L'étude de dépistage est réalisée trois fois pendant la grossesse:

  • Je dépistage - à 11-14 semaines;
  • Dépistage II - à 18-22 semaines;
  • Dépistage III - à 32-34 semaines.

Échographie de la tête fœtale à 1 dépistage

La femme enceinte à la fin du premier trimestre se voit prescrire le premier dépistage par échographie afin d'exclure de telles malformations macroscopiques de la tête fœtale comme la pathologie du cerveau, des os du crâne et du squelette facial in utero.

Le médecin évalue les structures suivantes du fœtus:

Si tout est en ordre avec votre fœtus, le médecin notera ce qui suit dans le protocole d'échographie:

Une attention particulière est portée à l'évaluation de la longueur de l'os nasal fœtal. Il s'agit d'un critère informatif pour le diagnostic précoce du syndrome de Down..

L'examen des os du crâne déjà à la fin du premier trimestre permet d'identifier des anomalies développementales graves telles que:

  • acranie;
  • exencéphalie;
  • anencéphalie;
  • hernie crânienne.

L'anencéphalie est le défaut le plus courant du SNC dans lequel les tissus du cerveau et du crâne sont complètement absents.

Exencéphalie - les os du crâne sont également manquants, mais il y a un fragment de tissu cérébral.

Acrania - une malformation dans laquelle le cerveau fœtal n'est pas entouré par les os du crâne.

Il est important de savoir! Avec ces trois vices, la mort de l'enfant survient. Par conséquent, s'ils sont détectés à n'importe quel stade de la grossesse, il est proposé d'y mettre fin pour des raisons médicales. À l'avenir, une femme a besoin d'une consultation de généticien.

Une hernie crânienne est une saillie des méninges et du tissu cérébral à travers un défaut des os du crâne. Dans ce cas, une consultation avec un neurochirurgien est nécessaire pour savoir s'il est possible de corriger ce défaut par une opération après la naissance de l'enfant..

Décodage de l'échographie de la tête fœtale à 2 dépistages

Lors de la deuxième projection, une attention particulière est également portée au cerveau et au squelette facial. L'identification de la pathologie du développement fœtal vous permet d'avertir les futurs parents des conséquences possibles et d'obtenir des informations sur le pronostic à long terme.

Les indicateurs importants à l'examen sont la taille bipariétale (BPD), le fronto-occipital (LZR) et le tour de tête fœtal. Toutes ces mesures importantes sont effectuées en coupe strictement transversale au niveau de certaines structures anatomiques..

Le médecin évalue la forme de la tête fœtale par l'indice céphalique (ratio BPD / LHR). Une variante de la norme est considérée:

  • forme dolichocéphale (ovale ou oblongue);
  • forme brachycéphale (lorsque le crâne est arrondi).

Important! Si le fœtus a une tête en forme de citron ou de fraise, c'est mauvais. Il est nécessaire d'exclure les maladies génétiques et les malformations concomitantes.

Une diminution de ces indicateurs (une petite tête chez le fœtus) est un signe défavorable, dans lequel il est nécessaire d'exclure la microcéphalie (une maladie caractérisée par une diminution de la masse cérébrale et un retard mental). Mais un petit tour de tête n'indique pas toujours une pathologie. Ainsi, par exemple, si toutes les autres tailles (circonférence du ventre, longueur de la cuisse) sont également inférieures à la normale, cela indiquera un retard de croissance fœtale intra-utérin et non une malformation..

Avec une augmentation du BPD et du tour de tête (grosse tête fœtale), on peut parler d'hydropisie du cerveau, présence d'une hernie cérébrale. Si, pendant la fœtométrie (mesure fœtale), tous les autres indicateurs sont également plus élevés que la normale, alors une augmentation de la DBP indique une grande taille du fœtus.

Au moment de la deuxième projection, toutes les structures anatomiques du cerveau étaient déjà formées et elles sont bien visualisées. La mesure des ventricules latéraux du cerveau est d'une grande importance. Normalement, leurs dimensions ne doivent pas dépasser 10 mm (en moyenne - 6 mm).

Remarque! Si les ventricules latéraux du cerveau fœtal à l'échographie sont élargis de 10 à 15 mm, mais que la tête n'est pas élargie, cette condition est appelée ventriculomégalie.

Les anomalies chromosomiques, les maladies infectieuses de la mère pendant la grossesse, l'hypoxie fœtale intra-utérine peuvent entraîner une expansion des ventricules latéraux et une ventriculomégalie.

La ventriculomégalie peut être:

  • symétrique (lorsque les ventricules latéraux des deux hémisphères cérébraux sont dilatés);
  • asymétrique (expansion de l'un des ventricules ou de sa corne, par exemple ventriculomégalie gauche);
  • peut exister indépendamment des défauts de développement;
  • ou être combiné avec d'autres vices.

Avec des degrés légers à modérés, une surveillance dynamique attentive de la taille des ventricules cérébraux est nécessaire. Dans les cas graves, cette pathologie peut se transformer en hydropisie du cerveau fœtal (ou hydrocéphalie). Plus la transition de la ventriculomégalie à l'hydrocéphalie est précoce et rapide, plus le pronostic est mauvais.

Il est très difficile de répondre à la question des parents, à quel point avec une telle déviation seront prononcées les manifestations neurologiques de leur futur bébé et quel sera son développement psychomoteur. Et s'il y a une question sur l'avortement après la détection de cette pathologie, vous devez suivre les recommandations des médecins.

L'hydrocéphalie est une autre pathologie du cerveau qui est détectée par échographie. Il s'agit d'une condition lorsqu'une augmentation de la taille des ventricules cérébraux de plus de 15 mm est observée en raison de l'accumulation de liquide (liquide céphalo-rachidien) dans leurs cavités avec une augmentation simultanée de la pression intracrânienne et conduisant à une compression ou une atrophie du cerveau. En règle générale, cette pathologie se caractérise par une augmentation de la taille de la tête fœtale..

Il faut dire que le pronostic le plus défavorable sera lorsque la ventriculomégalie / hydrocéphalie est associée à d'autres malformations, anomalies chromosomiques, ainsi qu'à une hydrocéphalie isolée.

L'hypoplasie (sous-développement) du ver cérébelleux peut avoir des conséquences désastreuses:

  • la capacité de maintenir l'équilibre est perdue;
  • manque de cohérence musculaire;
  • perte de douceur dans les mouvements;
  • il y a des problèmes de démarche (cela devient chancelant, comme un ivrogne);
  • des tremblements apparaissent dans les membres et la tête de l'enfant, élocution lente.

La mesure de la taille interhémisphérique du cervelet est très importante pour détecter cette pathologie..

La grossesse est toujours accompagnée de risques, dont le développement pathologique des organes fœtaux. Des études spéciales permettent d'exclure ou de confirmer des anomalies. L'échographie est largement utilisée lors du diagnostic prénatal. Il vous permet de voir comment les organes du fœtus se développent et de comparer leurs paramètres avec des indicateurs fœtométriques normaux. L'un des plus importants est l'étude des ventricules latéraux du cerveau. Que dit leur expansion, quelles conséquences cela peut avoir?

Quels sont les ventricules latéraux du cerveau et de quoi sont-ils responsables?

Dans le cerveau fœtal, il existe quatre cavités communicantes - les ventricules, dans lesquels se trouve le liquide céphalo-rachidien. Deux d'entre eux sont des latéraux symétriques, situés dans l'épaisseur de la matière blanche. Chacun a une corne antérieure, inférieure et postérieure, ils sont connectés aux troisième et quatrième ventricules et à travers eux - au canal rachidien. Le liquide dans les ventricules protège le cerveau du stress mécanique, maintient des indicateurs stables de pression intracrânienne.

Chacun des organes est responsable de la formation, de l'accumulation de liquide céphalo-rachidien et consiste en un seul système de mouvement du liquide céphalo-rachidien. La liqueur est essentielle pour stabiliser les tissus cérébraux, maintenir le bon équilibre acido-basique, assurer l'activité des neurones. Ainsi, les principales fonctions des ventricules du cerveau fœtal sont la production de liquide céphalo-rachidien et le maintien de son mouvement continu pour une activité cérébrale active..

Quelle taille devraient normalement avoir les ventricules latéraux du fœtus??

Les structures cérébrales fœtales sont déjà visualisées lors de la deuxième échographie (pendant une période de 18 à 21 semaines). Le médecin évalue de nombreux paramètres, y compris la taille des ventricules latéraux du cerveau et de la citerne magna chez le fœtus. La taille moyenne des ventricules est d'environ 6 mm, normalement leur taille ne doit pas dépasser 10 mm. Les principales normes de paramètres fœtométriques par semaine sont estimées selon le tableau:

Période de gestation, semainesGrand réservoir de culasse, mmTour de tête, mmTaille frontale-occipitale, mmDistance du contour externe au contour interne des os pariétaux (DBP), mm
172.1-4.3121-14946-5434–42
182,8-4,3131-16149-5937–47
dix-neuf2,8-6142-17453–6341-49
203-6.2154-18656-6843-53
213,2-6,4166-20060-7246-56
223,4-6,8177-21264–7648-60
233,6-7,2190-22467-8152-64
243,9-7,5201-23771-8555–67
254,1-7,9214-25073–8958-70
264.2-8.2224-26277-9361-73
274,4-8,4236-28380–9664–76
284,6 à 8,6245-28583-9970-79
294,8-8,8255-29586-10267-82
305,0-9,0265-30589-10571-86
315,5-9,2273-31593-10973–87
325,8-9,4283-32595-11375–89
336,0-9,6289-33398-11677-91
347,0-9,9293-339101-11979-93
357,5-9,9299-345103-12181–95
367,5-9,9303-349104-12483-97
377,5-9,9307–353106-12685–98
387,5-9,9309–357106-12886-100
397,5-9,9311-359109-12988-102
407,5-9,9312-362110-13089-103

Qu'est-ce que la ventriculomégalie et à quoi ressemble-t-elle?

