Pendant ce temps, c'est la thérapie par microcourants qui est toujours considérée à juste titre comme l'une des procédures cosmétiques les plus efficaces et les plus sûres..

Le schéma de thérapie par micro-courant est basé sur l'utilisation d'un courant d'impulsion modulé d'amplitude ultra-faible (40-1000 μA) et d'une fréquence de 0,1 à 500 hertz à des fins thérapeutiques. L'effet physiothérapeutique est basé sur l'hypothèse d'Arnd-Schultz: L'hypothèse d'Arnd-Schultz selon laquelle "un stimulus électrique faible augmente l'activité physique d'une cellule, un fort l'inhibe et la bloque".

Cette hypothèse, confirmée par l'expérience, a permis aux biophysiciens, physiologistes et physiothérapeutes ultérieurs de réviser le concept de processus biophysiques dans la cellule et de s'assurer que l'action du schéma de thérapie par microcourants permet d'obtenir des effets biologiques prononcés..

Un certain nombre de processus dans la cellule, tels que l'excitation, la synthèse d'ATP, le maintien de la constance de la composition ionique et de la teneur en eau, sont associés au transfert de substances, en particulier d'ions, à travers des membranes biologiques.

Ceci est discuté en détail dans l'article de S. Cheslavskaya et E. Abramovich "Microcurrents: use in cosmetology" (Les Nouvelles Esthetiques, n ° 3 2008).:

La thérapie par micro-courant, agissant sur les fibroblastes, favorise la génération de fibres de collagène et d'élastine, la synthèse des glycosaminoglycanes dans le derme ".

Rétablissant l'activité fonctionnelle au niveau cellulaire, la thérapie par microcourants affecte simultanément divers tissus. Par exemple, dans les procédures de rajeunissement de la peau du visage, dans les programmes de lifting non chirurgicaux, des impulsions de microcourants agissent sur l'épiderme, le derme, les vaisseaux sanguins, ainsi que sur le tissu adipeux sous-cutané et les muscles. La thérapie par micro-courant a un effet bénéfique sur les muscles lisses des artérioles, modifie le ton de la paroi vasculaire, améliorant ainsi la microcirculation, aidant à dissoudre l'œdème et libérant l'espace intercellulaire des toxines.

Cette propriété de la thérapie par microcourants - normalisation des processus métaboliques dans les fibres musculaires et amélioration de la microcirculation - aide à restaurer rapidement et efficacement le tonus musculaire.

L'effet est particulièrement apprécié par les cosmétologues expérimentés, car il permet des procédures de levage avec un effet durable..

Dans le livre de A.V. Levkovich et V.S. Melnik "Physiothérapie en médecine esthétique" explique comment le phénomène de l'effet analgésique de la thérapie par microcourants est atteint: "Premièrement, en raison de la stimulation directe des fibres inhibitrices du" gate control ".

Deuxièmement, indirectement en raison de la libération d'analgésiques endogènes (neuropeptides opioïdes enképhaline et enderfine).

Troisièmement, en raison de l'élimination de l'histamine, des prostaglandines et d'autres substances de la zone endommagée, la thérapie par microcourants élimine ainsi l'œdème tissulaire. processus inflammatoire ".

En cosmétologie, les programmes suivants sont utilisés pour travailler avec des microcourants:

  • Drainage lymphatique
  • Stimulation cutanée associée à la microionophorèse
  • Myostimulation

Le drainage lymphatique favorise l'élimination active des fluides et des toxines de l'espace intercellulaire.

La stimulation de la peau se produit en raison du courant d'impulsion en conjonction avec des produits cosmétiques destinés à la thérapie par micro-courant. Il s'agit généralement de gels ou de solutions à plusieurs composants contenant des composés biologiquement actifs. Ils sont capables de se décomposer en ions sous l'action d'un courant et de pénétrer profondément dans la peau. À ce stade de la procédure, de nombreux cosmétologues préfèrent les médicaments achetés en pharmacie..

La myostimulation donne un effet lifting prononcé, améliore, grâce à la microcirculation, le teint, permet de corriger les rides mimiques.

La thérapie par micro-courant est l'une des procédures les plus physiologiques, elle exclut la possibilité de dommages à la peau et aux muscles sous-jacents, est indolore et efficace.

Les appareils à micro-courant sont présentés en deux versions - manuel, c'est-à-dire que des maniples avec différentes buses sont utilisées et fixes (les courants sont acheminés vers un masque spécial qui s'adapte étroitement au visage).

Le développement de la méthode peut être retracé à travers des publications dans diverses revues professionnelles et des discours lors d'événements scientifiques du célèbre dermatologue, cosmétologue, physiothérapeute E. Sokolova.

"La direction la plus intéressante et la plus progressive dans le développement de nouvelles technologies est l'amélioration des méthodes de thérapie par microcourants et d'acupuncture physiothérapie (une combinaison de réflexologie et de physiothérapie). Cette direction est passée par un certain cycle de développement, qui a commencé au milieu des années 50. Les théoriciens et chercheurs de la thérapie par microcourants (MTT ) - Robert Becker et Byom Nordsten (États-Unis, 1958).

La prochaine étape de développement dans l'utilisation des petits effets de courant est la direction de la thérapie par biorésonance.

La thérapie par biorésonance (BRT) consiste en la correction des fonctions corporelles lorsqu'elles sont exposées à des signaux électriques de faible intensité et à de faibles oscillations électromagnétiques en émanant de paramètres strictement définis, de la même manière qu'un diapason répond à un certain spectre de fréquences d'une onde sonore.

L'idée de BRT à l'aide de faibles oscillations électromagnétiques inhérentes au patient lui-même a été exprimée et étayée scientifiquement par F. Morell (1977).

Cependant, la thérapie par biorésonance n'a pas permis une évaluation rapide de l'état des tissus et une correction thérapeutique précise..

L'étape suivante dans le développement de cette direction d'action thérapeutique a été la thérapie biocybernétique (BT), dont le développeur était un groupe de scientifiques d'Allemagne, d'Autriche et des États-Unis, dirigé par Hening Buscher (Allemagne, Würzburg) ".

Mais la recherche ne s'arrête pas là non plus. Peut-être que le développement ultérieur de la méthode sera basé sur l'application des effets d'un signal électrique sur des cellules individuelles. Une telle régulation cellulaire est possible lors de l'utilisation de picocourants (ppm μA).

Il nous reste à résumer les problèmes qui peuvent être résolus à l'aide d'appareils de thérapie à microcourants de diverses modifications:

  • vieillissement et peaux à problèmes,
  • les rides,
  • plis,
  • dysfonctionnement des glandes sébacées,
  • tombant des paupières supérieures et inférieures, triangle nasolabial,
  • points noirs,
  • acné,
  • cicatrices post-acnéiques et traumatiques,
  • restauration tissulaire et drainage lymphatique après chirurgie,
  • prévention des cicatrices chéloïdes,
  • signes visibles de cellulite.
Les contre-indications sont décrites de manière suffisamment détaillée dans le guide des médecins "Cosmétologie médicale" (auteurs N. Papiy, T. Papiy):

ATF-Long

Composition

1 comprimé contient 10 ou 20 mg d'adénosine triphosphate de sodium (ATP) - l'ingrédient actif. Ingrédients mineurs: saccharose, lactose monohydraté, stéarate de calcium, amidon de maïs, benzoate de sodium (E211), dioxyde de silicium colloïdal anhydre.

