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L'aspirine est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets analgésiques, antipyrétiques et antiagrégatoires.

Forme de libération et composition

L'aspirine est disponible sous forme de comprimés blancs, ronds, légèrement biconvexes et biseautés sur le bord. Chaque comprimé contient 100 ou 500 mg de l'ingrédient actif - l'acide acétylsalicylique. Excipients de la préparation - amidon de maïs et cellulose microcristalline.

Les comprimés sont emballés dans des blisters de 10 pièces. Une boîte en carton contient 1, 2 ou 10 blisters.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est prescrit pour le soulagement symptomatique des maux de dents, des maux de tête, des douleurs pendant la menstruation, des maux de dos, des maux de gorge, des douleurs articulaires et musculaires.

L'aspirine est également utilisée à température corporelle élevée lors des rhumes et autres maladies de nature infectieuse et inflammatoire (chez les enfants de plus de 15 ans et les adultes).

Contre-indications

Les contre-indications absolues à l'utilisation de l'aspirine sont:

  • Diathèse hémorragique;
  • Exacerbation des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • Asthme bronchique causé par la prise de salicylates ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • Hypersensibilité aux composants du médicament;
  • Utilisation combinée avec le méthotrexate à une dose de plus de 15 mg par semaine;
  • Grossesse (trimestres I et III) et allaitement.

En raison du risque de développer une encéphalopathie hépatique aiguë (syndrome de Reye), l'aspirine n'est pas prescrite pour les maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales chez les enfants de moins de 15 ans..

Le médicament est utilisé avec prudence pour les maladies et affections suivantes:

  • Hyperuricémie;
  • Goutte;
  • L'asthme bronchique;
  • Maladies broncho-pulmonaires chroniques;
  • Polypose du nez;
  • Saignements gastro-intestinaux et ulcères du duodénum et de l'estomac;
  • Dysfonctionnement du foie et / ou des reins;
  • II trimestre de grossesse.

Mode d'administration et posologie

En cas de conditions fébriles et de syndrome douloureux d'intensité moyenne et faible, une dose unique d'aspirine, selon les instructions, est de 0,5 à 1 g. L'intervalle requis entre les doses du médicament est d'au moins quatre heures. La dose quotidienne maximale d'aspirine est de 3 g, soit six comprimés.

Le médicament est pris par voie orale (à l'intérieur) après les repas et lavé avec beaucoup de liquide.

La durée d'utilisation de l'aspirine sans consulter un médecin ne doit pas dépasser trois jours lorsqu'il est prescrit comme antipyrétique et sept jours comme anesthésique..

Effets secondaires

Pendant le traitement avec le médicament, les effets secondaires suivants sont possibles:

  • Du système nerveux: acouphènes et étourdissements (surviennent généralement en cas de surdosage);
  • Du système digestif: brûlures d'estomac, nausées, vomissements, douleurs abdominales, activité accrue des enzymes hépatiques, signes latents ou évidents de saignement dans le tractus gastro-intestinal, pouvant entraîner des lésions érosives et ulcéreuses et une anémie ferriprive;
  • Du système hématopoïétique: risque accru de saignement;
  • Réactions allergiques: bronchospasme, urticaire, choc anaphylactique et œdème de Quincke.

instructions spéciales

Les instructions pour Aspirin indiquent que si une intervention chirurgicale est nécessaire, même minime, par exemple une extraction dentaire, vous devez arrêter de prendre le médicament au moins 5 à 7 jours. Cela est dû au fait que l'acide acétylsalicylique augmente la tendance au saignement.

La probabilité d'un effet secondaire tel que le bronchospasme augmente chez les patients souffrant d'asthme bronchique, de maladies broncho-pulmonaires chroniques et d'antécédents d'allergies.

Étant donné que l'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique du corps, l'utilisation de l'aspirine peut provoquer une goutte aiguë chez les patients prédisposés à cette maladie..

Analogues

Les analogues de l'aspirine sont les médicaments suivants: Thrombo ACC, Aspirin Cardio, Nextrim Fast, Cardiopyrin, Aspirin 1000, CardiASK, Aspinat, Aspinat Cardio, Aspinat 300, Aspirin, Zorex Utro, Acide acétylsalicylique, ASK-Cardio, Aspinatzol, Aspinat UPSA, Taspir, Trombogard 100, Trombopol.

Termes et conditions de stockage

Les comprimés sont conservés hors de la portée des enfants à des températures allant jusqu'à 30 ° C. Durée de conservation de l'aspirine - 5 ans.

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Aspirine® C

Instructions

  • russe
  • қazaқsha

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Composition

Un comprimé contient

substances actives - acide acétylsalicylique 400 mg; acide ascorbique (vitamine C) 240 mg.

excipients: citrate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre.

La description

Les comprimés sont blancs, ronds, avec une surface plane, gravés en forme de croix Bayer d'un côté et même de l'autre côté.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres analgésiques-antipyrétiques. Acide salicylique et ses dérivés Acide acétylsalicylique en association avec d'autres médicaments.

Le code ATX N02BA51

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La présence de nourriture dans l'estomac modifie considérablement l'absorption de l'acide acétylsalicylique. L'acide acétylsalicylique est distribué dans la plupart des tissus et des liquides organiques. Pénètre la barrière hémato-encéphalique (BBB).

Métabolisé dans le foie par hydrolyse pour former de l'acide salicylique, suivi d'une conjugaison avec de la glycine ou du glucuronide.

Environ 80% de l'acide salicylique se lie aux protéines du plasma sanguin.

T1 / 2 de l'acide acétylsalicylique est d'environ 15 minutes, l'acide salicylique est d'environ 3 heures. Excrété par les reins principalement sous forme d'acide salicylique.

Après administration orale, l'acide ascorbique est absorbé dans l'intestin grêle avec la participation d'un système de transport dépendant du sodium; l'absorption n'est pas proportionnelle à la dose administrée. La Cmax après administration orale est atteinte après 4 heures.

Il pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus; déposés dans le lobe postérieur de l'hypophyse, le cortex surrénalien, le foie, le cerveau, les poumons, les reins, la paroi intestinale, le cœur, les muscles, la rate, le pancréas. Il est métabolisé principalement dans le foie. Les principaux métabolites de l'acide ascorbique sont excrétés dans l'urine.

Pharmacodynamique

L'acide acétylsalicylique (AAS) appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires, ainsi qu'inhibe l'agrégation plaquettaire. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX - la principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, qui est un précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique de l'acide acétylsalicylique est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, par suppression de la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique).

