Artoxan est un médicament non stéroïdien aux propriétés anti-inflammatoires. L'outil est recommandé pour une utilisation dans les pathologies du système musculo-squelettique. Soulage efficacement la douleur. Le médicament est délivré sur ordonnance d'un médecin et utilisé en stricte conformité avec les instructions d'un spécialiste.

Formulaire de décharge

Artoxan est disponible sous forme de poudre lyophilisée destinée à être injectée dans la circulation sanguine par une veine ou dans un tissu musculaire. La nuance est jaune verdâtre. Un liquide qui n'a pas de couleur est attaché comme solvant.

Composition

La principale substance fonctionnelle est le ténoxicam, qui est présent dans le produit en une quantité de 20 mg. Artoxan contient également de l'édédate disodique, de la vitamine C, du mannitol, de l'acide chlorhydrique et de l'hydroxyde de sodium. Cette combinaison de substances détermine les propriétés du médicament..

Le produit est disponible dans des bouteilles en verre transparent. Le dessus est scellé avec un bouchon en caoutchouc et recouvert d'un couvercle en aluminium. Grâce à cette protection, l'air et l'humidité ne pénètrent pas dans le médicament. L'eau pour injection, qui est un solvant pour le médicament, est produite dans une ampoule en verre ou en plastique transparent de 2 ml. L'emballage Artoxan est en carton.

Pharmacologie

Fonctionnement pharmacologique - anti-inflammatoire non stéroïdien qui soulage la douleur.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le ténoxicam est une forme d'oxicam. Artoxan soulage l'inflammation, normalise la température corporelle, élimine la fièvre. L'outil soulage la douleur et empêche les plaquettes de coller ensemble.

Artoxan empêche l'accumulation de cellules sanguines uniformes - les leucocytes à l'endroit où le foyer du processus inflammatoire est observé. Supprime l'activité des isoenzymes, réduisant ainsi la production de prostaglandines à la fois à l'endroit où se développe le processus inflammatoire et dans tous les tissus du corps.

Le médicament Artoxan est complètement absorbé dans la circulation sanguine en peu de temps. Le remède atteint le foyer pathologique dans son intégralité sans perte.

La concentration plasmatique maximale d'Artoxan est atteinte deux heures après l'administration de l'agent dans l'organisme. L'effet de l'utilisation du médicament dure 72 heures.

Le médicament est métabolisé dans le foie. L'agent est excrété par les intestins avec de la bile à raison de 1/3 de la composition totale, 2/3 quitte le corps par les reins.

Mode d'emploi

Indications pour l'utilisation

Indications pour l'utilisation des injections d'Artoxan:

• Un type d'arthrite sous forme chronique, dans lequel l'articulation et son cartilage et bourse, les ligaments, ainsi que les tissus musculaires et osseux sont endommagés (arthrose);
• Syndrome douloureux qui apparaît avec des brûlures et des blessures;
• Maux de tête et migraines;
• Pathologie auto-immune du tissu conjonctif, accompagnée d'une inflammation, dans laquelle les articulations sont endommagées (polyarthrite rhumatoïde);
• Syndrome de douleur qui survient avec la névralgie, l'arthralgie, l'algodisménorrhée et la myalgie;
• Exacerbation de la goutte, dans laquelle survient un syndrome articulaire;
• Processus inflammatoire qui se produit dans le sac synovial (bursite);
• Pathologie progressive des articulations de la colonne vertébrale sous forme chronique, résultant d'une inflammation (spondylarthrite ankylosante);
• Processus inflammatoire qui se produit dans la paroi interne de la gaine fibreuse du tendon musculaire (tendovaginite).

Contre-indications

Le médicament Artoxan a les contre-indications suivantes:

1. Hypersensibilité et intolérance à toute substance présente dans la composition du produit;
2. Pathologies ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, qui sont au stade aigu;
3. Hémorragie qui se produit dans le tractus gastro-intestinal;
4. L'insuffisance rénale chronique;
5. Pathologies intestinales, dont l'apparition est provoquée par le processus inflammatoire;
6. Maladie rénale en cours;
7. La combinaison de maladies complètes ou incomplètes de l'asthme, de la polypose du nez et des sinus et de l'intolérance aux médicaments non stéroïdiens;
8. Problèmes de coagulation sanguine;
9. Insuffisance cardiaque;
10. Traitement de la douleur qui survient avant et après la chirurgie lors d'un pontage coronarien;
11. La période de naissance du bébé;
12. Allaitement maternel;
13. Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Effets secondaires

Les injections d'Artoxan ont les effets secondaires suivants:

• Vertiges et douleurs dans la région de la tête;
• L'apparition de taches de sang dans l'urine pendant la miction;
• Réactions allergiques, qui se manifestent sous la forme de diverses éruptions cutanées sur l'épiderme;
• L'apparition de problèmes avec le système musculo-squelettique;
• Douleur et ballonnements dans l'abdomen;
• Augmentation de la formation de gaz;
• L'apparition de nausées, rarement - vomissements;
• Augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
• Augmentation de la concentration d'urée et de créatine dans le sang.

Surdosage

En cas de surdosage du médicament, des problèmes surviennent avec l'activité du foie et des reins, des douleurs dans l'abdomen apparaissent, des nausées accompagnées de vomissements.

Comment utiliser

Mode d'emploi Artoxan - 20 mg une fois par jour par injection dans le tissu musculaire ou dans la circulation sanguine par une veine. Durée du traitement - 1-2 jours.

instructions spéciales

Pendant la période d'application d'Artoxan, il est nécessaire de surveiller l'activité des reins, l'état des cellules sanguines formées et la teneur en glucose. Tout changement nécessite un traitement immédiat.

L'utilisation du médicament peut provoquer une augmentation des hémorragies, qui est temporaire. Cela doit être pris en compte lors de la conduite du traitement..