Si, selon les résultats de l'échographie, à 16–35 semaines de grossesse, une augmentation des ventricules latéraux jusqu'à 10–15 mm est enregistrée et que la taille de la tête de l'enfant est dans les limites normales, l'échologiste remet en question la ventriculomégalie. Une étude ne suffit pas pour poser un diagnostic précis. Les changements sont évalués au fil du temps, pour lesquels au moins deux échographies supplémentaires sont effectuées avec un intervalle de 2-3 semaines. Les anomalies chromosomiques, l'hypoxie intra-utérine, les maladies infectieuses que la mère a eues pendant la gestation conduisent à cette pathologie.

La ventriculomégalie peut être isolée asymétrique (expansion d'un ventricule ou de ses cornes sans modification du parenchyme cérébral), symétrique (observée dans les deux hémisphères), ou diagnostiquée en association avec d'autres pathologies du développement fœtal. La pathologie ventriculaire est divisée en trois types:

  • légère - l'élargissement des organes est de 10,1 à 12 mm, généralement détecté à 20 semaines et doit être surveillé avant l'accouchement;
  • modérée - la taille des ventricules atteint 12-15 mm, ce qui aggrave l'écoulement du liquide céphalo-rachidien;
  • prononcé - les indicateurs échographiques dépassent 15 mm, ce qui perturbe les fonctions cérébrales, affecte négativement la vie du fœtus.

Si les ventricules latéraux sont augmentés à 10,1–15 mm (écart par rapport aux normes du tableau de 1–5 mm), une ventriculomégalie limite est diagnostiquée. Il peut être asymptomatique jusqu'à un certain point, mais en fait, il indique l'émergence d'un processus pathologique complexe qui modifie progressivement le travail de nombreux organes importants..

Traitement de pathologie

Lors du traitement de la pathologie, le médecin se fixe deux objectifs: trouver et éliminer la cause de l'élargissement anormal des organes et neutraliser ses conséquences pour le nouveau-né. Avec une forme isolée légère, qui n'est pas causée par des anomalies chromosomiques, la femme enceinte reçoit un traitement médicamenteux: prise de diurétiques, de vitamines, d'injections de médicaments qui préviennent l'hypoxie et l'insuffisance placentaire. La thérapie par l'exercice donne un bon effet (l'accent est mis sur les muscles du plancher pelvien). Pour prévenir les changements neurologiques dans le corps du bébé, on montre à la femme enceinte des médicaments pour retenir le potassium.

Dans la période post-partum, les nourrissons reçoivent plusieurs cours de massage visant à soulager le tonus musculaire, à renforcer et à éliminer les symptômes neurologiques. Une surveillance par un neurologue est nécessaire dans les premières semaines, mois et années de vie. Les formes sévères de pathologie nécessitent un traitement chirurgical après la naissance du bébé. Dans le cerveau, les neurochirurgiens placent un tube qui est chargé d'une fonction de drainage pour maintenir une bonne circulation du liquide céphalo-rachidien.

Le pronostic pour un enfant sous forme sévère, les anomalies chromosomiques est défavorable.

Conséquences possibles de la ventriculomégalie

Un développement anormal des ventricules peut entraîner de graves malformations du fœtus, du nouveau-né, la mort de l'enfant. De telles tragédies sont le résultat d'une violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, qui interfère avec le développement et le fonctionnement du système nerveux. La pathologie provoque souvent un accouchement précoce, une activité cérébrale altérée, des malformations cardiaques, des infections. Aux stades sévères, la maladie se termine par une hydrocéphalie cérébrale chez les enfants. Plus ce changement se produit tôt, plus le pronostic des médecins est mauvais..

Si la cause des écarts était des anomalies chromosomiques ou une hérédité alourdie, la ventriculomégalie se déroule avec les pathologies suivantes:

  • connexion anormale des vaisseaux sanguins du système circulatoire et lymphatique;
  • Syndrome de Patau, Down;
  • retard des capacités mentales et physiques;
  • pathologie du système musculo-squelettique.

Les prévisions de ventriculomégalie légère à modérée sont favorables si la pathologie ne s'accompagne pas d'autres troubles du système nerveux. Ceci est confirmé par les évaluations cliniques de l'état neurologique des bébés diagnostiqués avec un tel diagnostic dans le développement prénatal. 82% des enfants n'ont pas d'anomalies graves, 8% ont certains problèmes et 10% ont des violations flagrantes avec un handicap. La pathologie nécessite une surveillance constante par un neurologue et une correction rapide.

Grossesse 32 semaines. Les cornes antérieures des ventricules latéraux, qui sont séparées par la cavité du septum transparent, sont déterminées devant les buttes optiques.

Croissance rapide des ventricules (hydrocéphalie) - interruption. J'ai rendu visite à un généticien, j'ai dit que nous attendrions les résultats sanguins et que le 14 mai nous ferions une deuxième échographie. Elle a dit qu'une centaine pour une période de 16 semaines ne font pas de tels diagnostics.

Olya, j'ai 36e semaine maintenant, la même poubelle avec des ventricules. Échographie, le kyste s'est résolu, et l'année où tout était revenu à la normale, les ventricules sont devenus symétriques.

Les jambes du cerveau et des buttes visuelles (thalamus), formant un quadruple, et entre elles le troisième ventricule. L'évaluation des ventricules latéraux du cerveau est réalisée en mesurant la largeur des ventricules latéraux.

Le plexus choroïde est l'une des premières structures à apparaître dans la région de la tête et cela peut déjà être vu à partir de 6 semaines après la fécondation.

Les anomalies dans le développement du cerveau fœtal représentent 10 à 30% de toutes les malformations et occupent l'une des premières places de leur structure. En cas de grossesse dans le même mariage, je recommande une échographie de niveau expert à partir de 12 semaines.

Le développement physiologique du fœtus est de 31 semaines + 1-2 jours. Échographie Doppler a. et la télé. et SMA est normal. Aucun signe de FPN identifié.

Pendant la grossesse, il y a eu 2 récidives d'herpès génital à 20 semaines et 31 semaines. A réussi l'examen d'un caryotype - tout est normal. À la 6ème semaine de la 2ème grossesse, une ureaplasmose a été trouvée.

L'hydrocéphalie diagnostiquée, comme l'a expliqué le médecin, est de l'eau au lieu du cerveau et la grossesse doit être interrompue. La situation de malformations fœtales, malheureusement, est un événement courant. Sur la base de la ventriculomégalie fœtale détectée par échographie, le médecin peut émettre une hypothèse sur le risque que le fœtus présente des anomalies chromosomiques.

À quel stade de la grossesse l'hydrocéphalie fœtale peut-elle être diagnostiquée? L'hydrocéphalie peut-elle se développer après 36 semaines de grossesse? Les signes échographiques d'hydrocéphalie sont l'expansion des cavités internes du cerveau (ventricules du cerveau et autres formations).

Après de telles procédures, dans les 2 semaines suivantes, un vikidysh auto-produit est possible. 13 ont fait de la chorionobiopsie, se sont allongées pendant 3 jours et ont bu du noshpu et du magne b6 pendant une semaine, toutes les règles. n'ai pas peur.

Nous avons attendu le résultat env. 3 semaines. J'espère vraiment que vous serez remarqué). Césarienne dans 2 semaines et immédiatement après l'accouchement, le bébé recevra un shunt pour que le liquide sorte. 20e semaine, les médecins n'arrêtaient pas de répéter si seulement il n'y avait pas un saut brutal de la taille de la tête.

Au début du deuxième trimestre, l'épaisseur du cortex cérébral est de 1 mm ou plus. mesure des dimensions bipariétales, fronto-occipitales et du tour de tête.

La taille du cervelet fœtal n'est pas affectée par les processus pathologiques affectant le développement de tous les organes et systèmes du fœtus. Le cervelet est bien protégé et est le dernier à réagir aux modifications du flux sanguin. S'il y a deux cas de naissance d'enfants avec le même type de malformations développementales dans la famille, on peut parler d'un type d'hérédité autosomique récessive de ces défauts..

L'uréeplamose pourrait-elle être la cause d'une grossesse gelée et d'une hydrocéphalie chez le fœtus? Après le traitement de l'uréeplasmose (avec son mari), un an plus tard, le résultat est à nouveau positif, le médecin a prescrit un traitement.

Vous devez répéter l'échographie 2 à 4 semaines plus tard pour suivre le développement de l'hydrocéphalie fœtale. Ne paniquez pas pour l'instant. Une malformation du cerveau chez le fœtus est, en effet, une indication absolue d'interruption de grossesse.

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salut! Ma grossesse dure de 21 à 22 semaines. Aujourd'hui, je suis allé pour une échographie planifiée et le médecin a dit que les ventricules latéraux du cerveau de l'enfant sont élargis et mesurent 10 mm (avec un plexus de 4 mm.) Et la tête est grande - circonférence de la tête 193 = 21,4 mm. Mais, voyant que j'étais très bouleversé, je n'ai rien expliqué de plus, disant seulement que jusqu'à 26 semaines, le bébé est encore en formation et en développement, et qu'il peut encore revenir à la normale. Dois-je commencer à sonner l'alarme maintenant et que dois-je faire? remercier!

Bonjour Christina!

À une période de 22 à 24 semaines de grossesse, une échographie du cerveau de l'enfant est effectuée afin d'identifier les pathologies possibles du développement fœtal et d'avertir les parents à ce sujet, ainsi que de commencer un traitement en temps opportun à partir du moment où l'enfant est né.

Dans le cas où les ventricules latéraux d'un enfant sont dilatés et que leur taille dépasse la norme, alors dans ce cas, nous pouvons parler d'une maladie assez grave, à savoir l'hydrocéphalie du cerveau de l'enfant...

Cette maladie se caractérise par une forte augmentation de la tête du bébé, une augmentation des ventricules du cerveau, une pression intracrânienne élevée, une accumulation de liquide céphalorachidien dans le crâne de l'enfant..

