La douleur est une sensation familière à chaque personne. Elle peut la trouver aux moments les plus inopportuns, perturber tous ses projets, réduire son activité physique et ruiner son humeur. Ne supportez pas la douleur. Ayez sous la main un remède fiable qui peut traiter un large éventail de syndromes douloureux.

Les préparations de la gamme Askofen sont une combinaison de deux analgésiques fiables et éprouvés (acide acétylsalicylique et paracétamol) et de caféine. Des études ont montré que l'utilisation de la caféine peut augmenter l'efficacité des analgésiques simples. 4,5

Askofen-P est spécialement conçu pour les personnes qui souffrent périodiquement d'un syndrome douloureux de gravité légère et modérée (1 à 4 fois par mois).

Askofen ULTRA contient des doses plus élevées d'ingrédients actifs par rapport à Askofen-P et convient aux personnes qui souffrent occasionnellement de migraine et de ses symptômes, de maux de tête, ainsi que d'autres types de douleur..


  • Mal de crâne

  • Mal aux dents

  • Douleur musculaire

  • Douleur articulaire

  • Lumbago

  • Syndrome radiculaire thoracique

  • Névralgie

  • Les douleurs menstruelles

* Askofen-P est sur le marché depuis 1997. L'association de principes actifs Askofen Ultra est étudiée depuis 1971.

** Sur la base du prix de détail moyen pour janvier-mai 2019, selon les données IQVIA (n ° 10 = 32 roubles; n ° 20 = 57 roubles)

1. L'efficacité de l'association «AAS 250 g + Paracétamol 250 g + Caféine 65 mg» est confirmée par 10 études menées depuis 1988

2. Par rapport à la composition d'Askofen-P

3. Goldstein J, Hagen M2, Gold M. Résultats d'une étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, en groupes parallèles, contrôlée par placebo, à dose unique comparant l'association fixe d'acétaminophène, d'acide acétylsalicylique et de caféine à l'ibuprofène pour traitement des patients souffrant de migraines sévères. (Résultats d'une étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, en groupes parallèles, contrôlée par placebo, à dose unique comparant une association fixe d'acétaminophène, d'acide acétylsalicylique et de caféine à l'ibuprofène pour le traitement de la migraine aiguë). Céphalée. 2014 novembre; 34 (13): 1070-8. [PubMed]

4. Sawynok J. Caféine et douleur. DOULEUR. 152 (2011) 726-729 / Savinok Ya.Caféine et douleur. DOULEUR. 152 (2011) 726-729

5. Baratloo A. et al. Le rôle de la caféine dans la gestion de la douleur: une brève revue de la littérature. Anesth Pain Med. 26 mars 2016; 6 (3): у33193 / Baratloo A. et al. Le rôle de la caféine dans la gestion de la douleur: une brève revue de la littérature. Anesthésiologie et médecine de la douleur. 26 mars 2016; 6 (3): u33193

6. Par rapport aux monopreparations

7. Baratloo A. [et al.]. Le rôle de la caféine dans la gestion de la douleur: une brève revue de la littérature. // Anesthésiologie et médecine de la douleur. 2016. No 3 (6). C. e33193

Askofen

Composition du médicament

ingrédients actifs: 1 comprimé contient 200 mg d'acide acétylsalicylique, 200 mg de paracétamol, 40 mg de caféine

excipients: acide citrique monohydraté, fécule de pomme de terre; stéarate de calcium.

Forme posologique

Cylindres d'une seule pièce, réguliers, ronds, dont les surfaces supérieure et inférieure sont plates, les bords des surfaces sont biseautés, avec une encoche pour la division d'un côté, blanche. Le persillage est autorisé sur la surface des comprimés.

Nom et emplacement du fabricant

St. Petrovsky, Lubny, 16, région de Poltava, Ukraine, 37500.

Groupe pharmacologique

Analgésiques et antipyrétiques. Acide acétylsalicylique, combinaisons sans psycholeptiques. Code ATC N02B A51.

Le médicament a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Les composants qui composent le médicament renforcent les effets les uns des autres.

L'effet antipyrétique de l'acide acétylsalicylique est réalisé à travers le système nerveux central par inhibition de la synthèse des prostaglandines PGF 2 dans l'hypothalamus en réponse à l'influence des pyrogènes endogènes. L'effet analgésique a une origine à la fois périphérique et centrale: effet périphérique - suppression de la synthèse des prostaglandines dans les tissus enflammés; l'effet central est l'influence sur les centres de l'hypothalamus. L'acide acétylsalicylique réduit également l'agrégation plaquettaire.

Le paracétamol a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire très faible, qui est associé à son effet sur le centre de thermorégulation dans l'hypothalamus et à une capacité faiblement exprimée à inhiber la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

La caféine stimule le système nerveux central. Il améliore également les réflexes conditionnés positifs, stimule l'activité motrice, affaiblit l'effet des hypnotiques et des substances narcotiques, améliore l'effet des analgésiques et des antipyrétiques.

Les indications

Traitement du syndrome douloureux léger à modéré: pour les maux de tête ou les maux de dents, la névralgie, la myalgie, l'arthralgie, avec dysménorrhée primaire, et également comme antipyrétique pour les maladies accompagnées de fièvre.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, à d'autres dérivés de la xanthine (théophylline, théobromine), à ​​d'autres salicylates; asthme bronchique causé par la prise de salicylates ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens dans les antécédents d'hyperbilirubinémie congénitale; déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase; maladies du sang leucopénie anémie ulcères gastro-intestinaux aigus diathèse hémorragique insuffisance rénale sévère insuffisance hépatique sévère maladies cardiovasculaires sévères, y compris troubles du rythme, athérosclérose sévère, cardiopathie ischémique sévère, insuffisance cardiaque sévère, hypertension artérielle sévère; états d'excitation accrue; trouble du sommeil; âge avancé; alcoolisme glaucome.

Précautions de sécurité appropriées pour l'utilisation

Ne pas utiliser avec d'autres produits contenant du paracétamol, de l'acide acétylsalicylique.

Dépasser les doses indiquées du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'antécédents d'ulcères gastro-intestinaux, y compris des antécédents d'ulcère gastroduodénal chronique ou récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale, l'utilisation concomitante d'anticoagulants.