1 ml de solution injectable contient 20 mg d'adénosine triphosphate de sodium (ATP) - l'ingrédient actif. Ingrédients mineurs: acide citrique, d / dans l'eau.

Formulaire de décharge

Le médicament ATP-Long est produit sous forme de comprimés de 10 ou 20 mg n ° 40, ainsi que sous forme de solution injectable en ampoules de 1 ou 2 ml n ° 10.

effet pharmacologique

Antiarythmique, vasodilatateur, hypotenseur.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

ATP-Long est un médicament d'une nouvelle catégorie de substances, qui contient une molécule contenant de l'ATP, des sels de potassium et de magnésium et de l'histidine, un acide aminé. Le médicament présente une action pharmacologique spécifique, inhérente à lui seul, qui n'est pas caractéristique de ses autres ingrédients chimiques.

Il a un effet stimulant sur le métabolisme énergétique, aide à normaliser le niveau de saturation en ions magnésium et potassium, active les systèmes de transport ionique des membranes cellulaires, abaisse la teneur en acide urique et développe la fonction antioxydante protectrice du myocarde..

Chez les patients atteints de tachycardie paroxystique supraventriculaire et supraventriculaire, de flutter et de fibrillation auriculaire, l'utilisation du médicament aide à restaurer le rythme sinusal naturel, ainsi qu'à réduire l'intensité des foyers ectopiques (extrasystoles ventriculaires et auriculaires).

Dans l'hypoxie et l'ischémie, l'ATP-Long a une activité antiarythmique, stabilisatrice de membrane et anti-ischémique, en raison de sa capacité à établir des processus métaboliques dans le myocarde. A un effet bénéfique sur la circulation coronarienne, l'hémodynamique périphérique et centrale, augmente la contractilité du muscle cardiaque, améliore le débit cardiaque et la fonctionnalité ventriculaire gauche.

Cette gamme d'effets a un effet positif sur les performances physiques, et conduit également à une diminution du nombre de crises d'essoufflement et d'angine de poitrine pendant le travail physique, en fait, pour lequel l'ATP-Long est utilisé..

Indications pour l'utilisation

Le médicament ATP-Long est indiqué pour la prescription en traitement complexe pour:

  • une angine instable;
  • la cardiopathie ischémique;
  • angine de poitrine de tension et de repos;
  • insuffisance cardiaque;
  • cardiosclérose myocardique et post-infarctus;
  • tachycardie supraventriculaire;
  • troubles du rythme cardiaque;
  • tachycardie paroxystique supraventriculaire;
  • dystonie végétative-vasculaire;
  • myocardite de nature infectieuse-allergique;
  • la dystrophie myocardique;
  • hyperuricémie d'origines diverses;
  • syndrome de fatigue chronique;
  • interventions chirurgicales dans les périodes pré et postopératoires;
  • syndromes coronaires, en particulier avec intolérance aux nitrates, afin d'améliorer l'efficacité antiarythmique et de réduire les effets secondaires des médicaments antiarythmiques.

Contre-indications

  • cardiogénique, ainsi que d'autres types de choc;
  • hyperkaliémie;
  • lactation;
  • hypersensibilité aux ingrédients;
  • infarctus du myocarde dans la période aiguë;
  • grossesse;
  • hypermagnésémie;
  • enfance;
  • pathologie obstructive des bronches et des poumons;
  • Bloc AV et bloc sino-auriculaire (2-3 degrés);
  • asthme bronchique sévère;
  • AVC hémorragique.

Effets secondaires

  • sensation d'inconfort dans la poitrine et la région épigastrique;
  • la peau qui gratte;
  • la nausée;
  • éruptions cutanées sur la peau;
  • abaisser la tension artérielle;
  • bronchospasme;
  • hyperémie;
  • tachycardie;
  • maux de tête;
  • augmentation de la diurèse;
  • sensation de chaleur;
  • vertiges;
  • augmentation de la motilité gastro-intestinale;
  • Œdème de Quincke;
  • hypermagnésémie ou hyperkaliémie (en cas d'utilisation non contrôlée et prolongée).

Instructions pour l'utilisation d'ATF-Long

ATP-Long comprimés, mode d'emploi

Il est recommandé de prendre les comprimés d'ATP-Long par voie sublinguale (sous la langue) jusqu'à absorption complète. La réception est effectuée indépendamment de la nourriture 3 à 4 fois en 24 heures, en une seule dose de 10 à 40 mg. La durée moyenne de prise des pilules est de 20 à 30 jours (utilisation ultérieure - sur recommandation d'un médecin). Il est possible de répéter le traitement dans 10 à 15 jours. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose quotidienne maximale de 160 mg..

Solution injectable ATP-Long, mode d'emploi

La solution injectable ATP-Long est injectée 1 à 2 fois toutes les 24 heures, par voie intramusculaire dans 1 à 2 ml, à raison de 0,2 à 0,5 mg / kg.

L'administration intraveineuse est réalisée sous forme de perfusions (lentement) à une dose de 1 à 5 ml, à un débit de 0,05 à 0,1 mg / kg / min. La perfusion est réalisée en milieu hospitalier et sous contrôle de la pression artérielle. La durée du traitement est en moyenne de 10 à 14 jours.

Surdosage

En cas de surdosage avec ATP-Long, un blocage AV, une bradycardie, une hypotension artérielle et une perte de conscience ont été observés..

L'arrêt du médicament et la nomination d'un traitement symptomatique sont indiqués. Avec le développement de la bradycardie, le sulfate d'atropine est administré.

Interaction

L'utilisation parallèle de glycosides cardiaques augmente la possibilité de formation de bloc AV.

La co-administration de préparations de magnésium peut entraîner une hypermagnésémie.

Les IEC, les suppléments potassiques et les diurétiques épargneurs de potassium augmentent le risque d'hyperkaliémie.

ATP-Long peut améliorer l'efficacité anti-angineuse des inhibiteurs calciques, des bêtabloquants et des nitrates.

Conditions de vente

Les comprimés ATP-Long et la solution injectable sont vendus sur présentation d'une ordonnance.

Conditions de stockage

Les deux formes posologiques d'ATP-Long doivent être conservées au réfrigérateur, à une température de 2 à 8 ° C.

Durée de vie

  • pour les comprimés - 24 mois;
  • pour ampoules - 12 mois.

instructions spéciales

Les comprimés et les injections du médicament doivent être utilisés avec prudence en association avec des glycosides cardiaques et avec une hypotension artérielle, en raison du risque de formation d'un blocage AV, ainsi que dans le diabète sucré, la prédisposition du patient au bronchospasme, le fructose, le saccharose-isomaltose, les troubles de la tolérance au glucose - galactose (pour comprimés).

L'utilisation à long terme doit être associée à un contrôle des taux plasmatiques de magnésium et de potassium.

Pendant le traitement, vous devez limiter l'utilisation de produits contenant de la caféine.

ATF en cosmétologie

ATP (adénosine triphosphate de sodium) - un agent qui améliore l'apport énergétique et le métabolisme tissulaire.

Forme de libération et composition

L'ATP est disponible sous forme de solution pour administration intramusculaire et intraveineuse en ampoules de 1 ml. Dans un emballage en carton 10 ampoules du médicament.

