Tumeur de l'hypothalamus: symptômes, diagnostic de la maladie
- La prévention
L'hypothalamus est connecté à presque toutes les parties du cerveau par les voies nerveuses. Sa fonction principale est de maintenir l'équilibre neuroendocrinien et la stabilité des fonctions mentales supérieures. Une tumeur de l'hypothalamus est une pathologie assez rare et asymptomatique au stade initial..
Raisons de développement
Le néoplasme est bénin et dégénère rarement en une forme maligne, car il ne possède pas de cellules atypiques. Hamartome le plus fréquemment diagnostiqué. Une anomalie tissulaire est un nœud à croissance lente formé à partir d'un tissu organique.
L'hamartome se forme plus souvent lorsque le développement embryonnaire échoue et est considéré comme une pathologie congénitale.
Tumeurs bénignes de l'hypothalamus:
- Endothéliome arachnoïdien - est formé à partir de l'endothélium arachnoïdien. Tumeur de l'hypothalamus - les symptômes chez les femmes apparaissent à l'âge adulte, chez les hommes, ce type de tumeur est rare;
- Gliome - est formé à partir des cellules auxiliaires de la fibre nerveuse. Elle est diagnostiquée plus souvent chez les hommes;
- Tumeur de l'hypophyse (craniopharyngiome) - fait référence à une pathologie congénitale et a une structure épithéliale;
- Adénome hypophysaire - se compose de tissu glandulaire et est formé à partir de l'hypophyse antérieure.
Les néoplasmes malins sont rarement diagnostiqués dans l'hypothalamus et sont plus souvent secondaires (métastases d'une autre partie du cerveau ou d'un organe interne).
Causes et facteurs prédisposant au développement de la tumeur:
- Maladies de l'hypothalamus (troubles endocriniens, processus inflammatoires);
- Antécédents familiaux compliqués (composante génétique);
- Lésion cérébrale traumatique;
- Diminution des défenses immunitaires;
- Mutation cellulaire au cours de l'embryogenèse;
- Maladies concomitantes (infectieuses, vasculaires);
- Complication après une chirurgie cérébrale;
- Des doses élevées de rayonnement ou de rayonnement ultraviolet.
L'hypothalamus maintient la constance dans le travail de tous les systèmes du corps - cela permet un fonctionnement stable même sous l'influence de facteurs environnementaux négatifs. La violation du travail de l'organe affecte directement le fonctionnement de la glande pituitaire.
L'hypothalamus régule la production d'hormones dans l'épididyme et forme avec lui un complexe fonctionnel unique.
Signes de la maladie
La pathologie de l'hypothalamus sous la forme d'une tumeur en croissance reste longtemps sans manifestations cliniques. Les tumeurs bénignes de l'hypothalamus diffèrent de la forme maligne par une croissance très lente. La forme congénitale de la maladie peut se manifester déjà à l'âge adulte, lorsqu'un gros nœud est atteint.
La compression des tissus environnants entraîne une violation de la fonctionnalité de l'organe. L'augmentation rapide de la tumeur se caractérise par des symptômes prononcés, qui se manifestent dans l'enfance.
Symptômes cérébraux généraux et signes du syndrome hypothalamique:
- Violation des réactions comportementales (rires ou pleurs incontrôlés, comportement déviant, accès d'agressivité);
- Épidémies;
- Diminution de la concentration d'attention;
- Violation des processus de pensée;
- Dépression à long terme ou état d'apathie;
- Tremblement des doigts;
- Hallucinations visuelles;
- Perturbation des biorythmes (insomnie la nuit, somnolence pendant la journée);
- Diminution des performances scolaires (chez les enfants).
Les tumeurs bénignes de l'hypothalamus ne présentent pas de symptômes de maux de tête. En fonction de la localisation du nœud, les manifestations cliniques de la pathologie présentent des symptômes supplémentaires:
- Une tumeur dans le lobe antérieur - hyperthermie, forte diminution du poids corporel, diabète insipide;
- Tumeur dans le lobe postérieur - hypothermie;
- Une tumeur dans le lobe moyen - obésité, soif atroce, lésions cutanées (stries).
Les dommages à l'hypothalamus entraînent un échec de la régulation autonome, le patient peut ressentir une sensation constante de faim ou, au contraire, refuser complètement la nourriture.