En raison d'une diminution de la production de prostaglandines, leur effet sur les centres de thermorégulation diminue.

Une perturbation irréversible de la synthèse du thromboxane A2 dans les plaquettes provoque l'effet antiagrégat de l'acide acétylsalicylique.

Lorsqu'il est utilisé à des doses plus élevées, l'acide acétylsalicylique peut inhiber la synthèse de la prothrombine dans le foie et augmenter le temps de prothrombine.

L'acide ascorbique - une vitamine hydrosoluble, joue un rôle important dans la régulation des processus redox, le métabolisme des glucides, la coagulation du sang, la régénération des tissus, aide à augmenter la résistance du corps.

L'acide ascorbique fait partie intégrante du système qui protège l'organisme des effets nocifs des radicaux libres et d'autres oxydants, et joue également un rôle important dans les processus inflammatoires et dans le mécanisme d'action des leucocytes.

L'acide ascorbique joue un rôle important dans la synthèse des mucopolysaccharides intracellulaires qui, avec les fibres de collagène, fournissent la résistance des parois capillaires.

Indications pour l'utilisation

syndrome douloureux d'origines diverses chez l'adulte (maux de tête, maux de dents, maux de gorge, migraine, douleurs musculaires et articulaires, maux de dos, douleurs menstruelles)

augmentation de la température corporelle chez les adultes et les enfants de plus de 16 ans atteints de rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Mode d'administration et posologie

Avaler. Dissoudre le comprimé effervescent dans un verre d'eau et boire. Pour le syndrome douloureux d'intensité légère et modérée et les états fébriles, une dose unique est de 1 à 2 comprimés effervescents avec un intervalle de 4 à 8 heures, la dose unique maximale est de 2 comprimés effervescents; la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 10 comprimés effervescents.

Effet secondaire

éruption cutanée, réactions anaphylactiques, bronchospasme, œdème de Quincke

diarrhée, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, diminution de l'appétit; saignements gastro-intestinaux (vomissements comme du «marc de café», selles noires «goudronneuses»), insuffisance hépatique

syndrome hémorragique (saignements de nez, saignement des gencives), augmentation du temps de coagulation sanguine, thrombocytopénie, anémie, leucopénie, temps de saignement prolongé

allongement du cycle menstruel

Syndrome de Reye / Reye (encéphalopathie progressive: nausées et vomissements indomptables, insuffisance respiratoire, somnolence, convulsions; stéatose hépatique, hyperammoniémie, augmentation des AST, ALAT)

- néphrite interstitielle, azotémie prérénale avec augmentation

créatinine sanguine et hypercalcémie, rénale aiguë

échec, syndrome néphrotique

- troubles du système urinaire (éducation

calculs d'oxalate, de cystine et / ou d'urate)

- suppression de l'appareil insulaire du pancréas, glucosurie,

inhibition de la synthèse du glycogène

Si vous ressentez des effets indésirables, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament et informer votre médecin..

- hypersensibilité à l'AAS, à d'autres salicylates ou à tout excipient du médicament

- lésion ulcéreuse du tractus gastro-intestinal

- diathèse hémorragique, prédisposition aux hémorragies, augmentation des saignements, troubles de la coagulation (hémophilie, maladie de von Willebrand, télangiectasie, carence en vitamine K, thrombocytopénie)

- asthme bronchique induit par la prise de salicylates et d'AINS

- utilisation combinée avec le méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine ou plus

- Grossesse et allaitement

- avec un traitement anticoagulant concomitant

- enfants de moins de 16 ans atteints de maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales en raison du risque de développer le syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec développement aigu d'une insuffisance hépatique).

Interactions médicamenteuses

Étant donné que les anti-inflammatoires réduisent la clairance rénale du méthotrexate et interfèrent avec la liaison du méthotrexate aux protéines plasmatiques, l'utilisation combinée d'acide acétylsalicylique et de méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine est contre-indiquée..

Avec l'utilisation combinée d'acide acétylsalicylique avec des anticoagulants (coumarine, héparine), le risque de saignement augmente en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes et de lésions de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.

En raison de l'augmentation mutuelle de l'effet, lorsqu'il est utilisé en association avec de fortes doses (3 ≥ g / jour) d'autres AINS contenant des salicylates, le risque de lésions ulcéreuses et d'hémorragies gastro-intestinales augmente.

Lorsqu'il est associé à des médicaments uricosuriques (benzbromarone, probénicide), il peut y avoir une diminution de l'effet uricosurique (en raison de l'excrétion compétitive de l'acide urique par les reins).

L'acide acétylsplicylique augmente la concentration de digoxine dans le plasma sanguin.

Des doses élevées d'acide acétylsalicylique renforcent l'effet hypoglycémiant des médicaments antidiabétiques (insuline, sulfonylurées).

Lorsqu'il est associé à d'autres antiagrégants plaquettaires / thrombolytiques (ticlopidine), le risque de saignement augmente.

Avec l'utilisation combinée d'acide acétylsalicylique à des doses ≥ 3 g / jour avec des diurétiques, il y a une diminution de la filtration glomérulaire (due à une diminution de la synthèse des prostaglandines par les reins).

Les glucocorticoïdes systémiques (à l'exception de l'hydrocortisone, qui est utilisée comme thérapie de remplacement de la maladie d'Addison) réduisent la concentration de salicylates dans le plasma sanguin, ce qui augmente le risque de surdosage de salicylate après l'arrêt du traitement par glucocorticostéroïdes.

Dans le contexte de l'utilisation combinée d'acide acétylsalicylique à des doses ≥ 3 g / jour et d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), il existe une diminution de la filtration glomérulaire des IEC, qui s'accompagne d'une diminution de leur effet antihypertenseur.

L'acide acétylsalicylique renforce l'effet toxique de l'acide valproïque.

L'alcool augmente le temps de saignement et l'effet néfaste de l'acide acétylsalicylique sur la muqueuse gastro-intestinale.

L'acide ascorbique augmente la concentration sanguine des salicylates (augmente le risque de cristallurie), de l'éthinylestradiol, de la benzylpénicilline et des tétracyclines, réduit - les contraceptifs oraux.

Réduit l'effet anticoagulant des dérivés de la coumarine.

Améliore l'absorption intestinale des préparations de fer.

Augmente le Cl total de l'alcool éthylique.

