Dans ce petit article-note, je voudrais aborder la question de la durée du traitement du vertige dans diverses conditions, en particulier pour le médicament Betaserc. En règle générale, les médecins généralistes et souvent les neurologues prescrivent Betaserc pour un rendez-vous tous les 1 à 2 mois. Dans ce cas, la posologie du médicament varie de 16 mg par jour (8 mg 2 fois par jour) à 48 mg (16 mg 3 fois ou 24 mg 2 fois par jour). Le second est optimal, et tous les plus petits, en règle générale. conduire à un effet positif plus longtemps et pas dans la même mesure.

Le cours du traitement médicamenteux est prescrit dans les instructions d'utilisation. Il y est également indiqué que l'effet principal ne commence à se développer que pendant 2-3 semaines d'admission, tandis que la durée du traitement devrait parfois être de deux ou trois mois, et si nécessaire, même plus. Alors, quelle devrait être la durée optimale du traitement? Il n'y a pas et ne peut pas y avoir une durée de cours pour toutes les affections et tous les patients, cependant, vous pouvez considérer quelques exemples particuliers:

Dans l'encéphalopathie discirculatoire, la durée du traitement dépend directement de la dynamique de l'affection et parfois 1 mois de traitement suffit, surtout lorsqu'il est combiné avec d'autres moyens de corriger l'état pathologique. Il en va de même pour des conditions telles que l'encéphalopathie de genèse combinée, ainsi que l'encéphalopathie veineuse.

Pour les lésions cérébrales, les accidents vasculaires cérébraux, ainsi que les processus dégénératifs, la durée du traitement avec Betasercom est d'au moins 2 mois.

Avec la maladie de Ménière et des syndromes similaires, le traitement, avec des interruptions, peut se poursuivre toute la vie.

Avec des vertiges psychogènes, le traitement par Betasercom n'a tout simplement pas de sens. donc la réponse à la question sur la durée du traitement est ambiguë et dépend de la situation clinique spécifique.

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Betaserc ®

Substance active

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Composition

Pilules1 onglet.
substance active:
dichlorhydrate de bétahistine24 mg
(correspond à la bétahistine - 15,63 mg)
excipients: MCC - 242 mg; mannitol (E421) - 75 mg; acide citrique monohydraté - 7,5 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 7,5 mg; talc - 19 mg

Description de la forme posologique

Comprimés ronds biconvexes de couleur blanche ou presque blanche avec des bords biseautés, une partition sur un côté de la tablette et une gravure "289" sur les deux côtés de la partition.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action de la bétahistine n'est que partiellement connu. Il existe plusieurs hypothèses possibles étayées par des données précliniques et cliniques:

1. Influence sur le système histaminergique

Agoniste partiel H1-histamine et antagoniste H3-récepteurs de l'histamine des noyaux vestibulaires du système nerveux central, a peu d'activité contre H2- récepteurs. La bétahistine augmente le métabolisme et la libération de l'histamine en bloquant le H présynaptique3-récepteurs et une diminution de la quantité de H3-récepteurs.

2. Augmentation du flux sanguin vers la région cochléaire, ainsi que vers tout le cerveau

Selon des études précliniques, la bétahistine améliore la circulation sanguine dans la bande vasculaire de l'oreille interne en relaxant les sphincters précapillaires des vaisseaux de l'oreille interne. Il a également été démontré que la bétahistine augmente le flux sanguin cérébral chez l'homme..

3. Facilitation du processus de compensation vestibulaire centrale

La bétahistine accélère la restauration de la fonction vestibulaire chez les animaux après une neurectomie vestibulaire unilatérale, accélérant et facilitant la compensation vestibulaire centrale due à l'antagonisme avec H3-récepteurs d'histamine. Le temps de récupération après une neurectomie vestibulaire chez l'homme est également réduit avec le traitement à la bétahistine.

4. Excitation des neurones dans les noyaux vestibulaires

Réduit en fonction de la dose la génération de potentiels d'action dans les neurones des noyaux vestibulaires latéraux et médiaux. Les propriétés pharmacodynamiques trouvées chez les animaux fournissent un effet thérapeutique positif de la bétahistine dans le système vestibulaire. L'efficacité de la bétahistine a été démontrée chez des patients présentant des étourdissements vestibulaires et un syndrome de Ménière, qui se manifestait par une diminution de la gravité et de la fréquence des étourdissements..

Pharmacocinétique

Succion. Lorsqu'elle est prise par voie orale, la bétahistine est rapidement et presque complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Après absorption, le médicament est rapidement et presque complètement métabolisé pour former le métabolite de l'acide 2-pyridylacétique. La concentration de bétahistine dans le plasma sanguin est très faible. Ainsi, les analyses pharmacocinétiques sont basées sur la mesure de la concentration du métabolite de l'acide 2-pyridylacétique dans le plasma et l'urine..

Lors de la prise du médicament avec de la nourriture Cmax le médicament dans le sang est inférieur à celui pris à jeun. Cependant, l'absorption totale de la bétahistine est la même dans les deux cas, ce qui indique que la prise alimentaire ne fait que ralentir l'absorption de la bétahistine..

Distribution. La liaison de la bétahistine aux protéines du plasma sanguin est inférieure à 5%.

Biotransformation. Après absorption, la bétahistine est rapidement et presque complètement métabolisée pour former un métabolite de l'acide 2-pyridylacétique (qui n'a pas d'activité pharmacologique). Cmax L'acide 2-pyridylacétique dans le plasma sanguin (ou l'urine) est atteint une heure après l'ingestion. T1/2 environ 3,5 h.

Excrétion. L'acide 2-pyridylacétique est rapidement excrété dans l'urine. Lors de la prise du médicament à une dose de 8 à 48 mg, environ 85% de la dose initiale se trouve dans l'urine. L'excrétion de la bétahistine par les reins ou par les intestins est négligeable.

Linéarité. Le taux d'excrétion reste constant après l'administration orale de 8 à 48 mg du médicament, indiquant la linéarité de la pharmacocinétique de la bétahistine et suggère que la voie métabolique impliquée reste insaturée.

Indications de Betaserc ®

Syndrome de Ménière, caractérisé par les principaux symptômes suivants:

- étourdissements accompagnés de nausées / vomissements;

- perte auditive (perte auditive);

traitement symptomatique du vertige vestibulaire (vertige).

Contre-indications

hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité).

Avec prudence: les patients souffrant d'asthme bronchique, d'ulcère gastrique et / ou d'ulcère duodénal nécessitent une surveillance étroite pendant le traitement.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données disponibles sur l'utilisation de la bétahistine par la femme enceinte sont insuffisantes. Les études animales n'ont montré aucune toxicité directe ou indirecte sur la reproduction. La bétahistine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue..