Dans le cas où les ventricules du cerveau sont de 10 mm, il y a tout le doute que votre enfant a ce type de pathologie. La cause la plus fréquente de ce type de pathologie est les infections intra-utérines, la consommation d'alcool et de drogues par la mère pendant la grossesse, ainsi que certaines maladies infectieuses transmises par la mère pendant la grossesse..

Dans un proche avenir, il est nécessaire de répéter le test de dépistage de la présence d'une pathologie dans le développement du fœtus, et également de subir une échographie.

L'hydrocéphalie du cerveau est traitée et cela ne signifie pas toujours que l'enfant sera mentalement retardé. mais dans la plupart des cas, une forte augmentation de la tête serre le cerveau de l'enfant, ce qui entraîne de graves modifications pathologiques dans le développement mental du fœtus. Pour éviter cela, les médecins subissent une intervention chirurgicale. un shunt est placé dans le cerveau, éliminant ainsi l'excès de liquide, et des médicaments spéciaux sont également prescrits. qui aident à éliminer le liquide de la tête du bébé.

L'hydrocéphalie peut se développer dans le contexte d'un traumatisme, mais dans ce cas, elle se déroule sans augmentation de la pression intracrânienne. Une pression intracrânienne élevée amène l'enfant à se comporter de manière agitée, à pleurer souvent, à manger peu, à réagir à la lumière et aux sons vifs.

Il est possible d'identifier l'hydrocéphalie pendant la période de développement intra-utérin du fœtus et après la naissance de l'enfant. Le principal symptôme est une forte augmentation de la tête, l'incapacité de l'enfant à tenir la tête tout seul, pas une diminution de la taille de la fontanelle, une divergence des sutures intracrâniennes, une protrusion des yeux, une protrusion de la fontanelle vers l'avant, aucune pulsation de la fontanelle due à l'accumulation d'eau dans cette zone.

Cordialement, Veronica.

Lors d'un examen échographique de la tête fœtale dans les deuxième et troisième études de dépistage, une attention particulière est toujours portée à la structure du cerveau et à la taille des ventricules du cerveau..

Il y a normalement 4 ventricules cérébraux. Dans l'épaisseur de la substance blanche du cerveau, il y en a deux - les ventricules latéraux du cerveau, dont chacun a une corne antérieure, postérieure et inférieure. À l'aide de l'ouverture interventriculaire, ils sont connectés au troisième ventricule, et il est connecté par l'aqueduc du cerveau au quatrième ventricule, situé au bas de la fosse rhomboïde. Le quatrième, à son tour, est connecté au canal central de la moelle épinière. Il s'agit d'un système de vaisseaux connectés avec du liquide céphalo-rachidien. Normalement, on estime la taille des ventricules latéraux du cerveau, dont la taille ne doit pas dépasser 10 mm au niveau des cornes postérieures. L'expansion des ventricules du cerveau est appelée ventriculomégalie.

L'expansion des ventricules du cerveau, tout d'abord, peut être la conséquence d'une malformation du système nerveux central (système nerveux central). Le défaut peut être soit isolé (uniquement du système nerveux), soit combiné à d'autres malformations des organes et des systèmes, comme c'est souvent le cas avec les maladies chromosomiques.

Les infections virales et microbiennes de la mère sont une autre cause fréquente de ventriculomégalie. L'infection à cytomégalovirus et la toxoplasmose sont particulièrement dangereuses. tout virus ou microbe peut provoquer des malformations du cerveau, une ventriculomégalie et une hydrocéphalie. Les causes possibles de la ventriculomégalie comprennent des blessures à la mère et au fœtus..

Contrairement à l'hydrocéphalie fœtale, avec ventriculomégalie, les ventricules du cerveau se dilatent de plus de 10 mm, mais de moins de 15 mm, tandis que la taille de la tête fœtale n'augmente pas. Diagnostiquer la ventriculomégalie par échographie, à partir de 17 semaines. Il peut être asymétrique isolé (expansion d'un ventricule ou d'une de ses cornes), symétrique isolé sans autres défauts, ou combiné avec d'autres malformations du cerveau et d'autres organes. Avec une ventriculomégalie isolée, des anomalies chromosomiques concomitantes, telles que le syndrome de Down, surviennent dans 15 à 20% des cas..

Une ventriculomégalie modérée chez un fœtus avec une taille ventriculaire latérale allant jusqu'à 15 mm, en particulier avec un traitement approprié, peut ne pas avoir de conséquences négatives. Mais si la taille des ventricules dépasse 15 mm, l'hydrocéphalie fœtale commence à se développer, les conséquences peuvent être très différentes - des maladies congénitales du système nerveux central à la mort fœtale.

Plus la ventriculomégalie se développe plus tôt et plus rapidement avec la transition vers l'hydrocéphalie, plus le pronostic est mauvais. Et en présence de défauts dans d'autres organes, le risque d'avoir un enfant présentant une anomalie chromosomique (syndrome de Down, de Patau ou d'Edwards) augmente. La mort fœtale intra-utérine ou la mort pendant l'accouchement avec ventriculomégalie peut atteindre 14%. Un développement normal après l'accouchement sans perturbation du système nerveux central n'est possible que chez 82% des enfants survivants, 8% des enfants ont des troubles légers du système nerveux et des troubles macroscopiques avec un handicap sévère de l'enfant surviennent chez 10% des enfants atteints de ventriculomégalie.

Les médicaments pour la ventriculomégalie visent à réduire l'œdème cérébral et la quantité de liquide dans les ventricules (diurétiques). Pour améliorer la nutrition du cerveau fœtal, des antihypoxants et des vitamines sont prescrits, en particulier le groupe B.

En plus du traitement médicamenteux, il est recommandé aux mères de passer plus de temps à l'extérieur, une thérapie par l'exercice visant à renforcer les muscles du plancher pelvien.

Ventriculomégalie fœtale: danger de ventricules hypertrophiés

Malheureusement, le risque d'avoir un bébé atteint d'une pathologie congénitale est également élevé dans les cas où la santé de la mère est considérée comme idéale..

Dans de nombreux cas, ces maladies chez les bébés peuvent être corrigées grâce à leur détection rapide..

Le pronostic de l'évolution de la maladie dépend également du degré de changement, cela s'applique pleinement à la ventriculomégalie - une malformation congénitale du fœtus qui affecte le cerveau.

Concept général de la maladie

La ventriculomégalie chez le fœtus est une pathologie caractérisée par une augmentation de la taille des ventricules cérébraux. Un tel changement peut endommager les organes du système nerveux central et autonome, le cœur et les vaisseaux sanguins..

Normalement, toute personne, y compris un fœtus en développement, a 4 ventricules cérébraux dans le cerveau. Deux d'entre eux (latéraux - le premier et le second) sont dans la substance blanche du cerveau.

À l'aide de l'ouverture interventriculaire, les ventricules latéraux sont connectés au troisième. Il, à son tour, a une connexion anatomique avec le quatrième ventricule situé dans le bas de la fosse rhomboïde..

L'ensemble du système ventriculaire du cerveau remplit l'une des fonctions les plus importantes - il synthétise le liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien), qui est ensuite collecté dans le quatrième ventricule et à partir de celui-ci pénètre dans l'espace sous-arachnoïdien.

S'il y a certaines violations de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, une partie de celui-ci s'accumule dans les ventricules et provoque leur expansion, c'est-à-dire la ventriculomégalie. Normalement, la taille des ventricules ne doit pas dépasser 10 mm.

Selon les statistiques, l'incidence de la ventriculomégalie chez le fœtus est de 0,6%. La pathologie est généralement diagnostiquée entre 17 et 34 semaines de grossesse lors d'une échographie. Avec la pathologie, la mort fœtale n'est pas exclue au moment de la naissance ou in utero.

La pathologie est parfois établie lors de la tomodensitométrie chez l'adulte. Cependant, dans de tels cas, l'expansion des ventricules appartient aux variantes normales et ne nécessite pas de traitement..

Types de ventriculomégalie

De par la nature du cours, la ventriculomégalie est divisée en trois types:

  • FORME FACILE DE MALADIE. Les changements ne sont détectés que dans un ventricule, les écarts de taille ne dépassent pas 12 mm. Avec ce type de pathologie, le traitement peut ne pas être nécessaire;
  • FORME MOYENNE DE LA MALADIE. Les ventricules grossissent jusqu'à 15 mm, il y a des violations de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien;
  • FORME LOURDE. Les ventricules cérébraux sont considérablement agrandis en taille, ce qui provoque de graves pathologies du système nerveux central et du cerveau.

La ventriculomégalie peut être soit un défaut isolé, soit être associée à d'autres anomalies fœtales courantes. La maladie accompagne souvent des anomalies chromosomiques (par exemple, la maladie de Down) et peut être l'une des nombreuses anomalies congénitales.

La ventriculomégalie isolée ne cause presque pas de conséquences graves. Lorsqu'elle est associée à d'autres anomalies chez le fœtus, la pathologie est difficile.

  • La ventriculomégalie chez le fœtus est principalement le résultat d'anomalies chromosomiques et d'anomalies génétiques chez la femme enceinte.
  • Autres causes de la maladie:
  • Infections transmises par une femme et affectant négativement le développement intra-utérin du fœtus;
  • Blessure physique;
  • Hydropisie obstructive (hydrocéphalie) du cerveau. Il se produit dans le contexte d'un blocage partiel ou complet des voies le long desquelles le liquide céphalo-rachidien doit normalement être évacué;
  • Hypoxie fœtale;
  • Hémorragie (hémorragie vasculaire);
  • Dommages destructeurs à différentes parties du cerveau;
  • Hérédité.

La ventriculomégalie est congénitale dans la plupart des cas. Dans des cas exceptionnels, une pathologie peut également survenir chez les enfants plus âgés, par exemple avec un rachitisme non traité.

  1. À un âge plus avancé, le trouble bipolaire et la schizophrénie sont considérés comme la cause de l'expansion des ventricules cérébraux..
  2. La ventriculomégalie prédispose au développement du syndrome de Down et Edwards (trisomie 18), dysgénésie gonadique.
  3. La maladie affecte négativement le fonctionnement du système cardiovasculaire, entraîne des troubles dans toutes les parties du cerveau et dans le système musculo-squelettique.