La perturbation de l'hypothalamus entraîne une production accrue ou insuffisante d'hormones dans l'hypophyse.
- Échec du cycle menstruel;
- Infertilité secondaire;
- Puberté prématurée chez les adolescents (ou retardée);
- Perturbation de la glande thyroïde;
- Polyurie;
- Hypocorticisme - carence en hormones du cortex surrénalien, la peau devient une teinte bronze;
- L'équilibre électrolytique dans le corps est perturbé;
- Développement de l'hypertension.
La sécrétion incontrôlée d'hormones entraîne une augmentation de la croissance des cheveux (sur le corps et le visage) et une augmentation de la libido (excessive).
Diagnostique
La défaite de l'hypothalamus par la formation d'une tumeur ne peut être diagnostiquée qu'après avoir subi un examen complet. Les lésions bénignes sont généralement diagnostiquées par hasard. La petite taille de la tumeur sans tendance à se développer ne se manifeste pas, car elle ne perturbe pas le fonctionnement de l'organe.
- IRM ou CT;
- Angiographie des vaisseaux cérébraux (administration d'une substance radio-opaque);
- EEG du cerveau (en présence de convulsions);
- Test sanguin de laboratoire pour les hormones;
- Biopsie (si indiquée);
- Courbe de sucre (sang);
- Analyse d'urine selon Zimnitsky (diurèse quotidienne).
Afin de différencier une tumeur dans le cerveau des autres troubles endocriniens, un diagnostic par ultrasons des reins et de la glande thyroïde est prescrit.
Thérapie
Le traitement est prescrit par un oncologue en collaboration avec un neurologue et un hématologue. La défaite de l'hypothalamus par une tumeur entraîne un risque élevé lors de la nomination d'un traitement radical. La structure de l'hypothalamus n'a pas de frontières claires le séparant du thalamus et de l'hypophyse.
Les dommages au thalamus pendant la chirurgie peuvent endommager les buttes optiques. Le traitement d'une tumeur avec des médicaments n'a aucun effet thérapeutique positif.
Les comprimés sont prescrits dans le but d'une approche intégrée, pour soulager les symptômes pathologiques et corriger les niveaux hormonaux.
- Une méthode sans contact de traitement du processus tumoral - les doses de rayonnement sont délivrées par des installations spécialisées, détruisant le nœud sans utiliser de trépanation (cyber-couteau, gamma-couteau);
- Médicaments pour réguler la production d'hormones;
- Anticonvulsivants (en présence de crises d'épilepsie);
- Préparations de calcium;
- Médicaments qui améliorent la circulation cérébrale;
- Médicaments pour la régulation du métabolisme des neurotransmetteurs.
Les méthodes de traitement radiochirurgicales sont utilisées avec succès pour éliminer les tumeurs bénignes. Le faisceau laser n'affecte pas les tissus sains, toutes les manipulations sont effectuées sous contrôle visuel (à l'aide d'un équipement IRM ou CT). Le nœud peut être détruit avec succès dans le cas d'une forme maligne, la dose de rayonnement est choisie individuellement par le médecin.
La thérapie complexe comprend également l'adhésion à la nutrition diététique et un cours de physiothérapie. En cas de forme maligne de la maladie, un cours de chimiothérapie est prescrit. L'injection de toxines puissantes dans la circulation sanguine, supprime la division des cellules atypiques et inhibe la croissance tumorale.
Malgré la petite taille de l'hypothalamus, c'est une partie importante du diencéphale. La défaite de cette zone entraîne un dysfonctionnement du système hypothalamo-hypophysaire. Des diagnostics opportuns vous permettent de détecter même un nœud insignifiant et de mener une thérapie d'urgence.
Physiopathologie du système hypothalamo-hypophysaire
Le système hypothalamo-hypophysaire est le plus haut régulateur de la fonction des glandes endocrines.
Hormones hypophysaires
La glande pituitaire est située à la base du crâne dans la fosse pituitaire de la selle turcique et se compose de deux lobes: antérieur - glandulaire (adénohypophyse) et postérieur (neurohypophyse). Le lobe moyen est situé entre eux..
