitement médical ou chirurgical. L'ophtalmologiste dirige le patient pour un examen complet des organes de la vision à l'aide d'un équipement médical spécial. Si nécessaire, le patient reçoit un traitement local avec l'utilisation de stéroïdes.

La vitrectomie est réalisée avec une opacité du cristallin sévère qui ne répond pas au traitement stéroïdien.

Une intervention chirurgicale est nécessaire en cas de diminution progressive de l'acuité visuelle de type Fuchs, aggravation du processus de cataracte.

Le traitement de l'hétérochromie dans la métallose est effectué par l'élimination immédiate d'un corps étranger qui provoque une décoloration de l'iris. Pour l'inflammation, les corticostéroïdes (en gouttes et sous la conjonctive), les myotiques, ainsi que les médicaments antibactériens et les anti-inflammatoires non spécifiques sont indiqués.

La couleur de l'iris peut-elle être restaurée? Il faut le dire tout de suite: cela ne se produira jamais avec l'hétérochromie congénitale. Chez les personnes atteintes d'une maladie acquise survenue à la suite de la pénétration de corps étrangers dans la cornée ou lors de processus inflammatoires de l'iris, il est possible de restaurer la couleur des yeux en éliminant la cause même de l'hétérochromie.

Complications possibles

Le colobome irien congénital chez un nourrisson entraîne rarement des conséquences graves, mais il ne faut pas l'ignorer.

L'hétérochromie congénitale, asymptomatique, n'a qu'une manifestation externe et n'entraîne aucune complication. Parfois, la pathologie peut conduire au développement de cataractes. Le traitement de l'hétérochromie acquise a généralement un pronostic favorable. La couleur de l'iris est restaurée après le traitement.

La prévention

Il est très difficile de prévenir le développement d'un colobome congénital au cours du développement intra-utérin. À titre préventif, il est recommandé de bien se préparer à la grossesse à venir. À cet égard, les deux parents devraient consulter un ophtalmologiste, surtout s'il existe des facteurs de risque.

Au stade de la planification de l'apparition d'un bébé, maman et papa devraient prendre des préparations d'acide folique et d'iode. Dans le même temps, le futur père peut compléter l'apport en vitamines dès la confirmation de la grossesse et il est conseillé à la mère de poursuivre la prophylaxie jusqu'à au moins 16 semaines.

Pour éviter la formation d'une colombe à un âge plus avancé, vous devez protéger vos yeux des blessures mécaniques et aborder objectivement la nécessité d'une intervention chirurgicale sur les organes de la vision..

L'hétérochromie est le plus souvent héréditaire, il est donc impossible d'empêcher le développement d'une pathologie. Pour protéger l'enfant du développement de l'hétérochromie acquise, il est nécessaire de subir régulièrement des examens de routine par un ophtalmologiste, d'éviter les blessures aux yeux et à la tête et de traiter les autres maladies oculaires en temps opportun..

Les avantages et les inconvénients des gouttes oculaires Taurine sont discutés dans cet article..

Ainsi, la colombe et l'hétérochromie sont des troubles anormaux qui peuvent être congénitaux ou acquis. Dans le premier cas, le traitement n'est généralement pas nécessaire; pour les maladies acquises, un diagnostic approfondi est effectué, à la suite duquel le médecin choisit les tactiques de traitement. Il ne vaut pas la peine d'ignorer ces violations, car leurs causes et leurs effets sur la santé du corps dans son ensemble n'ont pas encore été suffisamment étudiés..

Lisez aussi sur l'anisocorie et l'épisclérite.

Anisocorie et hétérochromie

Anisocorie neurologique. La taille de la pupille est régulée par deux muscles de l'iris. Le sphincter (muscle qui dilate la pupille) est innervé par le système parasympathique et le dilatateur (muscle qui dilate la pupille) est innervé par le système sympathique. Déterminer si l'anisocorie est plus importante dans l'obscurité (difficile à dilater dans un œil avec une pupille plus petite) ou à la lumière (difficile à rétrécir dans un œil avec une pupille plus grande).