Il est nécessaire de consulter un médecin concernant la possibilité d'utiliser le médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique..

Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un médecin si le patient utilise de la warfarine ou des médicaments similaires ayant un effet anticoagulant.

Considérez que chez les patients présentant des lésions hépatiques alcooliques, le risque d'effet hépatotoxique du paracétamol augmente; le médicament peut affecter les résultats des tests de laboratoire sur la teneur en glucose et en acide urique dans le sang.

Pendant les opérations chirurgicales (y compris les opérations dentaires), l'utilisation de préparations contenant de l'acide acétylsalicylique peut augmenter la probabilité / l'augmentation du saignement, qui est due à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire pendant un certain temps après l'utilisation de l'acide acétylsalicylique.

Lors de l'utilisation du médicament, l'excrétion d'acide urique peut diminuer. Cela peut entraîner la goutte chez les patients dont l'excrétion d'acide urique est réduite.

Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de consommer des quantités excessives de boissons contenant de la caféine (par exemple, café, thé). Il peut provoquer des troubles du sommeil, des tremblements, une sensation de tension, de l'irritabilité, une gêne derrière le sternum par le rythme cardiaque.

Ne consommez pas de boissons alcoolisées pendant le traitement.

Les patients prenant des analgésiques tous les jours pour une arthrite légère doivent consulter un médecin.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

N'utilisez pas le médicament pendant la grossesse et l'allaitement..

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite ou de la conduite d'autres mécanismes

Si des étourdissements surviennent, vous devez éviter les activités potentiellement dangereuses, telles que la conduite automobile et / ou l'exécution de travaux qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices..

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison du risque de développer le syndrome de Reye (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique) avec hyperthermie dans le contexte de maladies virales.

Mode d'administration et posologie

Le médicament est destiné à une administration orale.

Les adultes prennent 1 comprimé 2 à 3 fois par jour après les repas. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés (en 3 doses fractionnées). La durée du traitement dépend de l'évolution et de la gravité de la maladie et ne doit pas dépasser 5 jours en anesthésique et 3 jours en antipyrétique.

Surdosage

Symptômes d'une surdose de paracétamol.

Des lésions hépatiques sont possibles chez les adultes qui ont pris 10 g ou plus de paracétamol et chez les enfants qui ont pris le médicament à une dose de 150 mg / kg de poids corporel. Chez les patients présentant des facteurs de risque (traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, le millepertuis ou d'autres médicaments induisant des enzymes hépatiques), utilisation régulière de quantités excessives d'éthanol; cachexie au glutathion (troubles digestifs, fibrose kystique, infection par le VIH, faim, cachexie) l'utilisation de 5 g ou plus de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques.

Des lésions hépatiques peuvent survenir 12 à 48 heures après la prise de doses excessives du médicament. Au cours des 24 premières heures, les symptômes suivants peuvent apparaître: pâleur, nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hypoglycémie, un coma et la mort. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë peut se traduire par une lombalgie sévère, une hématurie, une protéinurie et se développer même en l'absence de lésions rénales sévères. Des troubles du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. Une arythmie cardiaque et une pancréatite ont également été notées. Avec l'utilisation à long terme du médicament à fortes doses de la part des organes hématopoïétiques, une anémie aplasique, une thrombocytopénie, une pancytopénie, une agranulocytose, une neutropénie et une leucopénie peuvent se développer. Lors de la prise de fortes doses du système nerveux central - étourdissements, agitation psychomotrice et désorientation; du système urinaire - néphrotoxicité (colique rénale, néphrite interstitielle, nécrose capillaire).

En cas de surdosage, une ambulance est nécessaire. Le patient doit être transporté immédiatement à l'hôpital, même s'il n'y a pas de premiers symptômes de surdosage. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées et des vomissements, ou peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. Un traitement au charbon actif doit être envisagé si une dose excessive de paracétamol a été prise dans les 1 h. La concentration de paracétamol dans le plasma sanguin doit être mesurée 4 heures ou plus après l'ingestion (les concentrations antérieures ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être appliqué dans les 24 heures suivant la prise de paracétamol, mais l'effet protecteur maximal se produit lorsqu'il est utilisé dans les 8 heures suivant la prise..

Symptômes d'une surdose d'acide acétylsalicylique.

Un surdosage de salicylates est possible en raison d'une intoxication chronique résultant d'un traitement prolongé (l'utilisation de plus de 100 mg / kg / jour pendant plus de 2 jours peut entraîner des effets toxiques), ainsi qu'en raison d'une intoxication aiguë, qui met la vie en danger (surdosage), et les raisons pour lesquelles peut être une utilisation accidentelle par des enfants ou une surdose inattendue.

L'intoxication chronique au salicylate peut être latente, car ses symptômes ne sont pas spécifiques. Une intoxication chronique modérée causée par les salicylates, ou salicylisme, ne survient, en règle générale, qu'après des doses élevées répétées. Les principaux symptômes sont: déséquilibre, étourdissements, bourdonnements d'oreilles, surdité, transpiration accrue, nausées et vomissements, maux de tête, confusion. Ces symptômes peuvent être contrôlés par une réduction de dose. Des bourdonnements d'oreilles peuvent être observés lorsque la concentration de salicylates dans le plasma sanguin est supérieure à 150-300 μg / ml. Des effets indésirables graves surviennent lorsque les salicylates plasmatiques sont supérieurs à 300 mcg / ml.

L'intoxication aiguë se manifeste par une modification prononcée de l'équilibre acido-basique, qui peut différer en fonction de l'âge et de la gravité de l'intoxication. La gravité de l'affection ne peut pas être déterminée uniquement sur la base de la concentration de salicylates dans le plasma sanguin.

Symptômes d'une surdose de caféine.

De fortes doses de caféine peuvent provoquer des douleurs épigastriques, des vomissements, une diurèse, une respiration rapide, une extrasystole, une tachycardie ou une arythmie cardiaque, des effets sur le système nerveux central (étourdissements, insomnie, agitation nerveuse, irritabilité, passion, anxiété, tremblements, convulsions).

