Dans la structure de la morbidité de la population féminine de la Fédération de Russie, le blastome mammaire occupe la première place. Selon les estimations de l'OMS, jusqu'à 1 million de femmes atteintes de cette pathologie sont enregistrées chaque année dans le monde. Malgré la forte prévalence de ce type de tumeur chez la gent féminine, il y avait souvent des cas de cancer du sein chez les hommes.

Le blastome mammaire est un néoplasme malin d'origine épithéliale, se développant à partir des lobules et des canaux de la glande mammaire. Aujourd'hui, le cancer du sein peut être traité avec succès et efficacement. Grâce à des diagnostics de haute qualité et à un traitement bien choisi dans le centre d'oncologie de l'hôpital Yusupov, 95 à 96% des femmes se rétablissent. Les patients de la clinique ont accès aux dernières méthodes modernes de thérapie pour cette maladie dangereuse et grave..

Blastome mammaire: symptômes

La pathologie oncologique du sein, telle que le blastome (cancer peu différencié), appartient au groupe des maladies polyétiologiques. On ne sait toujours pas exactement ce qui peut provoquer la formation d'un cancer du sein, par conséquent, les oncologues ont développé une certaine liste de facteurs associés au développement de cette maladie:

  • Plus de 40 ans;
  • Augmentation des niveaux d'oestrogène dans le sang;
  • Début précoce des règles (moins de 12 ans);
  • Début tardif de la ménopause;
  • L'utilisation de médicaments hormonaux (COC);
  • Parents de première ligne (mère, grand-mère, sœur) atteints d'un cancer du sein;
  • Absence de travail ou grossesse, ou grossesse tardive (30 ans et plus).

Comme tous les processus oncologiques, aux stades précoces, le blastome mammaire est asymptomatique et les signes évidents n'apparaissent qu'aux stades les plus avancés et avancés. Lors de l'auto-examen du sein, les femmes palpent un néoplasme dense et indolore. En grandissant, la glande mammaire devient presque immobile, perd son élasticité. Il y a aussi des règles douloureuses, des douleurs dans la glande mammaire. Dans les derniers stades, la tumeur peut être visualisée à l'œil nu. Au 4ème stade, on observe une déformation, une rétraction et une ulcération du mamelon. La décharge devient sanglante. Dans le processus de croissance de la pathologie cancéreuse, les ganglions lymphatiques régionaux augmentent et s'épaississent. Syndrome douloureux associé à la propagation du processus oncologique dans les jointures thoraciques. En plus de la clinique spécifique du blastome mammaire, les femmes remarquent une augmentation de la température à des nombres subfébriles, une faiblesse générale et une fatigue rapide, un changement de la couleur et de la structure de la peau dans la zone de formation de tumeurs.

Avec un appel opportun à la clinique d'oncologie de l'hôpital Yusupov, les oncologues aident à obtenir une rémission à cent pour cent et à ramener les patients à une vie bien remplie. Le centre fournit une assistance professionnelle et psychologique aux patients et à leurs proches.

Blastome mammaire: diagnostic et traitement

La clé du succès du traitement du blastome mammaire réside dans le diagnostic habile et qualifié de cette maladie. Une visite régulière (au moins 1 à 2 fois par an) chez un mammologue est en premier lieu dans la liste des choses obligatoires pour toutes les femmes. N'oubliez pas de procéder à un examen indépendant des glandes mammaires dans le but de détecter tôt le processus pathologique. Chaque femme de plus de quarante ans, chez qui on soupçonne un cancer du sein, réalise:

  • La mammographie est une technique d'imagerie non invasive qui utilise de faibles doses de rayonnement pour visualiser le blastome mammaire;
  • Diagnostic par ultrasons;
  • Biopsie des tissus mous.

Dans les derniers stades, lorsque des métastases se produisent dans tous les systèmes corporels, des méthodes de recherche supplémentaires sont recommandées, telles que:

  • Échographie des organes abdominaux;
  • Fluorographie;
  • CT et IRM;
  • Scintigraphie osseuse.

À l'hôpital de Yusupov, la chirurgie, la radiothérapie et la pharmacothérapie sont utilisées pour traiter le blastome mammaire. Bien entendu, la correction chirurgicale du processus oncologique occupe la première place en thérapie. Selon le schéma classique, une mastectomie (résection de tout le sein) ou une tumorectomie est réalisée. Il s'agit d'une opération d'épargne d'organes au cours de laquelle seule la tumeur est éliminée lors de la redistribution des tissus sains. Le traitement chirurgical du blastome mammaire donne le pronostic le plus favorable pour la guérison. La radiothérapie et la chimiothérapie sont des méthodes complémentaires dans la lutte contre les néoplasmes malins. Un traitement hormonal est prescrit s'il existe des récepteurs pour les œstrogènes et / ou la progestérone. Les oncologues de l'hôpital Yusupov utilisent des inhibiteurs de l'aromatase (létrozole, anastrozole) ou l'anti-œstrogène tamoxifène dans de tels cas. Traitement médicamenteux à long terme pendant environ cinq ans.

Grâce à la coopération avec des cliniques étrangères, les derniers développements dans le domaine de la pharmacologie pour le traitement du cancer du sein, exprimant le gène HER2, sont devenus disponibles au centre d'oncologie de l'hôpital Yusupov. Le trastuzumab est un anticorps monoclonal qui peut bloquer l'activité du gène HER2, ralentissant ainsi la croissance tumorale.

Après avoir contacté l'hôpital Yusupov, les patients passent non seulement par l'étape du diagnostic le plus précis et du traitement spécialisé, mais participent également à des programmes de rééducation après une chirurgie, une radiothérapie et une chimiothérapie. Pour plus d'informations, prenez rendez-vous avec un oncologue.

Blastome

Le blastome est une croissance supplémentaire de tissu qui consiste en des cellules modifiées qui ont déjà perdu leur objectif et leur apparence d'origine. Leur spécificité réside dans le fait que même après l'arrêt de l'influence des facteurs provoquants sur eux, ce qui provoque le développement de la pathologie, ils continuent leur reproduction.

Il existe deux types de blastomes - malins et bénins. Au moment de la croissance, les tissus bénins poussent les tissus les plus proches et les tissus malins s'y développent..

Causes de blastome

Aujourd'hui, nous connaissons de nombreux facteurs qui nous permettent de voir le mécanisme et le principe de la formation de cette pathologie, mais il est difficile de nommer les raisons exactes.

Le principal facteur dans le développement d'un néoplasme est une violation qui affecte l'ADN dans le gène de la cellule sous l'influence de cancérogènes. Dans de telles conditions, il y a une diminution de la défense du corps. Il existe trois catégories d'éléments nocifs: les cancérogènes chimiques, viraux et physiques.

Environ soixante-quinze pour cent des blastomes ont été formés à partir d'éléments chimiques nocifs. Les plus dangereux sont les cancérogènes, qui sont divisés en catégories: les produits chimiques organiques (ceux qui sont jetés dans l'atmosphère) et les produits chimiques inorganiques. substances (pénètrent dans le corps à partir de l'environnement externe, ainsi qu'endogènes, qui sont créées après la transformation des aliments).

Les cancérogènes physiques comprennent les rayons radioactifs, les rayons X, une augmentation de la dose de rayonnement ultraviolet.

Blastome mammaire

Ce néoplasme survient le plus souvent chez les femmes de tous âges. Cependant, il peut également être trouvé chez les gars.

Facteurs augmentant le risque de blastome mammaire:

  1. Antécédents familiaux de cas similaires.
  2. Il n'y a pas eu de processus d'accouchement.
  3. S'il n'y avait pas de GW.
  4. Abstinence.
  5. Problèmes de reproduction, qui s'accompagnent de modifications des niveaux hormonaux.
  6. Diabète sucré, hypertension, athérosclérose.