Les médicaments à base de quinoléine, le chlorure de calcium, les salicylates, les corticostéroïdes, en cas d'utilisation prolongée, épuisent les réserves d'acide ascorbique.

instructions spéciales

L'acide acétylsalicylique peut provoquer une crise d'asthme bronchique ou d'autres réactions allergiques. Les facteurs de risque sont les antécédents d'asthme bronchique du patient, le rhume des foins, la polypose nasale, les maladies respiratoires chroniques, ainsi que les réactions allergiques à d'autres médicaments (par exemple, démangeaisons, urticaire, autres réactions cutanées).

La capacité de l'acide acétylsalicylique à inhiber l'agrégation plaquettaire peut entraîner une augmentation des saignements pendant et après les interventions chirurgicales (y compris les interventions mineures, telles que l'extraction dentaire). Le risque de saignement augmente avec l'AAS à forte dose.

À faibles doses, l'acide acétylsalicylique réduit l'extraction de l'acide urique, ce qui peut entraîner le développement de la goutte chez les patients dont l'excrétion est initialement faible, ce qui peut provoquer une crise de goutte aiguë chez les patients prédisposés..

Une dose du médicament contient 933 mg de sodium, ce qui doit être pris en compte chez les patients suivant un régime sans sel.

Caractéristiques de l'influence du médicament sur la capacité à conduire un véhicule ou mécanismes potentiellement dangereux

Surdosage

Symptômes: bourdonnements d'oreilles, sensation de perte auditive, maux de tête, vertiges. Plus tard, il est possible de développer de la fièvre, une hyperventilation, une cétose, une alcalose respiratoire, une acidose métabolique, un coma, une insuffisance vasculaire, une insuffisance respiratoire, une hypoglycémie sévère.

Traitement: provoquer des vomissements ou un lavage gastrique, prescrire du charbon actif et un laxatif. Le traitement ultérieur doit être effectué dans un service spécialisé.

Formulaire de décharge et emballage

2 comprimés dans un emballage sans alvéoles profilé en papier laminé avec une feuille d'aluminium.

5 emballages de contours, ainsi que des instructions à usage médical en l'état et en russe, sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants!

Période de stockage

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de délivrance des pharmacies

Fabricant

Bayer Bitterfeld GmbH, Allemagne

FROM Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Allemagne.

Nom et pays du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Bayer Consumer Care AG, Suisse

L'adresse de l'organisation qui accepte les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (biens:

St. Timiryazev, 42, centre d'affaires "Expo-City", pav. 15

Aspirine: mode d'emploi

La plupart des gens essaient d'utiliser des médicaments à plusieurs composants pour la douleur, le rhume et la fièvre. Dans le même temps, ils oublient un outil aussi efficace et efficient que les comprimés d'aspirine. En règle générale, les formulations pharmaceutiques innovantes sont coûteuses par rapport à l'acide acétylsalicylique conventionnel - une option économique. Il fait un excellent travail avec les frissons, aide avec le rhume, il n'est donc pas nécessaire de prendre des sachets de thé antiviraux. Il est prescrit aux enfants, mais il existe un certain nombre de maladies lorsque le médicament ne peut pas être pris.

Les indications

Le médicament Aspirin appartient à un groupe de médicaments symptomatiques qui sont prescrits pour les pathologies et les conditions accompagnées de douleur et de fièvre:

  • Processus inflammatoire dans les articulations et le cartilage
  • Syndrome prémenstruel
  • Du froid
  • Maux de dents, maux de tête, douleurs musculaires
  • Grippe
  • Maladies respiratoires
  • Thrombophlébite
  • Troubles circulatoires
  • Ischémie.

Composition

Le fabricant produit plusieurs formes du médicament et presque toutes les variétés d'aspirine sont combinées. La préparation habituelle est un comprimé dont l'ingrédient actif est l'ester salicylique d'acide acétique dans un volume de 500 mg. De plus, l'amidon et la cellulose sont utilisés comme charges.

Propriétés pharmaceutiques

L'outil appartient aux analgésiques non narcotiques d'un type d'action doux. Il peut être trouvé dans presque toutes les armoires à pharmacie à domicile et a la réputation d'être un médicament sûr. L'histoire de l'aspirine remonte à plus de 150 ans. Initialement, il a été constaté que l'écorce de saule contient du salicyle, excellent pour le soulagement de la douleur. C'est une substance jaunâtre cristalline fine avec un goût amer. Par la suite, des scientifiques italiens ont obtenu cette substance par synthèse, mais sous une forme non purifiée. Ils ont séparé l'élément en sucre et aldéhyde, après quoi l'acide salicylique a été obtenu par hydrolyse et oxydation..

Mais le problème était que la composition résultante avait un effet négatif sur la muqueuse gastrique. Par conséquent, les pharmaciens ont essayé à plusieurs reprises d'améliorer la formule afin d'obtenir un composé plus sûr par tamponnage. Le scientifique français C.F. Gerhadt a neutralisé l'acide avec du chlorure de sodium et d'acétyle au milieu du XIXe siècle. Mais le projet a été suspendu pendant 40 ans, puis la société allemande Bayer a redécouvert la formule, et le médicament était destiné à l'arthrite. Ils l'ont enregistré comme Aspirin M.N. avec une description complète déjà en 1900. Mais le médicament n'était vendu que sous forme de poudre. La forme de tablette a été créée après 4 ans.

C'est à cette époque que les propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques du médicament ont été découvertes. Et seulement 80 ans plus tard, il a été découvert que l'utilisation régulière d'aspirine à l'intérieur peut réduire les symptômes de l'angine de poitrine instable, qui conduit à un infarctus du myocarde. Grâce à cela, le risque et le nombre de décès ont été considérablement réduits..

À la suite d'études répétées et de réactions chimiques, il a été reconnu que l'agent soulage la condition à une température, soulage la douleur et élimine l'inflammation. Il appartient au groupe des médicaments non stéroïdiens, car il peut agir de la même manière que le diclofénac et l'ibuprofène. La substance active inhibe la production de composés de cyclooxygénase, interfère avec le métabolisme de l'acide arachidique et empêche la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes.

En inhibant la production d'adénosine triphosphates, l'élément réduit l'hyperémie, réduit la libération d'exsudat, augmente la perméabilité des parois capillaires et bloque l'activité de la hyaluronidase. Ainsi, il crée des conditions qui limitent le processus inflammatoire. De plus, l'acide acétylsalicylique agit sur les neurones, contrôlant les fonctions de thermorégulation et de sensibilité. Une diminution de la température se produit à la suite d'une augmentation de la transpiration et de la vasodilatation.