On ne sait pas si la bétahistine est excrétée dans le lait maternel humain. La bétahistine est excrétée dans le lait maternel chez le rat. Les études animales ont été limitées à des doses très élevées du médicament. La question de la prescription d'un médicament à la mère ne doit être envisagée qu'après avoir mis en balance les bénéfices de l'allaitement et le risque potentiel pour le nourrisson..

La fertilité Dans les études sur les animaux (rats), aucun effet sur la fertilité n'a été trouvé.

Effets secondaires

Du tractus gastro-intestinal: souvent (de> 1/100 à 1/100 jusqu'à y compris une réaction anaphylactique.

Du tractus gastro-intestinal: troubles légers tels que vomissements, douleurs gastro-intestinales, ballonnements. Ces effets disparaissent généralement après la prise du médicament avec de la nourriture ou après une réduction de la dose.

Au niveau de la peau et des tissus sous-cutanés: réactions d'hypersensibilité, notamment angio-œdème, urticaire, démangeaisons et éruptions cutanées.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette description, ou si tout effet indésirable devient grave, vous devez en informer votre médecin..

Interaction

Si à l'heure actuelle ou dans un passé récent, le patient prenait d'autres médicaments, incl. sans prescription médicale, vous devez informer votre médecin.

Aucune étude in vivo visant à étudier l'interaction avec d'autres médicaments n'a été menée. Sur la base des données in vitro, on peut supposer que l'activité des isozymes du cytochrome P450 n'est pas inhibée in vivo. Les données in vitro ont montré une inhibition du métabolisme de la bétahistine par des médicaments qui inhibent la MAO, y compris le sous-type B de la MAO (par exemple, la sélégiline). Des précautions doivent être prises lors de la prise simultanée de bétahistine et d'inhibiteurs de la MAO (y compris la MAO B). La bétahistine est un analogue de l'histamine, l'interaction de la bétahistine avec les inhibiteurs H1- les récepteurs de l'histamine peuvent théoriquement affecter l'efficacité de l'un de ces médicaments.

Mode d'administration et posologie

A l'intérieur, pendant les repas. La dose pour les adultes est de 48 mg de bétahistine par jour. Betaserc®, 24 mg, doit être pris dans 1 onglet. 2 fois par jour. Le comprimé peut être divisé en 2 parties égales, c'est-à-dire placez la tablette sur une surface dure avec l'encoche vers le haut et appuyez dessus avec votre pouce. La dose doit être choisie individuellement, en fonction de la réponse au traitement. Une amélioration n'est parfois observée qu'après quelques semaines de traitement. Les meilleurs résultats sont parfois obtenus après plusieurs mois de traitement. Il est prouvé que la prescription d'un traitement au début de la maladie empêche la progression et / ou la perte auditive aux stades ultérieurs.

Âge avancé. Malgré les données limitées issues des essais cliniques, une vaste expérience post-commercialisation suggère qu'un ajustement posologique n'est pas nécessaire dans cette population de patients..

Patients présentant une insuffisance rénale / hépatique. Des études cliniques spéciales dans ce groupe de patients n'ont pas été réalisées, cependant, l'expérience post-enregistrement suggère qu'un ajustement de la dose dans ce groupe de patients n'est pas nécessaire..

Vous devez toujours prendre Betaserc® exactement comme prescrit par votre médecin. Si le patient a des questions, il est nécessaire de consulter un médecin.

Surdosage

Symptômes: plusieurs cas de surdosage sont connus. Certains patients ont présenté des symptômes légers à modérés (nausées, somnolence, douleurs abdominales) après avoir pris le médicament à des doses allant jusqu'à 640 mg. Des complications plus graves (convulsions, complications cardiopulmonaires) ont été observées avec la prise délibérée de doses élevées de bétahistine, en particulier en association avec une surdose d'autres médicaments.

instructions spéciales

Le risque sur le comprimé est conçu pour casser le comprimé pour le rendre plus facile à avaler et n'est pas destiné à être divisé en 2 doses égales.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules, des mécanismes. La bétahistine n'affecte pas ou n'affecte pas de manière insignifiante la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes; dans les études cliniques, les effets indésirables qui pourraient affecter cette capacité n'ont pas été identifiés..

Formulaire de décharge

Comprimés, 24 mg. 10 onglet. sous blister PVC / PVDC / Al, 5 bl. placé dans une boîte en carton. 15 onglet. sous blister PVC / PVDC / Al, 2 bl. placé dans une boîte en carton. 20 onglet. sous blister PVC / PVDC / Al, 1, 2, 3 ou 5 bl. placé dans une boîte en carton. Tableau 25 sous blister PVC / PVDC / Al, 1, 2 ou 4 bl. placé dans une boîte en carton.

Fabricant

Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, France.

Emballeur délivrant un contrôle de qualité. Mailan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalarone, France ou VEROPHARM, 308013, Russie, Belgorod, st. Travail, 14.

Une organisation autorisée par le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché à accepter les allégations des consommateurs. LLC «Abbott Laboratories» 125171, Moscou, Leningradskoe sh., 16A, p. 1.

Tél.: (495) 258-42-80; télécopieur: (495) 258-42-81.

Conditions de délivrance des pharmacies

Conditions de stockage du médicament Betaserc ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation de Betaserc ®

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

BETASERC

  • Indications pour l'utilisation
  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdosage
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Composition
  • aditionellement

Betaserc est un analogue synthétique de l'histamine. Elle affecte principalement les récepteurs de l'histamine (H1, H3) situés dans l'oreille interne et dans les noyaux vestibulaires du cerveau. L'action agoniste directe de ce médicament sur les récepteurs d'histamine H1 de l'oreille interne, ainsi que l'effet indirect sur les récepteurs d'histamine H3, est une amélioration de la perméabilité et de la microcirculation des capillaires de l'oreille interne. De plus, par l'effet décrit ci-dessus, le médicament améliore le flux sanguin dans l'artère basilaire et stabilise la pression d'endolymphe dans la cochlée et le labyrinthe. En tant qu'inhibiteur des récepteurs de l'histamine H3 situés dans les noyaux du nerf vestibulaire, le médicament a un effet centralisé prononcé. De plus, l'activité de Betaserk au niveau du tronc cérébral améliore la conductivité des neurones..
Les propriétés indiquées du médicament ont une manifestation clinique sous la forme d'une diminution de l'intensité et de la fréquence des étourdissements, de l'élimination des sifflements et du bruit dans les oreilles, de la normalisation de la fonction auditive avec sa perte partielle.
Lorsqu'il est pris par voie orale, la substance active principale du médicament est absorbée assez rapidement et pratiquement sans résidu du tractus gastro-intestinal. Dans le plasma, la Cmax est atteinte en seulement 3 heures. Dans ce cas, la substance active ne se lie presque pas aux protéines plasmatiques..
Le médicament est excrété presque intégralement à l'aide des reins en 24 heures. Le résultat final du clivage du médicament par les reins est le métabolite.
Au cours de la recherche, une bonne tolérance de ce médicament a été notée. Betaserc n'a pas d'effet sédatif, il peut être utilisé pendant une longue période et même chez les personnes âgées.