Habituellement, le blastome mammaire survient en raison de la multiplication rapide de cellules atypiques, si ce processus ne peut être contrôlé. Avec un traitement tardif, le néoplasme augmente en taille et se développe dans d'autres tissus et organes. La lymphe transfère les «mauvaises» cellules aux ganglions lymphatiques et le sang transporte des métastases dans tout le corps.

Dans la plupart des cas, le blastome mammaire se développe dans les poumons, formant un blastome pulmonaire, dans le foie, les os et la moelle épinière. Les organes sont touchés, puis il y a une intoxication rapide du corps et une mort subite.

  1. Formation dense dans la région de la poitrine. Dans ce cas, la glande mammaire commence à changer de forme et la peau devient aspirée et ridée..
  2. Inconfort et douleur thoracique.
  3. Écoulement sanglant du mamelon.
  4. Des ganglions lymphatiques enflés.
  5. Le mamelon est serré et enflé.

Pour diagnostiquer cette maladie, une mammographie, une échographie, une biopsie sont utilisées. En cas de suspicion de métastases, le patient se voit prescrire une scintigraphie de type osseux, une échographie gastrique, une fluorographie, une tomodensitométrie, etc..

Le blastome mammaire peut être guéri par chimiothérapie, radiothérapie et médicaments hormonaux. La thérapie et la technique complexes dépendent de l'emplacement de la tumeur et de sa taille.

Si le blastome est détecté à un stade précoce, il est alors possible de s'en débarrasser complètement.

Blastome cérébral

Cette maladie est mal connue, rare et généralement mortelle. Les patients atteints de cette forme demandent de l'aide à un stade déjà avancé de la maladie, lorsque les chances de guérison sont très faibles.

Il s'agit d'un néoplasme qui se forme à l'intérieur du crâne. Le blastome peut être bénin ou malin. S'il s'est développé à partir des membranes du cerveau, des vaisseaux sanguins et des nerfs, il est rapidement traité. Mais s'il s'est développé dans d'autres organes, il est beaucoup plus difficile de le guérir..

Les blastomes sont classés en fonction de leur formation, de leur qualité, de leur localisation et du tissu à partir duquel ils se sont formés. Dans la plupart des cas, ils sont malins (hémangioblastomes). Ils sont disséminés à partir de cellules souches et sont considérés comme rares.

  1. Hypertension artérielle.
  2. Douleur éclatante dans la tête.
  3. Vertiges.
  4. Vomissements soudains ressemblant à une fontaine, épilepsie.
  5. Des convulsions.
  6. Sautes d'humeur.
  7. Troubles de la santé mentale.
  8. Troubles de la perception, hallucinations, changements de goût, de couleur et d'arôme.
  9. Problèmes de coordination.

Le blastome du cerveau est traité avec un couteau gamma radiochirurgical, qui est placé sur la tête du patient après préparation. Le faisceau radioactif cible la tumeur et la détruit. Cette méthode est capable d'éliminer l'éducation même dans des endroits éloignés, et les tissus qui sont à proximité reçoivent un rayonnement minimal. La chimiothérapie, la chirurgie et la radiothérapie sont également utilisées..

Blastome de l'estomac

Il s'agit d'une formation maligne qui se forme à partir de la muqueuse gastrique sous l'influence de facteurs associés à la nourriture, au tabagisme, à l'alcool, aux maladies, aux bactéries spéciales, à l'hérédité et aux hormones.

Au stade initial de la maladie, il n'y a pratiquement pas de problèmes de santé, mais dans les derniers stades, les signes d'une tumeur sont déjà perceptibles.

  1. Spécifique:
  • Tirant la douleur dans la zone épigastrique après avoir mangé.
  • Vomissements mélangés à du liquide sanguin.
  • Mauvaise alimentation, plénitude de l'estomac, éructations sévères et brûlures d'estomac.
  1. Non spécifique:
  • Fièvre.
  • Diminution de l'appétit.
  • La faiblesse.
  • Ascite, pâleur de la peau et ganglions lymphatiques enflés - dans les cas avancés.
monter

Traitement du blastome

Pour soigner telle ou telle forme de pathologie, des méthodes chimiothérapeutiques, une irradiation aux rayons et des opérations sont utilisées. Le choix d'une option de traitement dépend de l'âge du patient, du stade de développement de la maladie, de la distribution et du type.

Ces dernières années, les options immunothérapeutiques pour guérir les tumeurs cancéreuses ont été intensivement utilisées..

Blastome

Blastome

Blastome

Les maladies oncologiques sont caractérisées par une prolifération cellulaire anormale dans certaines zones anatomiques. La croissance progressive d'une tumeur maligne entraîne un dysfonctionnement de l'organe affecté et la propagation de la pathologie dans le corps (métastase). De plus, de nombreuses formes de carcinogenèse sont associées à des mutations génétiques. En particulier, le blastome peut être associé à une violation de l'information génétique des cellules. Les tumeurs de ce type se forment dans le sein, le foie et d'autres organes. La consultation d'un oncologue aidera le patient à en savoir plus sur un état pathologique tel que le blastome: pronostic, risques, conséquences négatives, thérapie, types, blastome de la peau et d'autres tissus.

Informations sur la pathologie

Le blastome est un néoplasme malin formé de cellules mal différenciées ou non spécialisées de divers tissus. L'une des variantes les plus courantes de cette maladie est le blastome cérébral, mais des tumeurs similaires se forment également dans le foie, les intestins et d'autres organes. Ces cancers ne sont pas aussi courants que les cancers des structures cellulaires matures. Par signes symptomatiques, il est impossible de distinguer le blastome des néoplasmes hautement différenciés, par conséquent, un tel diagnostic n'est posé qu'après des études en laboratoire des tissus affectés. La plupart des types de tumeurs mal différenciées se propagent rapidement dans le corps.

Le développement embryonnaire d'un nouvel organisme commence immédiatement après la fécondation de l'œuf. La combinaison de deux matériaux génétiques en une seule cellule conduit à la croissance progressive du fœtus. Un organisme initialement naissant se compose des mêmes structures non spécialisées qui peuvent ensuite renaître dans n'importe quel tissu. Aux premiers stades de l'embryogenèse, des tissus embryonnaires présentant des signes primaires de spécialisation apparaissent également. Tous les organes humains sont formés littéralement de trois tissus embryonnaires. Dans un organisme adulte, les cellules non spécialisées de certains organes peuvent être préservées. Dans le même temps, le blastome est plus étiologiquement associé à des mutations génétiques.

L'origine histologique des néoplasmes malins en dit long sur le spécialiste. Par les caractéristiques morphologiques des cellules anormales, on peut juger du danger du processus oncologique dû au risque de métastase précoce et au taux de croissance de la pathologie. Le blastome se développant à partir de cellules d'organes différents peut également avoir un pronostic différent. Tous les signes histologiques sont détectés lors des diagnostics de laboratoire, sans lesquels il est impossible de choisir un traitement efficace.

La détection intempestive des tumeurs malignes reste un problème urgent dans la pratique oncologique. Les processus pathologiques courants sont plus difficiles à traiter en raison de l'inefficacité de la chirurgie et des options thérapeutiques limitées. Dans le même temps, les stades précoces du cancer sont le plus souvent asymptomatiques. L'introduction active des diagnostics de dépistage dans la pratique médicale permet de détecter à temps les pathologies mortelles et d'effectuer des traitements. Les patients ayant une prédisposition à l'oncologie doivent être régulièrement examinés par un médecin.

Types de maladies

Des néoplasmes de cellules mal différenciées et indifférenciées peuvent se développer dans de nombreux organes et tissus. Le plus souvent, ces tumeurs sont diagnostiquées chez les enfants, mais la probabilité de blastome chez les patients adultes n'est pas exclue..