Les patients présentant diverses pathologies du sang ou des artères ne doivent utiliser le produit que sous la surveillance d'un médecin. Toute utilisation indépendante d'Artoxan peut provoquer une aggravation de la maladie et l'apparition de complications..

Pour éviter les effets secondaires, il est recommandé d'effectuer un traitement avec de petites doses du médicament, tout en augmentant en même temps la durée du traitement dans des limites raisonnables. Cette décision ne peut être prise que par un médecin..

Le médicament est contre-indiqué chez les femmes qui envisagent une grossesse, car le médicament supprime la capacité du corps à produire une progéniture viable. À cet égard, même en cas de conception, le risque d'avortement spontané augmente à tout moment, ainsi que la naissance d'un bébé non viable..

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la période de mise bas et d'allaitement, le médicament n'est pas prescrit. L'utilisation du médicament dans ces cas peut conduire à des processus imprévisibles et irréversibles..

Interaction avec d'autres médicaments

Artoxan ne doit pas être utilisé en association avec des diurétiques, car cela provoque des problèmes de fonction rénale.

L'outil améliore l'efficacité du lithium, des anticoagulants, des fibrinolytiques. Le médicament n'interagit pas avec la cimétidine, la pénicillamine et la digoxine.

Artoxan augmente les effets secondaires des quinolones, qui se manifestent par des convulsions. Lorsqu'il est associé à la cyclosporine, il existe un risque d'intoxication du corps.

L'utilisation du médicament avec des salicylates est interdite. L'utilisation d'Artoxan avec des corticostéroïdes peut provoquer une hémorragie dans le tractus gastro-intestinal. L'outil réduit l'efficacité des antihypertenseurs.

Analogues

Les analogues d'Artoxan - Aspicard, Oxyten, Tenoxicam, Diclofenac, et lequel d'entre eux fonctionne le mieux dépend de la sensibilité individuelle de l'organisme.

Fabricant

Fabricant d'Artoxan - Organisation pharmaceutique égyptienne mandatée par une société britannique.

Durée de conservation et conditions de stockage

La durée de conservation est de 3 ans. Artoxan est stocké à une température de l'air ne dépassant pas +25 C.Le produit est conservé dans un endroit où il n'y a pas d'accès aux enfants.

Le coût

Le prix d'Artoxan est fixé par le fabricant et la pharmacie et dépend de la fidélité de la politique de prix. Le coût moyen est de 800 roubles par set, qui comprend trois bouteilles de poudre et trois ampoules avec de l'eau pour injection.

Avis de médecins

Marina Dmitrievna, expérience professionnelle - 18 ans, Saint-Pétersbourg «Je prescrit Artoxan aux patients souffrant du syndrome de la douleur dans l'arthrite et après des fractures articulaires. Sous réserve des règles d'utilisation et de l'absence de contre-indications, les effets secondaires sont rares. L'action du médicament est suffisante pour une longue période. "

Avis des patients

Vadim, 45 ans, Kazan «Il y a plusieurs années, j'avais mal aux mains. Je suis allé chez le médecin et il m'a diagnostiqué une tendinite. Il a également nommé Artoxan. La douleur dans les mains a disparu immédiatement après l'injection. J'utilise le médicament régulièrement dès que la douleur apparaît. Le cours d'utilisation du produit me suffit à oublier ma maladie pendant longtemps. "

Nikolay, 57 ans, Moscou «Je souffre d'arthrite depuis longtemps. Que de ne pas être traité - cela aide pendant un certain temps, puis tous les symptômes reviennent. C'est particulièrement mauvais le matin. Il est impossible de bouger normalement et la douleur est si forte qu'on a l'impression qu'elle est partout. Il y a un an, le médecin m'a conseillé Artoxan. Je n'ai pas essayé un tel médicament, alors j'ai décidé de voir ce qui allait se passer, cela aiderait soudainement. Le soir, ils m'ont fait une injection, et le matin, la douleur n'était pas si forte et les mouvements étaient plus libres. Maintenant, je reçois des injections deux fois par an. Grâce à cela, j'oublie la douleur et la raideur pendant six mois. "

Artoxan: injections en ampoules 20 mg

Le médicament du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens est Artoxan. Les instructions d'utilisation indiquent que les injections en ampoules pour injections de 20 mg sont utilisées en chirurgie et dans le traitement des maladies du système musculo-squelettique, soulagent la douleur et ont un effet analgésique. Les examens des rhumatologues confirment que ce médicament aide dans le traitement des douleurs articulaires et musculaires avec arthrite, névralgie, myalgie.

Forme de libération et composition

Artoxan est disponible sous forme de poudre jaune-vert. L'ingrédient actif est le ténoxicam en une quantité de 20 mg.

Comme substances auxiliaires, l'acide ascorbique, l'hydroxyde de sodium et le mannitol sont utilisés. Le kit comprend une ampoule contenant de l'eau pour injection comme solvant.

effet pharmacologique

Le médicament fait partie du groupe oxicam. La substance active a de puissants effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d'action du médicament consiste à inhiber (supprimer) les isoformes de l'enzyme cyclooxygénase, ce qui conduit à une violation de la production d'acide arachidonique et au blocage de la synthèse des prostaglandines (précurseurs de l'inflammation).

La substance active ne permet pas le développement des phases d'inflammation, réduit le durcissement des tissus après l'inflammation, a un effet chondroprotecteur.

Le médicament est capable de réduire la sensibilité à la douleur au foyer de l'inflammation, d'agir sur les centres thalamiques de la douleur. Il a un effet désensibilisant. Dans les maladies rhumatismales, le médicament soulage les douleurs articulaires, réduit la raideur et l'enflure matinales, augmente l'amplitude des mouvements.