La probabilité d'avoir un bébé avec ventriculomégalie chez la femme augmente avec l'âge. Chez les femmes enceintes de plus de 35 ans, ces bébés naissent 3 fois plus souvent que les femmes plus jeunes.

Dangers et conséquences de la maladie

La ventriculomégalie après la naissance chez un enfant peut se manifester par une augmentation de l'excitation et des sautes d'humeur ou, au contraire, par un état trop calme et inhibé.

Dans les cas graves, la pathologie conduit à une augmentation de la taille de la tête, à l'apparition de crises fréquentes, à une saillie veineuse notable.

Le danger de la maladie et la probabilité de conséquences graves dépendent de la dilatation des ventricules cérébraux. Si leur taille atteint 15 mm, le diagnostic est présenté comme une ventriculomégalie modérée, avec un traitement approprié et opportun, cette pathologie ne conduit pas à des troubles graves.

  • Avec une taille ventriculaire de 15 mm et une augmentation de l'hydropisie cérébrale chez le fœtus, des anomalies congénitales graves du SNC et, dans certains cas, la mort sont possibles.
  • Le plus souvent, un pronostic décevant correspond au développement précoce de la ventriculomégalie et à sa croissance rapide avec le passage à l'hydrocéphalie.
  • Avec un type de pathologie modéré chez 80% des enfants, aucun autre écart de développement n'est observé, dans 8% des cas les écarts ne sont pas critiques, dans 10% la pathologie provoque des troubles qui ne peuvent être corrigés, conduisant à un handicap.
  • Le risque de troubles neurologiques indésirables dans la ventriculomégalie est significativement plus élevé si le fœtus est une femme.
  • Les complications possibles de la ventriculomégalie comprennent la probabilité de survenue de pathologies graves de NS chez le fœtus:
  • Le syndrome de Down;
  • Syndrome d'Edwards. Fait référence aux pathologies chromosomiques et se caractérise par de multiples malformations intra-utérines;
  • Syndrome de Turner. Les anomalies physiques de cette maladie sont associées à un infantilisme sexuel;
  • Hydrocéphalie sévère.

Le pronostic de l'évolution de la ventriculomégalie chez le fœtus dépend également de la cause profonde de la pathologie. Un pronostic défavorable est établi si l'écoulement du liquide céphalo-rachidien est altéré en raison de maladies génétiques, car la maladie sous-jacente peut affecter négativement la viabilité de l'enfant.

Si les ventricules du cerveau se dilatent sous l'influence de processus infectieux et conduisent à une hypoxie, les troubles neuropsychiatriques ou le développement d'une paralysie cérébrale (paralysie cérébrale) ne sont pas exclus.

Diagnostique

  1. Les premiers signes de ventriculomégalie chez le fœtus pendant la grossesse peuvent être détectés à 17-34 semaines avec un examen de routine et une échographie.
  2. Pour confirmer le diagnostic, un caryotypage fœtal est prescrit - l'étude des indicateurs d'un ensemble de chromosomes.
  3. Les procédures de diagnostic périnatal devraient comprendre les examens qui aideront à étudier tous les systèmes anatomiques du fœtus, en particulier le cerveau.
  4. En cas de suspicion d'élargissement des ventricules cérébraux, un scan de la tête fœtale dans la dimension transversale est nécessaire pour déterminer la taille des ventricules cérébraux latéraux.

Une échographie est également prescrite, lorsqu'elle est réalisée, la précision de détection de la ventriculomégalie atteint 80% des cas. Après la naissance, l'enfant peut se voir prescrire une tomodensitométrie ou une IRM - des scans informatiques qui examinent les structures du cerveau en couches.

Le diagnostic n'est posé qu'après avoir évalué toutes les données obtenues lors de l'examen. Dans environ 9% des cas, le diagnostic donne de faux résultats..

Traitement pendant la grossesse et après la naissance

  • Les thérapies sont sélectionnées en fonction du moment où la ventriculomégalie a été détectée - chez le fœtus ou après la naissance de l'enfant.
  • Si le diagnostic est posé même pendant la grossesse, les médecins doivent établir avec précision le degré d'élargissement des ventricules du cerveau et déterminer s'il y a une progression de la pathologie.
  • Dans les cas graves, l'interruption artificielle de grossesse est proposée, car ces bébés sont condamnés - ils peuvent développer des pathologies du système nerveux central incompatibles avec la vie.
  • Si une forme modérée de ventriculomégalie est détectée chez le fœtus même au stade du développement intra-utérin, le traitement commence immédiatement.
  • Tout d'abord, la cause principale de la maladie est déterminée et, en fonction de cela, des médicaments et d'autres méthodes de correction sont sélectionnés.
  • La femme enceinte doit se voir prescrire:
  • DIURÉTIQUES. Les médicaments de ce groupe contribuent à l'élimination de l'excès de liquide et réduisent ainsi la pression du liquide céphalo-rachidien sur le cerveau du fœtus;
  • PRÉPARATIONS AU POTASSIUM. Ils sont nécessaires pour reconstituer l'oligo-élément perdu lors de l'utilisation de diurétiques;
  • ANTIHYPOXANTS - améliorent l'oxygénation des tissus foetaux.

Selon les indications, des séances de massage pour plusieurs cours peuvent être prescrites, gymnastique thérapeutique, ce qui aide à renforcer les muscles pelviens.

Après la naissance, les enfants atteints de ventriculomégalie sont réexaminés et le traitement est sélectionné en fonction des résultats du diagnostic. Cependant, pas plus de 20% des bébés se voient prescrire un traitement, car la plupart des nouveau-nés ont une forme modérée de pathologie qui ne nécessite pas de correction.

  1. Ces enfants sont sous surveillance, ils sont périodiquement soumis à des examens appropriés.
  2. Des médicaments sont prescrits pour prévenir ou compenser les troubles neurologiques.
  3. Les enfants sont prescrits:
  • Nootropiques. Les médicaments de ce groupe normalisent la circulation sanguine et les processus métaboliques dans le cerveau;
  • Antihypoxants. Améliorer la résistance des tissus à l'ischémie (apport d'oxygène insuffisant);
  • Antioxydants
  • Les diurétiques;
  • Vitamines et médicaments métaboliques. Ils sont nécessaires à la restauration des connexions neuronales et des processus métaboliques dans les tissus cérébraux..

Les enfants atteints de ventriculomégalie reçoivent des cours de massage, des complexes de gymnastique thérapeutique.

Avec un type de pathologie grave, le traitement médicamenteux n'a presque aucun sens. Les enfants se voient prescrire une opération chirurgicale - chirurgie de pontage.

L'installation du shunt élimine le fluide accumulé, ainsi, la pression sur les méninges est réduite et, en conséquence, le bien-être de l'enfant s'améliore.

La ventriculomégalie fœtale est l'une des anomalies du développement les plus graves, ce qui, dans les cas graves, entraîne des conséquences indésirables.

Une femme enceinte doit surveiller attentivement sa santé et subir l'échographie prescrite en temps opportun. Lorsqu'une pathologie est détectée, un traitement précoce réduit considérablement le risque de développer des complications graves.

Élargissement des ventricules du cerveau chez le fœtus: causes et conséquences

Ventriculomégalie: la taille ventriculaire compte

Dans le cerveau d'une personne qui n'est pas encore née ou qui est déjà née, petite ou adulte, il y a quatre cavités qui communiquent entre elles, qui sont remplies de liquide céphalo-rachidien. Ils sont appelés ventricules cérébraux..

Chacun d'eux, idéalement, devrait correspondre à une certaine taille, à laquelle l'afflux ou la sortie de liquide (liquide céphalo-rachidien) peut être effectué sans problème. S'il y a une augmentation des ventricules du cerveau, le processus de circulation est perturbé. Cela peut conduire à diverses pathologies du système nerveux périphérique et central..

Important! Les diagnostics les plus courants pour ces symptômes sont l'hydrocéphalie et le syndrome de Down, bien qu'il s'agisse de complications extrêmes de la ventriculomégalie..

Les cas où une augmentation des ventricules du cerveau avec un diagnostic rapide et un traitement approprié n'affectent pas la qualité de la santé d'un petit patient sont très courants.

Pourquoi les ventricules cérébraux sont-ils hypertrophiés??

Les raisons de l'augmentation des ventricules du cerveau peuvent être à la fois cachées, lorsque le diagnostic de ventriculomégalie est posé au fœtus sans écarts évidents par rapport à la norme pendant la grossesse d'une mère en bonne santé, ou évidents. Ces derniers comprennent:

  • anomalies génétiques dans les grossesses compliquées, qui sont le plus souvent observées chez les femmes enceintes âgées de 35 ans et plus;
  • hérédité;
  • infections transmises de la mère à l'enfant à naître au cours de son développement intra-utérin (y compris le toxoplasme et le cytomégalovirus);
  • les blessures que la femme enceinte et son enfant auraient pu subir pendant la grossesse;
  • saignement fœtal interne causé par un amincissement des parois vasculaires;
  • carence en oxygène chez l'enfant à naître;
  • malformation des circonvolutions du cerveau et autres anomalies dans le développement du système nerveux central.

L'élargissement des ventricules cérébraux peut être soit une maladie indépendante et isolée, soit l'un des symptômes d'une pathologie tierce.

Comment détecter une hypertrophie des ventricules cérébraux?

Une augmentation des ventricules du cerveau chez les nouveau-nés est détectée lors de la deuxième échographie planifiée, qui est effectuée environ au cinquième à sixième mois de grossesse.

À ce stade, le système nerveux de l'enfant est déjà pratiquement formé..

Mais une conclusion sur l'échographie ne suffit pas, par conséquent, pour un diagnostic précis, une femme enceinte, après avoir consulté un généticien, doit subir plusieurs procédures supplémentaires:

  • échographie répétée quelques semaines après la précédente, afin d'évaluer la dynamique d'une éventuelle pathologie chez le fœtus;
  • faire un test sanguin pour le caryotypage spectral, qui évaluera le degré de dommage possible aux chromosomes des futurs parents;
  • scan croisé de la tête fœtale.