Les types les plus connus:

  • Hépatoblastome - un néoplasme malin du foie.
  • Blastome mammaire affectant les cellules glandulaires de l'organe.
  • Le médulloblastome est la tumeur la plus fréquente du système nerveux central chez les enfants.
  • Néphroblastome - cancer du rein, également connu sous le nom de tumeur de Wilms.
  • Blastome intestinal - une tumeur du petit ou du gros intestin.
  • Neuroblastome - Une tumeur de cellules nerveuses immatures à l'extérieur du cerveau, se produisant souvent dans les glandes surrénales.
  • Le chondroblastome est un néoplasme bénin du cartilage dont le taux de détection ne dépasse pas 1% parmi les autres tumeurs d'organes.
  • Gonadoblastome - une tumeur qui survient lors du développement des organes génitaux.
  • Blastome glial du cerveau ou glioblastome - la forme la plus agressive de néoplasme malin du système nerveux central.
  • L'hémangioblastome est une tumeur bénigne rare qui affecte presque toujours un petit espace autour du tronc cérébral et du cervelet. Un néoplasme est généralement diagnostiqué chez les jeunes patients..
  • Lipoblastome - une tumeur bénigne du tissu adipeux généralement trouvée dans les membres des enfants de moins de 5 ans.
  • Blastome du poumon ou blastome pleuropulmonaire, affectant progressivement divers tissus de la poitrine. Se produit également chez les enfants de moins de 5 ans.
  • Ostéoblastome, une tumeur bénigne de l'os généralement trouvée dans la colonne vertébrale chez les enfants.
  • Pancréatoblastome - un néoplasme du pancréas qui survient chez les enfants de un à huit ans.
  • Pancréatoblastome - une maladie oncologique de la glande pinéale du cerveau.
  • Rétinoblastome - tumeur rétinienne.
  • Sialoblastome - un néoplasme des glandes salivaires.

La plupart des tumeurs bénignes à cellules immatures surviennent pendant l'enfance. De telles pathologies sont également parfois appelées défauts dans le développement embryonnaire des organes..

Étiologie

Le blastome est un cancer mal compris. À ce jour, les médecins ne savent pas grand-chose sur l'étiologie et la pathogenèse de ces tumeurs, car la prolifération anormale de cellules immatures est souvent associée à des malformations embryonnaires. Néanmoins, les facteurs de risque connus aident à détecter une prédisposition à de telles maladies chez les patients et à effectuer une prévention. En outre, l'étude progressive des blastomes a aidé les scientifiques à développer des traitements efficaces..

De nombreux types de tumeurs immatures sont associés à une mutation du gène suppresseur de tumeur. Il s'agit d'une région spécifique de la molécule d'ADN responsable de la suppression de la transformation maligne des cellules. En substance, un tel gène empêche l'altération du cycle cellulaire des cellules non spécialisées. Par exemple, des études de génétique moléculaire ont aidé les scientifiques à apprendre que les blastomes pleuropulmonaires sont associés à une mutation dans la région génétique p53. Bien que ces troubles génétiques puissent varier d'un patient à l'autre, la prise en compte des facteurs héréditaires a aidé les médecins à clarifier l'étiologie des néoplasmes immatures..

Autres caractéristiques et facteurs de risque connus:

  • Dans le cas du rétinoblastome, les patients ont un caryotype anormal avec la perte d'une mutation spécifique sur le chromosome 13. Cette suppression récessive est également associée à d'autres types de cancers..
  • Tout facteur négatif affectant le développement intra-utérin d'un enfant peut augmenter le risque de blastome. En particulier, il peut s'agir d'une exposition aux rayonnements des tissus, qui contribue à l'apparition de mutations génétiques..
  • On suppose que les troubles hormonaux dans le corps d'une femme enceinte peuvent provoquer un blastome..

Ainsi, le facteur déclenchant de la carcinogenèse dans la plupart des cas est l'expression du gène mutant, car ce sont les molécules d'ADN qui sont responsables de tous les processus intracellulaires, y compris la reproduction cellulaire. Dans le diagnostic précoce des néoplasmes immatures, l'étude de l'information génétique du patient joue un rôle important, car l'identification de troubles spécifiques permet de prescrire une prophylaxie et des examens réguliers dans le temps.

Image symptomatique

Le blastome peut se manifester de la même manière que toute autre maladie oncologique de l'organe. Les premiers stades sont asymptomatiques, mais à mesure que la tumeur se développe et que les métastases se développent, des signes prononcés d'un processus malin apparaissent.

  • Hémorragie interne.
  • Vertiges et faiblesse.
  • Troubles du système immunitaire.
  • Perte de poids.
  • Nausée et vomissements.
  • Manque d'appétit.
  • La peau qui gratte.
  • Fièvre inexpliquée.
  • Puberté précoce d'un enfant.
  • Jaunisse.
  • Agrandissement des veines saphènes de l'abdomen.

Si vous trouvez ces signes, vous devriez consulter un médecin.

Blastome: traitement et diagnostic

Pour subir des examens pour une tumeur suspectée, vous devez contacter un oncologue. Le médecin interrogera le patient sur la plainte, examinera les antécédents pour identifier les facteurs de risque et effectuera un examen physique. Souvent, les signes de cancer sont déjà détectés au stade d'un examen général. Pour clarifier le diagnostic et la sélection du traitement, le spécialiste aura besoin des résultats d'études instrumentales et de laboratoire..

  • Test sanguin pour les marqueurs oncologiques, les protéines spécifiques et les indicateurs généraux, y compris le nombre et le rapport des composants façonnés.
  • Biopsie - prélèvement d'un site d'une tumeur maligne. Le matériel résultant est envoyé au laboratoire pour étudier l'histologie du blastome. Les résultats de la biopsie sont importants pour la sélection du traitement.
  • Examen échographique des organes internes.
  • Tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique - obtention d'images de haute précision des organes affectés.
  • Endoscopie du tube digestif.

Le traitement dépend du résultat de l'examen histologique de la tumeur et de l'évaluation de la sensibilité du blastome à l'une ou l'autre thérapie. Habituellement, les patients se voient prescrire des médicaments anticancéreux, une radiothérapie et une chirurgie. Plus le processus malin est détecté tôt, plus le traitement sera efficace pour le patient..

Blastome rénal: définition, causes, symptômes, traitement, récupération

Blastome rénal - quelle est cette maladie? La réponse à cette question intéresse de nombreux patients confrontés à un diagnostic aussi terrible. Récemment, des maladies oncologiques ont été diagnostiquées assez souvent. Cela est dû à la situation environnementale, aux mauvaises habitudes et à une alimentation malsaine, à l'affaiblissement de la défense immunitaire. Pour lutter efficacement contre la maladie, tout d'abord, nous vous recommandons de comprendre les causes, les méthodes de diagnostic et les symptômes du blastome rénal.

Définition

Qu'est-ce que le blastome rénal? Un néoplasme dans le rein appelé blastome peut être bénin ou malin. Si les médecins détectent une telle tumeur lors du diagnostic, une ablation chirurgicale urgente des tissus altérés est recommandée..

Un néoplasme bénin a des limites claires, il ne peut pas se développer profondément dans le tissu de l'organe. La tumeur peut grossir, mais pas rapidement. Pour cette raison, elle n'est pas considérée comme trop dangereuse. Si la tumeur a fortement grossi, elle commence à appuyer sur les organes adjacents. Cela conduit à une perturbation de leur fonctionnement, à la manifestation de symptômes désagréables. Le principal danger de ce type de néoplasme est la possibilité de dégénérescence en oncologie..

Un blastome malin est une tumeur cancéreuse qui se développe rapidement. Si vous ne prenez aucune mesure, dans quelques semaines l'oncologie peut passer au stade de la métastase. Souvent, la maladie est mortelle. Une tumeur maligne n'a pas de limites claires et peut pénétrer profondément dans le tissu rénal.

Il est presque impossible de diagnostiquer une tumeur du rein à un stade précoce. Le fait est que le blastome ne montre aucun symptôme alarmant pendant un certain temps et ne peut être trouvé que par hasard, lors d'un examen complet. Pour éviter de tristes conséquences, faites régulièrement une échographie rénale, à titre prophylactique.