Indications pour l'utilisation

Qu'est-ce que Artoxan aide? Les injections sont indiquées pour une utilisation si le patient est diagnostiqué avec:

• bursite;
• arthrose;
• polyarthrite rhumatoïde;
• tendovaginite;
• myalgie;
• spondylarthrite ankylosante;
• syndrome articulaire avec exacerbation de l'évolution de la goutte;
• douleur avec blessures, brûlures;
• syndrome radiculaire;
• syndrome douloureux (intensité faible et moyenne): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, mal de dents et mal de tête, algoménorrhée.

Mode d'emploi

Artoxan solution est utilisé pour l'injection intramusculaire profonde ou intraveineuse (à partir de 15 secondes). La posologie standard est de 20 mg une fois par jour, la posologie d'entretien est de 10 mg / jour. Le syndrome douloureux sévère nécessite d'augmenter la dose à 40 mg une fois par jour.

Dans les crises aiguës d'arthrite goutteuse, le patient se voit prescrire 20 mg deux fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, puis 5 jours à 20 mg une fois par jour. Les injections intramusculaires et intraveineuses sont utilisées pour un traitement à court terme (pas plus de quelques jours). La solution est préparée avant utilisation..

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation d'Aptoxan comprennent:

• identification de l'insuffisance rénale ou cardiaque;
• la présence de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
• inadéquation des substances actives ou auxiliaires du médicament, ainsi que des médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens;
• développement du flux sanguin gastro-intestinal;
• la présence de la tradition acpirate;
• la période de grossesse et d'allaitement;
• suppression du côté du système sanguin;
• dysfonctionnement exprimé du foie et des reins.

Le médicament ne doit pas être utilisé avant ceux-ci, car il est présumé administrer l'injection et l'introduction d'un mélangeur chirurgical.

Effets secondaires

• Syndrome de Lyell;
• urticaire;
• photosensibilité;
• anémie, thrombocytopénie, leucopénie, éosinophilie;
• purpura non thrombocytopénique;
• nausées Vomissements;
• alopécie;
• gastrite;
• œsophagite;
• augmentation de l'activité des transaminases dans le sang;
• tremblement;
• l'hyperglycémie;
• saignements dus à des érosions, des ulcères, ainsi que des saignements rectaux et hémorroïdaires, qui sont une conséquence de la suppression de la synthèse du thromboxane A2;
• insomnie ou somnolence;
• démangeaison;
• une diminution des taux d'hémoglobine non associée à des saignements;
• mal de crâne;
• changements d'ongles;
• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
• paresthésie;
• flatulence;
• irritation et gonflement des paupières (avec des résultats normaux de l'ophtalmoscopie);
• excitation;
• la diarrhée;
• Syndrome de Stevens-Johnson;
• augmentation réversible de l'azote uréique et de la créatinine dans le plasma sanguin;
• maux d'estomac;
• vertiges.

Enfants, pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est prescrit avec prudence aux enfants et adolescents de moins de 18 ans, pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

instructions spéciales

Dans le contexte de l'utilisation prolongée de l'Aptoxan, le contrôle du fonctionnement des reins et du foie est nécessaire. Il existe une probabilité d'augmenter le temps de circulation sanguine, ce qui doit être pris en compte au cours de la mise en œuvre de l'intervention chirurgicale.

Il existe des contre-indications. Parlez à votre médecin. Dans le contexte de l'application de la pharmacie, il est recommandé d'observer la vitesse lors du contrôle du véhicule et de l'exécution de travaux nécessitant une concentration d'attention accrue.

Interactions médicamenteuses

En raison du fait que le ténoxicam se lie dans une large mesure à l'albumine, il est capable de renforcer l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres anticoagulants. Pendant cette association, la numération formule sanguine doit être surveillée, ainsi que lorsqu'elle est associée à des comprimés hypoglycémiants. Autres combinaisons de médicaments:

• L'association avec des glycosides cardiaques augmente l'insuffisance cardiaque, avec le tacrolimus - le risque de néphrotoxicité, avec la zidovudine - le risque d'activité hématologique.
• L'association avec des diurétiques entraîne une rétention de sodium et d'eau dans l'organisme et altère la fonction rénale.
• Les quinolones en association avec Artoxan augmentent l'activité épileptique.
• Le médicament n'interagit pas avec la digoxine, la cimétidine, la pénicillamine.
• Artoxan renforce l'effet des préparations de lithium.
• Il devrait s'écouler au moins 8 à 12 heures entre la prise du médicament et la mifépristone.
• Des précautions doivent être prises pour associer le médicament à la cyclosporine en raison du risque d'augmentation de la néphrotoxicité et au méthotrexate en raison d'une toxicité accrue..
• Artoxan réduit l'effet des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des fibrinolytiques, le risque d'effets secondaires des œstrogènes, réduit l'efficacité des antihypertenseurs.
• Les salicylates déplacent le ténoxicam des protéines d'albumine et augmentent la clairance du médicament. Cette combinaison est interdite..
• L'association avec la phénytoïne, l'éthanol, la rifampicine, les barbituriques, les antidépresseurs tricycliques, la phénylbutazone augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.
• L'association avec des corticostéroïdes peut entraîner le développement d'hémorragies gastro-intestinales.

Analogues du médicament Artoxan

Les analogues sont déterminés par la structure:

Les AINS du groupe oxicam comprennent des analogues:

1. Zornik;
2. Movix;
3. Flexibon;
4. Movasin;
5. Genitron;
6. Melbek forte;
7. Piroxicam;
8. Oxycamox;
9. Movalis;
10. Sanikam;
11. Hotemin;
12. Aux médecins;
13. Texared;
14. Remoxicam;
15. Velden;
16. Feldoral;
17. Mataren;
18. Amelotex;
19. Calmopyrol;
20. Texamen;
21. Mataren plus;
22. Tenoctil;
23. Pirokam;
24. Teraflex Hondrocrem Forte;
25. Mirlox;
26. Meloxam;
27. Arthrosan;
28. Tobitil;
29. Piroxifer;
30. Meloflex;
31. Revmador;
32. Melox;
33. Méloxicam;
34. Liberum;
35. Finalgel;
36. Tilcotil;
37. Axsen Sanovel;
38. Lornoxicam;
39. Chondroxide Forte;
40. Ksefokam;
41. Mesipol;
42. Mixol;
43. Lem;
44. Melokvitis;
45. Meloflam;
46. Ombres;
47. Bixicam;
48. Melbek.