Indications pour l'utilisation

Betaserc est prescrit pour: les troubles du labyrinthe et vestibulaires; hydropisie du labyrinthe de l'oreille interne; maux de tête, étourdissements, douleur et bruit dans les oreilles, nausées, vomissements, perte auditive progressive; étourdissements positionnels bénins; Syndrome et maladie de Ménière.
Betaserc est également utilisé en thérapie complexe pour l'encéphalopathie post-traumatique, l'insuffisance vertébrobasilaire, l'athérosclérose cérébrale..

Mode d'application

Durée du traitement - longue, traînant pendant plusieurs mois.

Effets secondaires

Comme effets secondaires lors de la prise de Betaserc, des maux d'estomac peuvent survenir. Très rarement, il existe des réactions allergiques sous forme de manifestations cutanées - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire. De plus, dans de rares cas, la présence d'un œdème de Quincke a été notée..

Contre-indications

Accueil Betaserc est contre-indiqué dans l'asthme bronchique, au 1er trimestre de la grossesse, le phéochromocytome, l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal en phase aiguë. Le médicament doit être pris avec prudence dans l'enfance, avec le 2ème ou 3ème trimestre de grossesse, des antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal.
Les personnes présentant une hypersensibilité individuelle aux composants du médicament sont interdites de le prendre.

Grossesse

Pour le moment, il n'y a pas suffisamment d'informations sur l'effet du médicament Betaserc pendant l'allaitement ou la grossesse.

Interaction avec d'autres médicaments

Si Betaserc est utilisé en association avec des antihistaminiques, l'effet thérapeutique diminuera.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage avec Betaserc sont les suivants: étourdissements, maux de tête, nausées, vomissements, diminution de la pression artérielle, tachycardie, rougeur du visage, bronchospasme. Le traitement nécessite une thérapie symptomatique..

Conditions de stockage

Le médicament Betaserc doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C.
La durée de conservation des comprimés est de 5 ans. Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

Formulaire de décharge

Betaserc est produit sous la forme de comprimés ronds biconvexes avec un bord biseauté. Les comprimés sont blancs ou blanc cassé. Il existe trois types de comprimés avec une teneur en substance active différente: 8 mg, 16 mg et 24 mg.

Composition

Le principe actif principal de la préparation de Betaserc est le dichlorhydrate de bétahistine. Comme substances auxiliaires, la composition contient: mannitol, dioxyde de silicium colloïdal, cellulose microcristalline, acide citrique monohydraté, talc.

aditionellement

L'obtention de l'effet clinique maximal est possible après plusieurs mois de prise de Betaserc. Si des symptômes dyspeptiques surviennent, le médicament doit être pris avec de la nourriture ou après un repas..
Betaserc est libéré des pharmacies sur présentation d'une ordonnance du médecin traitant.

Betaserc® (16 mg)

Instructions

  • russe
  • қazaқsha

Nom commercial

Betaserc®

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Comprimés de 8 mg, 16 mg et 24 mg

Composition

Un comprimé contient

substance active - dichlorhydrate de bétahistine 8 mg, 16 mg ou 24 mg,

excipients: cellulose microcristalline, mannitol, acide citrique monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, talc.

La description

Les comprimés sont ronds, plats, blancs ou presque blancs, avec des bords biseautés avec l'inscription «256» sur une face du comprimé (pour un dosage de 8 mg).

Les comprimés sont ronds, à surface biconvexe, blancs ou presque blancs, avec des bords biseautés, avec une ligne sur un côté du comprimé et avec l'inscription «267» sur les deux côtés de la ligne (pour un dosage de 16 mg). Le comprimé est divisé en deux moitiés égales.

Les comprimés sont ronds, à surface biconvexe, blancs ou presque blancs, à bords biseautés, avec une ligne sur un côté et avec l'inscription "289" sur les deux côtés de la ligne (pour un dosage de 24 mg). La séparation des risques vise à briser le comprimé pour faciliter la déglutition, mais pas à le diviser en deux doses égales.

Groupe pharmacothérapeutique

Moyens pour éliminer les vertiges. Bétahistine.

Le code ATX N07CA01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est prise par voie orale, la bétahistine est absorbée par le tractus gastro-intestinal et métabolisée rapidement et presque complètement. Le principal métabolite est le 2-PAA (acide 2-pyridylacétique), qui n'a aucune activité pharmacologique. Les taux plasmatiques de bétahistine sont très bas. Par conséquent, toute l'analyse pharmacocinétique est basée sur la détermination du taux de 2-PAA dans le plasma sanguin et l'urine..

La concentration maximale de 2-PAA lors de la prise de Betaserk avec de la nourriture

inférieure à celle prise à jeun. Cependant, la prise alimentaire n'affecte pas le degré d'absorption de la bétahistine, mais le ralentit seulement, car le taux d'absorption totale est le même dans les deux conditions..

Le degré de liaison de la bétahistine aux protéines du plasma sanguin est inférieur à 5%.

La concentration maximale de 2-PAA dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure

après avoir pris Betaserk. Demi-vie d'environ 3,5 heures.

Le 2-PAA est rapidement excrété par les reins. Dans l'intervalle de dose entre 8 et 48 mg, environ 85% de la dose administrée est excrétée dans l'urine. L'excrétion rénale ou fécale de la bétahistine est de peu d'importance.

Taux d'élimination, qui reste constant lorsqu'il est pris par voie orale

bétahistine de 8 à 48 mg, indique le caractère linéaire de sa pharmacocinétique et que les voies métaboliques impliquées ne sont pas saturées.

Le mécanisme d'action de la bétahistine n'est pas bien compris. Il existe plusieurs hypothèses convaincantes étayées par des données cliniques et précliniques..

La bétahistine affecte le système histaminergique:

Dans les études biochimiques, il a été établi que la bétahistine est un agoniste faible de H1 et un antagoniste puissant des récepteurs H3 comme dans le tissu du système nerveux et n'a pratiquement aucune affinité pour les récepteurs H2. Betaserc® augmente la production et la libération d'histamine en bloquant les récepteurs présynaptiques H3 et en diminuant le nombre de récepteurs H3.