L'ingrédient actif entrant dans la composition du produit est l'adénosine triphosphate de sodium (triphosadénine). Une ampoule avec une solution contient 10 mg d'un ingrédient actif qui améliore la circulation coronaire et cérébrale et participe à de nombreux processus métaboliques.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'ATP est utilisé dans les conditions suivantes:

  • Maladies des vaisseaux périphériques (maladie de Raynaud, claudication intermittente, thromboangéite oblitérante);
  • Faiblesse du travail;
  • Dystrophie et atonie musculaires;
  • Sclérose en plaques;
  • Polio;
  • Dégénérescence pigmentaire rétinienne;
  • La cardiopathie ischémique.

Selon les instructions, l'ATP est également largement utilisé dans le soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire.

Contre-indications

L'utilisation de l'ATP est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'ingrédient actif du médicament - adénosine triphosphate de sodium, et les maladies pulmonaires inflammatoires.

Le médicament n'est pas non plus prescrit pour l'infarctus aigu du myocarde et l'hypertension artérielle..

Mode d'administration et posologie

L'ATP est destiné à une administration parentérale. Dans la plupart des cas, la solution médicamenteuse est injectée par voie intramusculaire. L'administration intraveineuse du médicament est utilisée dans des conditions particulièrement sévères (y compris lors de l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire).

La durée du traitement et la posologie du médicament sont fixées individuellement par le médecin, en fonction de la forme de la maladie et du tableau clinique..

Parallèlement à cela, il existe des dosages standard pour le traitement de maladies spécifiques:

  • En cas de troubles de la circulation périphérique et de dystrophie musculaire, les patients adultes se voient prescrire 1 ml d'ATP par jour par voie intramusculaire pendant 2 jours, puis 1 ml du médicament est injecté deux fois par jour. Il est possible d'utiliser une posologie de 2 ml 1 fois par jour dès le début du traitement sans ajustement posologique ultérieur. La durée du traitement est, en règle générale, de 30 à 40 jours. Après la fin du cours, si nécessaire, vous pouvez le répéter dans 1-2 mois;
  • Avec la dégénérescence rétinienne pigmentaire héréditaire, les patients adultes se voient prescrire 5 ml d'ATP deux fois par jour par voie intramusculaire. L'intervalle entre les procédures d'administration du médicament doit être de 6 à 8 heures. La durée du traitement est de 15 jours. Vous pouvez répéter le cours tous les 8 mois - un an;
  • Lors de l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire, l'ATP est administré par voie intraveineuse pendant 5 à 10 secondes. Vous pouvez réintégrer le médicament dans 2-3 minutes..

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ATP, lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, peut provoquer une tachycardie, des maux de tête et une augmentation du débit urinaire..

L'administration intraveineuse du médicament dans certains cas provoque des nausées, une faiblesse générale du corps, des maux de tête et une hyperémie de la peau du visage. Rarement, lors de l'utilisation du produit, des réactions allergiques se manifestent sous forme de démangeaisons et de rougeurs cutanées..

instructions spéciales

L'utilisation simultanée d'ATP avec des glycosides cardiaques à des doses élevées n'est pas recommandée, car leur interaction augmente le risque de développer divers effets secondaires, y compris des effets arythmogènes..

Analogues

Les analogues de la préparation d'ATP sont des solutions de phosphobion, d'adénosine triphosphate de sodium-flacon et d'adénosine triphosphate de sodium-Darnitsa.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, l'ATP doit être conservé dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants, à une température de 3-7 ° C.

La durée de conservation est de 1 an.

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L'ATP est le principal sponsor énergétique de la cellule. Ou où trouver de l'énergie? Dysfonctionnements mitochondriaux.

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L'ATP est le principal sponsor énergétique de la cellule. Ou où trouver de l'énergie? Dysfonctionnements mitochondriaux.

Aujourd'hui, nous nous introduisons dans la recherche scientifique. L'article sera difficile à lire. J'ai simplifié le matériel autant que possible, mais cela ne pourrait pas être plus facile. Comme toujours, j'ai été «inspiré» à écrire par une plainte universelle sans fin - «faiblesse, rien n'y fait, vos compte-gouttes, vos pilules duraient 2 semaines». Aujourd'hui, nous allons considérer le cas le plus difficile de la carence énergétique - dysfonctionnement mitochondrial, qui est encore une partie mal comprise et complexe de la science médicale. Le dysfonctionnement des mitochonodries peut être congénital et dans notre (ce cas) - acquis.
L'énergie de notre corps est présentée sous la forme suivante - molécule ATP.
L'ATP - adénosine triphosphate, est la principale source d'énergie pour les cellules en particulier et le corps dans son ensemble. C'est l'éther d'adénosine (purine). De plus, c'est une source de synthèse d'acide nucléique, pour la formation de la structure de l'ADN! (Notre code génétique) et un intermédiaire pour la transmission de signaux hormonaux dans la cellule! Conclusion: manque d'ATP chargé de perversion / absence de réponse hormonale et pas seulement. L'ATP est formé dans les mitochondries (ce sont de petits composants structuraux de n'importe quelle cellule, les mitochondries ont leur propre ADN!, Comme le noyau cellulaire, c'est une structure hautement organisée). C'est pourquoi les maladies avec une synthèse d'ATP altérée sont appelées dysfonctionnements mitochondriaux.
Le corps produit 40 kg d'ATP par jour. Organes avec la production maximale d'ATP: cerveau 22%, foie 22%, muscles 22%, cœur 9%, tissu adipeux seulement 4%, remarquez, la glande thyroïde n'était même pas incluse dans cette liste. Leaders du cerveau et du foie !
Maintenant sur le processus même de formation de l'énergie. Regarde l'image.

Le processus de production d'énergie peut être divisé en 3 étapes.