Conditions de vacances et prix

Le coût moyen d'Artoxan (lyophilisat à utiliser en injection intraveineuse et intramusculaire, flacon de 20 mg, 3 pièces) à Moscou est de 695 roubles. Vous pouvez acheter avec une ordonnance.

Les instructions d'utilisation prescrivent le médicament Artoxan à des températures allant jusqu'à 25 degrés pendant trois ans à compter de la date de fabrication..

Artoxan: instructions pour le médicament, la posologie exacte et les indications

Parmi les anti-inflammatoires et analgésiques les plus efficaces utilisés pour les pathologies articulaires et musculaires, le médicament Artoxan de l'Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company a été noté..

Composition de la préparation

Le principal ingrédient actif du médicament est le ténoxicam, qui appartient au groupe des AINS oxicam. Cette substance est utilisée en pharmacologie depuis plus de 30 ans et s'est imposée pendant cette période comme un excellent agent analgésique et anti-inflammatoire..

Chaque bouteille d'Artoxan contient 20 g de ténoxicam. Comme substances auxiliaires et supplémentaires dans la préparation sont également présentes:

• ededat disodium;
• acide ascorbique (vitamine C);
• mannitol;
• trométamol;
• acide hydrochlorique;
• hydroxyde de sodium.

La combinaison de ces composants complète l'action de la substance principale, rendant le médicament aussi efficace que possible..

Effets sur le corps

L'utilisation du médicament aide à soulager le processus inflammatoire, à normaliser la température corporelle, à éliminer l'hyperthermie. Il soulage également la douleur, empêche les plaquettes de coller ensemble, empêche l'accumulation de leucocytes au centre de l'inflammation, diminue l'activité des enzymes protéoglycanase et colugénase dans les tissus cartilagineux.

L'absorption de la substance active du médicament se produit rapidement et complètement. Sa concentration maximale dans le sang est observée 2 heures après l'administration dans l'organisme. Une particularité - une action prolongée (jusqu'à 72 heures).

Le processus métabolique a lieu dans le foie. Excrétion: 1/3 - par les intestins avec de la bile, les 2/3 restants - par les reins.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous la forme d'une poudre jaune verdâtre (lyophysilate), qui est utilisée dans la préparation d'une solution pour l'administration par les veines ou par voie intramusculaire.

Chaque carton contient 3 ampoules de poudre et 3 flacons avec un solvant incolore (l'eau pour injection est utilisée comme dernier). Médicament délivré sur ordonnance.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est prescrit si le patient présente des pathologies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, accompagnées de douleurs intenses. Le plus souvent, la prise d'Artoxan est recommandée pour:

1. ostéochondrose et ostéoporose;
2. les types d'arthrite rhumatoïde et goutteuse;
3. névralgie, myalgie, ishalgie;
4. tendovaginite;
5. polyarthrite infectieuse non spécifique et un certain nombre d'autres maladies similaires.

Le médicament donne un bon effet en cas de syndrome douloureux résultant de blessures ou de brûlures.

L'action d'Artoxan est uniquement de soulager la douleur et de réduire le processus inflammatoire. Le médicament n'a aucun effet sur le traitement de la pathologie elle-même..

Cas où le médicament est contre-indiqué

La première et principale contre-indication à l'utilisation d'Artoxan est l'intolérance à au moins une des substances médicamenteuses.

De plus, les injections d'Artoxan sont contre-indiquées si le patient a:

• lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade aigu;
• hémorragies dans le tractus gastro-intestinal;
• forme chronique d'insuffisance rénale;
• pathologies intestinales provoquées par des processus inflammatoires;
• maladie rénale progressive;
• maladies du sang.

Avec une extrême prudence, le médicament doit être utilisé lorsque:

• colite ulcéreuse sans exacerbation;
• ulcères chroniques du tractus gastro-intestinal (pas lors d'une exacerbation);
• porphyrie hépatique;
• maladies du foie de diverses étiologies;
• Insuffisance cardiaque chronique;
• diabète sucré;
• asthme bronchique (quelle qu'en soit la forme);
• maladies auto-immunes.

Compte tenu de tout cela, le médicament ne peut être pris que selon les instructions d'un médecin, conformément à toutes les recommandations et posologies.

Surdosage et effet secondaire possible

Un surdosage du médicament s'accompagne de douleurs abdominales, de nausées (éventuellement de vomissements). Des problèmes de fonction hépatique et rénale peuvent également survenir.

En ce qui concerne les effets secondaires, dans certains cas, après l'introduction d'Artoxan, les éléments suivants peuvent être observés:

• réactions dyspeptiques accompagnées de nausées;
• augmentation de la somnolence;
• acouphènes et maux de tête;
• altération temporaire de la fonction visuelle;
• augmentation de la pression artérielle, augmentation de la fréquence cardiaque;
• réactions allergiques.

Afin d'éviter des conséquences plus graves, il est nécessaire d'informer le médecin traitant de la survenue de l'une de ces conditions..

Dosage et règles d'admission

La dose recommandée du médicament est de 20 mg / jour (1 ampoule). Lors de la réalisation d'un traitement d'entretien, la dose standard est réduite de moitié. En cas de syndrome douloureux sévère, la dose quotidienne peut être augmentée à 40 mg par jour (administration unique).

Pour les crises aiguës d'arthrite goutteuse, des injections d'Artoxan sont administrées deux fois par jour, 20 mg par procédure. Ce schéma d'administration est maintenu pendant 2-3 jours, après quoi ils passent à une posologie standard de 20 mg / jour.