Les hormones suivantes sont synthétisées dans l'adénohypophyse:
1. Hormone de croissance (hormone de croissance, hormone de croissance). Cette hormone a un effet direct sur les cellules des tissus périphériques. L'hormone de croissance améliore la synthèse des protéines, active le développement du squelette et des muscles, stimule la croissance corporelle, augmente l'intensité de la lipolyse, de la cétogenèse et de la glycogénolyse, procurant un effet hyperglycémique général.
2. La corticotropine (hormone adrénocorticotrope, ACTH), agissant à travers les glandes surrénales, active la synthèse et la sécrétion de glucocorticoïdes et (dans une moindre mesure) de minéralocorticoïdes, ainsi que d'androgènes et d'œstrogènes. L'ACTH favorise la mobilisation des graisses des dépôts graisseux et leur oxydation. L'ACTH agit sur les mélanophores (cellules pigmentaires), augmentant la pigmentation de la peau.
3. Thyrotropin (thyréostimuline, TSH) active l'activité hormonale de la glande thyroïde et provoque également une hyperplasie de son tissu glandulaire. La TSH stimule la biosynthèse de la thyroxine, de la triiodothyronine et leur libération dans le sang.
4. Les gonadotrophines (hormones gonadotropes) stimulent la fonction des glandes sexuelles. Ceux-ci incluent les hormones suivantes:
• follitropine (hormone folliculo-stimulante) - chez la femme, elle stimule la croissance et la maturation des follicules ovariens, chez l'homme, elle active la spermatogenèse;
• lutotropine (hormone lutéinisante) - aide à compléter la maturation des ovules, l'ovulation et le développement du corps jaune dans les ovaires;
• lactotropine (hormone lactotrope, prolactine) - active la fonction du corps jaune, stimule la production de lait et la lactation.
5. La mélanotropine (hormone stimulant les mélanocytes) se forme dans le lobe intermédiaire de l'adénohypophyse et stimule la formation de mélanine dans les cellules pigmentaires (mélanophores) de la peau, qui se manifeste par un assombrissement de la peau.
Glande pituitaire postérieure - neurohypophyse
Les hormones de neurohypophyse - vasopressine et ocytocine - sont produites dans les noyaux supraoptiques et paraventriculaires de l'hypothalamus antérieur et pénètrent dans la neurohypophyse par la voie supraoptique de l'hypophyse.
• Vasopressine ou hormone antidiurétique. Cette hormone met en œuvre des effets antidiurétiques et presseurs, agissant sur différents types de récepteurs: les récepteurs Y1 sont situés dans les artérioles périphériques, leur stimulation entraîne une augmentation de la pression artérielle, tandis que les récepteurs Y2 sont localisés dans les tubules rénaux et leur stimulation entraîne une augmentation de la réabsorption d'eau dans les reins.
• L'ocytocine augmente la force des contractions des muscles lisses de l'utérus, augmente la sécrétion de prolactine et améliore la production de lait. L'utérus non enceinte n'est pas très sensible à l'ocytocine.
Hyperfonction de la glande pituitaire antérieure
L'hyperfonction de l'hypophyse antérieure s'exprime le plus souvent sous forme de gigantisme hypophysaire ou d'acromégalie. La cause de ces maladies est soit l'adénome éosinophile de l'hypophyse, émanant de ses cellules éosinophiles, soit la production excessive de somatolibérine par l'hypothalamus.
Si ces changements surviennent à un âge précoce, lorsque la croissance de longs os tubulaires ne s'est pas encore arrêtée, une condition se produit appelée gigantisme hypophysaire. Cette maladie se traduit par une augmentation de la taille et du poids corporels. Ces patients sont très grands (plus de 200 cm chez l'homme et plus de 190 cm chez la femme) et une masse musculaire accrue. Ceci est basé sur l'effet anabolique général de l'hormone de croissance. Néanmoins, chez ces patients, une faiblesse musculaire et une fatigabilité rapide sont notées, associées à la grande lourdeur des os, ainsi qu'à la suppression du métabolisme énergétique. Cette dernière est due au fait que les géants hypophysaires présentent une insuffisance insulaire, conduisant dans certains cas au développement d'un diabète sucré..
Chez ces patients, on note une splanchnomégalie, c'est-à-dire une augmentation de la taille des organes internes, ainsi qu'un affaiblissement de la fonction des gonades. Cette dernière peut être associée à une compression des cellules de l'hypophyse antérieure responsables de la production de gonadotrophines par l'adénome éosinophile. Il y a souvent une sensibilité accrue aux infections en raison de l'affaiblissement des défenses immunitaires du corps.