L'étape 1 est la production de molécules plus simples (dans le cycle de formation d'énergie) à partir de glucides (U), de graisses (F) et de protéines alimentaires (B). Les glucides sont décomposés en monosaccharides (glucose, fructose), les graisses en acides gras, les protéines en acides aminés. La "division" de B, F, U se produit à la fois dans un environnement oxygéné (aérobie) et dans un environnement anoxique (anaérobie). C'est extrêmement important! Puisque à partir de la glycolyse anaéronique d'une molécule de glucose - 2 molécules d'ATP sont formées, de la glycolyse aérobie (oxygène) de 1 molécule de glucose - 36 molécules d'ATP sont formées, de l'oxydation aérobie d'une molécule d'acide gras - 146 molécules d'ATP, (les graisses et les protéines dans un environnement sans oxygène ne split !, conclusion - par exemple, avec une anémie non traitée (carence en O2), la perte de poids est presque impossible). Ainsi, l'assimilation d'une molécule de glucose nécessite 6 molécules d'O2, et 1 molécule d'acide gras nécessite 23 molécules d'O2. Conclusion - les graisses sont la principale source d'énergie et tout le monde a besoin d'O2.
Stade 2 - est formé de toutes les molécules U, F, B - AcetylCoA - un métabolite intermédiaire. L'essence de cette étape est que la quantité d'AcetylCoA produite dépend du niveau de nombreuses vitamines et micro-éléments (vitamine C, groupe B, zinc, cuivre, fer, etc.). Pourquoi est-ce si important pour la formation d'énergie est la reconstitution de la carence en ces éléments!
Étape 3 - ce très AcetylCoA entre dans les 2 principales voies biochimiques de la production d'ATP - c'est le cycle de Krebs (acide citrique) et le cycle de phosphorylation oxydative (transfert d'électrons, "chaîne respiratoire";), NAD- et NADH + se forment. La connexion entre ces deux cycles b / x - et "il y a un goulot d'étranglement", "point faible" dans la formation de l'ATP. Et cela dépend du pH de l'environnement cellulaire - avec le développement de l'hypoxie i / cellule = i / acidose cellulaire, le processus de formation de l'ATP s'aggrave - le corps s'étouffe avec un excès de NADH, et le NADH est associé à une "fuite d'oxygène de la cellule" (je ne déchiffrerai pas le mécanisme) et à la formation d'actif ( agressives) d'oxygène (radicaux libres) - et ce sont des agents nocifs pour la cellule lorsqu'ils sont formés en excès.
L'acidose métabolique est une conséquence de la carence primaire en O2 dans le corps (l'acidose elle-même devient la cause de la carence secondaire en O2-fuite d'oxygène). L'acidose se traduit par l'accumulation d'un produit métabolique intermédiaire - le lactate, un excès de H + (ion hydrogène), les mitochondries «commencent à suffoquer, vieillir et mourir»! Et dans un endroit où les mitochondries vieillissent - le corps vieillit, c'est pourquoi certaines maladies deviennent si jeunes - athérosclérose, Alzheimer's bn, diabète sucré (oui, c'est une maladie mitochondriale), cancer, hypertension artérielle, AIT, syndrome de fatigue chronique, voire NUC et maladie de Crohn (comme l'une des théories), etc..
Comment le cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs), par exemple, est-il associé à l'obésité? - apport actif en acides gras avec les aliments - conduit à un épuisement des systèmes de transport de la carnitine (tout le monde sait pour comparaison la carnitine pour la nutrition sportive) (porteurs d'acides gras, il y en a déjà peu) et une diminution de l'activité de la "chaîne respiratoire", la sensibilité des tissus à l'insuline diminue - la résistance à l'insuline bien connue se développe! Résultat - tristesse métabolique - syndrome métabolique.
En conséquence: les raisons de la diminution de la synthèse d'ATP sont principalement une carence en O2! (comme dans les grandes villes, où il y a peu de verdure. Pollution par les gaz - le produit de la combustion de l'essence n'est pas l'O2, mais le CO2. Les gens ne quittent pas les lieux, ils bougent un peu - "les petits vaisseaux sont fermés pour l'accès à l'O2", les raisons peuvent être des maladies respiratoires et cardiovasculaires pathologies vasculaires), acidose = «acidification de l'organisme» (accumulation de lactate, excès de H +), polydéficience en vitamines et micro-éléments pour améliorer l'assimilation de F, B, U. Pour le traitement du déficit en O2, un appareil a même été inventé, basé sur l'entraînement hypoxique par intervalles, une nouvelle ère dans le traitement de nombreuses pathologies..
Comment soupçonnez-vous les problèmes mitochondriaux? Ils sont difficiles à comprendre et à diagnostiquer..
À PARTIR de "tests simples" qui peuvent être typés par n'importe quel laboratoire - une diminution du pH sanguin, O2, une augmentation de: lactate, CRP, fibrinogène, cholestérol, LDL, triglycérides, homocystéine, acide urique, (cliniquement - une augmentation de la pression artérielle, une augmentation de la fréquence cardiaque au repos, un essoufflement dans du repos),
une diminution de la ferritine, des rares - une diminution du glutathion, des vitamines du sang, une diminution de Q10, une violation du système antioxydant (sang).
Parmi les tests les plus rares, mais toujours disponibles (plus spécifiques) - les acides organiques de l'urine (grâce à cette analyse, il est possible de déterminer approximativement à quel niveau se trouve la violation et comment la corriger).
Si la pathologie est si difficile à détecter - "comment la traiter?",- tu demandes
Vous pouvez traiter.
Tout d'abord, nous changeons le mode de vie - nous améliorons l'apport d'O2!, Arrêtez de fumer! Nous respirons plus souvent dans le parc et pas seulement.. Nous traitons et mettons en rémission les maladies respiratoires chroniques, nous comblons la carence en vitamines et minéraux !, Nous ajoutons des antioxydants, des préparations vasculaires (!) Il est très important de s'améliorer les vaches (la faiblesse s'accompagne toujours de distraction, de diminution de la mémoire et de l'attention - c'est vrai, le réseau vasculaire maximal dans le cerveau !!), moins souvent on ajoute "énergétique" - acide succinique, Q10, carnitine, NADH, etc. Je ne parle pas ici de dysfonctionnements mitochondriaux congénitaux est la conséquence d'une rupture génétique, et nous parlons maintenant davantage de causes acquises. Nous attendrons de nouveaux matériaux scientifiques sur ce sujet..

ATF en cosmétologie

Il y a toujours un approvisionnement en ATP dans nos muscles. Grâce à cette réserve, nous pouvons activer presque instantanément les muscles dans le travail. Cela nous permet de faire un saut. Cette réserve est suffisante pour parcourir 15 à 20 mètres pendant environ 4 à 5 secondes. Ensuite, les réserves d'ATP s'épuisent et le corps les reconstitue en raison de la dégradation du phosphate de créatine. Cela suffit pour une distance allant jusqu'à 150 mètres. Environ 30 secondes. À ce stade, le processus d'obtention d'ATP à partir des réserves de glucose est déjà activé et cela suffit pour environ 20 à 30 minutes de fonctionnement continu (jusqu'à 10 km). Et seulement après l'épuisement des réserves de glycogène, l'ATP est synthétisé à partir du magasin de graisse. Cette source peut fonctionner longtemps et produire beaucoup d'ATP. On dirait que cet état s'appelle «le second vent s'est ouvert». C'est alors que vient le moment tant attendu de la combustion des graisses, que nous attendons tous de l'activité physique. Cette forme d'exercice est appelée exercice aérobie. Donc, pour activer vos mitochondries, vous devez faire des exercices d'aérobie. Est-il difficile? Très dur. Peu de gens peuvent courir 10 km. Ce faisant, nous n'activons que la dégradation des graisses. C'est pour ne pas aller mieux. Et si quelqu'un veut perdre du poids à l'aide d'une activité physique, le temps de chargement et la distance, respectivement, doivent être augmentés davantage. Par conséquent, beaucoup ne peuvent pas perdre de poids au gymnase..


Je dois dire que la synthèse de l'ATP est en cours. Vous avez commencé à courir, pendant 10 minutes, puis vous vous êtes arrêté pendant une minute. Pendant votre arrêt, les réserves ATP se sont reconstituées et, par conséquent, la course doit être recommencée. Par conséquent, la formation doit être non-stop. Et si c'était dur? Tout d'abord, vous devez commencer progressivement (pour les débutants), vous pouvez commencer à partir de 2-3 minutes par jour et augmenter progressivement. Vous pouvez marcher jusqu'à 40 minutes par an. L'essentiel est d'en bénéficier. Mais même une personne suffisamment entraînée (sans parler d'athlètes) n'est pas facile de courir 10 km sans s'arrêter. Par conséquent, nous changeons la course à la marche rapide, la marche à une course très légère. L'essentiel n'est pas 10 km, mais 40 minutes ou plus. À quelle fréquence? Au moins tous les jours. Les mitochondries doivent être activées tout le temps. L'essentiel ici est d'attraper le milieu, lorsque la dégradation des graisses a déjà commencé, à temps, et que le stress oxydatif lié à l'activité physique n'est pas encore venu. Vous pouvez naviguer (approximativement) en transpirant. Le T-shirt est trempé - il est temps d'arrêter. Plus vous faites de l'exercice, plus il se mouille tard. Idéalement, lorsque cela se produit après 40 minutes, si sans fanatisme, alors 3 fois par semaine des exercices aérobiques et 2 fois anaérobies. Anaérobie - à court terme. Par exemple, lorsque vous balancez la presse: soulevez vos jambes 10 fois, abaissez vos jambes, reposez-vous, puis à nouveau, etc. L'exercice anaérobie est important pour la prévention de la résistance à l'insuline en augmentant la masse musculaire.