Avec l'injection intramusculaire du médicament, l'aiguille est insérée profondément, la durée de l'injection elle-même doit être d'au moins 15 secondes.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation d'Artoxan, il est nécessaire de surveiller en permanence le fonctionnement des reins, l'état des cellules sanguines formées et le taux de glucose dans le sang. Tout changement nécessite des ajustements de traitement immédiats. L'utilisation du médicament par les patients du «groupe à risque» ne doit être effectuée que sous la surveillance du personnel médical..

Pour réduire le risque d'effets secondaires, il est recommandé de réduire une dose unique du médicament tout en prolongeant la durée du traitement (dans des limites raisonnables). La décision sur l'opportunité de cette étape doit être prise par le médecin..

Utilisation par les femmes enceintes et allaitantes

L'utilisation d'Artoxan pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée, car elle peut entraîner des conséquences irréversibles et imprévisibles.

En outre, vous ne pouvez pas prendre le médicament pour les femmes qui planifient une grossesse. La raison en est la capacité du médicament à supprimer les fonctions reproductives du corps. Même si la conception se produit, le médicament augmente considérablement le risque d'avortement spontané. Il est également possible de donner naissance à un bébé non viable..

L'utilisation du médicament chez les enfants et la vieillesse

Artoxan est contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans. Pour les personnes âgées de plus de 65 ans, le médicament est prescrit avec prudence en l'absence de contre-indications et de risques de complications.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

En raison des particularités de l'action du médicament et de la manifestation possible d'effets secondaires, après avoir pris Artoxan, il n'est pas recommandé de conduire ou de se livrer à d'autres activités nécessitant une concentration d'attention et une vitesse de réaction accrue..

Interaction avec d'autres médicaments

Les substances contenues dans la préparation peuvent réagir avec les composants d'autres médicaments. Lors de la prise d'Artoxan, il peut interagir avec:

• Anticoagulants. Le résultat peut être une forte augmentation de l'effet anticoagulant..
• Immunosuppresseurs (en particulier avec la cyclosporine). Augmentation possible des effets toxiques sur les reins.
• Salicylates. Le risque d'augmentation de la clairance et du volume de distribution de la substance active augmente.
• Préparations de lithium. Retard possible de l'excrétion du lithium par l'organisme.

Des précautions doivent également être prises lors de la prise d'Artoxan avec des quinolones, des diurétiques et des fibrinolytiques..

Durée de conservation et conditions de stockage

Il est nécessaire de conserver l'emballage avec le médicament dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 25 ° C. La durée de conservation d'Artoxan en ampoules fermées est de 3 ans. La solution finie ne peut pas être stockée.

Analogues

Actuellement, il existe un grand nombre de médicaments qui ont un effet similaire à Artoxan. Parmi eux:

• Aspicard;
• Diclofénac;
• Oxytene;
• Texamen;
• Texared;
• Ombres;
• Tenoctil;
• Tenoxicam;
• Tilcotil;
• Tobitil.

L'efficacité de tel ou tel médicament est due aux caractéristiques individuelles du corps du patient.

Le coût du médicament

Le prix d'Artoxan varie en fonction de la région et du réseau de pharmacies. En moyenne, le prix d'un forfait varie de 615 à 1165 roubles.

Artoxan (Artoxan) mode d'emploi

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Forme posologique

reg. No: LP-004089 du 23.01.17 - Date de réenregistrement valide: 16.07.19

Artoxan

Forme de libération, emballage et composition du médicament Artoxan

Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire - poudre lyophilisée ou masse compactée sous la forme d'un comprimé vert-jaune; solvant - liquide transparent incolore inodore.

1 fl.
ténoxicam	20 mg

Excipients: mannitol - 80 mg, acide ascorbique - 0,4 mg, édétate disodique - 0,2 mg, trométamol - 3,3 mg, hydroxyde de sodium et acide chlorhydrique - q.s.

La composition du solvant (pour 1 ampère): Eau d / i - 2 ml.

Flacons en verre incolore (3) avec solvant (amp.2 ml 3 pcs.) - emballages de cellules profilées (1) - emballages en carton.

effet pharmacologique

Le ténoxicam est un dérivé thiénothiazine de l'oxicam et est un AINS. En plus des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques, le médicament empêche également l'agrégation plaquettaire. Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'activité des isoenzymes COX-1 et COX-2, à la suite de laquelle la synthèse des prostaglandines au foyer de l'inflammation, ainsi que dans d'autres tissus du corps, diminue. De plus, le ténoxicam réduit l'accumulation de leucocytes au foyer de l'inflammation, réduit l'activité de la protéoglycanase et de la collagénase dans le cartilage humain..

L'effet anti-inflammatoire se développe à la fin de la première semaine de traitement.

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et complète. Biodisponibilité 100%. La C max dans le plasma sanguin est notée après 2 heures. Une caractéristique distinctive du ténoxicam est une longue durée d'action et une longue T 1/2 - 72 heures.

Le médicament est lié à 99% aux protéines du plasma sanguin. Le ténoxicam pénètre bien dans le liquide synovial. Pénètre facilement les barrières histohématogènes.

Métabolisé dans le foie par hydroxylation pour former du 5-hydroxypyridyle.

1/3 est excrété par l'intestin avec la bile, 2/3 est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs.

Indications du médicament Artoxan

• polyarthrite rhumatoïde;
• l'arthrose;
• spondylarthrite ankylosante;
• syndrome articulaire avec exacerbation de l'évolution de la goutte;
• bursite;
• tendovaginite;
• syndrome douloureux (intensité faible et modérée): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, maux de dents et maux de tête, algoménorrhée;
• douleur avec blessures, brûlures.