Traitement. En cas de surdosage, une ambulance est nécessaire, même s'il n'y a aucun symptôme de surdosage. La méthionine ou l'acétylcystéine par voie orale peut être bénéfique dans les 48 heures suivant un surdosage. Il est également nécessaire d'appliquer des mesures générales de soutien, un traitement symptomatique, y compris l'utilisation d'antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, qui peuvent éliminer les effets cardiotoxiques.

Effets indésirables

Arrêtez d'utiliser le médicament et consultez immédiatement un médecin en cas d'effets indésirables.

Du côté du système cardiovasculaire: tachycardie, palpitations, hypertension artérielle.

A partir du système sanguin et lymphatique: agranulocytose, anémie, hémoglobinémie sulfatée et méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleur au cœur), anémie hémolytique, due à l'effet antiplaquettaire sur les plaquettes, l'acide acétylsalicylique peut augmenter le risque de saignement.

Du système nerveux: maux de tête, étourdissements, tremblements, paresthésie, peur, anxiété, agitation, irritabilité, troubles du sommeil, insomnie, anxiété, faiblesse générale, bourdonnements d'oreilles.

Du tube digestif: troubles dyspeptiques, y compris nausées, vomissements, inconfort et douleur dans l'épigastre, brûlures d'estomac, douleurs abdominales; inflammation du tractus gastro-intestinal, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, qui, dans de rares cas, peuvent provoquer des saignements gastro-intestinaux et une perforation avec des manifestations biologiques et cliniques correspondantes; augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», généralement sans développement de jaunisse.

Du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, y compris anaphylaxie, choc anaphylactique, rhinite, congestion nasale, démangeaisons, éruption cutanée et des muqueuses (généralement éruption cutanée généralisée, érythémateuse, urticaire), œdème de Quincke, érythème polymorphe, syndrome exsudatif (y compris syndrome) Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du système endocrinien: hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycémique.

À partir du système digestif: altération de la fonction hépatique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, généralement sans développement de jaunisse, hépatonécrose (effet dose-dépendant).

Autres: bronchospasme chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS, les saignements peuvent entraîner une anémie post-hémorragique aiguë et chronique / une anémie ferriprive (due au micro-saignement latent) avec des manifestations biologiques et des symptômes cliniques correspondants tels que asthénie, pâleur cutanée, hypoperfusion, œdème pulmonaire non cardiogénique.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Méthotrexate - lorsqu'il est associé à des salicylates à une dose de 15 mg / semaine ou plus, la toxicité hématologique du méthotrexate augmente en raison d'une diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les agents anti-inflammatoires et de son déplacement de son lien avec les protéines plasmatiques, par conséquent, cette association est contre-indiquée.

Inhibiteurs de la MAO - lorsqu'ils sont combinés avec de la caféine, une augmentation dangereuse de la pression artérielle est possible, cette combinaison est donc contre-indiquée.

Combinaisons à utiliser avec prudence.

Paracétamol: antidépresseurs et autres stimulants de l'oxydation microsomale - ces médicaments augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés qui affectent la fonction hépatique, provoquant la possibilité d'une intoxication sévère avec de petites surdoses médicamenteuses.

Caféine: la cimétidine, les contraceptifs hormonaux, l'isoniazide renforcent l'effet de la caféine. La caféine réduit l'effet des analgésiques opioïdes, des anxiolytiques, des hypnotiques et des sédatifs, est un antagoniste des médicaments pour l'anesthésie et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central (SNC), un antagoniste compétitif des médicaments qui dépriment le système nerveux central, un antagoniste compétitif des médicaments adénosine, ATP. Avec l'utilisation simultanée de caféine et d'ergotamine, l'absorption de l'ergotamine dans le tractus gastro-intestinal s'améliore, avec des agents stimulant la thyroïde - l'effet thyroïdien augmente. La caféine abaisse la concentration de lithium dans le sang. La caféine augmente l'effet (améliore la biodisponibilité) des analgésiques, des antipyrétiques, potentialise les effets des dérivés de la xanthine, des agonistes alpha et bêta adrénergiques, des psychostimulants.

Acide aiétylsalicylique l'utilisation simultanée d'agents uricosuriques, tels que la benzobromarone, le probénécide, réduit l'effet d'excrétion d'acide urique (en raison de la compétition d'excrétion d'acide urique par les tubules rénaux). En cas d'utilisation simultanée de digoxine, la concentration de cette dernière dans le plasma sanguin augmente en raison d'une diminution de l'excrétion rénale. Les inhibiteurs de l'ECA associés à des doses élevées d'acide acétylsalicylique entraînent une diminution de la filtration dans les glomérules en raison de l'inhibition des prostaglandines vasodilatatrices et une diminution de l'effet hypotenseur. Les inhibiteurs sélectifs de la sérotonine augmentent le risque de saignement du tube digestif supérieur en raison de la possibilité d'un effet synergique. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'acide valproïque, l'acide acétylsalicylique le déplace de la connexion avec les protéines du plasma sanguin, augmentant la toxicité.

Le médicament améliore l'effet des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine et l'agrégation plaquettaire, les effets secondaires des corticostéroïdes, des sulfonylurées, du méthotrexate.

Évitez l'association avec des barbituriques, des anticonvulsivants, des salicylates, de la rifampicine, de l'alcool.

Durée de vie

Conditions de stockage

Conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° С.

Askofen-P ® (Ascophenum-P ®)

Substance active:

Contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition

Pilules1 onglet.
substances actives:
l'acide acétylsalicylique200 mg
paracétamol200 mg
caféine40 mg
excipients: fécule de pomme de terre; povidone (PVP médical de bas poids moléculaire); acide stéarique; talc; le stéarate de calcium; émulsion de silicone KE-10-12; Huile de vaseline VGM-30M

Description de la forme posologique

Comprimés de couleur blanche ou blanche avec une teinte crémeuse ou rosâtre, cylindriques plats avec une odeur biseautée et striée, inodore ou faible. Le persillage est autorisé.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

Askofen-P est un médicament combiné dont l'action est déterminée par les composants qui le composent.

L'acide acétylsalicylique a un effet analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire associé à la suppression de COX-1 et -2, qui régulent la synthèse de PG; inhibe l'agrégation plaquettaire.

La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, stimule les centres respiratoire et vasomoteur, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cerveau, du cœur, des reins et réduit l'agrégation plaquettaire; réduit la somnolence, la fatigue, augmente les performances mentales et physiques.