Les raisons

Les médecins sont toujours incapables de déterminer enfin les principales causes de la formation d'un blastome dans le rein. Cependant, il existe un groupe à risque, qui comprend les patients dont la probabilité de développer la maladie est élevée..

Un néoplasme dans le corps humain est formé de cellules atypiques. Ces éléments mutent et contiennent un ADN modifié. Les scientifiques ont montré qu'environ 30 000 cellules atypiques se forment chaque année, qui sont immédiatement détruites par le système immunitaire..

Une tumeur se forme lorsque la défense immunitaire est gravement affaiblie. Un petit néoplasme se développe progressivement, occupant de nouvelles zones de tissu. C'est pour cette raison que les médecins recommandent aujourd'hui de traiter l'oncologie par immunothérapie..

La deuxième raison probable de l'apparition d'un blastome peut être une augmentation du nombre de cellules atypiques formées dans le corps. Cela peut se produire en raison de mauvaises conditions environnementales, d'un stress mental et physique excessif. Certaines personnes ont une tendance innée à muter les cellules et à former des tumeurs.

Les catégories de personnes suivantes peuvent être attribuées au groupe à risque de formation de blastomes:

  • Les patients avec de mauvaises habitudes. Les boissons alcoolisées, les drogues et le tabac détruisent rapidement les cellules du corps, favorisent les mutations et conduisent souvent à l'oncologie.
  • Surpoids, obésité.
  • Troubles hormonaux associés à une mauvaise fonction surrénalienne.
  • Traitement fréquent et à long terme avec des analgésiques et des analgésiques puissants.
  • Mauvaise alimentation, enthousiasme excessif pour les aliments gras, la restauration rapide et les produits semi-finis.
  • Haute pression.
  • Travailler avec des produits chimiques.
  • Présence d'insuffisance rénale et de lymphome.

Les médecins disent que le blastome rénal se forme plus souvent chez les hommes, il est donc particulièrement important que le sexe fort subisse des examens diagnostiques réguliers.

Symptômes

Pour maximiser l'efficacité du traitement, le médecin doit déterminer avec précision le type de blastome. Le diagnostic est effectué en clinique et comprend divers types d'études sur le corps du patient. Le blastome bénin jusqu'à 4 cm de diamètre ne se manifeste en aucun cas. Lorsqu'il augmente encore plus, le patient développe les premiers symptômes alarmants:

  • Fatigue, apathie;
  • Problèmes de miction;
  • Signes d'intoxication corporelle;
  • Gonflement du visage et des membres;
  • Inconfort dans la région des reins avec une augmentation de la température corporelle.

Maux de dos avec blastome de couture, de sorte que les médecins confondent souvent au début ces manifestations avec un CIM.

Avec le développement d'une tumeur maligne sur le rein, les symptômes sont plus importants et peuvent menacer la vie du patient.

  • La lombalgie est très sévère, ne disparaît pas même après la prise d'un analgésique.
  • Des impuretés sanguines apparaissent dans l'urine.
  • Le patient perd du poids, devient très faible et léthargique.
  • La pression augmente, la transpiration, la fièvre se développe.

Le cancer du rein se développe en 4 étapes. Au début, il n'y a pas de symptômes, car ils n'apparaissent qu'au 2ème stade. Le troisième stade du cancer s'accompagne de la formation de métastases, qui pénètrent dans les tissus voisins, les ganglions lymphatiques. Au dernier stade, les métastases se propagent à d'autres organes. Dans ce cas, l'état du patient devient critique et la mort peut survenir..

Traitement

Près de 40 000 personnes reçoivent un diagnostic de blastome rénal chaque année. La maladie est courante dans le monde entier. Il est impossible de se remettre complètement du cancer, mais la bonne thérapie maximisera la vie du patient. Si la maladie est détectée aux stades 1 et 2, environ 80% des patients sont guéris. Chez la moitié des patients au stade 3, il existe une tendance positive. Le traitement du cancer du rein de stade 3 n'est presque pas concluant. Seulement 8% des patients sont dans le groupe de survie à 5 ans.

Il n'est pas nécessaire de retirer un blastome rénal bénin s'il n'est pas volumineux et ne cause aucune gêne au patient.

En médecine moderne, plusieurs méthodes de traitement du blastome sont utilisées, en fonction de son type et de son degré de développement..

  • Ablation chirurgicale de la tumeur.
  • Radiation et chimiothérapie.
  • Immunothérapie.

Si la maladie est déclenchée et que les méthodes de traitement ci-dessus n'aident pas, les médecins prescrivent des médicaments pour maintenir un niveau de vie adéquat pour le patient..

Chirurgical

Si un blastome malin est détecté lors du diagnostic, les médecins recommandent de retirer la tumeur ainsi que l'organe. Une personne peut vivre pleinement même avec un seul rein, si elle suit un cours complet de rééducation et suit un régime spécial pendant une longue période.

L'opération est réalisée sous anesthésie générale. Après l'amputation d'un organe interne, le patient doit rester à l'hôpital pendant une longue période, subir une rééducation.

Aujourd'hui, il existe plusieurs méthodes modernes d'intervention chirurgicale, qui entraînent très rarement des rechutes et des complications..

Récupération

Pendant le processus de récupération, il est recommandé de minimiser la charge sur les organes excréteurs..

Il est conseillé au patient de suivre strictement un régime alimentaire spécial..

  • La base du menu sera les céréales, les légumes frais ou mijotés, les fruits, le lait.
  • Tous les aliments gras, frits et épicés sont strictement interdits.

En outre, pour un rétablissement rapide, vous devez suivre le régime de consommation recommandé. La quantité maximale de liquide qu'un patient peut boire après la chirurgie est de 1 litre. Au lieu d'eau, il est préférable de boire des décoctions d'herbes médicinales, des boissons aux baies, des compotes.

Blastome

Causes de blastome

Les causes exactes des blastomes ne sont pas entièrement comprises, mais il existe plusieurs théories sur l'apparition de tumeurs et de facteurs de risque qui provoquent des mutations et une division cellulaire excessive. L'état de résistance générale peut affecter l'apparition et la croissance des néoplasmes. Le fait est que l'immunité protège le corps non seulement des maladies infectieuses, mais aussi du développement de formations oncologiques, et quand elle diminue, divers types de blastomes peuvent se former.

En outre, les rayonnements ionisants sont souvent un facteur de provocation. De plus, les effets négatifs des substances cancérigènes peuvent contribuer à l'apparition de blastomes. Ces composés dangereux comprennent certains produits alimentaires, les produits chimiques utilisés dans la production, les émissions toxiques dans l'atmosphère des usines et autres..

La prédisposition héréditaire joue également un rôle important dans le développement du cancer. De nombreux types de néoplasmes se retrouvent chez des parents, ce qui indique la nature génétique des tumeurs.

En outre, certains types de virus peuvent également affecter les changements de mutation dans les cellules. Le cytomégalovirus (CMV), le virus de l'herpès simplex de type 8, le virus d'Epstein-Barr et quelques autres peuvent avoir de telles propriétés. Ainsi, par exemple, dans tous les cas de sarcome de Kaposi, le patient a un virus herpès simplex de type 8.

Il existe un groupe de maladies précancéreuses qui peuvent devenir malignes avec le temps. Ainsi, par exemple, un ulcère d'estomac peut se transformer en blastome (malin).

Types de blastomes

Distinguer les blastomes bénins et malins. Les tumeurs bénignes diffèrent en ce que leur croissance se produit de manière limitée à partir d'autres tissus, ce qui les sépare. Ces néoplasmes ne métastasent pas et répondent bien au traitement sans entraîner de complications significatives.

Les blastomes malins envahissent les tissus rencontrés sur leur chemin, détruisent les parois des vaisseaux sanguins et propagent ainsi les métastases aux organes et ganglions lymphatiques éloignés. Ce type de tumeur a très souvent une évolution défavorable et une faible chance de guérison complète. Cependant, avec un diagnostic rapide et un traitement approprié, une rémission complète est toujours possible..