Le médicament est destiné à un traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Ouvrir la liste des codes ICD-10

Code CIM-10	Indication
G43	Migraine
K08.8	Autres modifications spécifiées des dents et de leur appareil de soutien (y compris maux de dents)
M05	Polyarthrite rhumatoïde séropositive
M10	Goutte
M15	Polyarthrose
M25.5	Douleur articulaire
M42	Ostéocondrite de la colonne vertébrale
M45	Spondylarthrite ankylosante
M47	Spondylose
M65	Synovite et ténosynovite
M70	Maladies des tissus mous associées au stress, à la surcharge et à la pression
M71	Autres bursopathies
M79.1	Myalgie
M79.2	Névralgie et névrite, sans précision
N94.4	Dysménorrhée primaire
N94.5	Dysménorrhée secondaire
R51	Mal de crâne
R52.0	Douleur aiguë
R52.2	Autre douleur persistante (chronique)
T14.3	Luxation, étirement et surcharge de l'appareil capsulo-ligamentaire de l'articulation d'une zone non spécifiée du corps
T14.8	Autres blessures à une zone corporelle non spécifiée
T30	Brûlures thermiques et chimiques de localisation non spécifiée

Schéma posologique

Pour administration intramusculaire ou intraveineuse.

In / m ou / dans l'introduction est utilisé pour un traitement à court terme (1-2 jours) à une dose de 20 mg 1 fois / jour. Si un traitement supplémentaire est nécessaire, passer aux formes posologiques orales de ténoxicam.

La solution injectable est préparée immédiatement avant utilisation en dissolvant le contenu du flacon avec le solvant fourni. Remplacez l'aiguille après la préparation.

Les injections IM sont effectuées en profondeur.

La durée de l'administration intraveineuse ne doit pas être inférieure à 15 secondes.

Effet secondaire

Définition des catégories de fréquence des effets secondaires (conformément aux recommandations de l'OMS): très souvent (> 1/10); souvent (à partir de> 1/100, 1/1000, 1/10000, Du système digestif: très souvent - dyspepsie (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, flatulences), gastropathie AINS, douleurs abdominales, stomatite, anorexie, dysfonctionnement foie; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignement (gastro-intestinal, utérin, hémorroïdaire), perforation des parois intestinales.

Du côté du système cardiovasculaire: rarement - insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système nerveux central: souvent - étourdissements, maux de tête, somnolence, dépression, agitation, perte auditive, acouphènes, irritation oculaire, déficience visuelle.

Au niveau de la peau et du tissu sous-cutané: souvent - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire et érythème; très rare - photodermatite, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.

Du système urinaire: souvent - une augmentation de la teneur en azote uréique et en créatinine dans le sang.

Du côté de l'hématopoïèse: souvent - agranulocytose, leucopénie; rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie.

Du système hépatobiliaire: souvent - une augmentation de l'activité de l'ALT, AST, GGT et du niveau de bilirubine dans le sérum.

Du côté des paramètres de laboratoire: hypercréatininémie, hyperbilirubinémie, augmentation de la concentration d'azote uréique et de l'activité des transaminases hépatiques, temps de saignement prolongé.

Autres: pendant le traitement, des troubles mentaux et des troubles métaboliques peuvent survenir.

Contre-indications d'utilisation

• hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament; il existe une possibilité de sensibilité croisée à l'acide acétylsalicylique, à l'ibuprofène et à d'autres AINS;
• lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum en phase aiguë;
• saignement gastro-intestinal (y compris des antécédents);
• maladie inflammatoire de l'intestin: maladie de Crohn ou colite ulcéreuse en phase aiguë;
• insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min);
• maladie rénale progressive;
• insuffisance hépatique sévère;
• combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'AAS ou à d'autres AINS (y compris les antécédents);
• diagnostic établi des maladies du système de coagulation sanguine;
• insuffisance cardiaque décompensée;
• traitement de la douleur périopératoire lors d'un pontage coronarien;
• grossesse;
• période d'allaitement;
• âge jusqu'à 18 ans.

Avec prudence: ulcère gastrique et ulcère duodénal, colite ulcéreuse et maladie de Crohn sans exacerbation, antécédents de maladie hépatique, porphyrie hépatique, insuffisance rénale chronique (CC 30-60 ml / min), insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, diminution significative du CBC ( y compris après la chirurgie), les patients âgés (plus de 65 ans) (y compris ceux recevant des diurétiques, les patients affaiblis et ceux de faible poids corporel), asthme bronchique, cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie / hyperlipédimie, diabète sucré, maladie artérielle périphérique, tabagisme, présence d'une infection à Helicobacter pylori, utilisation prolongée d'AINS, alcoolisme, maladies somatiques sévères, maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et maladie du tissu conjonctif mixte), utilisation concomitante de corticostéroïdes (y compris prednisolone), d'anticoagulants (en y compris warfarine), antiagrégants plaquettaires (y compris acide acétylsalicylique, clopidogrel), sélectifs les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (incl. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Demande de violation de la fonction hépatique

Demande d'insuffisance rénale

instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins, l'indice de prothrombine (en prenant des anticoagulants indirects), la concentration de glucose dans le sang (en utilisant des agents hypoglycémiants).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

Une augmentation du temps de saignement est possible, ce qui doit être pris en compte lors des interventions chirurgicales.

Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de rétention de sodium et d'eau dans l'organisme lorsqu'il est prescrit avec des diurétiques chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque..

Les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une insuffisance cardiaque chronique, une maladie artérielle périphérique, une coronaropathie confirmée et / ou une maladie cérébrovasculaire doivent prendre le médicament sous surveillance médicale..

Des antécédents de maladie rénale peuvent entraîner une néphrite interstitielle, une nécrose papillaire et un syndrome néphrotique.

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace minimale du médicament aussi courte que possible.