Acromégalie
L'acromégalie se développe si une augmentation de la production d'hormone de croissance survient à l'âge adulte à la fin de la croissance physiologique. La croissance osseuse n'étant plus possible à l'âge adulte, l'acromégalie se caractérise par une modification disproportionnée du squelette: une augmentation des os du crâne, des mains et des pieds, qui est due à la croissance périostée de ces os. Les organes internes, la langue, le nez, les lèvres et les oreilles augmentent de taille. On observe une grossièreté des traits du visage.
Pour le traitement du gigantisme et de l'acromégalie, on utilise des médicaments qui suppriment la production d'hormone de croissance. L'ablation chirurgicale et l'exposition aux rayons gamma sont utilisées pour détruire l'adénome..
Maladie d'Itsenko-Cushing
La maladie d'Itsenko-Cushing se développe en présence d'un adénome basophile de l'hypophyse antérieure, produisant de grandes quantités d'ACTH. Les principales manifestations de cette maladie sont associées à une augmentation de la formation de glucocorticoïdes par le cortex surrénalien..
Si l'apparition de cette maladie est causée par une pathologie de l'hypophyse et une hyperproduction d'ACTH, elle est alors considérée comme une maladie. Si la maladie est associée à une hyperfonction primaire du cortex surrénalien, cette condition pathologique est appelée syndrome d'Itsenko-Cushing. Les manifestations de ces maladies sont en grande partie les mêmes et se résument aux symptômes suivants:
1. Hypertension artérielle. Elle est associée, d'une part, à une augmentation de la concentration d'aldostérone et de rétention de sodium dans l'organisme, d'autre part, à une augmentation de la production d'adrénaline et, troisièmement, à l'effet anti-anabolisant des glucocorticoïdes, conduisant à une augmentation de la dégradation des protéines et à l'accumulation d'ammoniac dans l'organisme, ce qui augmente le tonus. centre vasomoteur.
2. Troubles du métabolisme des graisses. Ils surviennent du fait que les glucocorticoïdes inhibent la lipolyse et la mobilisation des graisses du dépôt. L'obésité inhérente à ces patients n'est pas totale, mais de nature locale. La graisse se dépose principalement sur le visage («face de la lune»), le cou et le tronc, tandis que les bras et les jambes ont une épaisseur normale de graisse sous-cutanée.
3. Diminution de la défense immunitaire du corps. Cette violation s'explique par l'action anti-anabolique des glucocorticoïdes, conduisant à l'inhibition de la synthèse des immunoglobulines..
4. L'apparition des symptômes du diabète sucré. Les glucocorticoïdes réduisent la sensibilité des tissus à l'insuline, à la suite de quoi une hyperfonction compensatrice de l'appareil insulaire du pancréas peut se développer, suivie de son épuisement.
5. L'apparition d'ulcères d'estomac symptomatiques ou l'exacerbation de l'ulcère gastroduodénal. Cette manifestation est associée à l'action ulcérogène des glucocorticoïdes (affaiblissement de la formation de mucus protecteur dans l'estomac et augmentation de la sécrétion gastrique).
Pour le traitement de la maladie d'Itsenko-Cushing, la pharmacothérapie, la chirurgie et la radiothérapie sont indiquées.
Hypofonction de l'hypophyse antérieure
Cette condition est associée à une perte totale ou partielle de la fonction de l'adénohypophyse et, par conséquent, à une diminution de la libération des hormones tropiques correspondantes. En cas d'hypofonction totale, de cachexie sévère, des dysfonctionnements des glandes endocrines périphériques (retard de croissance, hypogonadisme, hypothyroïdie, baisse de la tension artérielle jusqu'à l'effondrement, faiblesse musculaire) sont observés. Dans les cas avancés, l'épuisement atteint un degré extrême.
Une atrophie de l'hypophyse, accompagnée d'une cachexie sévère, est observée avec un jeûne prolongé, en particulier un jeûne protéique. L'une des variantes d'une telle hypofonction totale de l'hypophyse antérieure est l'anorexie psychogène (nerveuse). Ce syndrome survient dans les névroses, la psychopathie, la schizophrénie et chez les personnes en bonne santé mentale (plus souvent les femmes) - avec un désir excessif de répondre aux normes de la mode moderne et suivant un régime strict à cet effet visant à une forte diminution du poids corporel.