Le paracétamol a des effets antipyrétiques et analgésiques.

Indications du médicament Askofen-P ®

syndrome de douleur modérée ou légère (maux de tête, mal de dents, névralgie, myalgie, syndrome radiculaire thoracique, lumbago, arthralgie, algoménorrhée, migraine) chez l'adulte;

diminution de la température corporelle élevée, avec rhumes et autres maladies infectieuses et inflammatoires chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans.

Contre-indications

hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS ou xanthines;

hypersensibilité à d'autres composants du médicament;

lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase aiguë), saignements gastro-intestinaux;

dysfonctionnement sévère du foie ou des reins;

l'asthme induit par la prise d'acide acétylsalicylique, de salicylates et d'autres AINS;

diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, hémophilie, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique);

dissection d'un anévrisme aortique;

hypertension portale, carence en vitamine K;

hyperexcitabilité, troubles du sommeil, troubles anxieux (agoraphobie, trouble panique);

maladies organiques du CVS (infarctus aigu du myocarde, cardiopathie ischémique sévère, hypertension artérielle), tachycardie paroxystique, battements prématurés ventriculaires fréquents;

interventions chirurgicales accompagnées de saignements;

enfants de moins de 15 ans.

Avec prudence: hyperuricémie, néphrolithiase urinaire, goutte, ulcère gastrique et / ou ulcère duodénal (dans les antécédents), insuffisance cardiaque sévère.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il est contre-indiqué d'utiliser pendant la grossesse au cours des trimestres I et III, au cours du trimestre II de la grossesse, une dose unique du médicament aux doses recommandées n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère ne dépasse pas le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.

Effets secondaires

Anorexie, nausées, vomissements, gastralgie, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux, insuffisance hépatique et / ou rénale, augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, bronchospasme.

En cas d'utilisation prolongée - étourdissements, maux de tête, déficience visuelle, acouphènes, diminution de l'agrégation plaquettaire, hypocoagulation, syndrome hémorragique (saignements de nez, saignement des gencives, purpura, etc.), lésions rénales avec nécrose papillaire; surdité; Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Reye chez l'enfant (acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique).

Interaction

Renforce l'effet de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdes et des agents hypoglycémiants. Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des antihypertenseurs, des médicaments anti-goutte qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

Améliore les effets secondaires du GCS, des dérivés de sulfonylurée, du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des AINS.

Évitez la combinaison du médicament avec des barbituriques, des antiépileptiques, de la zidovudine, de la rifampicine et des boissons alcoolisées (augmente le risque d'effet hépatotoxique).

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol augmente 5 fois.

La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Le salicylamide et d'autres stimulants d'oxydation microsomaux favorisent la formation de métabolites toxiques du paracétamol qui affectent la fonction hépatique.

Le métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol. Lorsqu'il est repris, le paracétamol peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicoumarine).

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, après avoir mangé. 1-2 tables. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. La pause entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Pour réduire l'effet irritant sur le tractus gastro-intestinal, le médicament doit être pris après les repas avec de l'eau, du lait, de l'eau minérale alcaline.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'interruption entre les doses est d'au moins 6 heures.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et pendant plus de 3 jours comme antipyrétique. Les autres dosages et schémas d'utilisation sont déterminés par le médecin.

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur de la peau, tachycardie. Avec une légère intoxication - un bourdonnement dans les oreilles; intoxication sévère - somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement, anurie, saignements. À mesure que l'intoxication s'intensifie, une paralysie respiratoire progressive et un découplage de la phosphorylation oxydative provoquent une acidose respiratoire. Si vous soupçonnez une intoxication, vous devez immédiatement consulter un médecin..

Traitement: lavage gastrique, nomination d'adsorbants (charbon actif).

instructions spéciales

Avec une utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. Étant donné que l'acide acétylsalicylique a un effet antiplaquettaire, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, doit avertir le médecin à l'avance de la prise du médicament..

L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion d'acide urique. Cela peut dans certains cas provoquer une crise de goutte..

Pendant le traitement, vous devez arrêter de boire des boissons alcoolisées (risque accru de saignement gastro-intestinal).

L'acide acétylsalicylique a un effet tératogène: lorsqu'il est utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, il conduit à une malformation - fractionnement du palais supérieur; au troisième trimestre - provoque une inhibition du travail (inhibition de la synthèse de PG), la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et une hypertension dans les vaisseaux de la circulation pulmonaire.

L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez l'enfant en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes.

Le médicament n'est pas prescrit comme anesthésique pour les personnes de moins de 18 ans, comme agent antipyrétique - pour les enfants de moins de 15 ans souffrant de maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales en raison du risque de développer le syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec développement aigu d'une insuffisance hépatique).

Formulaire de décharge

Pilules. 10 onglet. dans un emballage de cellules de contour sans alvéoles ou de cellules Emballage de 1, 2 ou 3 cellules de contour à utiliser dans un emballage en carton. Les emballages à cellules profilées ou non cellulaires sont placés dans un emballage de groupe.

Fabricant

JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Russie, Koursk, st. 2e agrégat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / organisation acceptant les réclamations des consommateurs OTCPharm PJSC, Russie, 123317, Moscou, st. Testovskaya, 10.

Tél.: (800) 775-98-19; télécopieur: (495) 221-18-02.

Askofen (askofen-P, askofen-extra). Composition, formes de libération, analogues. Instructions d'utilisation, indications, contre-indications. Effets secondaires lors de la prise d'Askofen. Prix ​​et avis du médicament

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Quel type de médicament - Askofen?

Composition d'ascofène

Ascofen est disponible uniquement sous forme de pilule. Chaque comprimé contient trois ingrédients actifs principaux, ainsi que d'autres excipients.

Les composants actifs du médicament Askofen sont:

  • le paracétamol;
  • acide acétylsalicylique (aspirine);
  • caféine.
De plus, les comprimés d'ascofène peuvent inclure:
  • purée de pomme de terre;
  • fécule de maïs;
  • acide citronné;
  • acide stéarique;
  • le stéarate de calcium;
  • la povidone;
  • talc;
  • Huile de vaseline.
Les composants supplémentaires n'ont pas d'effet thérapeutique ou prophylactique, cependant, ils assurent le stockage des composants actifs et leur absorption plus rapide dans le tractus gastro-intestinal après l'ingestion du comprimé..