En raison de l'effet négatif sur la fertilité, le médicament n'est pas recommandé pour les femmes souhaitant devenir enceintes. Chez les patients souffrant d'infertilité (y compris ceux qui subissent un examen), il est recommandé d'annuler le médicament.

Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif présentent un risque accru de méningite aseptique.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

Pendant la période de traitement, une diminution de la vitesse des réactions mentales et motrices est possible, il est donc nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdosage

Symptômes (avec une administration unique): douleurs abdominales, nausées, vomissements, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, insuffisance rénale et hépatique, acidose métabolique.

Traitement: mise en œuvre d'un traitement symptomatique (maintien des fonctions vitales du corps). L'hémodialyse est inefficace.

Interactions médicamenteuses

Le ténoxicam se caractérise par un degré élevé de liaison à l'albumine et, comme tous les AINS, peut renforcer l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres anticoagulants. Il est recommandé de surveiller la numération formule sanguine lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants et des hypoglycémiants pour administration orale, en particulier dans les premiers stades de l'utilisation d'Artoxan..

Il n'y avait aucune interaction possible avec la digoxine.

Comme avec les autres AINS, il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence en même temps que la cyclosporine en raison du risque accru de néphrotoxicité..

L'utilisation concomitante de quinolones peut augmenter le risque de convulsions.

Les salicylates peuvent déplacer le ténoxicam de l'association avec l'albumine et, par conséquent, augmenter la clairance et le volume de distribution du médicament. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de salicylates ou de deux ou plusieurs AINS (risque accru de complications du tractus gastro-intestinal).

Il existe des preuves que les AINS réduisent l'excrétion du lithium. À cet égard, chez les patients recevant un traitement au lithium, la concentration de lithium dans le sang doit être surveillée plus souvent..

Les AINS peuvent provoquer une rétention de sodium, de potassium et de liquide dans l'organisme, interférant avec l'action des diurétiques natriurétiques. Ceci doit être rappelé lorsqu'il est utilisé avec de tels diurétiques chez les patients atteints d'ICC et d'hypertension artérielle..

Il est recommandé d'utiliser les AINS avec le méthotrexate avec prudence, les AINS réduisent l'excrétion du méthotrexate et peuvent augmenter sa toxicité..

Les AINS ne doivent pas être utilisés dans les 8 à 12 heures suivant l'utilisation de la mifépristone, car peut réduire son effet.

Il est nécessaire de prendre en compte le risque accru de développer des saignements gastro-intestinaux lorsqu'ils sont utilisés avec des corticostéroïdes..

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des fibrinolytiques, des effets secondaires des minéralocorticoïdes et des glucocorticoïdes, des œstrogènes; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

L'utilisation concomitante d'agents antiagrégants plaquettaires et d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

Les glycosides cardiaques, lorsqu'ils sont pris en association avec des AINS, peuvent augmenter l'insuffisance cardiaque, diminuer le taux de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques de glycosides cardiaques.

Aucune interaction n'a été détectée lors de l'utilisation du ténoxicam avec la cimétidine.

Il n'y a pas eu d'interaction cliniquement significative avec le ténoxicam et la pénicillamine ou les préparations parentérales d'or.

Le risque de néphrotoxicité augmente avec l'utilisation combinée d'AINS avec le tacrolimus.

Le risque de toxicité hématologique augmente avec l'utilisation d'AINS avec la zidovudine.

Conditions de stockage du médicament Artoxan

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

Instructions pour l'utilisation d'Artoxan-reb (comprimés): description, composition, FTG, INN

La description

Comprimés pelliculés, jaunes, ronds à surface biconvexe.

Composition

1 comprimé enrobé contient:

substance active: ténoxicam - 20,0 mg;

excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs 1500, partiellement prégélatinisé, talc, stéarate de magnésium. Composition de la coque: alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E171), macrogol / polyéthylène glycol, talc, oxyde de fer jaune (E172), tartrazine (E102), jaune orangé S / Sunset FCF (E110).

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens. Oxycams.

Code ATX: М01АС02

Artoxan-Reb est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a un effet analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et inhibe également l'agrégation plaquettaire. Le ténoxicam réduit la biosynthèse des prostaglandines en inhibant la cyclooxygénase 1 (COX 1) et la cyclooxygénase 2 (COX 2), ce qui a été démontré à la fois in vitro (glande spermatique du mouton) et in vivo (protection des souris contre la toxicité causée par l'acide arachidonique). Des études in vitro d'isoenzymes de cyclooxygénase dérivées de cellules COS7 humaines ont montré que le ténoxicam inhibe la cyclooxygénase 1 (COX 1) et la cyclooxygénase 2 (COX 2), à peu près également, c'est-à-dire que le rapport COX 1 / COX 2 est de 1, 34. Des études in vitro sur la peroxydase leucocytaire suggèrent que le ténoxicam peut agir comme un accepteur d'oxygène actif dans le foyer inflammatoire. Artoxan-Reb est un puissant inhibiteur des métalloprotéases humaines in vitro (stromélysine et collagénase), qui provoquent la destruction du cartilage. Un autre mécanisme d'action possible est une diminution des niveaux de nitrite, indiquant un changement dans les voies métaboliques de l'oxyde nitrique (NO). Ces effets pharmacologiques expliquent, au moins en partie, l'effet thérapeutique d'Artoxan-Reb dans le traitement des maladies inflammatoires et dégénératives douloureuses du système musculo-squelettique..

Le ténoxicam a un effet à long terme, une seule dose quotidienne est efficace.

Le ténoxicam est rapidement et complètement absorbé sous forme inchangée après administration orale. La réception en même temps que la nourriture diminue le taux, mais n'affecte pas l'absorption du ténoxicam.