Les blastomes diffèrent par leur lieu d'apparition (blastome cérébral, blastome de l'estomac, blastome utérin et autres). En outre, les formations peuvent être classées en fonction du type de cellules qui forment la base de la tumeur. Il existe donc des ganglioblastomes (constitués de cellules du système nerveux), des lipomes (une tumeur provenant du tissu adipeux), des adénocarcinomes (néoplasmes de l'épithélium glandulaire) et de nombreux autres types. Dans ce cas, le type de cellules de formation peut ne pas être associé au tissu dans lequel il se développe. De plus, parfois, le type de cellules de blastome ne peut être attribué à aucun type spécifique. Ces tumeurs sont appelées indifférenciées, hautement malignes. Et au contraire, si la nature des cellules est comprise au cours de l'étude, le néoplasme est considéré comme hautement différencié et a un pronostic relativement favorable.

Symptômes de blastome

Les symptômes de divers néoplasmes varient considérablement en fonction de leur type et de leur emplacement. Cependant, il existe des symptômes communs à tous les cancers (faiblesse, perte de poids, diminution de l'hémoglobine, souvent augmentation de la température corporelle).

Avec un blastome cérébral, le tableau clinique dépendra également de la partie du cerveau affectée par la tumeur. Le patient peut éprouver des maux de tête sévères qui ne peuvent pas être arrêtés par des médicaments, des étourdissements, des convulsions, des troubles visuels, auditifs ou de la mémoire, etc. Une perte de conscience, des vomissements et des changements soudains d'humeur sont possibles. Les néoplasmes cérébraux, en particulier malins, ont souvent une évolution défavorable et rapide, se terminant par la mort dans un grand nombre de cas.

Le blastome, se développant dans l'estomac, ne présente très souvent aucun signe et est détecté déjà aux stades ultérieurs. Cependant, parfois des douleurs douloureuses, des brûlures d'estomac, des nausées et des vomissements mélangés à du sang peuvent être troublants. Il existe de nombreux types de pathologies oncologiques gastriques, dont l'évolution et les taux de survie varient. Les tumeurs bénignes répondent bien au traitement; les tumeurs malignes gastriques ont un pronostic moins favorable.

Les blastomes de l'utérus peuvent également être asymptomatiques et détectés à l'examen et à des stades ultérieurs. Néanmoins, les tumeurs utérines peuvent se manifester par des douleurs, des irrégularités menstruelles et lors de la compression des organes adjacents - des troubles urinaires et de la constipation. Avec un diagnostic et un traitement rapides, ces néoplasmes ont un pourcentage élevé de survie à cinq ans (environ 80%)..

Diagnostic du blastome

Les méthodes de diagnostic de différents types de blastomes dépendent de l'organe affecté par la tumeur. De nombreux néoplasmes sont capables de sécréter des composés spécifiques qui ne sont caractéristiques que d'eux. Grâce à cela, il est possible de déterminer la nature de la maladie et la gravité de l'évolution. Un tel examen est appelé un test sanguin pour les marqueurs tumoraux..

Des méthodes de radiographie de contraste, d'IRM, de SCT sont utilisées pour déterminer les formations du cerveau, de l'utérus et de l'estomac. En outre, dans certains cas, les diagnostics échographiques et la radiographie pulmonaire peuvent être informatifs..

Cependant, la méthode la plus efficace pour déterminer le blastome est une biopsie du tissu affecté suivie d'une analyse histologique. Cependant, ce n'est souvent qu'après l'ablation de la tumeur qu'un diagnostic précis peut être posé..

Traitement du blastome

Le traitement de divers types de tumeurs (blastomes de l'estomac, du cerveau et autres) repose sur les méthodes suivantes:

chimiothérapie (utilisation de divers médicaments qui suppriment la croissance de l'éducation);

ablation chirurgicale de la tumeur.

Dans la plupart des cas, les blastomes bénins ne doivent être retirés que rapidement. Cependant, les néoplasmes malins nécessitent un traitement plus sérieux. Le traitement de telles formations doit être abordé de manière globale, en utilisant plusieurs méthodes. En cas d'impossibilité d'intervention chirurgicale, le traitement du blastome est effectué uniquement à l'aide de radiothérapie et de chimiothérapie.

Prévoir

Le pronostic du blastome dépend de son degré de malignité, de son stade et de certaines caractéristiques. Les tumeurs bénignes ont une évolution favorable et peuvent disparaître sans laisser de trace. Les néoplasmes malins de l'estomac et du cerveau métastasent souvent et ont un faible taux de survie à cinq ans malgré le traitement.

Qu'est-ce que le blastome mammaire et comment le traiter

Date de mise à jour: 2019-11-28

Le blastome mammaire est l'un des cancers les plus courants chez les femmes. Il est détecté chez une femme sur dix de plus de 50 ans. Souvent, lorsqu'elle est diagnostiquée, la maladie se présente sous une forme avancée et son traitement est inefficace. Il est important pour les femmes de tout âge de procéder régulièrement à des autodiagnostics et à des examens par un spécialiste afin de prévenir le développement d'un type mortel de cancer du sein..

Qu'est-ce que le blastome?

La maladie du sein est dangereuse car elle se propage progressivement dans le sang dans tout le corps. Les cellules cancéreuses se divisent, affectant les organes voisins avec des métastases. Lors de la pénétration dans les organes, les cellules cancéreuses commencent à se développer de manière incontrôlable, serrant les tissus adjacents et perturbant leur fonctionnement. Dans certains cas, le blastome mammaire peut être bénin. Cependant, lors de la propagation à d'autres organes et tissus, les cellules peuvent renaître, provoquer un processus malin.

Les raisons

L'état des glandes mammaires est principalement affecté par les niveaux hormonaux. Il existe d'autres facteurs qui peuvent provoquer le développement de processus pathologiques dans les tissus. Les principales causes de néoplasmes dans la glande mammaire:

  1. La génétique. Environ 10% de tous les cas de blastome mammaire sont associés à une prédisposition héréditaire. Par conséquent, lors du diagnostic du cancer du sein chez des parents proches, vous devez faire attention à l'état de cette glande..
  2. Caractéristiques du système reproducteur féminin. Les médecins notent l'effet des hormones sexuelles sur le risque de développer un blastome mammaire. Le risque de développer un néoplasme malin augmente lorsque le corps est exposé aux œstrogènes. Ces hormones sexuelles féminines déclenchent la division cellulaire. Et un niveau excessif de l'hormone peut provoquer la croissance de néoplasmes malins, de sorte qu'une femme doit contrôler les hormones. Cela peut se produire avec des menstruations trop précoces ou une ménopause tardive, une première naissance tardive, une infertilité, des avortements fréquents.
  3. Maladies accompagnantes. Ceux-ci comprennent les néoplasmes bénins du sein, la mastopathie et d'autres maladies du sein, qui peuvent se transformer en tumeur cancéreuse au fil du temps. De plus, le blastome mammaire survient plus souvent chez les personnes souffrant d'obésité, de maladies du foie et du pancréas et de fonctions protectrices réduites du corps..
  4. Mauvais mode de vie. Le tabagisme, la consommation excessive d'alcool, une mauvaise alimentation, une production nocive et une exposition à la chimie sur le corps peuvent entraîner l'apparition de néoplasmes bénins et malins dans la glande mammaire.

Les experts notent également le lien entre le développement d'un néoplasme dans la glande mammaire et le port de soutiens-gorge rigides. Ils interfèrent avec le drainage et la circulation lymphatiques normaux..