Le mécanisme d'action de l'askofène

Comme mentionné précédemment, l'effet du médicament est dû aux composants actifs inclus dans sa composition..

Le mécanisme d'action de l'askofène

Acide acétylsalicylique (aspirine)

Le mécanisme d'action de l'acide acétylsalicylique est dû à la suppression des processus inflammatoires dans le corps. Le fait est qu'avec le développement d'une inflammation (après une infection, un traumatisme ou une autre pathologie), une réaction inflammatoire se développe sur le site de la lésion tissulaire. Les cellules du système immunitaire se déplacent vers le foyer de l'inflammation, qui sécrète de nombreuses substances biologiquement actives. Ces substances déclenchent un certain nombre de processus biologiques, qui se manifestent extérieurement par un œdème tissulaire, une augmentation de la température dans la lésion et une augmentation générale de la température corporelle, ainsi que des douleurs des tissus au site de l'inflammation. En bloquant la formation de substances biologiquement actives sur le site de l'inflammation, l'aspirine interrompt le processus décrit, éliminant les symptômes du processus inflammatoire.

Les effets thérapeutiques du paracétamol sont dus à l'inhibition de la formation de substances biologiquement actives dans le système nerveux central. Dans ce contexte, la sensibilité du système nerveux central à la douleur diminue. De plus, en affectant le centre thermorégulateur (situé dans le cerveau), le paracétamol réduit la température corporelle. Les effets analgésiques du paracétamol et de l'aspirine se complètent (se renforcent).

En augmentant l'excitabilité des cellules nerveuses du système nerveux central, le médicament a un effet psychostimulant modéré. En particulier, le centre respiratoire est stimulé (la respiration s'accélère et s'approfondit) et le centre vasomoteur (la pression artérielle augmente et la fréquence cardiaque augmente).

Formes de libération et posologie des comprimés d'Ascofen (Askofen-P, Askofen-extra)

À ce jour, le médicament Askofen est disponible uniquement sous forme de comprimés sous les noms commerciaux Askofen-P et Askofen-extra. La composition de ces médicaments contient les mêmes principes actifs, seule leur posologie diffère.

Formes de libération et posologie d'Askofen

Dosage des substances actives

Comprimés cylindriques plats blancs. Il y a un risque au centre de la tablette. Les comprimés sont emballés hermétiquement dans des blisters spéciaux (10 pièces chacun). Vendu dans des cartons (1, 2 ou 3 blisters chacun).

  • Paracétamol - 200 mg.
  • Acide acétylsalicylique - 200 mg.
  • Caféine - 40 mg.
  • Paracétamol - 100 mg.
  • Acide acétylsalicylique - 300 mg.
  • Caféine - 50 mg.

En raison de la dose plus élevée d'aspirine, Ascofen-extra a un effet anti-inflammatoire plus prononcé, et la dose accrue de caféine améliore l'effet stimulant du médicament au niveau du système nerveux central et du système cardiovasculaire..

Analogues d'Askofen

Les analogues du médicament peuvent différer par leur composition chimique ou par la quantité de substances actives incluses dans le médicament, mais ils ont un effet thérapeutique similaire. Ils peuvent être utilisés dans les cas où le patient est contre-indiqué de prendre toute substance faisant partie d'Askofen.

Les analogues d'Askofen sont:

  • Excedrin - contient des doses accrues de paracétamol, d'aspirine et de caféine, à la suite desquelles ses effets thérapeutiques sont plus prononcés.
  • Kofitsil - dans sa composition est identique au médicament Askofen-extra.
  • Aquacitramon - contient plus d'acide acétylsalicylique et de paracétamol, et a donc un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire plus prononcé.
  • Citrapar - a des effets thérapeutiques plus faibles (par rapport à Askofen), ce qui est dû à une dose plus faible d'ingrédients actifs.
  • Migrenol - dans la composition et les effets thérapeutiques est similaire au médicament Askofen-P.

Quel est le meilleur - askofène ou citramon?

Instructions pour l'utilisation du médicament Askofen (indications, posologie)

Les indications pour la nomination de ce médicament peuvent être des processus inflammatoires et leurs manifestations (température, douleur, œdème tissulaire), ainsi que des douleurs de nature inflammatoire ou non inflammatoire de localisation variée. Askofen peut être prescrit pour les douleurs d'intensité légère à modérée. En cas de syndrome douloureux sévère, il est recommandé d'utiliser le médicament en association avec d'autres analgésiques (narcotiques).

Mal de crâne

Le mécanisme de développement de la douleur peut être associé à une violation de la perméabilité des vaisseaux sanguins du cerveau et au développement d'un œdème du tissu cérébral, à un étirement excessif des méninges (riches en terminaisons nerveuses), à une compression des structures cérébrales (par exemple, avec une augmentation de la pression intracrânienne), à ​​des lésions des nerfs individuels, etc..

Le mécanisme d'action d'Askofen pour les maux de tête est mixte. Le paracétamol, inhibant la synthèse des médiateurs inflammatoires dans le système nerveux central, bloque la formation et la conduction de l'influx nerveux douloureux, ce qui réduit considérablement l'intensité du syndrome douloureux. Dans le même temps, l'aspirine inhibe les processus inflammatoires dans le cerveau lui-même (le cas échéant). Dans le même temps, la caféine aide à dilater les vaisseaux sanguins dans le cerveau et à activer le flux sanguin dans celui-ci, ce qui s'accompagne de l'élimination de l'œdème (également responsable de l'apparition de douleurs).

Migraine

La migraine est un type particulier de mal de tête atroce qui, selon une théorie, résulte d'une dérégulation du tonus des vaisseaux sanguins dans le cerveau. Dans le même temps, en raison d'une vasoconstriction excessive, l'apport sanguin aux tissus cérébraux est perturbé, ce qui entraîne le développement de son œdème et l'apparition de douleurs.