La bétahistine améliore la microcirculation à la fois dans la région cochléaire et dans tout le tissu cérébral:

Les données pharmacologiques indiquent une amélioration de la microcirculation dans la strie vasculaire de l'oreille interne, éventuellement par relaxation du sphincter précapillaire des microvaisseaux de l'oreille interne. Il a également été démontré que Betaserc® augmente le flux sanguin cérébral chez l'homme.

La bétahistine facilite la compensation vestibulaire:

La bétahistine accélère la restauration de la fonction vestibulaire après une neuroectomie unilatérale chez l'animal, facilitant et accélérant les processus de compensation vestibulaire centrale. Cet effet est caractérisé par une augmentation de la libération et de la libération d'histamine et est réalisé en raison de l'antagonisme des récepteurs H3. Chez l'homme, la période de récupération après une neuroectomie vestibulaire est réduite avec le traitement Betasercom®.

La bétahistine modifie l'excitation des neurones dans les noyaux vestibulaires:

Betaserc® a un effet suppressif dose-dépendant sur la génération de pics dans les neurones des noyaux vestibulaires latéraux et médiaux.

Les propriétés pharmacodynamiques démontrées dans les études précliniques peuvent expliquer les bénéfices thérapeutiques de la bétahistine dans le traitement des troubles vestibulaires. L'efficacité de Betaserc® a été prouvée dans des essais cliniques dans le traitement des patients souffrant d'étourdissements vestibulaires et de la maladie de Ménière en améliorant la gravité et la fréquence des crises d'étourdissement.

Indications pour l'utilisation

Syndrome de Ménière, qui se caractérise par une triade de symptômes principaux, notamment des étourdissements (accompagnés de nausées et de vomissements), des acouphènes, une perte auditive progressive (perte auditive)

traitement symptomatique du vertige vestibulaire

Mode d'administration et posologie

Comprimés à 8 et 16 mg:

La dose quotidienne pour les adultes est de 24 à 48 mg, divisée en 2-3 doses:

BETASERC

Ingrédients actifs

Composition et forme de libération du médicament

Comprimés dispersés dans la cavité buccale, blancs ou jaunâtres, ronds, plats-cylindriques, à bords biseautés, sans coque et sans gaufrage, avec une odeur caractéristique.

1 onglet.
chlorhydrate de bétahistine24 mg,
qui correspond au contenu de la bétahistine15,63 mg

Excipients: acide citrique anhydre - 19,25 mg, cellulose microcristalline - 105,09 mg, crospovidone de type A - 30 mg, talc - 5 mg, talc micronisé purifié - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 0,4 mg, aspartame (E951) - 3,4375 mg, acésulfame K - 2,2375 mg, arôme menthe Novamint Fresh 501524 TP0504 - 4,475 mg, arôme 501482 TP0424 - 1,11 mg.

10 morceaux. - blisters (2) - paquets de carton.
20 pièces - blisters (3) - paquets de carton.

effet pharmacologique

Analogue synthétique de l'histamine. Agit comme l'histamine, principalement sur les récepteurs de l'histamine H 1. Provoque l'expansion des précapillaires, en particulier, facilite la microcirculation dans le labyrinthe. De plus, la bétahistine régule la pression d'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée, conduisant à une amélioration clinique des étourdissements de diverses étiologies. Réduit la fréquence et l'intensité des étourdissements, réduit les acouphènes, améliore l'audition en cas de perte auditive. Augmente le tonus des muscles lisses des bronches, du tractus gastro-intestinal. Peut provoquer une augmentation de la sécrétion de suc gastrique.

Pharmacocinétique

Après administration orale de bétahistine, le dichlorhydrate est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est faible.

Presque complètement excrété dans l'urine en 24 heures. T 1/2 - 3-4 heures.

Betaserc

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Betaserc est un médicament utilisé pour améliorer la microcirculation du labyrinthe, en particulier pour le traitement des pathologies de l'appareil vestibulaire. Le médicament a une nature synthétique et est utilisé comme un analogue de l'histamine.

Betaserc est disponible sous forme de comprimés blancs avec une teneur en substance active différente - 8, 16 et 24 mg. Vous pouvez également acheter le médicament sous forme de gouttes..

L'ingrédient actif du médicament est le dichlorhydrate de bétahistine, les composants auxiliaires sont le dioxyde de silicium colloïdal, le mannitol, l'acide citrique monohydraté, la cellulose microcristalline et le talc.

Action pharmacologique Betaserk

Selon les instructions, Betaserc est un analogue synthétique de l'histamine. L'ingrédient actif du médicament affecte les récepteurs H1 et H3-histamine, situés dans les noyaux vestibulaires du cerveau et dans l'oreille interne. En raison de l'effet direct agoniste des médicaments sur les récepteurs H1 de l'oreille interne et d'un effet indirect sur les récepteurs H3, la microcirculation et la perméabilité des capillaires de l'oreille interne sont améliorées. En outre, cette capacité du médicament aide à améliorer le flux sanguin dans l'artère basilaire et à stabiliser la pression endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée. Étant donné que Betaserc, selon les instructions, est un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H3, qui sont situés dans les noyaux du nerf vestibulaire, son action a un effet centralisé prononcé. Au niveau du tronc cérébral, l'activité de Betaserk augmente la conductivité dans les neurones.

Les propriétés ci-dessus du médicament se manifestent par une diminution de la fréquence et de l'intensité des étourdissements, une normalisation du fonctionnement des organes auditifs en cas de troubles partiels, ainsi que par l'élimination du bruit et des bourdonnements dans les oreilles..

Après avoir utilisé Betaserk, l'ingrédient actif est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le niveau maximal du médicament dans le sang est observé trois heures après l'ingestion. La liaison du composant actif ne se produit pas avec les protéines du plasma sanguin.

Le médicament est excrété presque complètement du corps dans les 24 heures à l'aide des reins. Le résultat final du clivage du médicament est le métabolite.

Selon les études et revues de Betaserk, il existe une bonne tolérance aux médicaments. Le médicament n'a aucun effet sédatif. Le traitement est souvent effectué pendant une longue période, ce qui ne nuit pas à la santé du patient. Il est permis d'utiliser Betaserk dans la vieillesse.

Indications d'utilisation de Betaserk

Selon les instructions, Betaserk est prescrit pour le traitement de maladies et d'affections telles que:

  • Troubles de l'appareil vestibulaire et du labyrinthe;
  • Étourdissements, maux de tête, perte auditive, nausées et vomissements, douleur et acouphènes;
  • Le syndrome et la maladie de Ménière;
  • hydropisie du labyrinthe et de l'oreille interne;
  • insuffisance vertébrobasilaire (traitement complexe);
  • encéphalopathie post-traumatique (traitement complexe);
  • athérosclérose cérébrovasculaire (traitement complexe);
  • insuffisance vertébrobasilaire (traitement complexe).