Ce n'est qu'après un diagnostic complet que nous pouvons parler de tout type de ventriculomégalie. Récemment, dans les cas difficiles, il est suggéré de faire une IRM du fœtus.

Les principaux types de ventriculomégalie

Normalement, la taille des ventricules cérébraux ne doit pas dépasser 10 mm. Cet indicateur est considéré comme limite. Son excès est un motif de préoccupation pour la santé du bébé à naître. Cependant, tous les cas de ventriculomégalie n'entraînent pas des conséquences irréversibles sur le développement de son système nerveux. Ce n'est pas un hasard si cette maladie est divisée en trois types:

  • léger, dans lequel l'augmentation des ventricules cérébraux varie entre 10 et 12 mm;
  • moyen, si la taille de la pathologie atteint 15 mm;
  • sévère si l'augmentation des ventricules latéraux du cerveau chez le fœtus dépasse 15 mm.

Une stratégie de traitement est développée en fonction du type de maladie.

Traitement de la ventriculomégalie

Avec la ventriculomégalie, le traitement remplit deux tâches: premièrement, il est nécessaire d'éliminer non pas le symptôme lui-même sous la forme de ventricules cérébraux hypertrophiés, mais la cause qui a provoqué une telle pathologie, et deuxièmement, il est nécessaire de neutraliser autant que possible les conséquences de la maladie pour le développement humain.

Si le médecin traite d'un type bénin de maladie du fœtus, si une augmentation des ventricules du cerveau chez les nouveau-nés est enregistrée sous une forme isolée, qui n'est pas associée à des anomalies chromosomiques profondes, il prescrit un traitement médicamenteux conçu pour stimuler le développement du système nerveux. Il est possible d'utiliser des diurétiques contre l'œdème cérébral, des médicaments qui préviennent une carence en oxygène dans le corps, des vitamines. Des massages et des exercices thérapeutiques peuvent également aider..

Avec une forme sévère de ventriculomégalie avec des changements dans le cerveau et des pathologies génétiques, une interruption de grossesse est possible. C'est pourquoi il est si important de détecter le plus tôt possible une augmentation des ventricules du cerveau chez un enfant ou un fœtus afin d'éviter que la pathologie ne progresse..

Pourquoi la ventriculomégalie est dangereuse?

Les syndromes de Down et Edwards, l'hydrocéphalie, la paralysie cérébrale, les pathologies du développement du cerveau et du cœur, la mort fœtale sont les conséquences les plus graves de la maladie.

Mais ils ne sont possibles qu'avec une augmentation du ventricule cérébral de plus de 15 mm en combinaison avec d'autres pathologies et avec des anomalies chromosomiques.

Mais dans la plupart des cas, avec la détection rapide d'un problème sous sa forme isolée et un traitement approprié, cela n'affecte pas le développement de l'enfant..

L'élargissement des ventricules du cerveau chez les adultes est également diagnostiqué assez souvent. Mais cela n'est pas considéré comme dangereux et n'affecte pas la vie normale d'une personne déjà formée..

Un diagnostic rapide est la clé d'un traitement réussi.

Par conséquent, les femmes enceintes doivent subir tous les examens de manière approfondie afin d'identifier le problème à son stade initial et d'assurer un avenir sain à leur bébé..

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Traitement de la ventriculomégalie fœtale pendant la grossesse

Le plus souvent, l'expansion des ventricules se forme comme une maladie indépendante. Mais parfois, le syndrome de Turner, Down, Edwards, etc. est diagnostiqué conjointement. Les symptômes apparaissent si une femme présente diverses anomalies pendant la grossesse et il n'est pas nécessaire qu'il s'agisse de maladies chromosomiques.

L'expansion des ventricules provoque des maladies infectieuses dont une femme a souffert pendant la grossesse. Les facteurs provocateurs suivants de la ventriculomégalie sont également distingués:

  • hypoxie fœtale;
  • infections intra-utérines;
  • hydrocéphalie;
  • hérédité.

Ce qui a exactement provoqué l'expansion des ventricules ne peut être déterminé que par un neurologue, après un examen approfondi.

La ventriculomégalie est plus souvent détectée chez les nouveau-nés si la mère a plus de 35 ans. Après avoir atteint cet âge, une femme peut présenter des écarts qui doivent être pris en compte lors de la conception d'un enfant:

  • le risque d'apparition de troubles génétiques augmente;
  • le chromosome maternel peut être muté;
  • la privation d'oxygène chez le fœtus double;
  • le risque de présence de maladies infectieuses augmente.

Sur cette base, nous pouvons dire que chez les femmes de moins de 35 ans, le risque de développer une maladie chez un enfant à naître est peu probable, et après cela, il augmente fortement, deux à trois fois.

Violations et complications possibles

Des études montrent que 11% des enfants diagnostiqués avec une dilatation ventriculaire souffrent de retards de développement physique et psychologique. Les symptômes peuvent être manifestes ou subtils.

Des anomalies chromosomiques sont observées dans 4%. Un autre 4%, avec une combinaison de pathologie du développement fœtal et de ventriculomégalie, sont mortels.

Si un enfant reçoit un diagnostic d'une forme isolée de la maladie, c.-à-d. aucun autre défaut de développement ni mutation génétique n'a été identifié, le pronostic sera favorable, à condition que le traitement soit démarré immédiatement à partir de la naissance de l'enfant.

La ventriculomégalie nécessite un traitement obligatoire et une surveillance de l'évolution de la maladie en dynamique.Si cela n'est pas fait, l'enfant aura des maladies neurologiques et d'autres conséquences qui affecteront considérablement sa santé et son développement.

Traitement de la ventriculomégalie

  • Le traitement principal de la ventriculomégalie vise à prévenir l'apparition des conséquences de cette pathologie, qui peuvent être des maladies graves du cerveau et du système nerveux central.
  • Un pédiatre et un neurologue prescrivent des antihypoxants, des diurétiques et des vitamines comme traitement médicamenteux.
  • Pour le traitement de la ventriculomégalie, des exercices de massage et de physiothérapie sont prescrits (exercices statiques avec des charges sur les muscles pelviens et le plancher pelvien).
  • En tant que médicaments destinés à prévenir le développement de troubles neurologiques chez un enfant, des médicaments sont prescrits pour retenir le potassium dans le corps..

Gravité et symptômes

Les médecins ont identifié trois degrés de gravité de l'évolution de la maladie, en fonction de l'élargissement des ventricules:

  1. Premier degré, caractérisé par une expansion des ventricules jusqu'à 12 mm.
  2. Au deuxième degré, les ventricules sont agrandis à 15 mm. L'écoulement complet du liquide est altéré, contribuant à la formation de symptômes neurologiques.
  3. Troisième degré avec expansion des ventricules de 16 à 20 mm. Un nouveau-né reçoit un diagnostic d'hydrocéphalie, des anomalies dans la formation du cerveau.

Caractéristiques du tableau clinique en fonction du stade du trouble:

  1. Le premier stade de la maladie, dans lequel il y a une expansion des ventricules de 10 à 12 mm, ne donne généralement pas de symptômes prononcés. Par conséquent, le diagnostic peut être posé après neurosonographie à travers une fontanelle non fermée sur la tête du nouveau-né. La mère de l'enfant peut remarquer qu'il est trop capricieux, pleurnichard, tout changement de temps entraîne des crises de colère et des troubles du sommeil. Dans de rares cas, le comportement de l'enfant est apathique, léthargique, il peut refuser de manger.
  2. La ventriculomégalie modérée (deuxième stade) entraîne des anomalies dans le cerveau, le développement du cœur et du système squelettique, des anomalies génétiques, le syndrome de Down. De telles pathologies sont diagnostiquées avant même la naissance d'un enfant. Aux symptômes du premier degré s'ajoutent des convulsions, une croissance rapide de la tête, une visualisation des veines des tempes et du front. Au fur et à mesure que vous grandissez, un retard de développement physique et mental apparaît..
  3. Le troisième degré, c'est le plus sévère, dans lequel les ventricules peuvent être dilatés jusqu'à 20 mm. Un élargissement excessif amène l'enfant à s'asseoir, à ramper, à se lever et à marcher tard. On observe une inhibition du développement de la parole. Des crampes et des maux de tête s'ajoutent aux symptômes ci-dessus. La tête est disproportionnée par rapport à la taille du corps et dépasse de 3 cm les normes autorisées.La paralysie cérébrale et l'hydrocéphalie se manifestent souvent.

Il faut garder à l'esprit que les ventricules sont asymétriques et peuvent être de tailles différentes. Lors de l'examen, les résultats des données obtenues doivent correspondre à la norme et ne pas aller au-delà. Si une ventriculomégalie limite a été diagnostiquée, cela signifie que les ventricules sont dilatés, mais pas plus de 10 mm.

De telles déviations dans le système ventriculaire n'indiquent pas la présence de pathologies, mais le risque d'anomalies dans la formation du cerveau augmente considérablement.

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Ventriculomégalie

La ventriculomégalie chez le fœtus est une pathologie caractérisée par une modification de la taille des ventricules cérébraux et peut provoquer le développement de diverses maladies chez un enfant, à la suite desquelles les systèmes nerveux central et périphérique sont affectés: en particulier, la moelle épinière et le cerveau, les nerfs crâniens et périphériques, les racines nerveuses, système nerveux autonome, nœuds et muscles neuromusculaires.

Prérequis pour le développement de la ventriculomégalie

Normalement, chaque personne a quatre ventricules cérébraux. Deux d'entre eux - ventriculi laterales (télencéphale) - sont situés dans l'épaisseur de la substance blanche: sous le corps calleux, symétriquement de part et d'autre de la ligne médiane. La communication avec le tiers des ventricules - ventriculus tertius (diencéphale) - est réalisée par les ouvertures Monroe (ou interventriculaires).