On pense que le principal facteur de douleur est la bradykinine. C'est un peptide qui fait partie des acides aminés et appartient au groupe des protéines kinines. C'est un irritant plasmatique de la dibenzoxysiline d'action complexe qui, à une concentration de 2 mg, procure une gêne, et à 20 mg provoque déjà une douleur insupportable. L'aspirine, même à faible dose, peut réduire l'activité de la bradykinine et soulager l'état du patient.

En réduisant la production de thromboxane, l'agrégation est supprimée, de sorte que les vaisseaux peuvent se dilater. L'effet dure une semaine après la prise du médicament. L'agent augmente les propriétés fibrinolytiques du plasma et normalise la coagulation sanguine. En raison de ces qualités, le médicament est activement utilisé pour traiter les accidents vasculaires cérébraux, l'ischémie et les crises cardiaques. En cas de thrombophlébite et de lésions des parois des artères, ainsi qu'après une intervention chirurgicale sur les veines, le médicament doit être bu à vie.

En outre, des études récentes ont montré que le médicament aide à lutter contre l'hypertension, car il régule la pression artérielle. Son action vise à prévenir le diabète. Maladies oncologiques. Mais il convient de garder à l'esprit que le dépassement de la dose quotidienne d'aspirine peut également entraîner une rupture et des dommages aux vaisseaux sanguins, ce qui entraîne des saignements gastriques..

Avec toute intoxication, en particulier alcoolique, les propriétés du sang changent. Il devient plus visqueux, donc l'acide acétylsalicylique est d'une grande aide pour surmonter la gueule de bois. Il empêche la formation de caillots et de caillots sanguins, soulage l'œdème et la pression intracrânienne. Grâce à elle, les douleurs articulaires et les maux de tête disparaissent. Mais il est préférable de prendre des pilules en association avec d'autres médicaments. N'oubliez pas non plus de rétablir l'équilibre hydrique. Un point important est que le thé noir ordinaire et l'aspirine sont incompatibles, vous devriez donc boire de l'eau ordinaire légèrement acidifiée..

En ce qui concerne le rendez-vous chez les enfants, le médicament est contre-indiqué jusqu'à 15 ans. Ceci est associé au risque d'encéphalopathie hépatique aiguë, dont l'étiologie n'est pas entièrement élucidée. L'une des versions est un effet secondaire de l'utilisation de l'acide acétylsalicylique pour le traitement de la fièvre virale. Il existe une forme américaine - l'aspirine pour enfants, mais un tel médicament n'entre pas sur le marché intérieur. Par conséquent, il est préférable pour les bébés ayant des frissons et des rhumes de boire du thé avec du miel ou des framboises, s'il n'est pas contre-indiqué en raison d'allergies..

Il est important d'annuler la valeur et les avantages du médicament en cosmétologie. Pour le traitement de l'acné, de l'acné, des comédons et de l'acné, il est recommandé de l'utiliser non seulement par voie orale, mais également en externe. La composition est utile pour les peaux sujettes aux rougeurs, à l'augmentation de la production de sébum. Il aide parfaitement au dysfonctionnement des glandes sébacées et resserre les téguments décolorés. Fondamentalement, les salicylates sont utilisés dans les masques peeling. Ils interagissent bien avec les produits familiers - fromage cottage, miel, herbes. Mais vous devez savoir que ces masques et gommages ne conviennent pas à un type d'épiderme sec..

Les cosmétologues conseillent également d'utiliser un médicament pour éliminer les cors. En combinaison avec du jus de citron, l'acide réduit rapidement le tissu calleux, tout en éliminant simultanément la douleur et l'inflammation. En outre, les pilules sont souvent prises avec eux dans la piscine. L'eau contenant une forte concentration de chlore est mauvaise pour les cheveux et la peau.

Le salicylate aide à atténuer les effets nocifs et à protéger contre les infections. Si vous êtes mordu par une guêpe ou un moustique, vous pouvez éliminer l'enflure et la douleur avec de l'aspirine ordinaire. Si le médicament n'est pas à portée de main, l'écorce de saule est utile - le précurseur de la substance active. Une décoction en est faite et appliquée sur la zone touchée. De plus, peut être pris comme thé médicinal.

Pharmacocinétique

Le médicament doit être pris par voie orale avec un liquide enveloppant. Il est absorbé rapidement, absorbé dans l'intestin supérieur. Lors de l'absorption, il subit un processus d'excrétion naturelle à travers les parois de l'organe, la désacylation se produit dans le foie. L'hydrolyse étant réalisée avec la participation d'estérases, la période d'évacuation ne dure pas plus d'une demi-heure.

Dans la circulation sanguine, le principal ingrédient actif se lie à 85% à l'albumine. Il est distribué dans les tissus et les fluides sous forme d'acide anionique. La concentration maximale est atteinte 120 minutes après l'ingestion. Au cours des réactions hépatiques, se forment des métabolites nécessaires au fonctionnement de tous les systèmes. L'excrétion est effectuée par les reins. La durée dépend du pH. Avec un cycle alcalin, l'écart augmente, la réabsorption s'aggrave.

Formulaire de décharge

Coût: onglet Aspirin 500 mg n ° 10-30-40 roubles. N ° 20 - 50-60 roubles.

Le fabricant propose le produit uniquement sous forme de comprimés. Sous d'autres formes, par exemple, sous forme de solution en ampoules, il est fabriqué en combinaison avec d'autres médicaments (Analgin). Habituellement, le médicament est conditionné dans des boîtes en plastique ou des bandes d'aluminium de 5 pièces. La composition est inodore, mais a un goût amer. Les comprimés sont blancs, ronds, le logo de la société est embossé des deux côtés.La boîte est blanc-vert, elle comprend un flacon ou une plaquette d'Aspirin 500 mg, mode d'emploi. Il existe également un pack contenant deux assiettes. En raison de la particularité de l'acide d'affecter la membrane muqueuse, le médicament n'est pas produit sous la forme d'un sirop..

Méthodes d'application

Avant de commencer le traitement avec un médicament, vous devez vérifier auprès de votre médecin, l'aspirine est prise avant ou après les repas. En raison du fait que l'acide a un effet négatif sur la muqueuse gastrique, l'administration orale ne doit être effectuée qu'une demi-heure après le petit-déjeuner ou le dîner. La posologie est de 300 à 1000 mg à la fois, mais pas plus de 4000 mg par jour. La durée du traitement est de 5 jours, elle ne peut être prolongée que sur prescription d'un médecin. La composition est lavée avec du lait ou de la gelée, le thé ne convient pas dans ce cas.

Utilisation pendant la grossesse

Le médicament est contre-indiqué au cours du premier et du dernier trimestre et pendant l'allaitement. Dans certains cas, le médecin considère la prescription d'un médicament approprié, mais surveille constamment l'état de la femme enceinte et du fœtus.