Mode d'administration et posologie

Betaserc doit être pris par voie orale pendant les repas. Les comprimés sont avalés complètement, sans mâcher ni écraser, avec une quantité suffisante de liquide. Les gouttes sont généralement diluées dans un peu d'eau.

La posologie de Betaserk dépend du type de comprimés, ou plutôt de la concentration de l'ingrédient actif. Ainsi, en moyenne, les dosages recommandés sont les suivants:

  • 1-2 comprimés trois fois par jour - Betaserc 8 mg;
  • 1 comprimé 3 fois par jour - Betaserc 16 mg;
  • 1 comprimé deux fois par jour - Betaserc 24 mg.

La fréquence d'admission varie de 2 à 4 fois, selon la gravité et le type de la maladie. Les dosages du médicament en gouttes sont égaux au volume du médicament en comprimés: 1 comprimé de 8 mg équivaut à 8 gouttes. La durée du traitement est prescrite par le médecin, mais, selon les critiques sur Betaserk, le médicament est pris pendant une longue période.

Effets secondaires

Betaserc provoque parfois des effets secondaires tels que des troubles digestifs et des réactions allergiques sous forme de démangeaisons, d'urticaire et d'éruptions cutanées.

Dans des cas extrêmement rares, il y a des plaintes concernant la survenue d'un œdème de Quincke. Si vous constatez des effets indésirables, vous devez consulter votre médecin.

Contre-indications d'utilisation

L'utilisation de Betaserk est contre-indiquée dans des maladies telles que:

  • phéochromocytome;
  • l'asthme bronchique;
  • phase aiguë de l'ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux.

Vous ne pouvez pas prendre le remède pendant le premier trimestre de la grossesse. Le médicament est également contre-indiqué pour les personnes présentant une intolérance individuelle aux composants des médicaments..

Betaserc est soigneusement prescrit aux femmes pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse, aux patients pédiatriques, aux personnes ayant des antécédents d'ulcère gastrique et intestinal.

Pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué car on ne sait pas aujourd'hui si la substance active est excrétée dans le lait maternel..

Interactions médicamenteuses

Une diminution de l'effet clinique peut être observée lors de la prise du médicament avec des antihistaminiques.

Surdosage de Betasercom

Les critiques de Betaserk indiquent qu'en cas de surdosage, les symptômes suivants apparaissent: maux de tête, nausées et vomissements, vertiges, pouls rapide, diminution de la pression artérielle, rougeur de la peau du visage, spasmes dans les bronches. Dans ce cas, le patient subit un traitement symptomatique..

Analogues de Betaserk

Il existe les analogues suivants de Betaserk:

  • Asniton;
  • Alfaserk;
  • Vestibo;
  • Betaver;
  • Vestikap;
  • Betahistine;
  • Microzero;
  • Betacsentrin;
  • Vasoserk;
  • Tagista.

Avant de prendre des analogues de Betaserc, vous devez consulter votre médecin.

Conditions et durée de conservation

Betaserc doit être conservé dans un endroit sombre et sec hors de la portée des enfants. La température de l'air recommandée ne dépasse pas 25 degrés. La durée de conservation est de 5 ans.

Betaserc Betaserc

Conséquences possibles de la prise de drogue et d'alcool

Il n'est pas difficile de deviner quelles peuvent être les conséquences de la prise simultanée de Betaserk et de boissons contenant de l'alcool. L'alcool peut provoquer des maux de tête et des étourdissements. Une personne ivre perd son orientation dans le temps et dans l'espace, formule mal la parole, marche avec une démarche inégale, chancelle.

Faisons maintenant attention à l'action pharmacologique du médicament Betaserc. Le médicament améliore la microcirculation

Il est recommandé aux personnes qui souffrent de vertiges, se plaignent d'acouphènes, de maux de tête. Si une personne présentant de tels symptômes boit de l'alcool, sa santé ne fera qu'empirer. Le médicament, en raison de la présence d'alcool éthylique dans le corps, ne pourra pas fonctionner correctement. Certaines personnes dans les revues le confirment, évoquant une augmentation des maux de tête, des acouphènes et d'autres choses..

Contre-indications Betaserc

Betaserc doit être utilisé avec une extrême prudence chez les personnes souffrant d'ulcères gastro-intestinaux, d'asthme bronchique. Il est permis d'utiliser le médicament pendant la grossesse si le bénéfice pour la mère de l'utilisation pour la mère l'emporte sur le risque potentiel conditionnel pour le fœtus

Le médicament betaserc 24 mg, conformément aux instructions officielles, ne provoque pas de sédation ni de somnolence, son effet sur la capacité de conduire une voiture et d'autres mécanismes est donc minime. En outre, la substance médicamenteuse ne doit pas être utilisée par les patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament, les enfants et les adolescents de moins de 18 ans..

À propos de Betaserca et de la compatibilité avec l'alcool

Presque lorsqu'ils prennent des médicaments, les gens se demandent s'ils peuvent être combinés avec de l'alcool. Une situation courante est que la pilule du médicament est prise, et littéralement dans une heure, une fête commencera chez des amis à la maison, et il y aura certainement des boissons alcoolisées sur la table. Que faire: refuser ou boire un peu? Puis-je prendre Betaserc avec de l'alcool??

Plus précisément, les instructions ne disent rien sur l'incompatibilité du médicament avec l'alcool éthylique. Cela ne signifie pas que vous pouvez boire des boissons alcoolisées. C'est juste que le fabricant du médicament n'a pas spécifiquement mené de recherche sur ce sujet. Et ils n'ont pas non plus beaucoup de sens. Dans l'ensemble, il n'est pas souhaitable de combiner tous les médicaments avec de l'alcool, et Betaserc ne fait pas exception. Les médicaments favorisent la guérison, la restauration de certaines fonctions corporelles. L'alcool éthylique a l'effet inverse. Il exerce une charge sur le cerveau, le cœur, le foie, endommage la muqueuse gastrique.

effet pharmacologique

Betaserc est un analogue synthétique de l'histamine. L'agent affecte principalement les récepteurs d'histamine de l'oreille interne et les noyaux vestibulaires du cerveau. Il a un effet agoniste direct sur les récepteurs de l'histamine H1 dans l'oreille interne, ainsi qu'un effet indirect sur les récepteurs de l'histamine H3, ce qui améliore par conséquent la perméabilité et la microcirculation des capillaires de l'oreille interne..