A. Anisocorie, plus prononcée dans l'obscurité

1. Syndrome de Horner (lésion de l'innervation sympathique de l'œil)
et. Caractéristiques cliniques
- Ptose. Il y a ptose de la paupière supérieure et ptose «inversée» de la paupière inférieure (la paupière inférieure est relevée). Ensemble, ils créent l'impression d'énophtalmie, mais la véritable énophtalmie est absente. La ptose de la paupière supérieure dans le syndrome de Horner est modérée. Elle est particulièrement subtile chez les patients âgés lorsque la paupière inférieure est abaissée en raison de changements cutanés liés à l'âge.
- Constriction de la pupille. L'anisocorie n'est généralement pas notée, elle est plus évidente dans l'obscurité. Rappelez-vous que le myosis relatif est associé à une faible dilatation de la pupille et non à une constriction excessive.
- Dilatation pupillaire retardée. Lorsque la lumière est allumée, la pupille normale se dilate rapidement, tandis que la plus petite pupille dans le syndrome de Horner se dilate plus lentement, c'est-à-dire avec un «retard». Illuminez le visage du patient par le bas avec une torche de poche. Éteignez les lumières de la pièce et observez le lent changement de l'anisocorie. L'anisocorie ne sera visible que sous une lumière vive, puis visible au maximum pendant 5 secondes dans l'obscurité, puis diminuera après 15 à 20 secondes d'obscurité, lorsque la pupille se dilate finalement. La somnolence induit un myosis et obscurcit la dilatation tardive de la pupille. Réveillez le patient endormi avant d'examiner la dilatation tardive de la pupille.

- Anhidrose faciale homolatérale. Cette manifestation n'est pas associée à une lésion sympathique postganglionnaire..
- L'hétérochromie de l'iris (différentes couleurs de l'iris) accompagne le syndrome de Horner congénital.

Test pharmacologique: test de cocaïne. La cocaïne bloque la recapture de la norépinéphrine au niveau des synapses neuromusculaires postganglionnaires. Lorsque la voie d'innervation sympathique de l'œil est intacte, la cocaïne dilate les pupilles. Informez le patient que le test urinaire de cocaïne sera positif dans les 48 à 72 prochaines heures.
- Ne touchez pas les cornées, n'utilisez pas de toux oculaire avant le test de cocaïne (c'est-à-dire n'examinez pas les réflexes cornéens et la pression intraoculaire). Les lentilles de contact ne doivent pas être portées dans les 24 heures précédant le test,
- Instiller 2 gouttes de solution ophtalmique de chlorhydrate de cocaïne à 4-10% dans chaque œil à 1 minute d'intervalle. Vous devriez attendre 40 à 60 minutes.
- La pupille normale se dilate, la pupille dans le syndrome de Horner ne peut pas se dilater. L'anisocorie post-cocaïne de 1,0 mm ou plus est considérée comme significative sur le plan diagnostique.

Complexe symptomatique de Horner-Bernard (énophtalmie, rétrécissement de la fissure principale, myosis) avec lésion gauche du sympathicus cervical (selon Bing)

Anatomie de la voie d'innervation sympathique de l'œil (voie oculosympathique)

- Le neurone oculosympathique central prend sa source dans les parties postéro-latérales de l'hypothalamus et descend dans les parties latérales du tronc cérébral jusqu'à la moelle épinière.
- Le neurone préganglionnaire débute dans la corne latérale de la moelle épinière (C8-T2) dans le soi-disant «centre ciliospinal». Ses fibres passent dans les bords de l'apex du poumon et sous l'artère sous-clavière, puis remontent le long de la surface antérieure du cou.
- Le neurone postganglionnaire commence dans le ganglion cervical supérieur, et ses fibres pupillaires, en lien étroit avec l'artère carotide interne, traversent le cou, la base du crâne et les sinus caverneux. (Les fibres sympathiques vasomotrices suivent séparément de l'artère carotide externe.Les fibres oculosympathiques sont incluses dans l'orbite des longs nerfs ciliés.

Étiologie du syndrome de Horner. Le syndrome central de Horner est généralement associé à un accident vasculaire cérébral. Les lésions préganglionnaires peuvent être d'origine tumorale et les lésions postganglionnaires sont généralement bénignes. Le syndrome de Horner postganglionnaire, accompagné de douleur, nécessite l'exclusion de la dissection de l'artère carotide interne.

Recherche sur le syndrome de Horner

Le syndrome de Central Horner est généralement accompagné d'autres symptômes de dysfonctionnement du tronc cérébral (par exemple, le syndrome de Wallenberg). Il existe également une anhidrose homolatérale du visage, du cou et du tronc..