Contre-indications

Malgré le fait que le médicament ait été reconnu comme relativement sûr, il existe des pathologies et des conditions dans lesquelles il ne peut pas être pris:

  • Triade d'aspirine
  • Allergie à tout médicament non stéroïdien
  • Absence de processus cytosolique enzymatique
  • Lésions rénales sévères
  • Pathologies chroniques du système digestif
  • Manifestations érosives et ulcéreuses sur les muqueuses
  • Diabète
  • Goutte
  • Enfants de moins de 15 ans.

Associations avec d'autres médicaments

Le médicament peut à la fois améliorer l'action de différents médicaments et perdre ses propriétés lors de l'interaction:

  • La réception simultanée avec des anticoagulants est strictement interdite
  • Les formulations non stéroïdiennes, les sulfamides, les analgésiques, les thrombolytiques augmentent l'effet
  • Les diurétiques, les antihypertenseurs perdent leurs propriétés
  • Les barbituriques augmentent la concentration.

Si vous prenez la composition en même temps que des boissons alcoolisées, l'effet néfaste sur la muqueuse gastrique augmente plusieurs fois.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, le médicament est bien toléré, mais il peut provoquer des réactions négatives si les contre-indications n'ont pas été prises en compte. Il s'agit d'une crise d'asthme bronchique, de manifestations allergiques sur la peau. De plus, certains patients ont présenté des saignements gastriques, qui s'accompagnaient d'anémie, de faiblesse générale, de douleurs abdominales et de diarrhée spécifique. Il y avait également une dysbiose de la muqueuse buccale et une violation du métabolisme du zinc et du cuivre.

Surdosage

Si la quantité recommandée de 4 000 mg est dépassée, une intoxication se produit. Dans un degré moyen, il se traduit par des nausées, des vomissements, des douleurs à l'estomac. Une respiration rapide et une transpiration accrue apparaissent. Les premiers secours consistent en un lavage gastrique au charbon actif.

Un surdosage sévère s'accompagne d'acidose, d'hypoglycémie et d'insuffisance respiratoire. Dans de tels cas, le patient doit être hospitalisé d'urgence. Il est livré à l'unité de soins intensifs, où une thérapie symptomatique, des mesures pour stabiliser la condition sont effectuées. Initier l'hémodialyse si nécessaire.

Règles de stockage

Le produit pharmaceutique peut être utilisé pendant 5 ans. Protéger de la lumière et de l'humidité, ne pas donner accès aux enfants.

Analogues

Il existe un certain nombre de médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique. Ce groupe comprend les compositions les plus célèbres:

Aspikor

Fabricant: Vertex (Russie)

Coût: tab. 100 mg n ° 30-60-70 roubles.

Le médicament est un médicament en comprimés, facilement soluble dans l'eau, fabriqué selon une formule spéciale. Il contient de l'acide acétylsalicylique et des composants supplémentaires pour la formation de la coque: lactose, amidon, cellulose, arômes, conservateurs et colorants. A un arrière-goût aigre-doux, mais sans odeur. Lorsqu'il est immergé dans l'eau, il se dissout instantanément avec un sifflement. Les comprimés sont ronds, emballés dans des plaquettes thermoformées double face avec une surface transparente. Le pack contient deux plaques et une annotation.

Aspikor est destiné au traitement des lombalgies, névralgies, arthralgies. En bloquant l'activation des cyclooxygénases et en inhibant la synthèse des prostaglandines, l'élément principal élimine l'inflammation, élimine l'œdème et soulage la douleur. Il peut également provoquer une transpiration excessive et une vasodilatation, ce qui contribue à abaisser la température. La posologie est de 0,5 à 3 g, divisée en trois doses. Le montant dépend de l'état et de l'âge du patient. La durée du cours ne doit pas dépasser deux semaines..

Avantages:

  • Le médicament se dissout bien dans l'eau
  • Prix ​​acceptable.

Désavantages:

  • Les enfants de moins de 15 ans ne sont pas autorisés
  • Des effets indésirables peuvent survenir.

Acecardol

Producteur: AKO Sintez (Russie)

Coût: tab. 100 mg n ° 30-20-25 roubles.

Ce médicament contient également de l'acide acétylsalicylique. La différence est que le fabricant le produit dans une coquille d'huile de ricin. Cela aide à protéger la muqueuse gastrique des effets négatifs de l'élément actif. En raison de ces propriétés, le processus de dissolution et d'absorption se produit déjà dans l'intestin. Les comprimés sont blancs, ronds, inodores, légèrement amers. Ils sont mis en 10 pièces sous blisters. Le pack comprend 3 enregistrements et des instructions. Prescrire un médicament pour les processus inflammatoires accompagnant la thrombose, afin de prévenir les crises cardiaques à répétition, pour prévenir l'embolie pulmonaire. Il est également efficace pour les taux élevés de cholestérol et aide à normaliser la coagulation sanguine chez les personnes âgées..

À des doses élevées, la composition est capable de soulager la douleur, d'éliminer l'inflammation et d'abaisser la température. Contre-indiqué dans l'insuffisance cardiaque, les pathologies rénales sévères, la triade d'aspirine. L'utilisation du médicament est annulée 2 semaines avant le début de l'opération afin d'éviter les saignements.

Avantages:

  • Bas prix
  • Aide après des interventions chirurgicales sur les parois vasculaires.

Désavantages:

  • Ne peut pas être combiné avec des anticoagulants
  • Il est interdit de prescrire aux femmes enceintes et aux enfants.