  • Améliore la circulation sanguine dans l'artère basilaire et aide à stabiliser la pression de l'endolymphe dans la cochlée et le labyrinthe. Le médicament est un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H3, situés dans les noyaux du nerf vestibulaire, il produit donc un effet centralisé prononcé.
  • L'utilisation de Betaserk améliore la conductivité des neurones au niveau du tronc cérébral. En fonction de la dose, l'agent stimule la restauration de la fonction vestibulaire après une neurectomie vestibulaire unilatérale, accélère et facilite la compensation vestibulaire centrale.
  • À la suite de la prise du médicament, les patients subissent des crises de vertiges moins nombreuses et moins intenses. La sonnerie et les acouphènes s'arrêtent, l'audition se normalise avec une perte partielle.
  • Soulage le syndrome de Ménière et les vertiges.
  • Après avoir pris le médicament, la substance active est rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal, après quoi elle est métabolisée. Le médicament est presque complètement excrété par les reins pendant la journée.
  • Il n'a pas d'effet sédatif et convient à une utilisation à long terme, même chez les patients âgés.

Formulaire de décharge

Le fabricant produit des comprimés arrondis avec un dosage de 8 mg, 16 mg et 24 mg de couleur blanche (la variation de différentes nuances de blanc est autorisée). Les pilules sont plates avec des bords biseautés.

Le médicament Betaserc 8 mg est gravé «256», le médicament 16 mg est gravé «267» et les comprimés Betaserc 24 sont «289». Au dos se trouvent les inscriptions triangulaires inversées et "S". En fonction du dosage, le médicament est produit en une quantité de 20-30 à 120-180 pièces par emballage.

Également utilisé dans la fabrication et des substances auxiliaires, telles que: cellulose microcristalline, mannitol (E421), acide citrique monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal et talc.

Mode d'administration et posologie

Prenez Betaserc avec les repas. La dose quotidienne pour les adultes est de 48 mg. Dans certains cas, cela peut être moins. La dose est choisie par le médecin traitant pour chaque cas spécifique. Lorsque des médicaments sont prescrits à des personnes âgées, ils ne sont pas corrigés. De même, aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale..

Comment diviser la dose quotidienne? Tout d'abord, vous devez faire attention au dosage des comprimés. Betaserc 24 mg se boit 2 fois par jour, 1 comprimé

Dans les cas graves, les médecins augmentent la première dose du médicament de 24 à 48 mg. Mais la décision n'est prise que par un spécialiste! À petites doses, "Betaserc" est prescrit pour le traitement du mal des transports (8 ou 16 mg 2 fois par jour).

Avant de prendre le comprimé, il est permis de le diviser en 2 moitiés, mais cela ne doit être fait que pour que le médicament puisse être avalé plus facilement. Vous ne pouvez pas diviser une pilule pour prendre l'une des moitiés plus tard. Le fait est que dans une forme posologique donnée pendant la production, le composant actif ne peut pas être uniformément réparti..

Sur la base des commentaires des patients, lors de la prise du médicament, des améliorations commencent à être observées après quelques semaines. Il faut plusieurs mois de traitement pour de meilleurs résultats.

Certains groupes de patients doivent être prudents lors de l'utilisation de Betaserc. Ceux-ci incluent les personnes souffrant d'ulcères d'estomac et / ou duodénaux, d'asthme bronchique

Médicament Betaserc pour l'ostéochondrose cervicale

Les experts disent que l'utilisation du médicament en question pour l'ostéochondrose de la colonne cervicale n'a de sens qu'en présence de cervicocrânialgie vertébrogène ou de syndrome de l'artère vertébrale.

Comme vous le savez, avec une telle maladie, le patient présente très souvent des symptômes douloureux sous forme de vision double, de vertiges, d'instabilité en position debout, etc. Ces signes sont causés par la compression des artères qui amènent le sang aux structures cérébrales. Pour cette raison, il y a un manque d'approvisionnement en sang, ce qui provoque tous les symptômes ci-dessus. Par conséquent, pour le traitement de ces troubles, de nombreuses personnes atteintes d'ostéochondrose prennent des comprimés Betaserc..

Prix ​​et analogues

Le prix de Betaserk dépend du nombre de comprimés et de la posologie:

  • un paquet de 30 comprimés de 8 mg chacun coûte en moyenne 420 roubles;
  • un paquet de 30 comprimés de 16 mg coûte environ 600 roubles;
  • un paquet de 20 comprimés de 24 mg peut être acheté pour 530 roubles;
  • un paquet de 60 comprimés de 24 mg chacun coûte environ 1200 roubles.

Les analogues complets de Betaserk sont Betaver, Betagistin. Toutes ces préparations sont faites à base de la même substance active. Pour cette raison, les indications d'utilisation sont les mêmes. Les différences entre les médicaments résident dans les prix. Par exemple, Betagistin, fabriqué par Ozone LLC, coûte environ 50 roubles par paquet avec des comprimés de 8 mg. Le même médicament, mais fabriqué par un autre fabricant (Pranafarm LLC), coûte environ 70 roubles par paquet avec 30 comprimés de 24 mg.

Le mécanisme d'action de la substance active

L'effet de la bétahistine n'a pas encore été complètement étudié. Les informations disponibles suggèrent que cette substance se lie aux récepteurs H1, intégré dans les cellules neuroréceptrices de l'oreille interne. La bétahistine a un effet stimulant local. En conséquence, la libération de neurotransmetteurs (histamine) dans la synapse est augmentée à partir des terminaisons nerveuses des cellules réceptrices de l'oreille interne. À leur tour, les neurotransmetteurs agissent sur les sphincters précapillaires. Le résultat de cet effet est une vasodilatation des vaisseaux de l'oreille interne, une augmentation de leur perméabilité et la normalisation de la pression intra-labyrinthique..

La bétahistine agit également sur les récepteurs des noyaux vestibulaires, situés dans la moelle allongée. Sous l'influence de la substance active "Betaserka" dans la moelle allongée, le niveau de sérotonine augmente. De plus, l'activité des noyaux vestibulaires diminue, leur excitabilité diminue. En conséquence, une personne se débarrasse d'un symptôme aussi désagréable que des étourdissements..

Prix ​​des services

Nom du serviceLe coût
Consultation avec un thérapeute en réadaptation (primaire)Prix ​​5150 RUB.
Consultation d'un thérapeute en réadaptation (secondaire)Prix ​​3600 RUB.
Programme complet de rééducation après un AVCPrix ​​à partir de 14839 RUR par jour
Programme de rééducation complet après une blessure à la colonne vertébralePrix ​​à partir de 15939 RUR par jour
Un programme complet de réadaptation pour la maladie d'AlzheimerPrix ​​à partir de 15389 RUR par jour
Un programme complet de réadaptation pour la maladie de ParkinsonPrix ​​à partir de 13739 RUR par jour
Programme de rééducation complet pour la sclérose en plaquesPrix ​​à partir de 14839 RUR par jour
MassothérapiePrix ​​à partir de 2200 roubles.
Leçon avec un orthophonistePrix ​​à partir de 3410 RUR.
Leçon individuelle sur l'adaptation sociale psychologiquePrix ​​4565 RUB.
Session d'acupuncturePrix ​​4290 RUB.