Le troisième des ventricules est situé entre les buttes visuelles, il a la forme d'un anneau, et dans ses parois, formées par la matière grise du cerveau, il y a des centres autonomes sous-corticaux. Grâce à l'aqueduc cérébral du mésencéphale, il communique avec le quatrième ventricule - ventriculus quartus (mésencéphale), qui est connecté au canal central de la moelle épinière.

La fonction principale des ventricules cérébraux est la synthèse du liquide céphalo-rachidien (LCR), qui, s'il n'y a pas de malformations, pénètre dans l'espace sous-arachnoïdien (ou sous-arachnoïdien). La violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien provoque le développement d'une ventriculomégalie.

La ventriculomégalie correspond à une augmentation des ventricules cérébraux de 12 à 20 mm. Dans ce cas, la condition peut être observée à la fois isolément et dans le contexte d'autres malformations. Il convient de noter que l'expansion des ventricules du cerveau, qui est un trouble indépendant, n'est souvent pas accompagnée d'anomalies chromosomiques chez un enfant.

Les maladies génétiques et les anomalies chromosomiques chez les femmes dont la grossesse est compliquée par divers types de pathologies sont la principale cause de ventriculomégalie chez le fœtus.

De plus, il existe une certaine relation entre l'augmentation des ventricules chez le fœtus et l'âge de la femme enceinte: par exemple, chez les femmes de plus de 35 ans, le risque de donner naissance à un enfant avec ventriculomégalie est trois fois plus élevé que le même résultat chez les mères plus jeunes..

Les autres raisons de la ventriculomégalie comprennent:

  • Infections intra-utérines;
  • Blessure physique;
  • Hydropisie obstructive du cerveau (hydrocéphalie obstructive), qui se développe dans le contexte d'une obstruction (blocage) de la voie de sortie du liquide céphalo-rachidien au niveau du système ventriculaire cérébral;
  • Hémorragie (hémorragie)
  • Hypoxie fœtale;
  • Lissencéphalie;
  • Dommages destructeurs au cerveau (par exemple, dus à une leucomalacie périvétriculaire);
  • Prédisposition héréditaire.

La ventriculomégalie est une condition préalable au développement de maladies chez un enfant telles que le syndrome de Down, la dysgénésie gonadique (syndrome de Bonnevie-Ulrich), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards). De plus, la pathologie affecte la fonction du cœur, provoque des perturbations du système musculo-squelettique et de toutes les structures du cerveau..

La ventriculomégalie est généralement détectée chez le fœtus au cours de l'échographie entre 17 et 34 semaines de développement intra-utérin. Cependant, les données obtenues par échographie ne sont pas suffisantes pour la formulation finale d'un diagnostic précis..

Par conséquent, pour commencer, il est recommandé de subir un réexamen, ce qui nous permettra d'évaluer le développement du fœtus en dynamique (en règle générale, il est effectué 2-3 semaines après la première échographie).

Selon ses résultats, une femme enceinte est en outre envoyée pour une consultation avec un généticien et pour une procédure de caryotypage fœtal, grâce à laquelle il est possible d'identifier d'éventuels écarts dans la structure de la structure et la composition quantitative des chromosomes.

Types de ventriculomégalie chez le fœtus

La ventriculomégalie est généralement divisée en trois types différents:

  • Ventriculomégalie légère - qui est caractérisée par une seule lésion et ne nécessite pas la nomination d'un traitement sérieux;
  • Ventriculomégalie moyenne - caractérisée par une augmentation de la taille des ventricules jusqu'à 15 mm et provoquant certaines violations de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien;
  • Ventriculomégalie sévère - caractérisée par une augmentation prononcée des ventricules cérébraux, qui est notée chez le fœtus dans le contexte d'autres pathologies cérébrales.

En général, l'une des caractéristiques du cerveau humain est que ses ventricules sont quelque peu asymétriques. Cette asymétrie est déterminée même pendant la période de gestation. En règle générale, chez les bébés mâles, les différences sont légèrement plus prononcées que chez les filles..

Le terme «ventriculomégalie limite» est utilisé lorsque la largeur de l'oreillette du ventricule latéral est de 10 à 15 mm. Cette condition augmente considérablement le risque de développer toutes sortes d'anomalies du système nerveux central, ainsi que d'autres systèmes et organes..

La ventriculomégalie borderline isolée dans la plupart des cas n'est accompagnée d'aucune conséquence cliniquement prononcée, cependant, dans certaines situations, elle est considérée comme l'une des manifestations des lésions cérébrales initiales causées par les effets négatifs de diverses causes: malformations du cerveau, ses dommages destructeurs, infections, hypoxie fœtale pendant développement intra-utérin, etc..

  • La mortalité périnatale causée par un retard de croissance intra-utérin sévère, une naissance prématurée ou une infection intra-utérine antérieure est de 4%.
  • De plus, dans 4% des cas, les nouveau-nés présentent différents types d'anomalies chromosomiques..
  • 9% des nouveau-nés naissent avec des malformations vasculaires du cerveau.
  • Dans 11% des cas, dans le contexte d'une ventriculomégalie congénitale, un retard mental et physique est diagnostiqué, dont la gravité peut varier de gravité légère à modérée.
  • De plus, les risques de développer une issue neurologique défavorable de la ventriculomégalie pour un fœtus féminin sont plus élevés que des risques similaires pour un fœtus masculin..

Traitement de la ventriculomégalie

Le traitement de la ventriculomégalie vise à prévenir les conséquences négatives de la pathologie, y compris diverses maladies graves du cerveau et du système nerveux central.

Lorsqu'une infection devient la cause de la maladie, le but du traitement prescrit est de l'éliminer. Si les manifestations de la pathologie sont légères ou modérées, un traitement spécifique n'est généralement pas nécessaire, car une telle condition provoque rarement une violation du développement intra-utérin du fœtus.

Si, néanmoins, un traitement médical de la ventriculomégalie est indiqué, les femmes enceintes sont prescrites:

La thérapie de ventriculomégalie est complétée par un massage et une série d'exercices de physiothérapie, qui prévoit des charges statiques sur les muscles du plancher pelvien.

Ventricules latéraux du cerveau: la norme chez le fœtus, tableau par semaine, traitement de la ventriculomégalie

La grossesse est toujours accompagnée de risques, dont le développement pathologique des organes fœtaux. Des études spéciales permettent d'exclure ou de confirmer des anomalies. L'échographie est largement utilisée lors du diagnostic prénatal.

Il vous permet de voir comment les organes du fœtus se développent et de comparer leurs paramètres avec des indicateurs fœtométriques normaux. L'un des plus importants est l'étude des ventricules latéraux du cerveau.

Que dit leur expansion, quelles conséquences cela peut avoir?

Quels sont les ventricules latéraux du cerveau et de quoi sont-ils responsables?

Dans le cerveau fœtal, il existe quatre cavités communicantes - les ventricules, dans lesquels se trouve le liquide céphalo-rachidien. Quelques-uns sont des latéraux symétriques, situés dans l'épaisseur de la matière blanche.

Chacun a une corne antérieure, inférieure et postérieure, ils sont connectés aux troisième et quatrième ventricules, et à travers eux - avec le canal rachidien.

Le liquide dans les ventricules protège le cerveau du stress mécanique, maintient des indicateurs stables de pression intracrânienne.

Chacun des organes est responsable de la formation, de l'accumulation de liquide céphalo-rachidien et consiste en un seul système de mouvement du liquide céphalo-rachidien.

Le LCR est essentiel pour stabiliser les tissus cérébraux, maintient le bon équilibre acido-basique, assurant l'activité des neurones.

Ainsi, les principales fonctions des ventricules du cerveau fœtal sont la production de liquide céphalo-rachidien et le maintien de son mouvement continu pour une activité cérébrale active..

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Quelle taille devraient normalement avoir les ventricules latéraux du fœtus??

Les structures cérébrales fœtales sont déjà visualisées lors de la deuxième échographie (pendant une période de 18 à 21 semaines). Le médecin évalue de nombreux paramètres, y compris la taille des ventricules latéraux du cerveau et de la citerne magna chez le fœtus. La taille moyenne des ventricules est d'environ 6 mm, normalement leur taille ne doit pas dépasser 10 mm. Les principales normes de paramètres fœtométriques par semaine sont estimées selon le tableau:

Période de gestation, semainesGrand réservoir de culasse, mmTour de tête, mmTaille frontale-occipitale, mmDistance du contour externe au contour interne des os pariétaux (DBP), mm
172.1-4.3121-14946-5434–42
182,8-4,3131-16149-5937–47
dix-neuf2,8-6142-17453–6341-49
203-6.2154-18656-6843-53
213,2-6,4166-20060-7246-56
223,4-6,8177-21264–7648-60
233,6-7,2190-22467-8152-64
243,9-7,5201-23771-8555–67
254,1-7,9214-25073–8958-70
264.2-8.2224-26277-9361-73
274,4-8,4236-28380–9664–76
284,6 à 8,6245-28583-9970-79
294,8-8,8255-29586-10267-82
305,0-9,0265-30589-10571-86
315,5-9,2273-31593-10973–87
325,8-9,4283-32595-11375–89
336,0-9,6289-33398-11677-91
347,0-9,9293-339101-11979-93
357,5-9,9299-345103-12181–95
367,5-9,9303-349104-12483-97
377,5-9,9307–353106-12685–98
387,5-9,9309–357106-12886-100
397,5-9,9311-359109-12988-102
407,5-9,9312-362110-13089-103

Qu'est-ce que la ventriculomégalie et à quoi ressemble-t-elle?

Si, selon les résultats de l'échographie, à 16–35 semaines de grossesse, une augmentation des ventricules latéraux jusqu'à 10–15 mm est enregistrée et que la taille de la tête du bébé est dans les limites normales, l'échologiste questionne la ventriculomégalie.

Une étude ne suffit pas pour poser un diagnostic précis. Les changements sont évalués au fil du temps, pour lesquels au moins deux échographies supplémentaires sont effectuées avec un intervalle de 2-3 semaines.