Avec une production insuffisante d'une ou plusieurs hormones tropiques de l'adénohypophyse, des maladies telles que le nanisme hypophysaire (du grec nanos - nain) ou le nanisme (petite taille) et l'hypogonadisme hypophysaire se produisent.
Au cœur du nanisme hypophysaire se trouvent des troubles génétiques, des traumatismes lors de l'accouchement, des tumeurs du système nerveux central, qui s'accompagnent de lésions de l'hypothalamus et d'une hypofonction des cellules éosinophiles de l'hypophyse antérieure. Avec le nanisme hypophysaire, le mécanisme principal est une carence en hormone de croissance et en hormones gonadotropes.
Les patients atteints de nanisme hypophysaire sont de petite taille. Il est généralement admis de considérer la croissance naine chez les femmes en dessous de 120 cm et chez les hommes en dessous de 130 cm. Chez les nains adultes, les proportions du corps sont caractéristiques de la jeune enfance, avec une prédominance de la longueur du corps sur la longueur des membres. Les traits du visage des nains adultes sont similaires à ceux des enfants, et l'apparence caractéristique d'un «jeune homme âgé» apparaît. Le système musculaire est sous-développé. L'intelligence ne souffre généralement pas.
Une autre forme d'hypofonction de l'hypophyse antérieure associée à un déficit en gonadotrophine est l'hypogonadisme hypophysaire. Il se manifeste chez les hommes comme eunuchoïdisme et chez les femmes comme infantilisme..
Des signes spécifiques d'eunuchoïdisme hypophysaire s'expriment dans le sous-développement des gonades, des organes génitaux externes et des caractères sexuels secondaires.
L'infantilisme féminin est caractérisé par une silhouette élancée sans signes prononcés caractéristiques d'un corps féminin adulte.
Le traitement consiste en une thérapie de remplacement avec des hormones sexuelles appropriées.
Hypofonction du lobe postérieur de l'hypophyse
Avec une production insuffisante d'hormone antidiurétique (vaso-pressine), le diabète insipide se développe.
Les principaux symptômes du diabète insipide sont les mictions abondantes (polyurie), fréquentes (pollakiurie) et la soif (polydipsie). La quantité de liquide ivre et d'urine excrétée est en moyenne de 10 à 15 litres par jour. La soif constante, la consommation excessive de liquides et la polyurie ne s'arrêtent ni jour ni nuit, ce qui entraîne une insomnie et une humeur dépressive des patients.
Le traitement principal du diabète insipide est la thérapie de remplacement de la vasopressine.
L'hyposécrétion d'ocytocine peut jouer un rôle dans le développement de la faiblesse du travail.
Tout sur les hormones hypophysaires: signification, normes et pathologie
La glande pituitaire est un centre de régulation important qui coordonne l'interaction des systèmes endocrinien et nerveux du corps humain. Cet organe est appelé «glande maîtresse» car ses hormones contrôlent l'activité d'autres glandes endocrines, y compris les glandes surrénales, thyroïdiennes et reproductrices (ovaires et testicules), et dans certains cas, ont un effet régulateur direct sur les principaux tissus. La perturbation de l'hypophyse affecte le travail de tous les organes et systèmes du corps et devient la cause de nombreuses pathologies ou déviations dans le développement humain.
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Le prix d'un examen complet pour les hormones (12 indicateurs) | à partir de 6490 frotter. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rendez-vous endocrinologue | 1000 frotter. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Échographie thyroïdienne | 1000 frotter. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hormone | Organes cibles | Fonction principale |
Hormone de croissance (somatotropine) | Tissu musculo-squelettique | Favorise la croissance des tissus corporels |
Prolactine | Glande mammaire | Favorise la production laitière |
Hormone stimulant la thyroïde | Thyroïde | Stimule la production d'hormones thyroïdiennes (triiodothyronine et thyroxine), qui ont un effet important sur les processus métaboliques |
Hormone adrénocorticotrope | Cortex surrénalien | Stimule la production d'hormones corticosurrénales cortisol, qui ont des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs et participe au processus métabolique |
Hormone de stimulation de follicule | Ovaires et testicules (testicules) | Stimule la maturation des follicules dans l'ovaire et la spermatogenèse dans les testicules, le développement de caractères sexuels secondaires |
Hormone lutéinisante | Ovaires et testicules (testicules) | Ovulation, production de testostérone, développement de caractéristiques sexuelles secondaires. |
Examinons de plus près chaque hormone de l'hypophyse antérieure..