Le syndrome préganglionnaire de Horner s'accompagne d'une anhidrose homolatérale du seul visage. La faiblesse et l'atrophie des muscles du bras homolatéral sont causées par des lésions des racines C8-T2 de la moelle épinière ou du plexus brachial. S'il y a également une douleur dans la fosse supraclaviculaire, l'apex du poumon doit être exclu. Prenez des antécédents de toute intervention chirurgicale antérieure et de blessures au cou ou à la poitrine, telles que le cathétérisme vasculaire central, la thyroïdectomie, ainsi que les cas de violence physique, d'étranglement.

Le syndrome de Horner chez un patient souffrant de céphalées vasculaires a généralement une origine postganglionnaire. Dans le même temps, il n'y a pas d'anhidrose faciale cliniquement significative. Une douleur soudaine dans la mâchoire, l'oreille, la gorge ou la zone péri-amygdalienne est caractéristique de la dissection de l'artère carotide. Le syndrome de Horner postganglionnaire douloureux avec dysfonctionnement homolatéral du trijumeau (dysesthésie, engourdissement) est appelé syndrome de Raeder paratrigéminal et est associé à diverses lésions des sinus parasellaires et caverneux.

Face à l'herpès zoster (avec complexe de symptômes Horner-Bernard) (selon Bing)

Hétérochromie

Environ 1% de la population mondiale est capable de vous regarder avec des yeux différents et au sens littéral du terme. La couleur de leur iris est différente: un œil peut être, par exemple, bleu, et le second marron, un gris et l'autre vert.

Quel est le nom de la couleur des yeux différente? Ce phénomène est appelé «hétérochromie» - de la fusion des mots grecs ἕτερος - «différent», «différent», χρῶμα - couleur. Avec l'hétérochromie, l'iris peut être multicolore dans les deux yeux ou ses zones dans l'un des yeux. Selon les statistiques, les femmes ont une caractéristique similaire plus souvent que les hommes. Certes, la justification scientifique de ce fait n'a pas encore été trouvée..

Le mécanisme de l'hétérochromie

La couleur des yeux est déterminée par la teneur et la distribution dans l'iris d'une substance spéciale - la mélanine. Plus il y a de pigment, plus sa couleur est foncée. S'il y a peu de pigment, les yeux (ou une partie de l'iris) seront très clairs.

Avec l'hétérochromie, la mélanine est inégalement répartie: sa concentration est plus importante dans l'un des iris ou dans la zone de l'iris d'un œil. Les causes de l'hétérochromie oculaire peuvent être des facteurs héréditaires (le plus souvent une caractéristique est la conséquence d'anomalies congénitales), certaines maladies (cataractes, hémorragies) ou des blessures subies au cours de la vie.

Types d'hétérochromie oculaire chez l'homme

En fonction des caractéristiques de la distribution du pigment, on distingue une hétérochromie complète, partielle (secteur), centrale et métallique. Attardons-nous sur chacun des types.

Hétérochromie complète

Ce type est le plus courant. Avec lui, les cornées des yeux sont colorées de différentes manières, mais uniformément. Les combinaisons les plus courantes sont bleu / marron et vert / marron (une couleur brune sera requise). L'hétérochromie complète n'est pas associée à des maladies ou des pathologies, est toujours héréditaire et n'affecte en rien la qualité et l'acuité visuelle d'une personne.

Hétérochromie partielle ou sectorielle

Avec une telle caractéristique, l'iris d'un œil est peint dans différentes couleurs en deux, segment par segment ou, beaucoup moins souvent, dans des secteurs aux bords ondulés. La cause de l'hétérochromie réside dans les échecs de formation de la couleur des yeux dus à la distribution inégale de la mélanine dans la petite enfance - de 1,5 à 2 ans. Au fil du temps, si le pigment est redistribué à mesure qu'ils vieillissent, la fonction peut disparaître. Sinon, il restera à vie. Ce type est également appelé hétérochromie sectorielle..

Hétérochromie centrale des yeux chez l'homme

L'hétérochromie en anneau consiste en l'apparition de cercles-anneaux de couleurs différentes sur l'iris autour de la pupille.

Hétérochromie métallique

Un type particulier d'hétérochromie acquise, dont souffrent le plus souvent les représentants des professions associées à la transformation des métaux. Le fait est que si une petite particule de bronze ou de cuivre pénètre dans l'œil et n'est pas éliminée à temps (cela se produit si elle est très petite et ne dépasse pas quelques microns de taille), elle commencera à s'oxyder. Lors de l'oxydation, un pigment sera libéré, le plus souvent une teinte verte. Ce pigment conduira à la couleur de l'iris, qui persistera même après avoir retiré la particule métallique..