ASPIRINE

  • Pharmacocinétique
  • Indications pour l'utilisation
  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdosage
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Composition
  • aditionellement

Le médicament Aspirin est un anti-inflammatoire non stéroïdien aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Le mécanisme de son action est l'inactivation irréversible des enzymes cyclooxygénases, qui jouent un rôle important dans la synthèse des prostaglandines.
Lorsqu'il est pris par voie orale à des doses de 0,3 g à 1 g, le médicament est utilisé pour soulager la douleur et les conditions accompagnées d'une légère fièvre, comme le rhume et la grippe, pour réduire la fièvre et soulager la douleur dans les articulations et les muscles..
L'acide acétylsalicylique est également utilisé pour les maladies inflammatoires aiguës et chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante. Pour de telles maladies, en règle générale, des doses élevées du médicament de 4 g à 8 g d'acide acétylsalicylique sont utilisées par jour..
L'acide acétylsalicylique inhibe l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse du thromboxane 2 et est utilisé dans de nombreuses maladies vasculaires à des doses de 75 mg à 300 mg par jour.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'acide acétylsalicylique est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Pendant et après l'absorption, il se transforme en le principal métabolite actif - l'acide salicylique. La concentration maximale d'acide acétylsalicylique dans le plasma sanguin est atteinte après 10 à 20 minutes, les salicylates - 20 à 120 minutes, respectivement.
Les acides acétylsalicyliques et salicyliques se lient complètement aux protéines du plasma sanguin et sont rapidement distribués dans l'organisme. L'acide salicylique traverse le placenta et passe également dans le lait maternel.
L'acide salicylique est métabolisé dans le foie. Les métabolites de l'acide salicylique sont l'acide salicylique, le salicylphénol glucouronide, le salicylacyl glucuronide, l'acide gentisique et l'acide gentisinséchoïque.
La cinétique d'élimination de l'acide salicylique dépend de la dose, car le métabolisme est limité par l'activité des enzymes hépatiques. La demi-vie dépend de la dose et passe de 2 à 3 heures avec de faibles doses à 15 heures avec des doses élevées. L'acide salicylique et ses métabolites sont excrétés du corps principalement par les reins..

Indications pour l'utilisation

Le médicament Aspirin est utilisé pour le traitement symptomatique des maux de tête, des maux de dents; mal de gorge causé par un rhume; algodisménorrhée; douleur dans les muscles et les articulations; maux de dos modérés dus à l'arthrite.
L'aspirine est efficace pour les rhumes ou les infections respiratoires aiguës; pour le soulagement symptomatique de la douleur et de la fièvre.

Mode d'application

L'aspirine est prise par voie orale après les repas avec beaucoup de liquides.
L'aspirine ne doit pas être utilisée pendant plus de 3 à 5 jours sans consulter un médecin.
Adultes. 300-1000 mg une fois. La réadmission est possible dans 4-8 heures. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 g.
Enfants.
À partir de 3 ans: 100 mg une fois;
4-6 ans: 200 mg une fois;
7-9 ans: 300 mg une fois.
En général, la dose quotidienne recommandée pour les enfants est déterminée au taux de 60 mg / kg de poids corporel, qu'il est recommandé de prendre 4 à 6 doses, soit 15 mg / kg de poids corporel toutes les 6 heures ou 10 mg / kg de poids corporel toutes les 4 heures..
Les enfants de moins de 3 ans n'utilisent pas le médicament sous cette forme posologique.

Effets secondaires

Troubles gastro-intestinaux: dyspepsie, douleurs dans la région épigastrique et douleurs abdominales dans certains cas - inflammation du tractus gastro-intestinal, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, qui, dans de rares cas, peuvent entraîner des hémorragies gastro-intestinales et des perforations avec des paramètres de laboratoire appropriés et manifestations cliniques.
En raison de son effet antiplaquettaire sur les plaquettes, l'acide acétylsalicylique peut augmenter le risque de saignement. Il y avait des saignements tels que des hémorragies peropératoires, des hématomes, des saignements des organes du système génito-urinaire, des saignements de nez, des saignements des gencives; rarement ou très rarement - des saignements graves, tels que des hémorragies du tractus gastro-intestinal, des hémorragies cérébrales (en particulier chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée et / ou avec l'utilisation simultanée de médicaments antihémostatiques), qui dans de rares cas peuvent potentiellement mettre la vie en danger.
Les hémorragies peuvent entraîner une anémie post-hémorragique aiguë et chronique / une anémie ferriprive (due au micro-saignement latent) avec des manifestations biologiques et des symptômes cliniques correspondants tels que asthénie, pâleur de la peau, hypoperfusion.
Chez les patients présentant une hypersensibilité individuelle aux salicylates, des réactions cutanées allergiques peuvent se développer, y compris des symptômes tels qu'éruption cutanée, urticaire, œdème, démangeaisons. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique, une augmentation de l'incidence du bronchospasme est possible; réactions allergiques légères à modérées, affectant potentiellement la peau, les voies respiratoires, le tractus gastro-intestinal et le système cardiovasculaire. Très rarement des réactions sévères, y compris un choc anaphylactique.
Rarement, insuffisance hépatique transitoire avec transaminases hépatiques élevées.
Des étourdissements et des bourdonnements d'oreilles ont été observés, ce qui peut indiquer un surdosage.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du médicament Aspirin sont:
- Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique, à d'autres salicylates ou à tout composant du médicament.
- Antécédents d'asthme causé par les salicylates ou d'autres AINS.
- Ulcères peptiques aigus.
- Diathèse hémorragique.
- Insuffisance rénale sévère.
- Insuffisance hépatique sévère.
- Insuffisance cardiaque sévère.
- Association avec le méthotrexate à une dose de 15 mg / semaine ou plus (voir la rubrique «Interactions avec d'autres médicaments»)..
- III trimestre de grossesse.

Grossesse:
L'aspirine ne peut être utilisée pendant la grossesse que si d'autres médicaments ne sont pas efficaces.
L'utilisation de salicylates au cours du premier trimestre de la grossesse dans certaines études épidémiologiques rétrospectives a été associée à un risque accru de développer des anomalies congénitales (palatoschis (fente palatine), malformations cardiaques). Cependant, avec une utilisation à long terme du médicament à des doses thérapeutiques supérieures à 150 mg / jour, ce risque s'est avéré faible: à la suite d'une étude menée sur 32000 couples mère-enfant, aucun lien n'a été trouvé entre l'utilisation du médicament Aspirine et une augmentation du nombre de malformations congénitales..
Les salicylates ne peuvent être utilisés pendant la grossesse qu'après évaluation du rapport bénéfice / risque. Selon les estimations préliminaires, avec une utilisation à long terme du médicament "Aspirine", il est conseillé de ne pas prendre d'acide acétylsalicylique à une dose supérieure à 150 mg / jour.
Au troisième trimestre de la grossesse, la prise de salicylates à fortes doses (plus de 300 mg / jour) peut entraîner une grossesse prolongée et un affaiblissement des contractions pendant l'accouchement, ainsi qu'une toxicité cardiopulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel) chez les enfants.
L'utilisation d'acide acétylsalicylique à fortes doses peu de temps avant l'accouchement peut entraîner des saignements intracrâniens, en particulier chez les bébés prématurés. Ainsi, à l'exception de cas extrêmement particuliers, stipulés par des indications médicales cardiologiques ou obstétriques faisant appel à une surveillance particulière, l'utilisation d'acide acétylsalicylique au cours du dernier trimestre de la grossesse est contre-indiquée..
Les salicylates et leurs métabolites passent dans le lait maternel en petites quantités.
Étant donné que des effets indésirables ont été observés chez les nourrissons après une utilisation accidentelle du médicament, l'interruption de l'allaitement n'est généralement pas nécessaire. Avec l'utilisation prolongée du médicament ou l'utilisation d'acide acétylsalicylique à fortes doses, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.