Indications pour l'utilisation

Conçu pour le traitement des troubles du labyrinthe et vestibulaires, hydropisie du labyrinthe de l'oreille interne, maux de tête, vertiges accompagnés de nausées et vomissements, douleurs et acouphènes, perte auditive progressive.

Le médicament est prescrit pour le syndrome et la maladie de Ménière, le vertige positionnel bénin et pour le traitement symptomatique du vertige vestibulaire (vertige). L'utilisation du médicament est efficace dans le traitement complexe des patients atteints d'encéphalopathie post-traumatique, d'insuffisance vertébrobasilaire et d'athérosclérose cérébrale.

Comment prendre Betaserc

Les comprimés en question doivent être pris par voie orale au cours des repas, sans mâcher. Leur dose dépend de l'état du patient. En règle générale, il est de 8 mg trois fois par jour (peut être augmenté à 16 mg trois fois par jour ou jusqu'à 24 mg deux fois par jour).

La durée du traitement avec ce remède est souvent retardée de plusieurs mois..

Avec l'ostéochondrose cervicale, ce médicament peut être pris à la fois sporadiquement dans le but d'arrêter une crise aiguë et dans le cadre de cours de prévention. Dans le premier cas, le patient se voit prescrire 2 à 3 comprimés (soit 32 à 48 mg). En ce qui concerne le traitement, dans ce cas, le médicament est utilisé en une quantité de 16 mg trois fois par jour ou 24 mg deux fois par jour pendant 2-3 mois.

Contre-indications d'utilisation

L'utilisation de Betaserk est contre-indiquée dans des maladies telles que:

  • phéochromocytome;
  • l'asthme bronchique;
  • phase aiguë de l'ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux.

Vous ne pouvez pas prendre le remède pendant le premier trimestre de la grossesse. Le médicament est également contre-indiqué pour les personnes présentant une intolérance individuelle aux composants des médicaments..

Betaserc est soigneusement prescrit aux femmes pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse, aux patients pédiatriques et aux personnes ayant des antécédents d'ulcères gastriques et intestinaux. Pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué car on ne sait pas aujourd'hui si la substance active est excrétée dans le lait maternel.

Pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué car on ne sait pas aujourd'hui si la substance active est excrétée dans le lait maternel..

Betaserc 24 mg - mode d'emploi

Betaserc 24 mg est un analogue synthétique de l'histamine. Le médicament a la capacité d'affecter les récepteurs de l'histamine, qui sont situés dans l'oreille interne et dans les noyaux vestibulaires du cerveau.

Composition

1 comprimé contient:

  • substance active: dichlorhydrate de bétahistine 24 mg;
  • excipients: cellulose microcristalline 242,0 mg, mannitol (E421) 75,0 mg, acide citrique monohydraté 7,5 mg, dioxyde de silicium colloïdal 7,5 mg, talc 19,0 mg.

La description

Comprimés ronds, biconvexes, blancs ou presque blancs, à bords biseautés, avec une marque sur un côté de la tablette et gravure "289" sur les deux côtés de la partition.

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action de la bétahistine n'est que partiellement connu. Il existe plusieurs hypothèses possibles étayées par des données précliniques et cliniques:

  • Effet sur le système histaminergique. L'agoniste partiel de l'histamine H1 et antagoniste des récepteurs de l'histamine H3 des noyaux vestibulaires du système nerveux central a une activité insignifiante contre les récepteurs H2. La bétahistine augmente le métabolisme et la libération de l'histamine en bloquant les récepteurs H3 présynaptiques et en diminuant le nombre de récepteurs H3.
  • Augmentation du flux sanguin vers la région cochléaire, ainsi que vers tout le cerveau. Selon des études précliniques, la bétahistine améliore la circulation sanguine dans la strie vasculaire de l'oreille interne en relâchant les sphincters précapillaires des vaisseaux de l'oreille interne. Il a également été démontré que la bétahistine augmente le flux sanguin cérébral chez l'homme..
  • Faciliter le processus de compensation vestibulaire centrale. La bétahistine accélère la restauration de la fonction vestibulaire chez les animaux après une neurectomie vestibulaire unilatérale, accélérant et facilitant la compensation vestibulaire centrale due à l'antagonisme avec les récepteurs H3-histamine. Le temps de récupération après une neurectomie vestibulaire chez l'homme est également réduit avec le traitement à la bétahistine.
  • Excitation des neurones dans les noyaux vestibulaires. Réduit en fonction de la dose la génération de potentiels d'action dans les neurones des noyaux vestibulaires latéraux et médiaux.

Les propriétés pharmacodynamiques trouvées chez les animaux fournissent un effet thérapeutique positif de la bétahistine dans le système vestibulaire.

L'efficacité de la bétahistine a été démontrée chez des patients présentant des étourdissements vestibulaires et un syndrome de Ménière, qui se manifestait par une diminution de la gravité et de la fréquence des étourdissements..

Pharmacocinétique

Succion

Lorsqu'elle est prise par voie orale, la bétahistine est rapidement et presque complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Après absorption, le médicament est rapidement et presque complètement métabolisé pour former le métabolite de l'acide 2-pyridylacétique. La concentration de bétahistine dans le plasma sanguin est très faible. Ainsi, les analyses pharmacocinétiques sont basées sur la mesure de la concentration du métabolite de l'acide 2-pyridylacétique dans le plasma et l'urine..

Lorsque le médicament est pris avec de la nourriture, la concentration maximale (Cmax) du médicament dans le sang est inférieure à celle prise à jeun. Cependant, l'absorption totale de la bétahistine est la même dans les deux cas, ce qui indique que la prise alimentaire ne fait que ralentir l'absorption de la bétahistine..

Distribution

La liaison de la bétahistine aux protéines du plasma sanguin est inférieure à 5%.

Biotransformation

Après absorption, la bétahistine est rapidement et presque complètement métabolisée pour former un métabolite de l'acide 2-pyridylacétique (qui n'a pas d'activité pharmacologique). La concentration maximale d'acide 2-pyridylacétique dans le plasma sanguin (ou l'urine) est atteinte une heure après l'administration. Demi-vie d'environ 3,5 heures.

Retrait

L'acide 2-pyridylacétique est rapidement excrété dans l'urine. Lors de la prise du médicament à une dose de 8 à 48 mg, environ 85% de la dose initiale se trouve dans l'urine. L'excrétion de la bétahistine par les reins ou par les intestins est négligeable.

Linéarité

Le taux d'élimination reste constant après l'administration orale de 8 à 48 mg du médicament, indiquant la linéarité de la pharmacocinétique de la bétahistine, et suggère que le.