ATF en cosmétologie

ADENOSINTRIPHOSPHATE, ATP - un nucléotide composé d'une base azotée d'adénine, d'un sucre ribose à cinq carbones et de trois résidus d'acide phosphorique. Les liaisons entre les premier et deuxième et deuxième et troisième résidus d'acide phosphorique sont dites de haute énergie, car leur rupture s'accompagne de la libération d'une grande quantité d'énergie libre. Remplit la fonction d'une source d'énergie universelle («monnaie énergétique») dans les cellules vivantes. L'ATP est formé lors de réactions d'échange d'énergie à partir d'ADP et de phosphate inorganique, stockant l'énergie. Cette énergie, libérée lors de la dégradation de l'ATP en ADP et phosphate inorganique ou AMP et pyrophosphate, est utilisée dans les réactions de biosynthèse et pour effectuer tous types de travaux (contraction musculaire, mouvement des flagelles et des cils, osmorégulation, transport de substances à travers les membranes, etc.). L'ATP est utilisé dans la synthèse de dinucléotides et d'ARN.

INCI: Adénosine Triphosphate

D'après le livre de Puchkova T.V. "Dictionnaire explicatif des cosmétiques et des parfums".

Injections d'ATP - mode d'emploi

Injections d'ATP - un médicament utilisé en cardiologie pour diverses maladies cardiaques.

Composition

1 ml de solution contient:

  • substance active sel disodique d'adénosine triphosphate (triphosadénine) - 0,01 g.
  • excipients: solution d'hydroxyde de sodium 2 M (jusqu'à pH 7,0-7,3), eau pour préparations injectables.

Pharmacodynamique

Agent métabolique, a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales.

C'est un composé naturel à haute énergie. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et lors du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenue dans de nombreux organes et tissus, mais surtout dans les muscles squelettiques.

Améliore le métabolisme et l'apport énergétique des tissus. Se divisant en ADP (adénosine diphosphate) et phosphate inorganique, la triphosadénine libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP.

Sous l'influence de la triphosadénine, la pression artérielle diminue et les muscles lisses se détendent, la conduction de l'influx nerveux dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur s'améliorent, la contractilité du myocarde augmente. La triphosadénine supprime l'automatisme du nœud sinus-auriculaire et des fibres de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Pharmacocinétique

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la tension élevée de diverses réactions qui impliquent l'ATP intrinsèque. Dans le même temps, on sait que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'injection en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour la synthèse de nouvelles molécules d'ATP..

Les indications

Soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

  • Hypersensibilité au médicament;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • hypotension artérielle sévère;
  • bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min) ou cliniquement significative dans la période interictale;
  • maladie du sinus;
  • bloc auriculo-ventriculaire II-III degré (sauf pour les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel);
  • syndrome du QT long;
  • insuffisance cardiaque aiguë et insuffisance cardiaque chronique en phase de décompensation;
  • l'asthme bronchique;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • utilisation simultanée avec le dipyridamole;
  • âge jusqu'à 18 ans.

Soigneusement

Bradycardie dans la période interictale, bloc auriculo-ventriculaire de degré I, bloc de branche, fibrillation et flutter auriculaires, hypotension artérielle, maladie coronarienne, hypovolémie, péricardite, sténose des valvules cardiaques, shunt artério-veineux circulation sanguine «de gauche à droite», insuffisance cérébrale, insuffisance cérébrale coeurs (moins d'un an).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de l'absence de résultats d'essais cliniques contrôlés, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

En raison du manque de données sur la libération de triphosadénine dans le lait maternel, l'allaitement doit être interrompu pendant le traitement par le médicament..

Mode d'administration et posologie

Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans la veine périphérique centrale ou large, 3 mg (0,3 ml du médicament) pendant 2 secondes sous le contrôle de l'ECG et de la pression artérielle, si nécessaire, après 1 à 2 minutes, 6 mg (0,6 ml du médicament) sont ré-administrés, après 1-2 minutes - 12 mg (1,2 ml de médicament).

En cas de troubles de la conduction auriculo-ventriculaire, interrompre l'administration du médicament.

Effets secondaires

Pendant le traitement par injections d'ATP, des réactions secondaires peuvent survenir:

  • Violations du cœur: très souvent - sensation d'inconfort dans la poitrine (sensation de "compression", douleur), bradycardie, arrêt du nœud sinusal, bloc auriculo-ventriculaire, diverses extrasystoles auriculaires et ventriculaires, tachycardie ventriculaire; rarement - tachycardie sinusale, palpitations; très rarement - fibrillation auriculaire, bradycardie sévère, non soulagée par l'administration d'atropine et nécessitant un stimulateur cardiaque artificiel, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire polymorphe de type «pirouette»; fréquence inconnue - allongement de l'intervalle QT, diminution marquée de la pression artérielle, asystolie / arrêt cardiaque, parfois mortel (chez les patients atteints de coronaropathie).
  • Troubles vasculaires: très souvent - afflux de sang sur la peau du visage.
  • Troubles du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, diverses phobies; rarement - une sensation de "pression dans la tête"; très rarement - augmentation transitoire de la pression intracrânienne; fréquence inconnue - perte de conscience, évanouissements, convulsions.
  • Violations de l'organe de la vision: rarement - déficience visuelle.
  • Troubles du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: très souvent - essoufflement; rarement - respiration rapide; très rarement - bronchospasme; fréquence inconnue - insuffisance respiratoire, apnée / arrêt respiratoire.
  • Perturbations du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; rarement - goût métallique dans la bouche; fréquence inconnue - vomissements.
  • Troubles du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).
  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané: fréquence inconnue - réactions cutanées telles que urticaire, éruption cutanée.
  • Troubles généraux et troubles au site d'injection: rarement - augmentation de la transpiration, faiblesse; très rarement - réactions au site d'injection ("sensation de picotement").

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non répertoriés dans les instructions, informez votre médecin.

Surdosage

Symptômes

Peut se manifester par des étourdissements, une hypotension artérielle, une perte de conscience à court terme, une arythmie.

Mesures de gestion des surdoses

L'administration du médicament est arrêtée immédiatement (en raison de la courte demi-vie, les effets secondaires disparaissent rapidement). Si nécessaire, il est possible d'introduire des xanthines (théophylline, aminophylline), qui sont des antagonistes compétitifs de la triphosadénine et réduisent son effet.

Interaction avec d'autres médicaments

Le dipyridamole améliore l'action de la triphosadénine, dans certains cas jusqu'à l'asystole, par conséquent, l'administration simultanée de médicaments n'est pas recommandée. S'il est nécessaire d'administrer de la triphosadénine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par dipyridamole 24 heures avant l'administration de la triphosadénine ou de réduire sa dose..

Dérivés de purine (caféine et théophylline) et nicotinate de xanthinol - l'aminophylline et d'autres xanthines sont des antagonistes compétitifs de la triphosadénine, leur utilisation doit être évitée dans les 24 heures précédant l'administration de la triphosadénine. Les produits contenant de la xanthine (y compris le thé, le café, le chocolat) ne doivent pas être consommés 12 heures avant l'administration du médicament.