De plus, il existe une division de l'hétérochromie en:

  • congénitale (déterminée génétiquement) et acquise (en raison de blessures, de tumeurs et d'autres maladies, lors de la prise de certains médicaments et produits chimiques);
  • simple (génétique ou résultant du syndrome de Horner - faiblesse du faisceau cervical de nerfs) et compliqué. Le syndrome de Fuchs est une condition préalable à la survenue d'une hétérochromie compliquée. Ses symptômes: lésion d'un seul œil, épisodes brusques et intermittents de perte de vision, anémie et coloration "mouchetée" de l'iris, développement de cataractes, glaucome et perte progressive et complète de la vision d'un œil.

Pourquoi l'hétérochromie est-elle dangereuse?

L'hétérochromie génétique, non associée à une maladie ou à une blessure, ne provoque généralement pas de déficience visuelle et n'est pas dangereuse pour la santé humaine. Par conséquent, dans ce cas, nous n'en parlons pas comme une pathologie, mais comme une caractéristique. Cependant, il convient de garder à l'esprit que parfois le phénomène de l'hétérochromie est associé à certaines maladies héréditaires. Par exemple, le syndrome de Waardenburg: ici l'hétérochromie s'accompagne d'une perte auditive. De plus, l'hétérochromie peut être l'une des caractéristiques de la neurofibromatose. Même si votre hétérochromie est congénitale et ne vous dérange pas, cela vaut la peine de passer un examen médical régulier..

Une autre chose est l'hétérochromie acquise de l'iris: elle nécessite une visite immédiate chez un spécialiste, pour découvrir la cause et le traitement rapide de la maladie qui a conduit à l'apparition d'une coloration anormale de la cornée.

Que faire?

La caractéristique congénitale n'est pas traitable: vous ne pouvez corriger la couleur des yeux qu'à l'aide de lentilles de contact colorées. La gamme de lentilles de contact colorées Bausch + Lomb® comprend 10 teintes vibrantes (Amazon (vert foncé), Topaz (bleu), Pacific (bleu), Indigo (violet), Jade (vert clair), Emeraude (vert), Platine ( gris), aigue-marine (vert turquoise), Inde (noisette), noisette foncée (noisette foncée)), qui peuvent changer la couleur des yeux même bruns. La couleur est appliquée sur les lentilles à l'aide de la technologie avancée RP4. La lunette frappante autour du bord de la lentille de contact rend le look encore plus expressif.

Le traitement de l'hétérochromie associée à des pathologies consiste en une intervention conservatrice ou chirurgicale. Pour un traitement adéquat des maladies, les examens nécessaires seront prescrits et, en conséquence, un plan de récupération sera élaboré.

Couleur différente (hétérochromie) des yeux chez les personnes: photos, types, raisons

Ce que c'est?

Une couleur différente de l'iris est appelée hétérochromie..

C'est un événement très rare. Les statistiques montrent que seulement 1% de la population de notre planète souffre de ce phénomène.

La profondeur de la mélanine est responsable de la couleur de l'iris. À la naissance, son contenu dans la coquille est minime; par conséquent, tous les enfants ont les yeux clairs. L'hétérochromie est le cas le plus rare dans lequel l'un des yeux contient plus de ce pigment que l'autre..

Dans la société d'aujourd'hui, le phénomène de l'hétérochromie est traité comme un «don de Dieu». Ce phénomène est particulièrement populaire parmi les modèles photo..

Modèle Sarah McDaniel

Les filles, et parfois les garçons, essaient souvent de changer la couleur de l'un des yeux en utilisant différentes méthodes. Par exemple:

  1. Lentilles colorées (si vous suivez les instructions pour leur utilisation, c'est la meilleure option).
  2. Gouttes pour les yeux. Les changements se produisent après quelques mois, la couleur devient sombre. Cependant, le médicament est conçu exclusivement pour un usage médical et, avec une utilisation prolongée, la nutrition du globe oculaire est perturbée..
  3. Correction laser (le changement ne se produit que de la couleur brune de l'iris au bleu). Il est à noter que l'opération est coûteuse et qu'il sera impossible de retrouver sa teinte naturelle. De plus, une telle intervention peut entraîner une double vision et une photophobie..
  4. Implantation. Cette méthode cause d'énormes dommages à la santé, d'ailleurs irréversibles. Glaucome possible, cécité, inflammation, cataractes et décollement de la cornée. En plus de cela, l'implant coûtera environ 8000 USD.