Symptômes

En règle générale, le diagnostic de blastome susp est posé par un spécialiste lors d'un examen régulier ou au moment où le patient présente les premiers symptômes. Au stade initial, le blastome mammaire ne se manifeste d'aucune façon, il est donc le plus souvent découvert par hasard. Avec le développement d'un processus pathologique, le cancer du sein peut être accompagné des symptômes suivants:

  1. Gonflement perceptible. Une femme peut remarquer la présence d'une tumeur dans son sein avec un examen régulier du sein. Il peut s'agir d'un nodule ou d'une bosse dont la taille peut augmenter avec le temps..
  2. Décharge des mamelons. L'écoulement des mamelons n'est normal que chez les femmes enceintes ou pendant l'allaitement. Dans d'autres cas, tout écoulement des mamelons devrait être un signal pour consulter un médecin. Au stade initial de la maladie, l'écoulement peut être transparent et, dans les cas avancés, avec du sang et du pus.
  3. Rougeurs, plaies ou plaies sur la peau. Peut survenir à la fois sur le mamelon et sur d'autres parties de la peau du sein.
  4. Remodelage des seins. Une déformation et d'autres changements de la forme des seins sont le plus souvent observés aux stades avancés du blastome. La peau de la zone à problème devient ridée, bosselée et lâche. La forme des mamelons peut changer..
  5. Inflammation des ganglions lymphatiques. En l'absence de diagnostic et de traitement précoces, le blastome peut pénétrer dans les ganglions lymphatiques situés près des glandes mammaires. Dans le même temps, il y a une augmentation de leur taille et de leur douleur..

Dans les derniers stades du blastome mammaire, la probabilité de métastases tumorales est élevée, par conséquent, les symptômes peuvent être observés et administrés en fonction de l'emplacement des métastases. Des symptômes communs de cancer sont également observés, notamment une perte de poids, de la fatigue, un manque d'appétit, de la fièvre..

Stades de la maladie

Le stade zéro du blastome mammaire est caractérisé par la localisation du néoplasme uniquement à l'endroit de son apparition. À ce stade, la tumeur ne peut pas être détectée par autodiagnostic et ne provoque pas de symptômes caractéristiques. Il est possible de déterminer le stade zéro du blastome uniquement avec une échographie ou une mammographie planifiée.

Le développement ultérieur de la tumeur peut déjà être accompagné de symptômes:

  1. Première étape. À ce stade, la tumeur affecte les tissus environnants et augmente en taille, de sorte qu'elle peut être détectée avec un auto-diagnostic régulier..
  2. Deuxième étape. Les ganglions lymphatiques axillaires sont touchés, ce qui s'accompagne de leur gonflement et de leurs sensations douloureuses.
  3. Troisième étape. Il y a une soudure des ganglions lymphatiques axillaires entre eux et avec le tissu adipeux adjacent.
  4. Quatrième étape. Apparition de métastases dans de nombreux organes et systèmes, y compris la peau, le cerveau, les poumons et le foie.

Le taux de développement de la maladie dépendra de l'âge du patient, des niveaux hormonaux, de la présence de mauvaises habitudes et de maladies concomitantes. De plus, certains types de blastomes se développent rapidement, tandis que d'autres sont moins agressifs..

Diagnostique

Pour détecter un blastome mammaire à temps et lancer une lutte efficace contre le cancer, vous devez régulièrement effectuer des autodiagnostics mammaires. Si un nodule ou une formation est détecté, vous devez immédiatement contacter un gynécologue ou un mammologue. Le spécialiste effectuera un examen externe du sein, une palpation et une anamnèse. Le diagnostic de Susp Bl du sein (code ICB C50) est préliminaire et nécessite des examens complémentaires. Pour ce faire, nommez:

  1. Mammographie. La méthode la plus efficace pour détecter un blastome mammaire. Pour obtenir une image, le sein est serré entre les plaques, après quoi des photos sont prises sous différents angles. Les tissus sains seront transparents et les bosses auront des contours clairs.
  2. Recherche en laboratoire. Un test sanguin général révélera la présence de la maladie et sa gravité. Avec le cancer, le taux d'hémoglobine sera bas et le nombre de globules blancs sera élevé. Un test sanguin biochimique fournira des informations sur la présence de métastases. De plus, un test des marqueurs tumoraux est recommandé. Si un blastome du sein est suspecté, une biopsie tissulaire est également effectuée, sur la base de laquelle il est possible de déterminer la nature maligne ou bénigne de la formation.
  3. Ultrason. La méthode de recherche la plus simple et la plus sûre, qu'il est recommandé d'effectuer régulièrement pour détecter les néoplasmes au stade initial. L'échographie peut révéler la présence d'un néoplasme, sa structure et des dommages aux tissus adjacents.
  4. CT et IRM. Ces méthodes de diagnostic permettent d'obtenir une image tridimensionnelle des tissus et des néoplasmes, pour identifier les métastases.

Avec un diagnostic précoce, le blastome mammaire répond bien au traitement, il est donc nécessaire de subir un examen régulier par un mammologue et un gynécologue.

Méthodes de traitement

L'efficacité du traitement dépend de la taille, du type, de la forme de formation et de la présence de métastases. De plus, cela dépend de l'âge, de l'immunité et de l'état général du corps. Les méthodes de traitement sont sélectionnées individuellement en fonction d'analyses, d'études et de la forme du blastome mammaire.

Chimiothérapie

Si un patient est diagnostiqué avec un sein suspendu, la chimiothérapie est le traitement le plus efficace. Dans ce cas, le patient se voit prescrire des cytostatiques sous forme de comprimés ou par voie intraveineuse. La durée du traitement est d'au moins un mois. La chimiothérapie peut provoquer des nausées, des vomissements, une perte de cheveux, un affaiblissement du corps et d'autres effets secondaires.

Intervention chirurgicale

Si un blastome de la glande mammaire est détecté, les patientes se voient attribuer une ablation partielle ou complète du sein. Dans ce cas, le néoplasme est complètement éliminé avec les tissus adjacents. Au stade initial de la maladie, seul le néoplasme est éliminé. Et si la maladie progresse rapidement, la glande mammaire et les ganglions lymphatiques sont complètement éliminés. Après cela, la chimiothérapie est le plus souvent recommandée, ce qui vous permet de détruire les cellules anormales dans les tissus et la circulation sanguine..

Thérapie hormonale

Le blastome mammaire appartient aux tumeurs hormono-dépendantes.Par conséquent, lorsqu'il est détecté, un traitement est prescrit pour normaliser les niveaux hormonaux. Dans ce cas, le patient se voit prescrire des inhibiteurs de l'aromatase, basés sur le blocage de la synthèse des œstrogènes..

De plus, un régime alimentaire est recommandé qui vous permet d'activer le système immunitaire et de soutenir le corps dans la lutte contre le cancer. En outre, tous les facteurs de stress, les mauvaises habitudes doivent être éliminés et la femme doit bénéficier des conditions les plus confortables dans lesquelles la récupération sera plus efficace. De plus, le plus souvent, une femme se voit prescrire un médicament et une thérapie immunomodulatrice, ce qui permet d'activer le corps pour lutter contre le blastome. Le respect des recommandations du médecin et à toutes les étapes du traitement augmentera les chances d'un résultat positif et évitera les rechutes.

La prévention

Personne n'est à l'abri du cancer du sein. Et cela ne s'applique pas uniquement aux femmes. Chez les hommes, le blastome mammaire est dû à un déséquilibre hormonal, à l'obésité, au travail dans des industries dangereuses ou à l'abus d'alcool. Par conséquent, quels que soient le sexe et l'âge, le blastome mammaire est plus facile à prévenir qu'à traiter..

Pour une femme, l'accouchement et l'allaitement sont la meilleure prévention du cancer du sein. Les femmes qui donnent naissance à plusieurs bébés et les allaitent pendant longtemps ont un risque beaucoup plus faible de blastome mammaire..

De plus, une femme doit éviter les sports traumatisants pour la poitrine. Les blessures au niveau du sein peuvent provoquer certaines maladies qui se transforment en cancer au fil du temps. Il est également déconseillé de prendre un bain de soleil avec des seins nus, de fumer, d'abuser des boissons alcoolisées et de surmenage. L'exercice modéré, une bonne nutrition et le manque de stress sont la meilleure prévention contre tout type de cancer.