La carbamazépine peut augmenter l'effet inhibiteur de la triphosadénine sur la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui peut conduire à un bloc auriculo-ventriculaire complet.

Ne peut pas être administré en même temps que des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque du système cardiovasculaire augmente.

instructions spéciales

En règle générale, l'introduction du médicament ne doit être effectuée que par voie intraveineuse sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction cardiaque et la pression artérielle.

En raison du risque d'hypotension artérielle, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une cardiopathie ischémique, une hypovolémie, une péricardite, une sténose des valves cardiaques, un shunt artério-veineux gauche à droite et un accident vasculaire cérébral..

L'adénosine triphosphate de sodium doit être utilisée avec prudence chez les patients qui ont récemment eu un infarctus du myocarde, avec une insuffisance cardiaque chronique sévère, une altération du système de conduction cardiaque (blocage auriculo-ventriculaire du 1er degré, blocage du faisceau de His) en raison de la possibilité de leur aggravation avec l'administration du médicament.

Avec le développement de l'angine de poitrine, une bradycardie sévère, une hypotension artérielle, une insuffisance respiratoire ou une asystolie / arrêt cardiaque, le médicament doit être arrêté..

Le médicament peut provoquer des convulsions chez les patients prédisposés (antécédents de convulsions d'origines diverses).

Il n'y a pas d'expérience avec le médicament chez les patients après une transplantation cardiaque.

Les personnes suivant un régime pauvre en sodium doivent savoir que le produit contient du sodium.

Impact sur la capacité de conduire un véhicule

L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes n'a pas été étudié.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de délivrance des pharmacies

Analogues

Les analogues de la préparation d'ATP sont des solutions de phosphobion, d'adénosine triphosphate de sodium-flacon et d'adénosine triphosphate de sodium-Darnitsa.

Le coût moyen d'un médicament ATP dans les pharmacies de Moscou est de 250 à 300 roubles. (10 ampoules).

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Rajeunissement AFT et thérapie AFT

Nous vous présentons une nouvelle procédure - AFT-rajeunissement! La procédure est effectuée sur le tout dernier appareil Harmony XL à l'aide de l'accessoire SSR (Skin Rejuvenation) fabriqué par AlmaLasers (Israël). Des informations générales sur la méthode d'action du rajeunissement AFT sont décrites dans l'article sur le photorajeunissement. Il convient ici de parler des principales différences entre la technologie de rajeunissement AFT, ce qui nous permet de la considérer comme une véritable avancée dans le domaine du rajeunissement non invasif..

AFT (Advanced Fluorescence Technology) est une technologie de fluorescence avancée. Le système de rajeunissement Harmony XL SSR AFT comprend trois technologies brevetées uniques d'AlmaLasers.

Différences clés dans la technologie de rajeunissement AFT

Tout d'abord, l'accessoire AFT utilise un système unique de filtres fluorescents qui convertit la lumière de courte longueur d'onde et ultraviolette inutilisée en lumière visible de 570 à 950 nm. Une telle conversion du rayonnement de la partie "inutilisée" du spectre à la partie visible "utile" du spectre de rayonnement vous permet d'améliorer et d'augmenter l'effet du rayonnement pénétrant sans augmenter directement la puissance. Cette technologie est la plus sûre et ne provoque pas d'effets secondaires..

La deuxième technologie est la fluence à répartition égale (EDF) - rayonnement uniformément réparti. Cela signifie l'utilisation d'une impulsion rectangulaire, sans pics d'énergie aigus, tandis que l'impulsion EDF, contrairement à l'IPL, a un niveau d'énergie plus faible, sinon, en raison de la durée plus longue, elle transfère l'énergie totale à la peau, suffisante pour effectuer une action thérapeutique.

Ainsi, une énergie suffisante est fournie pour obtenir l'effet de la procédure, mais de manière plus efficace et sûre. Cela réduit le risque de complications et d'effets indésirables. Cette technologie unique garantit la sécurité et permet un traitement doux même sur les peaux foncées ou très claires sujettes aux brûlures.

La troisième technologie qui vous permet de rendre la procédure absolument confortable est la technologie IN-Motion. Contrairement au système IPL, dans lequel le médecin applique l'attachement à son tour sur chaque zone traitée de la peau pendant la procédure, le rajeunissement AFT, grâce à la technologie IN-Motion, est effectué en mouvement. Grâce à cette énergie lumineuse est répartie uniformément et rajeunit chaque centimètre carré de votre peau!

En raison des développements innovants ci-dessus de l'AFT - les technologies sont nettement supérieures aux technologies photo dans les paramètres suivants:

1. Indolore de la procédure: par rapport à la photothérapie avec AFT, la thérapie est bien mieux tolérée par les patients

2. Nombre de procédures: pour obtenir l'effet souhaité, le nombre de procédures par rapport à la photothérapie est réduit de 2 fois. Par exemple, pour le blanchiment de la peau, en moyenne 2 à 3 procédures AFT sont effectuées, tandis que la photothérapie implique une cure d'au moins 7 à 8 fois.

3. Il n'y a pratiquement pas de réactions cutanées indésirables pendant l'AFT, tandis que la photothérapie nécessite une sélection plus minutieuse des patients et ne convient qu'à certains types de peau.

Les effets de la thérapie AFT sont déterminés par les chromophores - des substances qui peuvent absorber l'énergie lumineuse dans différentes plages et fournir l'une ou l'autre action de la procédure.

Mélanine - action blanchissante, éliminant la pigmentation

Hémoglobine - traitement de la rosacée, collage de petits vaisseaux, traitement des taches stagnantes post-inflammatoires

Propionobacterium acne - traitement de l'acné et de la rosacée, normalisation de la sécrétion de sébum

Effets de la thérapie AFT

1. Élimination des lésions pigmentées

Cette procédure est indispensable pour éliminer les taches de vieillesse sur le visage et le corps. La thérapie AFT fait face à une pigmentation fraîche et brillante dès la première procédure, ravissant les patients. Avec un pigment ancien et profondément localisé, et aussi si l'AFT ne donne pas un effet prononcé la première fois, une combinaison avec d'autres méthodes de correction doit être effectuée.

2. Rétrécissement des pores et traitement de l'acné

La thérapie AFT vous permet de lutter contre le problème des pores dilatés en normalisant la production de sébum et en réduisant le gras de la peau, ainsi qu'en stimulant la synthèse de collagène et en resserrant les pores. Avant la procédure, il est recommandé de nettoyer votre visage. L'AFT est également utilisé avec succès pour traiter les formes actives d'acné, y compris l'acné interne (acné conglobata), lorsque les autres thérapies sont limitées. Ainsi que les conséquences des éruptions cutanées, telles que les taches d'acné stagnantes.

3. Traitement de la rosacée

Le problème le plus difficile pour la correction cosmétique. Nécessite en moyenne 3-6 procédures. En raison du collage des plus petits vaisseaux, le teint est unifié, le rougissement pathologique disparaît. Cependant, pour la préservation à long terme de l'effet, il est nécessaire de respecter des recommandations claires et de modifier le mode de vie du patient, car dans ce cas, la thérapie AFT combat la conséquence, et non la cause de la rosacée, et ne peut empêcher son apparition..