Selon les théories scientifiques modernes, l'efficacité de l'askofène pour les migraines est due à la caféine incluse dans sa composition. La caféine dilate les vaisseaux sanguins dans le cerveau, augmentant ainsi le flux sanguin vers la moelle et améliorant la microcirculation dans celle-ci. Cela s'accompagne de la normalisation du métabolisme, à la suite de laquelle la douleur disparaît. Dans le même temps, il convient de noter que l'ascofène n'aide pas tous les patients souffrant de migraine (pour le traitement de cette pathologie, des médicaments spéciaux ont été développés qui sont prescrits par un neuropathologiste après un examen complet du patient et un diagnostic précis).

Mal aux dents

Un mal de dents aigu peut survenir à la fois avec des dommages à la dent elle-même et avec des maladies des gencives ou de la mâchoire. Les maladies de la dent, accompagnées de lésions de sa pulpe (terminaisons nerveuses et vaisseaux sanguins situés à l'intérieur de la dent) peuvent être accompagnées de maux de dents sévères et douloureux. Dans ce cas, le mécanisme de survenue de la douleur est associé à une irritation des terminaisons nerveuses de la pulpe dentaire. À travers eux, les impulsions de douleur sont transmises au cerveau, où elles sont perçues par le patient comme de la douleur. En outre, une personne peut ressentir une douleur dans une dent avec diverses maladies inflammatoires des gencives ou de la mâchoire (même si les dents elles-mêmes restent intactes), ce qui est dû à la propagation du processus inflammatoire et à l'œdème des tissus affectés..

En supprimant les processus inflammatoires au niveau de la pulpe de la dent, des gencives ou de la mâchoire, ainsi qu'en agissant au niveau du système nerveux central, l'askofen élimine efficacement les maux de dents.

Névralgie

Avec la névralgie, un nerf qui innerve certaines parties du corps est endommagé. Dans ce cas, le patient ressent une douleur dans la zone d'innervation de ce nerf (par exemple, dans la poitrine ou le dos avec névralgie intercostale, dans le visage avec névralgie du trijumeau, etc.), bien qu'aucun processus pathologique dans la zone douloureuse ne soit observé.

La névralgie peut être primaire ou secondaire. Les causes de la névralgie primaire n'ont pas été établies avec précision. Les scientifiques suggèrent qu'il survient en raison d'un dysfonctionnement des fibres nerveuses après une maladie ou une blessure antérieure. Comme aucun processus inflammatoire n'est observé, l'efficacité de l'askofène dans la névralgie primaire est douteuse (ils n'éliminent pas la douleur ou ne réduisent pas légèrement sa gravité, ce qui peut être dû à l'effet «placebo», c'est-à-dire l'auto-hypnose).

La névralgie secondaire se développe en présence de processus inflammatoires, néoplasiques ou autres qui endommagent les nerfs dans divers domaines. Dans le même temps, un œdème tissulaire se développe dans la zone de lésion, ce qui entraîne une compression des fibres nerveuses et la survenue d'une douleur caractéristique. Dans ce cas, en éliminant l'œdème et en réduisant la gravité de l'inflammation, Ascofen peut éliminer efficacement le syndrome douloureux..

Myalgie

Ce terme fait référence à la douleur dans un ou plusieurs muscles qui survient lorsqu'elle est exposée à divers facteurs dommageables.

La myalgie peut être causée par:

  • blessure;
  • inflammation infectieuse;
  • fatigue musculaire (accompagnée d'une rupture des fibres musculaires);
  • surtension;
  • troubles métaboliques (électrolytes);
  • autres maladies inflammatoires.
Toutes ces pathologies s'accompagnent du développement d'un processus inflammatoire dans le muscle endommagé, qui est à l'origine de la douleur. Agissant au niveau du foyer de l'inflammation, l'aspirine, qui fait partie d'Ascofen, réduit la gravité du processus inflammatoire et élimine l'œdème tissulaire. Dans le même temps, le paracétamol, agissant au niveau du système nerveux central, réduit la sévérité de la douleur.

Douleur articulaire

Chaleur

Une augmentation de la température corporelle se produit le plus souvent lorsqu'une infection étrangère (virus, bactérie, champignon, etc.) pénètre dans le corps. Il s'agit d'une réaction protectrice naturelle visant à détruire l'agent causal de l'infection (de nombreux microorganismes pathogènes meurent lorsque la température ambiante augmente). Dans ce cas, le mécanisme d'augmentation de la température corporelle est dû à des substances biologiquement actives qui sont produites au foyer de l'inflammation, pénètrent dans le cerveau et activent le soi-disant centre de thermorégulation..

Le paracétamol (le composant actif de l'ascofène), agissant au niveau du système nerveux central, réduit l'activité du centre thermorégulateur, contribuant ainsi à la normalisation de la température corporelle. De plus, l'acide acétylsalicylique, inhibant les processus inflammatoires dans divers tissus et organes, ralentit la formation de substances biologiquement actives qui stimulent le centre de thermorégulation, qui a également un effet antipyrétique..

L'askofène aidera avec les menstruations (avec douleur)?

L'efficacité de l'askofène pour les menstruations douloureuses est faible, ce qui est dû au mécanisme d'apparition du syndrome douloureux.

Pendant la menstruation, la couche interne de la muqueuse utérine est rejetée. Les tissus lâches sont excrétés avec le sang menstruel. Le processus décrit s'accompagne de la libération dans le tissu utérin d'une grande quantité de substances biologiquement actives - les prostaglandines, qui provoquent la contraction des vaisseaux sanguins, ainsi que la contraction de la couche musculaire de l'utérus. Cela garantit que le saignement s'arrête, mais cela peut conduire à une microcirculation sanguine altérée dans l'utérus lui-même. La violation de la microcirculation, ainsi que de fortes contractions utérines, peuvent être accompagnées de douleurs d'intensité variable. L'efficacité de l'askofène dans cette pathologie est limitée, car seul le paracétamol, qui fait partie du médicament, a un effet analgésique, qui agit au niveau du système nerveux central.

Dans le même temps, il convient de noter que diverses maladies inflammatoires du système génito-urinaire (utérus, ovaires, vessie, vagin, etc.) peuvent être à l'origine de règles douloureuses. Dans ce cas, l'ascofène, supprimant la gravité des processus inflammatoires, aura un effet analgésique prononcé et aidera également à faire face à d'autres symptômes du processus infectieux-inflammatoire (il réduira la température, éliminera la léthargie et améliorera le bien-être général du patient).