Interaction avec d'autres médicaments

Le traitement par l'ibuprofène chez les patients à risque de maladie cardiovasculaire peut limiter l'action cardioprotectrice de l'acide acétylsalicylique.
Avec l'utilisation simultanée du médicament «Aspirin» et des anticoagulants, le risque de saignement augmente.
Avec l'utilisation simultanée de doses élevées de salicylates avec des AINS (en raison de l'effet mutuellement complémentaire), le risque d'ulcères et d'hémorragies gastro-intestinales augmente.
L'utilisation simultanée d'agents uricosuriques, tels que la benzobromarone, le probénécide, réduit l'effet d'excrétion d'acide urique (en raison de la compétition d'excrétion d'acide urique par les tubules rénaux).
En cas d'utilisation simultanée avec la digoxine, la concentration de cette dernière dans le plasma augmente en raison d'une diminution de l'excrétion rénale.
Avec l'utilisation simultanée de doses élevées d'acide acétylsalicylique et d'antidiabétiques oraux du groupe des sulfonylurées ou des dérivés de l'insuline, l'effet hypoglycémiant de ces derniers est renforcé en raison de l'effet hypoglycémiant de l'acide acétylsalicylique et du déplacement de la sulfonylurée associée aux protéines plasmatiques.
Les diurétiques associés à des doses élevées d'acide acétylsalicylique réduisent la filtration glomérulaire en réduisant la synthèse des prostaglandines dans les reins.
Les glucocorticostéroïdes systémiques (à l'exclusion de l'hydrocortisone), qui sont utilisés pour le traitement de remplacement de la maladie d'Addison, pendant le traitement par corticostéroïdes, réduisent le taux de salicylates dans le sang et augmentent le risque de surdosage après la fin du traitement.
Lorsqu'il est utilisé avec GCS, le risque d'hémorragie gastro-intestinale augmente..
L'ECA (ACE) en association avec de fortes doses d'acide acétylsalicylique entraîne une diminution de la filtration dans les glomérules en raison de l'inhibition des prostaglandines vasodilatatrices et une diminution de l'effet antihypertenseur.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'acide valproïque, l'acide acétylsalicylique le déplace de la liaison avec les protéines plasmatiques, augmentant la toxicité de ces dernières.
L'alcool éthylique contribue à endommager la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal et prolonge le temps de saignement en raison de la synergie de l'acide acétylsalicylique et de l'alcool.

Surdosage

Une intoxication chronique modérée causée par les salicylates ou le salicylisme ne se produit, en règle générale, qu'après des doses élevées répétées.
Symptômes Avec apamorochennya, vertiges, bourdonnements d'oreilles, surdité, transpiration accrue, nausées et vomissements, maux de tête, confusion. Ces symptômes peuvent être contrôlés par une réduction de dose. Des bourdonnements d'oreilles peuvent survenir lorsque la concentration de salicylates dans le plasma sanguin est supérieure à 150-300 μg / ml. Des effets indésirables graves surviennent lorsque les salicylates plasmatiques sont supérieurs à 300 mcg / ml.
L'intoxication aiguë se manifeste par une modification prononcée de l'équilibre acido-basique, qui peut différer en fonction de l'âge et de la gravité de l'intoxication. L'indicateur le plus courant chez les enfants est l'acidose métabolique. La gravité de la maladie ne peut être évaluée uniquement sur la base de la concentration plasmatique de salicylate. L'absorption de l'acide acétylsalicylique peut être ralentie en raison d'un retard de la libération gastrique, de la formation de calculs dans l'estomac ou en cas de prise du médicament sous forme de comprimés entérosolubles.
Le traitement de l'intoxication causée par un surdosage d'acide acétylsalicylique est déterminé par la gravité, les symptômes cliniques et est fourni par des méthodes standard utilisées en cas d'empoisonnement. Toutes les mesures prises doivent viser à accélérer l'élimination du médicament et à rétablir l'équilibre électrolytique et acido-basique. Appliquer l'apport de charbon actif, diurèse alcaline forcée. En fonction de l'état de l'équilibre acido-basique et de l'équilibre électrolytique, des solutions d'électrolytes sont perfusées. En cas d'intoxication grave, l'hémodialyse est indiquée.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 5 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Formulaire de décharge

Aspirine - comprimés.
Emballage: 10 comprimés de 100 mg chacun sous blister PVC / aluminium; 1, 2 blisters dans une boîte en carton.
10 comprimés de 500 mg chacun dans un blister PVC / aluminium; 1, 2, 10 blisters dans une boîte en carton.

Composition

1 comprimé d'aspirine contient 100 mg ou 500 mg d'acide acétylsalicylique
Excipients: cellulose en poudre, amidon de maïs.

Aspirine
Aspirine

Ferme. Groupe

Analogues (génériques, synonymes)

acide acétylsalicylique, asafen, cardiasc, thrombass, thrombopol, askofen, migralgin, upsarin upsa, citramon, citropak, agrenox, acard, alka-seltzer, alka-prim, anopyrin, antigrippin-anvi, asacil-a, askar-cardio, askop, askofen l, askofen-darnitsa, askofen-extra, ascard, aspenorm, aspeter, aspigrel, aspicard cardio, aspikod, aspimag, aspirine 1000, aspirine cardio, aspirine, complexe, aspirine c, asprovit, asprovit c, godasal, euro citramon, cardiomagnet, cardiomagnyl forte, cardisave, copacil, coplavix, lospirine, magnikor, polocard, reocard, térapine, trinomie, thrombogard, thrombolique, pharmacadol, écorine, excédrine

Recette (internationale)

Recette (Russie)

Substance active

Acide acétylsalicylique (Acidum acetylsalicylicum)

effet pharmacologique

Anti-inflammatoire non stéroïdien AINS.
Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques associés à l'inhibition aveugle de l'activité de COX1 et COX2, qui régulent la synthèse de Pg. En conséquence, Pg ne se forme pas, entraînant la formation d'œdème et d'hyperalgésie.
Une diminution de la teneur en Pg (principalement E1) au centre de la thermorégulation entraîne une diminution de la température corporelle due à l'expansion des vaisseaux cutanés et à une augmentation de la transpiration.