Immédiatement après l'intervention, la peau semble briller et devient "mate". Le teint est unifié, les pores sont considérablement rétrécis, les défauts cutanés tels que la pigmentation et le réseau vasculaire disparaissent, les petites rides sont lissées. L'effet maximal peut être obtenu avec une série de procédures, soit 4 à 5 procédures avec un intervalle de 3 à 4 semaines. Chaque procédure est cumulative, au cours de laquelle la synthèse de collagène est activée, grâce à quoi dans 3-6 mois, nous voyons un effet lifting étonnant!

Docteur dermatologue, cosmétologue Lachinova Natalia Mikhailovna

L'utilisation d'acides en cosmétologie

La cosmétologie moderne utilise largement différents types d'acides. Ils sont activement utilisés dans les traitements de salon, inclus dans les cosmétiques professionnels, y compris les crèmes, lotions et toniques à usage domestique..

Les acides sont des composants naturels de la peau et sont impliqués dans les processus du métabolisme cellulaire et des échanges gazeux. Une diminution de la concentration d'acides autogènes avec l'âge perturbe l'activité vitale normale des cellules et devient l'un des facteurs du vieillissement dans l'organisme. Les procédures professionnelles et les soins à domicile reconstituent leur perte et maintiennent la concentration nécessaire de substances nécessaires à la peau. Dans ce cas, il s'agit le plus souvent de l'utilisation d'acides alpha et bêta hydroxy..

Les acides carboxyliques en cosmétologie

Le groupe des acides carboxyliques comprend une large gamme de substances faiblement acides, unies par la teneur en groupes carboxyle dans leur composition. En raison de la variété de leurs propriétés et caractéristiques, beaucoup d'entre elles sont utilisées avec succès en médecine esthétique et dans la production de produits cosmétiques..

Types d'acidesExemplePropriétésApplication
Gras
SaturéMyristique
Palmétinique
Stéarique
Émulsifiants, stabilisantsDe nombreux types de savon de toilette sont créés à partir de ces acides. Les acides et leurs esters sont utilisés dans la production de cosmétiques comme stabilisants d'émulsion.
InsaturéLinoléique
Linolénique
Oleinovaya
Reconstituer la carence en lipides épidermiques, renforcer la barrière épidermique. En créant un film protecteur, ils empêchent l'évaporation de l'humidité de la peau. Sont des antioxydants.Inclus dans les crèmes de nuit et de jour, dans le lait démaquillant.
Fruit
Acides alpha-hydroxy
(Acides AHA)
Ambre de lait glycolique
Lipoevaya
Amande
Pomme
citron
Pyruvique, etc..
Élimine l'hyperkératose, crée les conditions pour augmenter l'hydratation de la peau. Stimule la production de céramides, fibres de collagène. Effets antioxydants et anti-inflammatoires.Dans des concentrations allant jusqu'à 10%, ils sont utilisés en cosmétique: crème, lotion, tonique, incl. pour les soins à domicile. À fortes concentrations, ils ne sont utilisés que dans des conditions de salon pour l'exfoliation et les peelings superficiels..
Acides bêta hydroxy
(Acides BHA)
SalicyliqueExfolie la couche cornée, réduit la production de sébum, élimine les impuretés des pores. Action antibactérienne et anti-inflammatoire.Utilisé pour les peelings: seul comme exfoliant ou comme base pour les peelings mi-complexes complexes - Jessner ou rétinoïque. Inclus dans les crèmes, lotions, toniques pour peaux grasses et à problèmes.
Acides polyhydroxy
(PHA)
Acide gluconiqueIl a un poids moléculaire élevé et est plus doux sans provoquer d'irritation. Empêche le vieillissement, stimule la production d'élastine, augmente les propriétés protectrices de la peau. Bloque jusqu'à 50% des rayons UV.Inclus dans les programmes de soins anti-âge pour les peaux sensibles.
Acide trichloroacetic
(TCA)
Pénètre la peau plus profondément que les acides de fruits. Principe d'action - coagulation des protéines.Pour le peeling mi-TCA.

Les AHA de fruits sont solubles dans l'eau et les BHA sont liposolubles. Cette différence fondamentale détermine l'utilisation des acides en cosmétologie. L'acide BHA le plus connu, l'acide salicylique, pénètre la barrière lipidique profondément dans les pores, il peut donc agir sur les glandes sébacées et réduire leur activité excessive. Son objectif principal est de traiter l'acné et les points noirs, de rajeunir les peaux grasses et à problèmes. Les acides AHA sont plus adaptés aux soins de la peau avec photodommages, taches de vieillesse, hyperkératose liée à l'âge et sécheresse. Les polyacides PHA sont prescrits pour les peaux sensibles soumises à un stress, avec une faible immunité locale.

L'acide glycolique en cosmétologie

L'acide glycolique en cosmétologie est le plus efficace et donc le plus étudié de tous les acides AHA. Il a gagné en popularité après que sa capacité à activer la synthèse des glycosaminoglycanes et du collagène dans le derme a été prouvée. Un avantage supplémentaire de l'acide glycolique est la production relativement bon marché de la canne à sucre. Les dermatologues de l'Université médicale de Wakayama (Japon) ont prouvé l'efficacité des concentrations élevées de cette substance dans le traitement des formes sévères d'acné. L'acide glycolique en cosmétologie est également utilisé avec succès pour augmenter le niveau d'humidité dans toutes les couches de la peau..

EI Hernandez dans son livre "Cosmetic Peeling" fait référence à un certain nombre d'études faisant autorité en cosmétologie, décrivant l'utilisation de l'acide glycolique en fonction de la concentration:

  1. Un soin quotidien avec une crème à 5% d'acide glycolique pendant trois mois améliore l'état de la peau du visage. Les effets ont été statistiquement confirmés par plusieurs types de mesures de contrôle.
  2. La teneur en acide hyaluronique de la matrice augmente après un traitement cutané avec 20% d'acide glycolique deux fois par jour pendant trois mois. L'expression du gène du collagène a également été enregistrée, ce qui prouve une augmentation de sa synthèse.
  3. L'épaisseur de la peau, à condition qu'une lotion contenant 25% d'acide glycolique y soit appliquée, augmente de 25% après six mois. Les chercheurs ont noté une augmentation de la couche d'épiderme, une augmentation de la concentration de mucopolysaccharides, une amélioration de la densité du collagène et de l'état de l'élastine dans le derme..
  4. Une application hebdomadaire d'acide glycolique à 50% pendant quatre semaines améliore considérablement la qualité de la structure cutanée. La couche cornée diminue et la couche granulaire de l'épiderme augmente, les symptômes de la photokératose disparaissent. Dans un certain nombre de cas, des biopsies ont documenté un épaississement du collagène dans le derme..

L'acide lactique en cosmétologie

L'acide lactique occupe la deuxième place en termes de popularité et d'étude en cosmétologie. En plus du glycolique, cette substance a un bon effet exfoliant et aide à éliminer les signes de chrono- et de photovieillissement. Le degré d'efficacité de l'acide lactique est légèrement inférieur, mais le risque d'irritation possible de son utilisation est plus faible.

L'acide lactique est considéré comme plus physiologique pour la peau. Ses molécules sont un atome de plus que les molécules d'acide glycolique, elles pénètrent donc plus lentement et uniformément dans l'épiderme et détruisent les connexions intercellulaires. L'environnement créé par l'acide lactique empêche le développement de bactéries pathogènes, augmente le manteau hydrolipidique et renforce l'immunité cutanée. Ces propriétés, associées à une moindre agressivité, justifient l'utilisation de l'acide lactique en cosmétologie chez les patients à peaux sensibles à problèmes. Sa concentration dans les produits de soins à domicile varie de 3,5 à 10%..