Code CIM-10

Qu'est-ce que la CIM-10? Il s'agit de la 10e révision de la classification internationale des maladies.

L'hétérochromie est ici classée «VII. H57.0. Anomalies de la fonction pupillaire »ou« Q13.2. Anomalies congénitales du segment antérieur des yeux », et est considérée comme une pathologie. Bien sûr, le phénomène est inhabituel, mais cela ne signifie pas toujours qu'il y a des écarts.

Autrement dit, la CIM ne dit pas spécifiquement que l'hétérochromie est une condition nécessaire des yeux malades, cependant, cela vaut toujours la peine d'en discuter avec un médecin afin d'être complètement sûr qu'ils sont en bonne santé..

  • complet (si vous regardez en général - des iris de couleurs différentes, cependant, s'ils sont considérés séparément, ils sont corrects, sans aberrations);
  • partiel ou sectoriel (l'iris d'un œil est peint en plusieurs couleurs);
  • central (l'ombre autour de la pupille diverge en anneaux).

L'hétérochromie complète est plus fréquente que partielle.

Si cela se produit à la suite de lésions du globe oculaire, il existe des formes telles que:

  • Facile;
  • compliqué;
  • métal (la coque change par foyers, le plus souvent d'une teinte vert clair ou vert rouillé).

Causes d'occurrence

Pourquoi les gens ont-ils des yeux différents? L'hétérochromie oculaire centrale peut être à la fois une caractéristique inhabituelle et un problème grave.

Raisons de l'apparition de l'hétérochromie:

  1. Hérédité. C'est peut-être la cause la plus inoffensive de pathologie. Si au moins l'un des parents possède une telle caractéristique, il y a 50% de chances qu'elle soit transmise à l'enfant..
  2. Dès la naissance, nerf sympathique cervical faible (forme simple). Le plus souvent accompagné d'un syndrome oculosympathique de Bernard-Horner. Il se caractérise également par:
  • peau d'une teinte différente;
  • fente oculaire et / ou pupille rétrécie;
  • le globe oculaire en orbite est légèrement déplacé;
  • il n'y a pas de transpiration du côté de la lésion.
  1. Syndrome de Fuchs (forme compliquée). À savoir - inflammation vasculaire. Elle s'accompagne d'une vision floue, d'une atrophie dégénérative de l'iris, d'une cataracte corticale (le cortex du cristallin devient trouble), après quoi la vision se détériore et disparaît complètement avec le temps.
  2. Neurofibromatose. Une maladie avec des changements caractéristiques, hérités.
  3. Traumatisme (hétérochromie métallique). Objets étrangers tels que du graphite ou des copeaux de métal dans l'œil. Ils pénètrent dans la couche supérieure de l'iris, après quoi le pigment est oxydé à l'intérieur..
  4. Actions des médicaments contenant l'hormone prostaglandine F2a ou ses analogues.
  5. Divers néoplasmes tels que:
  • mélanome (un type de cancer de la peau qui peut très rarement être localisé dans la rétine);
  • hémosidérose (dégradation des érythrocytes, altération de l'échange de pigments contenant du fer);
  • Syndrome de Duane (un type de strabisme);
  • xanthogranulome juvénile (formation de tumeurs hypocytaires auto-résolutives).
  1. Si la cause est le syndrome de Fuchs, une vitrectomie est effectuée - élimination des cicatrices, du sang ou des tissus anormaux de l'humeur vitréenne de l'œil, qui sont remplacées par une solution saline équilibrée et de l'huile / des gaz de silicone.
  2. En cas de métallose, un corps étranger est retiré. En cas d'inflammation, des médicaments antibactériens et anti-inflammatoires sont indiqués. Il est à noter que même si les irritants sont éliminés, la couleur de l'iris peut ne pas être restaurée..
  3. Chez les personnes atteintes d'hétérochromie congénitale, cette anomalie restera dans tous les cas. Seule une intervention médicale aidera, à savoir, la correction laser ou l'implantation d'un implant. S'il s'agit d'un phénomène acquis, il peut être éliminé au fil du temps, mais pas dans toutes les situations..
  4. Si l'hétérochromie a commencé à apparaître à la suite de l'utilisation de médicaments contenant l'hormone prostaglandine, la solution au problème est simple et logique - consultez un médecin afin qu'il puisse vous aider à choisir d'autres médicaments pour les yeux.