Prévoir

La survie au blastome mammaire dépend du stade de la maladie et de la qualité du traitement. En oncologie, les taux de survie à cinq ans sont considérés au moment du diagnostic. Au début, cet indicateur est très élevé. Mais le principal danger du blastome mammaire est que le diagnostic n'est le plus souvent effectué qu'à 3 ou 4 stades, lorsque les chances de guérison sont beaucoup plus faibles..

Ainsi, selon le stade de la maladie, le taux de survie à cinq ans est:

  • au premier stade jusqu'à 95%;
  • à la deuxième étape - jusqu'à 80%
  • le troisième - jusqu'à 40%
  • à la quatrième étape moins de 10%.

En plus de la survie, la probabilité de récidive de la tumeur mérite également d'être prise en compte. Même l'utilisation d'un traitement moderne et complet du cancer du sein ne donne pas 100% de la mort de toutes les cellules cancéreuses. Par conséquent, après un certain temps, le blastome mammaire peut réapparaître. Par exemple, si le blastome du sein droit a été guéri, un blastome du sein gauche et un cancer d'autres organes et systèmes peuvent survenir..

Cependant, si le diagnostic a été posé au stade initial de la maladie, les chances de se débarrasser complètement du cancer sont plus grandes. Les plus dangereux sont les cinq premières années après le traitement. Par conséquent, les patientes cancéreuses doivent régulièrement procéder à un examen complet, ce qui rendra le pronostic du blastome mammaire plus favorable..

Blastome qu'est-ce que c'est

blastome - n., nombre de synonymes: 1 • tumeur (336) Dictionnaire de synonymes ASIS. V.N. Trishin. 2013... Dictionnaire des synonymes

BLASTOME - BLASTOMA, voir Tumeurs. B LASTOM ERA (du grec blastos primordium et partie meros), boules de broyage, cellules dans lesquelles se décompose l'œuf fécondé et clivé de tous les animaux multicellulaires. Avec un broyage uniforme (par exemple, chez les oursins), tout...... Big Medical Encyclopedia

blastome - ((gr. blastos sprout +. oma se terminant par le nom de tumeurs) tumeur médicale. Nouveau dictionnaire de mots étrangers. par EdwART, 2009. blastoma [Dictionnaire de mots étrangers de la langue russe

blastome - néoplasme, néoplasme tumoral, tumeur, blastome. Population cellulaire locale caractérisée par une prolifération incontrôlée

cellules qui deviennent atypiques en termes de différenciation et de schémas de croissance et...... Biologie moléculaire et génétique. Dictionnaire explicatif.

blastome - (blastome; blasto + ohma) voir Tumor... Comprehensive Medical Dictionary

Blastome - (de Blasto. Et le grec ōma se terminant par le nom des tumeurs) est identique à une tumeur (voir Tumeurs)... Grande Encyclopédie Soviétique

Blastome - w. Tumeur. Dictionnaire explicatif d'Efremova. T.F. Efremova. 2000... Le dictionnaire explicatif moderne de la langue russe par Efremova

blastoma - blast ohm, s... Dictionnaire orthographique russe

blastome - et bien. Pukhlina... Vocabulaire ukrainien Tlumachny

BLASTOMA - [voir. blasto oma se terminant par le nom. tumeurs] miel. tumeur (voir aussi Néoplasie)... Psychomoteur: dictionnaire-référence

Blastome: causes, types, diagnostic et traitement

Il existe de nombreux types de blastomes. Ils peuvent affecter divers organes, tissus et systèmes. Le traitement est disponible dans la plupart des cas, mais les perspectives dépendent d'un certain nombre de facteurs, y compris le type de blastome.

Qu'est-ce que le blastome?

Toutes les cellules ont un cycle de vie. Ils existent pendant un certain temps, puis meurent. Les cellules du corps sont constamment renouvelées.

Les cellules cancéreuses sont des cellules qui ne meurent pas naturellement au cours de leur cycle de vie. Au lieu de cela, ils se développent de manière incontrôlable, se propageant et causant des lésions tissulaires..

Le blastome est un cancer qui affecte un type de cellule souche connu sous le nom de cellule progénitrice fœtale. Une cellule progénitrice est une cellule qui peut devenir n'importe quel type de cellule.

Un enfant en développement qui n'est pas encore né a plus de cellules progénitrices qu'un adulte parce que le corps ne s'est pas encore formé. Pour cette raison, le blastome est le plus fréquent chez les enfants..

Les raisons

Les scientifiques pensent que le blastome est causé par un dysfonctionnement génétique plutôt que par des facteurs environnementaux..

Les blastomes sont des tumeurs solides. Ils se forment lorsque les cellules ne peuvent pas se différencier correctement en cellules avant la naissance ou pendant la petite enfance et la petite enfance..

En conséquence, le tissu reste embryonnaire. Un bébé atteint de blastome est généralement présent à la naissance..

Certains syndromes et maladies héréditaires peuvent augmenter la probabilité de développer certains types de blastome.

Par exemple, l'hépatoblastome, qui affecte le foie, est plus fréquent chez les enfants présentant certaines caractéristiques génétiques..

Types communs

Les types de blastomes les plus courants sont les blastomes:

  • hépatoblastome
  • médulloblastome
  • néphroblastome
  • neuroblastome
  • blastome pleuropulmonaire

Hépatoblastome

L'hépatoblastome est une tumeur du foie. C'est le cancer du foie le plus courant chez les enfants. Apparaît généralement chez les enfants de moins de 3 ans.

Les symptômes peuvent inclure:

  • gonflement de l'abdomen et douleur abdominale
  • perte de poids inexpliquée
  • perte d'appétit
  • nausée et vomissements
  • démangeaison
  • jaunissement de la peau et du blanc des yeux.

Les enfants sont plus susceptibles de développer un hépatoblastome que les autres s'ils sont nés avec les conditions suivantes:

Syndrome d'Aicardi: Cette condition affecte principalement les femmes. Une partie du cerveau, un tubercule cérébral, est partiellement ou totalement absente à la naissance.

Syndrome de Beckwith-Wiedemann: Il s'agit d'un syndrome qui provoque une prolifération excessive et qui est présent dès la naissance. Les symptômes comprennent une augmentation de la taille et du poids à la naissance, une croissance inégale des membres et une grande langue.

Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel: Il s'agit d'une maladie rare qui provoque une prolifération excessive, des traits du visage prononcés et des difficultés cognitives.

Adénomatose familiale: Il s'agit d'un trouble héréditaire qui provoque la croissance de centaines, voire de milliers de polypes dans le gros intestin.

Trouble du stockage du glycogène: il s'agit d'un trouble héréditaire qui affecte la façon dont le corps convertit le glucose en glycogène et vice versa. Il agit sur le foie et les muscles.

Trisomie 18 ou syndrome d'Edward: il s'agit d'un trouble chromosomique.

Le traitement du blastome est similaire au traitement des cancers de l'adulte, mais le choix dépendra de l'individu et du type de tumeur. Si la tumeur est petite, le chirurgien peut la retirer complètement. Dans de tels cas, un traitement est possible.

Tumeur intestinale ou néphroblastome

Une tumeur intestinale, ou néphroblastome, affecte les reins.

Environ neuf cas de cancer du rein sur dix qui surviennent pendant l'enfance sont des néphroblastomes.

Le plus souvent, ils apparaissent comme une tumeur dans un rein. Dans de rares cas, plusieurs tumeurs de Wilms peuvent se développer dans les deux reins. La tumeur de Wilms moyenne se transforme en un rein, sur lequel elle se développe plusieurs fois.

Les perspectives de ce cancer dépendent du type de tumeur. La tumeur anaplasique de Wilms est plus difficile à traiter que l'anaplasique.

Selon le National Cancer Institute, en moyenne, si une personne reçoit un diagnostic de tumeur de Wilms avant l'âge de 15 ans, elle a 88% de chances de survivre pendant au moins 5 ans supplémentaires..

Médulloblastome

Médulloblastome - une tumeur cérébrale maligne.