L'ascofène est-il efficace pour l'ostéochondrose?

Fournissant un effet anti-inflammatoire, l'askofène réduit l'œdème tissulaire dans la zone du nerf étranglé, et réduit également la sensibilité à la douleur au niveau du système nerveux central, ce qui assure l'élimination ou la réduction de la douleur dans l'ostéochondrose. Dans le même temps, il convient de noter que dans les cas avancés, le médicament cesse d'aider, car les complications en développement de la maladie sous-jacente entraînent des lésions irréversibles des nerfs spinaux..

Est-il possible de boire de l'ascofène à basse pression (pour augmenter la pression)?

Askofen peut être prescrit pour une pression artérielle basse, accompagnée de maux de tête, de fièvre ou d'autres signes d'un processus inflammatoire. Dans ce cas, l'effet positif sera dû à l'action de la caféine incluse dans le médicament, qui augmentera la fréquence et la force des contractions cardiaques (c'est-à-dire améliorera la fonction de pompage du cœur), et contribuera également à la réduction des vaisseaux sanguins périphériques et à une augmentation de la pression artérielle..

Il n'est pas recommandé de prendre le médicament uniquement pour augmenter la tension artérielle, car cela peut entraîner le développement de réactions secondaires indésirables.

Comment prendre l'askofène (posologie)?

Pour les patients adultes ayant un but thérapeutique (comme analgésique et / ou antipyrétique), l'askofène doit être pris par voie orale, 1 à 2 comprimés 2 à 3 fois par jour, 10 à 15 minutes après les repas. Les comprimés doivent être pris avec une grande quantité (au moins 100-200 ml) d'eau bouillie tiède ou de lait. Cela réduira la gravité de l'effet néfaste du médicament sur la muqueuse gastrique.

L'intervalle entre deux doses suivantes doit être d'au moins 4 à 6 heures. Si l'ascofène est prescrit pour abaisser la température corporelle, il peut être utilisé pendant un maximum de 3 jours. Si après trois jours la température corporelle reste élevée, vous devez consulter votre médecin. En tant qu'analgésique (à température corporelle normale), le médicament ne peut pas être utilisé plus de 5 jours.

Effets secondaires du médicament Askofen

Les effets secondaires après la prise de ce médicament peuvent être associés à une intolérance individuelle à ses composants, ainsi qu'aux effets toxiques des médicaments sur l'organisme. En outre, la cause du développement de complications peut être une violation de la posologie et des règles de prise du médicament..

Surdosage d'ascofène

En cas de surdosage avec Ascofen, les principaux effets toxiques seront dus à l'effet néfaste du paracétamol et de l'acide acétylsalicylique au niveau du système nerveux central, du tractus gastro-intestinal, du système sanguin, etc..

Une surdose d'ascofène peut se manifester:

  • douleur intense à l'estomac;
  • la nausée;
  • vomissements (y compris vomissements de sang);
  • identifier les hémorragies;
  • pâleur de la peau et des muqueuses;
  • augmentation de la transpiration;
  • une augmentation de la fréquence cardiaque;
  • léthargie;
  • somnolence;
  • léthargie;
  • perte de conscience;
  • convulsions;
  • violation de la respiration (jusqu'à son arrêt complet);
  • une augmentation puis une diminution de la pression artérielle.
Il est à noter que la quantité d'ascofène nécessaire à l'apparition des symptômes d'un surdosage dépend de nombreux facteurs (de l'âge et du poids du patient, de la présence ou de l'absence de maladies concomitantes des organes internes, etc.). Cependant, si le patient a pris plus de 3 à 4 comprimés à la fois, vous devez consulter un médecin dès que possible..

Les premiers soins pour une surdose d'Ascofen comprennent:

  • Lavage gastrique. Vous permet d'éliminer les médicaments qui n'ont pas encore été absorbés par l'estomac, réduisant ainsi la quantité de substances actives entrant dans le sang.
  • Réception d'entérosorbants. En pénétrant dans l'estomac, les entérosorbants (par exemple, le charbon actif) se lient à d'autres médicaments qui s'y trouvent, empêchant leur absorption ultérieure à travers la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. De plus, ils ont la capacité d'éliminer les toxines de la circulation sanguine, réduisant ainsi la gravité des symptômes de surdosage. C'est pourquoi, immédiatement après le lavage de l'estomac, le patient doit recevoir plusieurs comprimés de charbon actif à boire (1 comprimé par 10 kg de poids corporel).
Si l'état du patient s'aggrave, il peut être hospitalisé pendant plusieurs jours pour observation et traitement..

Contre-indications à l'utilisation d'Askofen

Une longue liste de contre-indications est due à plusieurs ingrédients actifs qui composent Askofen. Le fait est qu'une contre-indication à la prise de l'un des composants constitutifs est une contre-indication à l'utilisation du médicament entier. C'est pourquoi, avant de commencer le traitement, vous devez lire attentivement les instructions et vous assurer que la prise de ce médicament ne nuira pas à la santé du patient..

Les contre-indications à la prise d'Askofen sont:

  • Allergie aux composants constitutifs du médicament. Si le patient a une allergie (hypersensibilité du système immunitaire) au paracétamol, à l'acide acétylsalicylique, à la caféine ou à des substances supplémentaires faisant partie d'Askofen, il lui est strictement interdit de prendre ce médicament. Sinon, une réaction allergique sévère peut se développer, menaçant parfois la vie du patient..
  • Gastrite aiguë (inflammation de la muqueuse de l'estomac). Comme mentionné précédemment, l'ascofène réduit les propriétés protectrices de la muqueuse gastrique, contribuant à ses dommages. L'utilisation du médicament en cas d'exacerbation du processus inflammatoire dans l'estomac peut augmenter la douleur et entraîner le développement de complications (développement d'ulcères, saignements, etc.).
  • Ulcère de l'estomac et / ou de l'intestin. La prise d'anti-inflammatoires pour ces pathologies (ainsi que pour toute autre lésion inflammatoire du tractus gastro-intestinal - maladie de Crohn, colite ulcéreuse, etc.) peut entraîner le développement de complications.
  • Saignement du tractus gastro-intestinal. La cause du saignement peut être un ulcère, un traumatisme, une progression du processus inflammatoire, etc. Quelle que soit la cause, la prise d'Ascofen endommagera davantage la membrane muqueuse et les vaisseaux sanguins, créant ainsi les conditions d'un saignement continu..
  • Asthme bronchique "Aspirine". L'essence de cette pathologie est que sous l'influence de l'aspirine (ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi que du paracétamol), des réactions immunitaires pathologiques se développent dans le système respiratoire. Ceci s'accompagne d'un gonflement de la muqueuse nasale, d'une congestion nasale, d'une sécrétion accrue de mucus nasal et d'un rétrécissement sévère des bronches (voies respiratoires). Dans ce cas, le patient peut avoir des crises d'asthme nécessitant des soins médicaux urgents..
  • Troubles de la coagulation sanguine. Les maladies associées au dysfonctionnement des plaquettes (maladie de von Willebrand, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, etc.) et les facteurs de coagulation sanguine (hémophilie) sont également des contre-indications au traitement par l'ascofène. La prise de ce médicament peut contribuer au développement de saignements des gencives, d'hémorragies de la peau et des muqueuses, de saignements dans le tractus gastro-intestinal, etc..
  • Carence en vitamine K. La vitamine K est responsable de la synthèse des facteurs du système de coagulation sanguine dans le foie. Avec son absence, il y a une tendance aux saignements, dont le risque augmente avec l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • Insuffisance hépatique sévère. Comme mentionné ci-dessus, de nombreux facteurs de coagulation sanguine sont synthétisés dans le foie, qui sont responsables de l'arrêt des saignements. En cas d'insuffisance hépatique, l'askofène doit être prescrit avec prudence, car cela peut provoquer des saignements dans le tractus gastro-intestinal et dans d'autres organes. De plus, les composants actifs de ce médicament sont normalement rendus inoffensifs dans le foie. Si cela ne fonctionne pas correctement, une surdose d'Ascofen peut se développer rapidement, ce qui peut entraîner d'autres complications graves..
  • Insuffisance rénale Les sous-produits formés dans le corps après la prise du médicament sont excrétés dans l'urine par les reins. Si les reins ne fonctionnent pas correctement, cela peut entraîner le développement de symptômes de surdosage..
  • Insuffisance cardiaque sévère. La caféine d'Ascofen augmente la pression artérielle et la fréquence cardiaque, augmentant ainsi la charge de travail du cœur. Avec l'insuffisance cardiaque, cela peut entraîner le développement de complications (jusqu'à une crise cardiaque).
  • Insomnie. La caféine, qui fait partie du médicament, stimule le système nerveux central, ce qui peut provoquer des perturbations dans le processus d'endormissement ou des réveils nocturnes fréquents, et également réduire l'efficacité des somnifères pour l'insomnie.
  • Les troubles mentaux. En raison de son effet stimulant sur le système nerveux central, le médicament n'est pas recommandé pour les personnes atteintes de troubles mentaux sujets aux troubles anxieux (l'effet de la caféine peut provoquer des crises de panique).
  • Glaucome. Avec le glaucome, il y a une augmentation de la pression intraoculaire, qui peut être accompagnée de lésions de la rétine et du développement de la cécité. L'ascofène contribue à une augmentation encore plus importante de la pression intraoculaire, augmentant ainsi le risque de développer des complications du glaucome.
  • Avant les prochaines opérations chirurgicales. Si des saignements massifs sont attendus pendant l'opération (par exemple, lors d'opérations sur le foie, les reins, etc.), la prise d'Ascofen doit être limitée quelques jours avant l'opération proposée, car elle peut contribuer à des saignements..

L'askofène est-il sans danger pendant la grossesse?

Il est interdit de prendre le médicament pendant la grossesse, car cela peut causer des dommages au fœtus, une altération du travail et le développement de complications dans la période post-partum. Le fait est que l'acide acétylsalicylique, qui fait partie de l'ascofène, peut pénétrer de la circulation sanguine de la mère dans le fœtus. Si cela se produit au cours du premier trimestre de la grossesse (lorsque la ponte et la formation de la plupart des organes internes se produisent), l'enfant peut présenter diverses anomalies du développement intra-utérin..

Si vous prenez ce médicament au troisième trimestre de la grossesse, cela peut compliquer le travail. Le fait est que l'aspirine inhibe la synthèse de substances biologiquement actives, qui assurent normalement l'ouverture du col de l'utérus, les contractions de l'utérus pendant l'accouchement et l'expulsion du fœtus. Lors de la prise d'ascofène, il peut y avoir une faiblesse dans le travail.

La prise du médicament au cours du deuxième trimestre de la grossesse n'affectera en aucun cas le fœtus et ne compliquera pas le déroulement du travail, ce qui, si nécessaire (selon des indications strictes déterminées uniquement par un médecin), peut être pris pendant une courte période..

Est-ce qu'Ascofen est compatible avec l'allaitement?

Est-il possible de donner de l'askofène aux enfants?

Est-il possible de boire de l'ascofène avec une pression artérielle élevée?

Est-il possible de combiner Askofen avec de l'alcool?

Il n'est pas recommandé de prendre de l'alcool pendant le traitement par Askofen, car cela peut entraîner le développement de complications. Le fait est que l'alcool à petites doses stimule l'activité du système nerveux central. Le même effet est possédé par la caféine, qui fait partie de l'Ascophène. En conséquence, le patient peut présenter des troubles mentaux, une crise d'épilepsie peut commencer (s'il souffre de cette pathologie), une insomnie peut se développer, etc..

De plus, l'alcool a un effet toxique sur les cellules hépatiques. Le paracétamol et l'acide acétylsalicylique ont le même effet. Avec une utilisation simultanée, l'effet toxique de ces substances et de l'alcool augmente, ce qui peut contribuer au développement de complications (hépatite, insuffisance hépatique, etc.).

Prix ​​(coût) de l'askofène dans les pharmacies de diverses villes de Russie

Vous pouvez acheter Askofen dans presque toutes les pharmacies. Le coût du médicament est déterminé par le dosage des composants actifs qui composent sa composition, le fabricant et d'autres facteurs. En outre, dans diverses villes de Russie, le prix d'un médicament peut varier considérablement, ce qui est associé aux coûts de transport et de stockage du médicament..