Les anomalies chromosomiques, l'hypoxie intra-utérine, les maladies infectieuses que la mère a eues pendant la gestation conduisent à cette pathologie.

La ventriculomégalie peut être isolée asymétrique (expansion d'un ventricule ou de ses cornes sans modification du parenchyme cérébral), symétrique (observée dans les deux hémisphères), ou diagnostiquée en association avec d'autres pathologies du développement fœtal. La pathologie ventriculaire est divisée en trois types:

  • légère - l'élargissement des organes est de 10,1 à 12 mm, généralement détecté à 20 semaines et doit être surveillé avant l'accouchement;
  • modérée - la taille des ventricules atteint 12-15 mm, ce qui aggrave l'écoulement du liquide céphalo-rachidien;
  • prononcé - les indicateurs échographiques dépassent 15 mm, ce qui perturbe les fonctions cérébrales, affecte négativement la vie du fœtus.

Si les ventricules latéraux sont augmentés à 10,1–15 mm (écart par rapport aux normes du tableau de 1–5 mm), une ventriculomégalie limite est diagnostiquée. Il peut être asymptomatique jusqu'à un certain point, mais en fait, il indique l'émergence d'un processus pathologique complexe qui modifie progressivement le travail de nombreux organes importants..

Traitement de pathologie

Lors du traitement de la pathologie, le médecin se fixe deux objectifs: trouver et éliminer la cause de l'élargissement anormal des organes et neutraliser ses conséquences pour le nouveau-né.

Sous une forme isolée légère, qui n'est pas causée par des anomalies chromosomiques, la femme enceinte reçoit un traitement médicamenteux: prise de diurétiques, de vitamines, d'injections de médicaments qui préviennent l'hypoxie et l'insuffisance placentaire.

La thérapie par l'exercice donne un bon effet (l'accent est mis sur les muscles du plancher pelvien). Pour prévenir les changements neurologiques dans le corps du bébé, on montre à la femme enceinte des médicaments pour retenir le potassium.

Dans la période post-partum, les nourrissons reçoivent plusieurs cours de massage visant à soulager le tonus musculaire, à renforcer et à éliminer les symptômes neurologiques. La surveillance par un neurologue est obligatoire dans les premières semaines, mois et années de vie.

Les formes sévères de pathologie nécessitent un traitement chirurgical après la naissance du bébé. Dans le cerveau, les neurochirurgiens placent un tube qui est chargé d'une fonction de drainage pour maintenir une bonne circulation du liquide céphalo-rachidien.

Le pronostic pour un enfant sous forme sévère, les anomalies chromosomiques est défavorable.

Conséquences possibles de la ventriculomégalie

Un développement anormal des ventricules peut entraîner de graves malformations du fœtus, du nouveau-né, la mort de l'enfant. De telles tragédies sont le résultat d'une violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, qui interfère avec le développement et le fonctionnement du système nerveux..

La pathologie provoque souvent un accouchement précoce, une activité cérébrale altérée, des malformations cardiaques, des infections. Aux stades sévères, la maladie se termine par une hydrocéphalie cérébrale chez les enfants. Plus ce changement se produit tôt, plus le pronostic des médecins est mauvais..

Si la cause des écarts était des anomalies chromosomiques ou une hérédité alourdie, la ventriculomégalie se déroule avec les pathologies suivantes:

  • connexion anormale des vaisseaux sanguins du système circulatoire et lymphatique;
  • Syndrome de Patau, Down;
  • retard des capacités mentales et physiques;
  • pathologie du système musculo-squelettique.

Les prédictions de ventriculomégalie légère à modérée sont favorables si la pathologie n'est pas accompagnée d'autres troubles du système nerveux.

Ceci est confirmé par les évaluations cliniques de l'état neurologique des bébés qui ont reçu un diagnostic similaire dans le développement prénatal..

82% des enfants n'ont pas d'anomalies graves, 8% ont certains problèmes et 10% ont des violations flagrantes avec un handicap. La pathologie nécessite une surveillance constante par un neurologue et une correction rapide.

Questions sur la ventriculomégalie

La ventriculomégalie fœtale est une malformation dans laquelle la taille des ventricules latéraux du cerveau dépasse 10 mm. Les médecins des cliniques médicales Art-Med répondent aux questions des patients sur la ventriculomégalie.

Mon premier enfant est né avec un diagnostic d'hydrocéphalie (diagnostiqué à 32 semaines), une agénésie du corps calleux, une méningite a immédiatement commencé, pendant la grossesse, de l'uréeplasma a été détectée dans un frottis et traitée. Après 3 ans, la deuxième grossesse d'un autre homme, le frottis est propre, les titres Ig G à HSV et CMV dans le sang. Le fœtus à 23 semaines présentait une ventriculomégalie bilatérale de 10 mm chacun. Est né avec un diagnostic de ventriculomégalie, d'encéphalopathie hypéchémique, une ventriculite a immédiatement commencé. Les deux grossesses étaient à terme, se sont déroulées en toute sécurité, il n'y avait aucune menace d'interruption. Les deux enfants sont des garçons. L'infection pourrait-elle affecter le développement des enfants? Ai-je la chance de donner naissance à un bébé en bonne santé?

Il est peu probable que l'infection soit à l'origine de la pathologie dans les deux cas. Les garçons ont parfois une forme héréditaire d'hydrocéphalie (sténose de l'aqueduc de Sylvian). Une consultation en personne d'un généticien est souhaitable pour vous.

J'ai 28 ans, je suis enceinte de 20 semaines, l'analyse de l'hCG, l'AFP est normale, l'échographie a révélé des marqueurs d'anomalies chromosomiques (foyer hyperéchogène dans le ventricule gauche du cœur, 2,5 mm de diamètre et ventriculomégalie bilatérale modérée, largeur des ventricules latéraux 8,1 mm). Quelle est la probabilité de développer une hydrocéphalie ou d'autres malformations?

Les symptômes que vous avez décrits - la ventriculomégalie, un foyer hyperéchogène dans le cœur du fœtus - méritent l'attention la plus sérieuse. Je recommande dans un proche avenir de faire une échographie de niveau expert et de déterminer le caryotype du fœtus par ponction de l'utérus (amniocentèse ou cordocentèse). Vous pouvez discuter de toutes ces questions en détail lors d'une consultation en face à face, les généticiens de la clinique ART-MED sont prêts à vous aider.

J'ai 25 ans, ma première grossesse. Pendant une période de 25 semaines, une échographie a été réalisée: BPR 64, LZR - 81 mm, OG 219, DB - 46, Shin - 42, MRM - 29. L'activité motrice était normale. La colonne vertébrale est traçable. Le cerveau est un écho M médian sans déplacement. Le rythme cardiaque fœtal est rythmique. Les cavités du cœur sont visibles. L'augmentation du ventricule latéral gauche est de 12,2 mm. Tous les autres indicateurs sont normaux. Diagnostic: ventriculomégalie à gauche. Une consultation avec un généticien a été recommandée. Des analyses de virus ont été effectuées avant la grossesse - seule l'uréeplasmose (faiblement positive) a été déterminée par un test sanguin, par PCR - l'analyse était négative. La génétique a visité le lendemain. Une échographie répétée a été réalisée: les indicateurs sont tous normaux, mais ils ne voient plus d'augmentation des ventricules du cerveau. À la demande, nous avons regardé de plus près - mettre la corne postérieure du ventricule latéral 8 mm. Échographie répétée en 3 semaines. Comment évaluer cette situation, pourquoi des changements brusques de taille en deux jours?

La taille des ventricules du cerveau ne peut pas changer si radicalement. Dans un cas, il y a eu une erreur de mesure. Mais, néanmoins, votre bébé a tendance à développer une hydrocéphalie. Par conséquent, le contrôle et la consultation d'un généticien sont nécessaires.

La période de gestation est de 34 à 35 semaines. Le poids estimé du fœtus par échographie est de 1,4 kg, microcéphalie, ventriculomégalie. L'examen génétique a révélé une pathologie dans 6 paires de chromosomes - dans certaines cellules, il y a un chromosome circulaire, dans certaines, les extrémités du chromosome sont coupées, dans certaines il n'y en a pas. Quel est le pronostic pour un enfant?

Le pronostic pour l'enfant est très probablement défavorable. De telles anomalies chromosomiques entraînent un retard psychomoteur important du développement de l'enfant, ce qui, en fait, se produit déjà. Les problèmes d'interruption de grossesse à une date aussi tardive sont résolus avec beaucoup de difficulté; très probablement, vous devrez porter la grossesse. Le sort ultérieur sera déterminé après l'examen du nouveau-né.

L'enfant est âgé de 1 an 4 mois, à la naissance par césarienne en raison de l'état du fœtus CHD-VSD, pneumonie i.v. Je suis maintenant enceinte de 24 semaines. À l'échographie, le fœtus correspond au terme, mais l'intraculomégalie a été déterminée (les ventricules latéraux sont dilatés à 10 mm). On m'a proposé de faire de la cordocentèse. J'en doute pour plusieurs raisons. La procédure de cordocentèse sera enceinte de 27 semaines. N'est-ce pas beaucoup? J'ai du sang Rh négatif, une cicatrice sur mon utérus. AFP, hCG correspondent à la norme, mais ont abandonné à 18-19 semaines. Je suis infecté par le CMV. Cela pourrait-il être la principale cause de maladie coronarienne chez l'enfant et de ventriculomégalie chez le fœtus??

Il est impossible, sans connaître l'ensemble de la situation clinique, de donner des conseils pour faire ou non une cordocentèse. On ne sait pas si votre premier enfant atteint d'une malformation cardiaque congénitale a été examiné par un généticien.

Je ne peux que commenter que la ventriculomégalie est une indication relative pour le caryotypage du fœtus après 24 semaines, et la présence d'une cicatrice sur l'utérus, le sang Rh négatif sans phénomènes de sensibilisation et le portage d'une infection à CMV sans exacerbation ne sont pas des contre-indications à la manipulation. Ces problèmes ne sont résolus que lors d'une consultation génétique à plein temps.