Les tumeurs se forment généralement dans une partie du cerveau appelée cervelet, qui contrôle le mouvement, l'équilibre et la posture. Ce sont des tumeurs à croissance rapide qui peuvent provoquer une gamme de symptômes chez un enfant en pleine croissance, notamment:

  • des changements de comportement tels que l'irresponsabilité et le manque d'intérêt pour les interactions sociales.
  • ataxie causée par une coordination musculaire insuffisante.
  • maux de tête
  • vomissement
  • faiblesse due à la compression des nerfs

Selon les chercheurs qui ont publié l'étude en 2014, le traitement actuel peut résoudre la plupart des cas de médulloblastome, mais il peut y avoir des effets secondaires à long terme..

Le pronostic dépend du type de tumeur. Avec une tumeur standard à risque, la probabilité pour un enfant de survivre pendant 5 ans ou plus peut atteindre 80%. Pour les personnes atteintes de médulloblastome à haut risque, les chances de survie pendant 5 ans ou plus sont supérieures à 60%.

Ceux qui développent des tumeurs avant l'âge de 3 ans ont un risque accru de récidive tumorale.

neuroblastome

Le neuroblastome est une tumeur de cellules nerveuses immatures en dehors du cerveau. Il commence souvent dans les glandes surrénales, qui sont près des reins. Les glandes surrénales font partie du système endocrinien qui produit et sécrète des hormones.

Le neuroblastome peut également commencer dans le tissu nerveux près de la colonne vertébrale supérieure, de la poitrine, de l'abdomen ou du bassin.

C'est le cancer le plus fréquent chez les nourrissons de moins de 1 an. Environ 800 nouveaux cas apparaissent aux États-Unis chaque année. Dans près de 90% des cas, un enfant est diagnostiqué avant l'âge de 5 ans, souvent entre 1 et 2 ans. Dans de rares cas, les échographies peuvent le détecter avant la naissance.

Le neuroblastome se développe lorsque les cellules neuroblastiques n'ont pas mûri correctement. Les neuroblastes sont des cellules nerveuses immatures qui mûrissent généralement en cellules nerveuses ou en cellules surrénales. Sinon, ils peuvent se développer en une tumeur qui se développe de manière agressive.

C'est un cancer agressif qui peut se propager aux ganglions lymphatiques, au foie, aux poumons, aux os et à la moelle osseuse. Dans deux cas sur trois, le diagnostic est posé après métastase, lorsque le cancer s'est déjà propagé.

Environ 6 pour cent de tous les cancers infantiles aux États-Unis sont dus au neuroblastome. Les enfants atteints de neuroblastome à faible risque ont souvent un taux de survie supérieur à 95%, mais les enfants atteints de neuroblastome à risque plus élevé ont un taux de survie de 40 à 50%.

Un enfant atteint de neuroblastome à faible risque a 95% de chances de survivre pendant 5 ans ou plus après le diagnostic. Pour ceux qui sont à haut risque, il y a 50% de chances de vivre au moins 5 ans.

Blastome pleuropulmonaire

Ce type de blastome survient dans la poitrine et en particulier dans les poumons. C'est un cancer du sein rare qui survient généralement chez les enfants de moins de 5 ans..

Il peut y avoir des kystes ou un gonflement solide. Il n'est pas associé au cancer du poumon comme il le fait chez les adultes..

L'enfant peut avoir des difficultés à respirer.

D'autres symptômes qui peuvent ressembler à ceux de la pneumonie comprennent:

On pense que le blastome pleuropulmonaire est causé par des facteurs génétiques. Selon l'espèce, le traitement peut résoudre jusqu'à 89% des cas, bien que les tumeurs puissent réapparaître.

Autres types

D'autres types d'explosifs moins courants comprennent:

Chondroblastome: Il s'agit d'un cancer des os bénin qui représente moins de 1% de toutes les tumeurs osseuses. Affecte généralement les os longs des adolescents.

Gonadoblastome: Une personne atteinte de ce type de tumeur présente généralement également une anomalie dans le développement de son système reproducteur.

Hémangioblastome: Il s'agit d'une tumeur bénigne rare qui affecte presque toujours un petit espace près du tronc cérébral et du cervelet, dans la partie inférieure de la tête. Elle affecte généralement les jeunes et les enfants atteints d'une maladie héréditaire de la maladie de von Hippel-Lindau.

Lipoblastome: Il s'agit d'une tumeur bénigne du tissu adipeux du corps qui se produit généralement dans les bras et les jambes. Cela s'applique principalement aux garçons de moins de 5 ans.

Médullomyoblastome: Il s'agit d'une tumeur qui survient à l'arrière du cerveau, dans une zone qui contrôle le mouvement et la coordination.

Ostéoblastome: Il s'agit d'une tumeur bénigne du tissu osseux qui affecte généralement la colonne vertébrale. Cela se produit principalement entre l'enfance et le jeune âge adulte..

Pancréatoblastome: Il s'agit d'une tumeur du pancréas qui affecte les enfants âgés de 1 à 8 ans.

Pinoblastome: Il s'agit d'une lésion de la région pinéale du cerveau. La glande pinéale produit de la mélatonine et joue un rôle dans la régulation de l'horloge biologique.

Rétinoblastome: il s'agit d'une tumeur qui affecte l'œil humain.

Sialoblastome: il s'agit d'une tumeur qui affecte les principales glandes salivaires.

Les gliomes sont un type de cancer du cerveau. Environ la moitié de tous les gliomes chez les adultes sont des glioblastomes.

diagnostiquer

Le médecin utilisera des tests pour diagnostiquer des types spécifiques de blastome. Le dépistage de l'hépatoblastome, par exemple, peut inclure la vérification de la fonction hépatique d'une personne.

Les tests varient en fonction de l'âge, de l'état, des symptômes et du type de blastome qu'une personne peut avoir.

Les tests et procédures peuvent aller de l'ablation et de la biopsie de la tumeur à la vérification de la propagation du cancer ou de l'efficacité attendue du traitement à venir.

Tests sanguins: ils peuvent détecter les signes d'une tumeur, tels que les caractéristiques hormonales et des protéines spécifiques. Une formule sanguine complète peut aider à estimer le nombre de cellules cancéreuses.

Biopsies et autres échantillons: Lors d'une biopsie, un médecin prélève un échantillon de tissu ou de moelle osseuse pour examen dans un laboratoire. Ils peuvent supprimer de petits segments ou toute la tumeur.

Scans: Les échographies, IRM, CAT et TEP peuvent donner une image visuelle d'une tumeur ou de toute croissance inhabituelle.

Radioisotope Scan: Un médecin insère des traceurs radioactifs dans le corps et utilise une caméra gamma améliorée par ordinateur pour détecter leur mouvement. Cela pourrait indiquer des caractéristiques ou une activité inhabituelles dans le corps..

Traitement

Les blastomes répondent bien au traitement et sont considérés comme guérissables par les médecins. Les stratégies de traitement du blastome sont similaires à celles des autres cancers.

La voie et l'efficacité du traitement dépendront du type de blastome et d'autres facteurs individuels, notamment:

  • l'âge de la personne
  • quand le diagnostic sera-t-il posé.
  • stade du cancer
  • le cancer s'est-il propagé
  • la réponse d'une personne à la thérapie.

La chirurgie seule peut résoudre la plupart des cas de neuroblastome localisé. Cependant, la plupart des neuroblastomes et hépatoblastomes à risque modéré peuvent nécessiter une chimiothérapie modérée avant la chirurgie..

Lors du traitement du médulloblastome, le traitement actuel traite la plupart des gens, bien que le traitement puisse avoir des effets secondaires à long terme.

La prévention

Il n'est pas possible d'empêcher l'explosion. Bien que la présence de certains syndromes héréditaires puisse augmenter le risque de développer certains blastomes, ces associations ne sont pas bien comprises et il n'est actuellement pas possible de prévenir de tels syndromes..

Cependant, le traitement est souvent efficace et un diagnostic précoce peut conduire à un rétablissement complet..