Indications pour l'utilisation

Les comprimés de Betaserc 24 mg sont prescrits aux patients pour le traitement et la prévention des conditions suivantes:

  • Violations du fonctionnement de l'appareil vestibulaire ou du labyrinthe auriculaire;
  • Bruit et bourdonnements d'oreilles;
  • Maux de tête et vertiges, accompagnés d'oreilles bouchées, perte auditive;
  • Nausées, vomissements, survenant dans le contexte d'une douleur dans les oreilles;
  • Dropsie du labyrinthe de l'oreille ou de l'oreille interne;
  • Dans le cadre d'une thérapie complexe pour l'athérosclérose;
  • Dans le cadre d'un traitement complexe des troubles du cerveau survenant dans le contexte d'une blessure ou d'un accident vasculaire cérébral;
  • Dans le cadre d'une thérapie complexe pour un apport sanguin insuffisant aux vaisseaux de la région vertébrale;
  • Syndrome de Ménière.

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, pendant les repas.

La dose pour les adultes est de 48 mg de bétahistine par jour..

Betaserc 24 mg doit être pris 1 comprimé 2 fois par jour.

Le comprimé peut être divisé en deux portions égales. Placez la tablette avec l'encoche vers le haut sur une surface dure et appuyez avec votre pouce.

La dose doit être choisie individuellement en fonction de la réponse au traitement. Une amélioration n'est parfois observée qu'après quelques semaines de traitement. Les meilleurs résultats sont parfois obtenus après plusieurs mois de traitement. Il est prouvé que la prescription d'un traitement au début de la maladie empêche la progression et / ou la perte auditive aux stades ultérieurs.

Âge avancé

Malgré les données limitées issues des essais cliniques, une vaste expérience post-commercialisation suggère qu'un ajustement posologique n'est pas nécessaire dans cette population de patients..

Patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique

Des études cliniques spéciales dans ce groupe, les patients n'ont pas été réalisées, cependant, l'expérience post-enregistrement suggère qu'un ajustement de la dose dans ce groupe de patients n'est pas nécessaire.

Effets secondaires

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans ce manuel, ou si tout effet indésirable devient grave, veuillez en informer votre médecin..

  • Troubles gastro-intestinaux: nausées et dyspepsie.
  • Troubles du système nerveux: maux de tête.

En plus de ces effets identifiés au cours des essais cliniques, les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l'utilisation post-homologation et dans la littérature scientifique. Les données disponibles sont insuffisantes pour estimer leur fréquence.

  • Troubles du système immunitaire: réaction d'hypersensibilité, y compris réaction anaphylactique.
  • Troubles gastro-intestinaux: troubles légers tels que vomissements, douleurs gastro-intestinales, ballonnements. Ces effets disparaissent généralement après la prise du médicament avec de la nourriture ou après une réduction de la dose.
  • Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: réactions d'hypersensibilité, en particulier angio-œdème, urticaire, prurit et éruption cutanée.

Surdosage

Plusieurs cas de surdosage sont connus. Certains patients ont présenté des symptômes légers à modérés (nausées, somnolence, douleurs abdominales) après avoir pris le médicament à des doses allant jusqu'à 640 mg. Des complications plus graves (convulsions, complications cardiopulmonaires) ont été observées avec la prise délibérée de doses élevées de bétahistine, en particulier en association avec une surdose d'autres médicaments.

Traitement symptomatique recommandé.

Contre-indications d'utilisation

Selon les instructions, Betaserc a un certain nombre de contre-indications, notamment:

  • Intolérance individuelle aux composants du médicament;
  • Ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu;
  • L'asthme bronchique;
  • Phéochromocytome;
  • Antécédents de colite ulcéreuse.
  • Betaserc n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité..

Soigneusement

Les patients souffrant d'asthme bronchique, d'ulcère gastrique et / ou d'ulcère duodénal nécessitent une surveillance étroite pendant le traitement.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Les données disponibles sur l'utilisation de la bétahistine par la femme enceinte sont insuffisantes.

Le risque potentiel pour l'homme est inconnu. L'utilisation de la bétahistine pendant la grossesse est autorisée si le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Lactation

On ne sait pas si la bétahistine est excrétée dans le lait maternel. Le médicament ne doit pas être pris pendant l'allaitement. La question de la prescription d'un médicament à la mère ne doit être envisagée qu'après avoir mis en balance les bénéfices de l'allaitement et le risque potentiel pour le nourrisson..

Interaction avec d'autres médicaments

Si, actuellement ou dans un passé récent, vous avez pris d'autres médicaments, y compris sans ordonnance, veuillez en informer votre médecin..

Aucune étude in vivo visant à étudier l'interaction avec d'autres médicaments n'a été menée. Sur la base des données in vitro, on peut supposer qu'il n'y a pas d'inhibition de l'activité des isoenzymes du cytochrome P450 in vivo..

Les données in vitro ont montré une inhibition du métabolisme de la bétahistine par des médicaments qui inhibent la monoamine oxydase (MAO), y compris le sous-type B de la MAO (par exemple, la sélégiline). La prudence s'impose lors de la prise simultanée de bétahistine et d'inhibiteurs de la MAO (y compris MAO-B).

La bétahistine est un analogue de l'histamine, l'interaction de la bétahistine avec les inhibiteurs des récepteurs H1-histamine pourrait théoriquement affecter l'efficacité de l'un de ces médicaments.

Instructions spéciales lors de la prise du médicament

Le risque sur le comprimé vise à casser le comprimé pour le rendre plus facile à avaler et n'est pas destiné à être divisé en deux doses égales..

Impact sur la capacité de conduire un véhicule

La bétahistine n'affecte pas ou n'affecte pas de manière insignifiante la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes; dans les études cliniques, les effets indésirables qui pourraient affecter cette capacité n'ont pas été identifiés..

Formulaire de décharge et emballage

  • 10 comprimés sous blister PVC / PVDC / Al, 5 blisters avec mode d'emploi dans une boîte en carton.
  • 15 comprimés sous blister PVC / PVDC / Al, 2 blisters avec mode d'emploi dans une boîte en carton.
  • 20 comprimés sous blister PVC / PVDC / Al, 1, 2, 3 ou 5 blisters chacun avec mode d'emploi dans une boîte en carton.
  • 25 comprimés sous blister PVC / PVDC / Al, 1, 2 ou 4 blisters chacun avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° С.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de délivrance des pharmacies

Les comprimés Betaserc sont disponibles en pharmacie sur ordonnance.

Analogues

Analogues de la substance active (bétagistine):

Le coût moyen du Betaserc 24 mg dans les pharmacies de Moscou est de 456 roubles. (20 comprimés).