À 21 semaines de gestation, une échographie a été diagnostiquée comme une ventriculomégalie modérée. Les ventricules latéraux du cerveau ne sont pas dilatés, symétriques, les cornes postérieures des ventricules latéraux font 9 mm, les cornes antérieures sont de 5 mm. Grand réservoir 6 mm. La taille interhémisphérique du cervelet est de 23 mm. Ainsi que la pyélectasie. Agrandissement du bassin rénal: 5 mm à droite, 6 mm à gauche. Il a été recommandé de répéter l'échographie dans 4 semaines. Après un réexamen à 25 semaines, les deux diagnostics ont été confirmés. Les cornes postérieures des ventricules latéraux sont dilatées à 10 mm. La taille antéropostérieure du bassin du rein droit est de 7,1 mm, celle du gauche est de 7,3 mm. La deuxième grossesse, la première s'est terminée par une régression à 16 semaines. Les médecins que nous avons contactés ne disent rien de concret sur la situation. Quelles sont les conséquences de ces diagnostics et y a-t-il une chance d'avoir un bébé en bonne santé?

Les questions que vous soulevez sont très sérieuses. Auparavant, la situation ressemble à l'une des options pour une malformation fœtale combinée avec un résultat pas très favorable. Vous devez subir un examen approfondi du cerveau et des reins du fœtus - prenez rendez-vous avec un échographe pour un diagnostic d'expert.

L'échographie d'hier (28 semaines exactement) a révélé que tous les paramètres sont normaux et correspondent à la période, sauf pour la tête, il est de 32 semaines (BPD 8,1 cm, d. 5,4); ODG 6,9x6,5 cm; ODJ 8,0x7,0 cm). Ils ont dit que cela peut être dû à des changements génétiques ou que la tête grandira plus lentement que le reste des parties. Ils ont également fixé l'expansion des ventricules latéraux à 1,7 cm, l'expansion des ventricules latéraux postérieurs à 1,6 cm Le diagnostic était la ventriculomégalie. Aucun traitement n'a été prescrit, contrôle après 3 semaines, placenta de 1 degré de maturité. Pourquoi de tels diagnostics sont-ils survenus (causes probables, aucune infection n'a été trouvée)? Qu'est-ce qui menace l'enfant et s'il peut être ajusté?

Selon vos données, il y a des changements dans la tête fœtale et ses structures internes.

Il existe de nombreuses hypothèses sur les causes de ces écarts, allant de génétique, environnementale, toxique et même infectieuse (malgré le fait que, comme vous le faites remarquer, aucune infection n'a été détectée).

Il est également très difficile de prévoir quoi que ce soit de spécifique dans cette situation. Des variantes d'auto-élimination des phénomènes indiqués sont également possibles, cependant, l'observation dynamique de contrôle est nécessaire.

À 24 semaines, je suis allé pour une échographie et une conclusion a été émise - ventriculomégalie (la hauteur des ventricules latéraux du cerveau est de 11 mm). BRG-64 mm, OG-233 mm, OZh-183 mm. Augmentation de la densité optique du liquide amniotique. Infection intra-utérine suspectée. Les analyses ont révélé de l'uréeplasma (chlamydia, toxoplasmose, mycoplasme - négatif par PCR, ELISA pour le cytomégalovirus et l'herpès n'a donné qu'une IgG positive). Tous les autres indicateurs de l'anatomie fœtale sont normaux et correspondent à la période de 23 semaines 6 jours. J'ai suivi un traitement antibiotique (rovamycine 20 jours et suppositoires Hexicon). Peut-on s'attendre à ce qu'après le traitement pendant la grossesse, l'enfant naisse sans un terrible diagnostic d'hydrocéphalie, conséquence d'une ventriculomégalie? La taille des ventricules latéraux du cerveau peut-elle revenir à la normale à la fin de la grossesse ou est-ce déjà impossible? Quelles sont les causes de la ventriculomégalie, est-ce seulement IUI? Y a-t-il une chance que le bébé naisse sans anomalies cérébrales??

Malheureusement, vous n’avez pas indiqué quel stade de grossesse vous avez en ce moment. Concernant la relation entre la ventriculomégalie et l'hydrocéphalie, tout dépend de la cause de cette ventriculomégalie (expansion des ventricules), peut-être est-elle vraiment associée à une infection. Cela déterminera également l'état des ventricules latéraux à la fin de la grossesse..

L'expansion des ventricules latéraux est le plus souvent due à une violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, qui à son tour est due à un large éventail de raisons. Pour clarifier la situation, vous avez besoin d'une consultation supplémentaire pour évaluer la dynamique de la nature des changements dans la taille des ventricules.

Vous pouvez obtenir tous les examens et consultations nécessaires au centre médical ART-MED, y compris le diagnostic par ultrasons du cerveau fœtal.

Grossesse 23-24 semaines, 40 ans. J'ai fait des diagnostics prénatals au Centre de planification familiale et de reproduction. Diagnostic final: oligohydramnios modérés, faible placentation, ventriculohémie. L'examen cytogénique des cellules sanguines du cordon ombilical n'a révélé aucune pathologie chromosomique. Caryotype foetal: 46, XX. Échographie du 26 mars 2004: la taille du fœtus correspond à 22-23 semaines de grossesse, palpitations +, l'activité motrice du fœtus est normale, le tonus du myomètre n'est pas augmenté. Quelle est la probabilité qu'une fille en bonne santé naisse avec un diagnostic tel que la ventriculomégalie? Les médecins du centre disent que tout ira bien, et mon gynécologue dit qu'un avortement est nécessaire...

En effet, les tailles des ventricules que vous indiquez dépassent les valeurs standard, c'est-à-dire ils sont plus larges qu'ils ne devraient être normaux. Il est important de savoir ce qui cause cette augmentation excessive..

La présence de basses eaux est également alarmante. Il est également important de savoir comment la taille des ventricules changera au fur et à mesure de la grossesse. Il est également impossible d'évaluer tout cela sans inspection.

Nous recommandons l'échographie du cerveau fœtal.

La ventriculomégalie chez le fœtus provoque

VENTRICULOMÉGALIE chez le fœtus. Ventricules 21 semaines 12-12,5 mm.

Les filles, je me passe généralement de forums, mais dans ce cas, les médecins les font douter.
Le 15 mai, j'ai fait une échographie dans le cadre du 2e dépistage. Je suis allé spécifiquement chez mon médecin et, comme il s'est avéré, je ne me suis pas trompé. Sur l'échographie elle-même, tout va bien, il n'y a rien à redire sur quoi que ce soit.

Mais elle a décidé de vérifier quelque chose qui pourrait provoquer une naissance prématurée, alors elle m'a également fait une échographie par la méthode intra-utérine. On ne s'attend pas à une naissance prématurée, mais elle a vu une VENTRICULOMÉGALIE en moi, 12,5 mm dans deux ventricules.
Comme pour tous les médecins...

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Aide le fœtus à contracter une ventriculomégalie!

Le deuxième dépistage s'est bien passé, les tests étaient également normaux, à 27 semaines je suis passé pour une échographie, ils ont trouvé une expansion des ventricules latéraux de 10,3 mm (corne postérieure), ils ont dit observer.A 30 semaines, je l'ai refait et écrit déjà 4 ventricules de 10,8 mm.

Ils diagnostiquent la ventriculomégalie d'un fœtus léger, tout le reste se développe bien à temps, demain je vais à nouveau au contrôle échographique.

Intéressé par la question de savoir qui en a eu, comment a-t-il été traité et les causes de cette maladie.
Dès la 25e semaine du matin je me réveille avec une sensation de congestion dans la gorge et le nez, mais après le thé tout s'en va, les tests sont normaux et la température aussi, mais on a l'impression... Lire la suite →

Définissons les termes.
L'hydrocéphalie est un processus dynamique d'expansion des ventricules avec un certain tableau clinique, s'il n'y a pas de plaintes et de troubles neurologiques pendant une longue période, mais selon nsg, la taille des ventricules ne rentre pas dans les indicateurs normatifs - c'est la ventriculomégalie.

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Comment c'était. Partie 2 Grossesse.

http://www.babyblog.ru/community/post/conception/3093771 commencez ici, ma planification
Je vais vous dire comment ma grossesse s'est déroulée. Donc, deux bandes de bonheur sont tout simplement au-delà des mots. Je me suis senti bien jusqu'à 5 semaines, puis une terrible toxicose a commencé (comme je le pensais). J'étais cadavre allongé sur le canapé, il n'y avait pas de force du tout, sortir du lit était déjà un exploit pour moi, je ne tombais malade que quand j'avais faim et plus ça empirait, mais dès que j'ai mangé, la vie s'améliorait. J'ai mangé des petits pains avec du thé sucré !! Mon mari a ri que j'avais en... Continuer la lecture →

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VENTRICULOMÉGALIE Le diagnostic de ventriculomégalie est posé lorsqu'une augmentation pathologique des ventricules latéraux du cerveau est détectée. Dans cette condition, l'écoulement du liquide céphalo-rachidien des ventricules vers la moelle épinière est altéré. La ventriculomégalie chez un enfant peut entraîner des troubles du fonctionnement du système nerveux central, des problèmes neurologiques et le développement d'une paralysie cérébrale..

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Dépistage prénatal (à partir du dépistage anglais - tamisage, tri) - un complexe de mesures de diagnostic de masse chez les femmes enceintes pour rechercher des anomalies du développement macroscopiques et des signes indirects (marqueurs) de pathologie fœtale.

Le dépistage prénatal comprend deux études principales - le dépistage par ultrasons et le dépistage biochimique (analyse du sang de la femme enceinte pour la teneur en protéines spécifiques).

Les études menées dans le cadre du dépistage prénatal sont sûres, n'affectent pas négativement le déroulement de la grossesse et le développement du fœtus et peuvent donc être utilisées à grande échelle pour toutes les femmes enceintes. Le dépistage prénatal de masse est réglementé par arrêté du ministère de la Santé... Lire la suite →

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