Lors de l'utilisation de la dose recommandée de 20 mg une fois par jour, la concentration plasmatique d'équilibre est atteinte en 10 à 15 jours, sans accumulation inattendue. La concentration moyenne à l'état d'équilibre est de 11 mg / L lors de la prise de ténoxicam à une dose de 20 mg par voie orale une fois par jour, et la concentration ne change pas même avec un traitement pendant jusqu'à 4 ans. Comme prévu, les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre étaient 6 fois plus élevées qu'après une dose unique. La pharmacocinétique du ténoxicam est linéaire dans la plage de doses étudiée de 10 à 100 mg.

Le ténoxicam pénètre bien dans le liquide synovial, tandis que les concentrations sont environ la moitié de celles du plasma. Plus de 99% du ténoxicam dans le sang se lie à l'albumine.

Métabolisme et excrétion

Le ténoxicam est principalement excrété par la voie métabolique. Environ 2/3 de la dose administrée est excrétée dans l'urine (principalement sous la forme du métabolite inactif 5-hydroxypyridyle) et le reste dans la bile (la plupart sous forme de conjugué glucuronique hydroxymétabolite). Moins de 1% de la dose administrée est excrétée dans l'urine sous forme de ténoxicam inchangé. La demi-vie d'élimination moyenne du ténoxicam est d'environ 72 heures (entre 59 et 74 heures). La clairance plasmatique totale est de 2 ml / min.

Pharmacocinétique dans différents groupes de patients

Aucune modification de la pharmacocinétique du ténoxicam liée à l'âge n'a été observée, bien que la variabilité individuelle soit généralement plus élevée chez les personnes âgées. Les différences dans la pharmacocinétique du ténoxicam n'ont pas été établies, malgré des changements individuels dans la tendance à augmenter ces caractéristiques chez les patients plus âgés. Les études chez les personnes âgées et les patients atteints d'insuffisance rénale ou de cirrhose hépatique confirment qu'il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie afin d'obtenir une concentration plasmatique similaire observée chez les patients sains. Les patients âgés atteints de maladies rhumatismales présentent le même profil cinétique que les volontaires sains. En raison du degré élevé de liaison du ténoxicam aux protéines plasmatiques, des précautions doivent être prises en cas de diminution notable des taux d'albumine plasmatique (voir rubrique «Précautions»).

Indications pour l'utilisation

Artoxan-Reb est indiqué pour le soulagement de la douleur et de l'inflammation dans l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde..

Artoksan-Reb est également utilisé pour le traitement à court terme des maladies aiguës du système musculo-squelettique, y compris les entorses, les luxations et autres lésions des tissus mous.

Mode d'administration et posologie

Les patients adultes. La dose recommandée est de 20 mg par jour. Il est conseillé de le prendre à la même heure chaque jour pendant ou après un repas, en buvant beaucoup de liquides.

Des doses plus élevées ne doivent pas être utilisées, car un effet thérapeutique significativement plus prononcé n'est pas toujours obtenu et le risque d'événements indésirables augmente. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant le temps le plus court possible.

Durée de la thérapie. Le traitement des troubles aigus du système musculo-squelettique ne dépasse généralement pas 7 jours. Dans des cas exceptionnels, la durée du traitement peut être prolongée jusqu'à 14 jours.

À des concentrations suffisamment faibles d'albumine dans le plasma sanguin (par exemple, syndrome néphrotique) ou à des concentrations élevées de bilirubine, utiliser avec prudence, en raison de la forte affinité du ténoxicam pour les protéines plasmatiques..

Patients âgés. Prescrire avec prudence, car dans le contexte d'un traitement concomitant ou d'un dysfonctionnement des reins, du foie ou du système cardiovasculaire, la probabilité d'effets secondaires augmente par rapport aux patients plus jeunes. Pendant le traitement par AINS, il est nécessaire de surveiller régulièrement les patients pour des saignements gastro-intestinaux.

Les enfants. Les informations sur l'utilisation du ténoxicam chez les enfants sont insuffisantes.

Patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

Le ténoxicam peut être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique légère à modérée (voir rubrique «PRÉCAUTIONS»). En raison du niveau élevé de liaison des protéines plasmatiques au ténoxicam, la prudence s'impose lorsque les concentrations plasmatiques d'albumine sont significativement réduites (par exemple, dans le syndrome néphrotique) ou lorsque les taux de bilirubine sont élevés. Les informations disponibles sont insuffisantes pour fournir une recommandation posologique du ténoxicam chez les patients présentant une insuffisance hépatique préexistante..

Le ténoxicam est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Comprimés d'Artoxan

Libération de la forme pharmaceutique: Comprimés pelliculés. 10 comprimés sous blister. 1 blister avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

COMPOSITION:
Chaque comprimé pelliculé contient:
Substance active: ténoxicam 20 mg.
Excipients: lactose monohydraté, stéarate de magnésium,
amidon de maïs prégélatinisé, talc.
Composition de la coque: Opadry jaune 02B22025 (hypromellose, titane
bioxyde, macrogol 6000, oxyde de fer jaune, talc).
Description: comprimés pelliculés biconvexes ronds jaunes.

Du tractus gastro-intestinal:
- dyspepsie (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, flatulences), douleur et inconfort dans l'abdomen, stomatite, anorexie;
- en cas d'utilisation prolongée à fortes doses - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Du système nerveux et des organes sensoriels:
- maux de tête, étourdissements, dépression, hyperexcitabilité.

Réactions allergiques:
- urticaire, prurit, érythème, syndromes de Stevens-Johnson et Lyell.

Autres:
- insuffisance rénale, augmentation de la concentration plasmatique de la créatinine, de l'azote uréique, de la bilirubine et des transaminases hépatiques, durée de saignement prolongée.

Symptômes: une augmentation des effets secondaires est notée.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. Si un surdosage de ténoxicam est suspecté, un traitement symptomatique est recommandé.

Conserver dans un endroit protégé de l'humidité à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

DURÉE DE VIE:
3 ans à compter de la date de production. Ne pas utiliser après la date d'expiration.