L'acide succinique en cosmétologie

En cosmétologie, l'acide succinique est appelé un élixir vital pour le vieillissement cutané. Il illumine l'excès de pigment, nourrit et unifie la peau. L'acide succinique est un catalyseur puissant pour la synthèse de l'acide adénosine triphosphorique (ATP), qui joue un rôle important dans le métabolisme cellulaire. En raison de ces propriétés, l'acide succinique en cosmétologie est inclus dans de nombreux programmes anti-âge, dans les produits de soins à domicile pour la peau vieillissante. Est une source de pouvoir vital pour les cheveux.

L'acide lipoïque en cosmétologie

L'acide lipoïque en cosmétologie n'est pas un exfoliant. Il est reconnu comme un puissant antioxydant qui supprime l'activité d'un large éventail de radicaux libres - une cause importante du vieillissement cutané, des rides et de la pigmentation. La grande efficacité de l'acide lipoïque est due à sa capacité à se dissoudre dans les environnements aqueux et lipidiques, qui se compare favorablement à de nombreuses autres substances antioxydantes, en particulier les vitamines C et E. En même temps, il ne bloque pas leur action, mais la renforce.

L'acide lipoïque (vitamine N) interfère avec les processus de glycation, au cours desquels les fibres de collagène se combinent avec les molécules de glucose et l'activité de l'élastine diminue. Il accélère plusieurs fois le métabolisme du glucose et ralentit la déformation de la peau du visage. Avec un appel précoce à une esthéticienne et une utilisation régulière de produits à base d'acide lipoïque, le processus de glycation est réversible et les signes de changements liés à l'âge diminuent.

L'acide lipoïque en cosmétologie est également utilisé avec succès dans le traitement des cicatrices, de l'acné, de la post-acné et des conséquences de la rosacée. Il normalise l'activité des glandes sébacées, réduit la sévérité des pores cutanés, restaure les membranes cellulaires et protège l'ADN des agressions environnementales.

L'acide salicylique en cosmétologie

Une exfoliation puissante est le principal avantage de l'acide salicylique en cosmétologie. C'est l'acide BHA le plus répandu capable de dissoudre les liaisons entre les cellules cornées même dans les profondeurs des pores, c'est-à-dire détruire les comédons. En parallèle, il, en tant que dérivé de l'aspirine, réduit l'inflammation, réduit les processus infectieux et accélère la guérison. La combinaison des propriétés antibactériennes et l'effet du nettoyage en profondeur déterminent l'utilisation de l'acide salicylique en cosmétologie pour travailler avec les peaux grasses à problèmes. La concentration d'acide salicylique dans les crèmes, toniques et lotions à usage domestique ne doit pas dépasser 2%.

Méthodes d'utilisation des acides en cosmétologie

Peelings professionnels

Tout d'abord, les acides en cosmétologie de salon sont utilisés sous forme de peelings..

1. Exfoliation et peeling superficiel aux acides AHA

Le lien entre l'hyperkératose et de nombreuses maladies de la peau a été prouvé dans les années 80 du siècle dernier dans les premières études scientifiques sur l'AHA. L'élimination de la couche cornée morte avec des acides est considérée comme la procédure la plus sûre. Une concentration correctement sélectionnée d'acide alpha-hydroxy ne provoque pas de brûlures cutanées, mais détruit délicatement les desmosomes - connexions intercellulaires fortes des cellules kératinisées.

Plus tard, la capacité des acides AHA a été prouvée à pénétrer plus profondément que la couche cornée et à stimuler les processus actifs dans la peau. Dans le même temps, en raison de la dissolution des embrayages denses, des canaux microcirculatoires apparaissent, à travers lesquels d'autres substances actives appliquées au stade final de la procédure pénètrent dans les couches profondes de la peau..

L'effet peeling et la profondeur de pénétration de l'acide dépendent de sa concentration et de son pH:

  • petit - 5-10 pour cent, pH 2-3;
  • moyen - 20-30 pour cent, pH 2-3;
  • élevé - 50-70 pour cent, pH 4-5.

De faibles concentrations d'acides sont acceptables pour un usage domestique, moyennes et élevées sont assimilées à des médicaments, ne sont prescrites que par un cosmétologue pour des indications appropriées et sont utilisées pour des procédures professionnelles dans une clinique ou un salon.

Les changements positifs du peeling avec les acides AHA ne surviennent pas immédiatement. Pour un effet notable, 6 à 10 procédures sont nécessaires tous les 7 à 14 jours. Cependant, à la suite du cours, la peau a le temps de se renouveler complètement sans rééducation lourde, pelage et risques post-peeling sérieux..

2. Peelings BHA

Les peelings à l'acide salicylique sont largement utilisés pour traiter l'acné, les cicatrices et les cicatrices post-acnéiques, et pour lisser le relief cutané. Cet acide est inclus dans la composition de puissants peelings anti-âge, dans certains cas, il est utilisé comme conducteur pour l'acide rétinoïque. Le peeling salicylique est un véritable salut pour les personnes ayant 4 et 5 phototypes cutanés. Agissant comme un exfoliant doux, il ne provoque pas de complications post-peeling chez les personnes à la peau foncée.

3. Peelings acides moyens

Le mécanisme d'action des hydroxyacides ne leur permet pas de pénétrer dans la couche intermédiaire de l'épiderme, même avec une augmentation de concentration. Par conséquent, pour un renouvellement cutané plus profond, d'autres types d'acides sont utilisés. L'acide trichloracétique (TCA) coagule les protéines, provoquant une brûlure chimique contrôlée. Dans le processus de récupération, une régénération active et une prolifération des cellules de l'épiderme et du derme se produisent. L'acide rétinoïque pur - un dérivé de la vitamine A - au cours du processus de peeling interagit avec les fibroblastes, augmente leur activité et améliore ainsi la synthèse d'élastine, de collagène et d'acide hyaluronique.

Cosmétiques acides

De petites concentrations d'acides sont incluses dans les complexes de traitements esthétiques professionnels et de cosmétiques pour la maison. L'utilisation régulière de ces produits produit un résultat plus doux mais durable..

Les acides gras, en raison de leurs propriétés nutritionnelles, deviennent souvent la base de crèmes denses. Les acides aminés - les éléments constitutifs des protéines - sont essentiels pour la production de composants actifs de la matrice dermique et conviennent à tous les types de peau. Les formes faibles d'acide rétinoïque contiennent des crèmes et des sérums pour le rajeunissement, l'acné, la rosacée et la dermatite.

Les hydroxyacides sont utiles à tout âge et sont inclus dans la formulation des crèmes, lotions, toniques et sérums. L'acide salicylique se trouve le plus souvent dans les cosmétiques pour adolescents, pour les peaux grasses et à problèmes.

Une exfoliation régulière après 40 ans est une condition préalable aux soins liés à l'âge. Une condition préalable à l'utilisation de préparations contenant des hydroacides est la protection contre le rayonnement solaire, donc beaucoup d'entre elles contiennent des filtres UV.

Même les produits à faible teneur en acide sont recommandés pour être utilisés sous surveillance médicale. Il est plus facile de les acquérir auprès du cosmétologue qui élabore des programmes de correction esthétique. De nombreuses préparations professionnelles peuvent être utilisées à la fois en salon et à la maison, il sera donc plus pratique de contrôler l'apport d'acides dans la peau.