L'effet analgésique est dû à la fois aux effets centraux et périphériques. Réduit l'agrégation plaquettaire, l'adhésion et la formation de thrombus en supprimant la synthèse de thromboxane A2 dans les plaquettes.

L'effet antiplaquettaire persiste 7 jours après une dose unique (plus prononcé chez l'homme que chez la femme). Réduit la mortalité et le risque de développer un infarctus du myocarde dans l'angor instable.

Il est efficace dans la prévention primaire des maladies cardiovasculaires, en particulier l'infarctus du myocarde chez les hommes de plus de 40 ans, et dans la prévention secondaire de l'infarctus du myocarde. À une dose quotidienne de 6 g ou plus, supprime la synthèse de la prothrombine dans le foie et augmente le temps de prothrombine.
Augmente l'activité fibrinolytique du plasma et réduit la concentration de facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K (II, VII, IX, X). Augmente les complications hémorragiques pendant les interventions chirurgicales, augmente le risque de saignement pendant le traitement anticoagulant.

Stimule l'excrétion de l'acide urique (perturbe sa réabsorption dans les tubules rénaux), mais à fortes doses. Le blocage de COX1 dans la muqueuse gastrique entraîne une inhibition de la Pg gastroprotectrice, ce qui peut provoquer une ulcération de la membrane muqueuse et des saignements ultérieurs.
Les formes galéniques contenant des substances tampons, un enrobage entérique, ainsi que des comprimés spéciaux «effervescents» ont un effet moins irritant sur la muqueuse gastro-intestinale.

Mode d'application

Pour les adultes: à l'intérieur, avec syndrome fébrile et douloureux pour les adultes - 0,5-1 g / jour (jusqu'à 3 g), divisé en 3 doses.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines. Les comprimés effervescents sont dissous dans 100-200 ml d'eau et pris par voie orale, après les repas, une dose unique - 0,25-1 g, prise 3-4 fois par jour.
Durée du traitement - d'une dose unique à un cours de plusieurs mois.

Dans les rhumatismes aigus - 100 mg / kg / jour en 5 à 6 doses.

Pour améliorer les propriétés rhéologiques du sang - 0,15-0,25 g / jour pendant plusieurs mois.

Avec infarctus du myocarde, ainsi que pour la prévention secondaire chez les patients atteints d'infarctus du myocarde, 40-325 mg 1 fois par jour (généralement 160 mg). En tant qu'inhibiteur de l'agrégation plaquettaire - 300-325 mg / jour pendant une longue période.

Avec troubles dynamiques de la circulation cérébrale chez l'homme, thromboembolie cérébrale - 325 mg / jour avec une augmentation progressive jusqu'à un maximum de 1 g / jour, pour la prévention des rechutes - 125-300 mg / jour.

Pour la prévention de la thrombose ou de l'occlusion du shunt aortique - 325 mg toutes les 7 heures à travers une sonde gastrique insérée par voie intranasale, puis par voie orale - 325 mg 3 fois par jour (généralement en association avec le dipyridamole, qui est annulé après une semaine, poursuite du traitement à long terme par l'AAS).

En cas de rhumatisme actif, ils étaient prescrits (actuellement non prescrits) à une dose quotidienne de 5 à 8 g pour les adultes et de 100 à 125 mg / kg pour les adolescents (15 à 18 ans); fréquence d'application - 4-5 fois par jour. Après 1 à 2 semaines de traitement, la dose est réduite pour les enfants à 60-70 mg / kg / jour, le traitement pour les adultes est poursuivi à la même dose; la durée du traitement peut aller jusqu'à 6 semaines. L'annulation est effectuée progressivement sur 1-2 semaines.
Pour les enfants:

Les indications

Rhumatisme, polyarthrite rhumatoïde, myocardite infectieuse-allergique, péricardite, chorée rhumatismale - actuellement non utilisé.

Syndrome fébrile dans les maladies infectieuses et inflammatoires. Syndrome douloureux (d'origines diverses): maux de tête (y compris ceux associés au syndrome de sevrage alcoolique), migraine, mal de dents, névralgie, lumbago, syndrome radiculaire thoracique, myalgie, arthralgie, algoménorrhée.

En tant qu'antiagrégant plaquettaire (doses allant jusqu'à 300 mg / jour): CHD, présence de plusieurs facteurs de risque de CHD,
ischémie myocardique indolore,
une angine instable,
infarctus du myocarde (pour réduire le risque de récidive du myocarde et de décès après un infarctus du myocarde),
ischémie cérébrale transitoire répétée et accident vasculaire cérébral ischémique chez les hommes,
remplacement valvulaire cardiaque (prévention et traitement de la thromboembolie),
angioplastie coronaire par ballonnet et mise en place d'un stent (réduction du risque de resténose et traitement de la dissection de l'artère coronaire secondaire),
avec des lésions non athéroscléreuses de l'artère coronaire (maladie de Kawasaki),
aortoartérite (maladie de Takayasu),
cardiopathie valvulaire mitrale et fibrillation auriculaire,
prolapsus de la valve mitrale (prévention de la thromboembolie),
embolie pulmonaire récurrente,
infarctus pulmonaire, thrombophlébite aiguë,
Syndrome de Dressler.

Contre-indications

Hypersensibilité;
lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase aiguë), saignements gastro-intestinaux;
triade «aspirine» (combinaison d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'AAS et aux médicaments de la série des pyrazolones);
diathèse hémorragique (hémophilie, maladie de von Willebrand, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique);
dissection d'un anévrisme aortique, hypertension portale; carence en vitamine K;
insuffisance hépatique / rénale;
grossesse (trimestres I et III), période de lactation; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, enfance (jusqu'à 15 ans - risque de développer le syndrome de Reye chez les enfants souffrant d'hyperthermie dans un contexte de maladies virales).

Avec précaution:
Hyperuricémie, néphrourolithiase urinaire, goutte, maladie du foie, ulcère gastrique et / ou ulcère duodénal (antécédents), ICC décompensée.

Effets secondaires

Formulaire de décharge

ATTENTION!

Les informations sur la page que vous consultez ont été créées à titre informatif uniquement et ne favorisent en aucun cas l'automédication. La ressource vise à familiariser les professionnels de la santé avec des informations supplémentaires sur certains médicaments, augmentant ainsi leur niveau de professionnalisme. L'utilisation du médicament "Aspirine" nécessite obligatoirement une consultation avec un spécialiste, ainsi que ses recommandations sur la méthode d'application et la posologie du médicament choisi.