Hormone de croissance (somatotropine)
Le système endocrinien régule la croissance du corps humain, la synthèse des protéines et la réplication cellulaire. La principale hormone impliquée dans ce processus est l'hormone de croissance, également appelée somatotropine, une hormone protéique produite et sécrétée par l'hypophyse antérieure. Sa fonction principale est anabolique: elle accélère directement le taux de synthèse des protéines dans les muscles et les os du squelette. Le facteur de croissance analogue à l'insuline est activé par l'hormone de croissance et soutient indirectement la formation de nouvelles protéines dans les cellules musculaires et les os. Après 20 ans, tous les 10 ans suivants, le niveau d'hormone de croissance chez l'homme diminue de 15%.
L'hormone de croissance a l'effet d'un immunostimulant: elle est capable d'influencer le métabolisme des glucides, d'augmenter la glycémie, de réduire le risque de dépôts graisseux et d'augmenter la masse musculaire. Un effet hypoglycémiant se produit lorsque l'hormone de croissance stimule la lipolyse, ou la dégradation du tissu adipeux, libérant des acides gras dans le sang. En conséquence, de nombreux tissus passent du glucose aux acides gras comme principale source d'énergie, ce qui signifie que moins de glucose est extrait du sang..
L'hormone de croissance initie également une action diabétogène, dans laquelle elle stimule le foie à décomposer le glycogène en glucose, qui est ensuite déposé dans le sang. Le nom «diabétogène» vient de la similitude des taux élevés de glucose sanguin observés entre les personnes atteintes de diabète sucré non traité et les personnes ayant un excès d'hormone de croissance. La glycémie augmente en raison d'une combinaison d'effets d'économie de glucose et de diabète.
La quantité d'hormone de croissance dans le corps humain change au cours de la journée. Le maximum est atteint après 2 heures de sommeil la nuit et toutes les 3-5 heures pendant la journée. Le niveau maximal de l'hormone est observé chez un enfant au cours du développement intra-utérin à 4-6 mois - 100 fois plus que chez un adulte. Vous pouvez augmenter le niveau d'hormone de croissance grâce au sport, au sommeil et à l'utilisation de certains acides aminés. Si le sang contient une grande quantité d'acides gras, de somatostatine, de glucocorticoïdes et d'estradiols, le taux d'hormone de croissance diminue.
Un dysfonctionnement dans le contrôle du système de croissance endocrinien peut entraîner plusieurs troubles. Par exemple, le gigantisme est un trouble chez les enfants causé par la sécrétion de quantités anormalement élevées d'hormone de croissance, entraînant une prolifération excessive..
Une complication similaire chez les adultes est l'acromégalie, un trouble qui provoque la croissance des os du visage, des bras et des jambes en réponse à des niveaux excessifs d'hormone de croissance. Cela se traduit dans l'état général par une faiblesse musculaire, des nerfs pincés. Des niveaux anormalement bas de l'hormone chez les enfants peuvent entraîner des troubles de la croissance - un trouble appelé nanisme hypophysaire (également connu sous le nom de déficit en hormone de croissance), le développement sexuel et mental (significativement affecté par le sous-développement de l'hypophyse).
Hormone stimulant la thyroïde (TSH)
L'hormone thyréotrope est destinée à réguler les fonctions de la glande thyroïde et à réguler la synthèse des substances T3 (thyroxine) et T4 (triiodothyronine) associées aux processus métaboliques, aux systèmes digestif et nerveux, ainsi qu'au travail du cœur. Avec un niveau élevé de TSH, la quantité de substances T3 et T4 diminue, et vice versa. Le taux d'hormone stimulant la thyroïde varie en fonction de l'heure de la journée, de l'âge et du sexe. Pendant la grossesse au premier trimestre, le niveau de TSH diminue considérablement, mais au troisième trimestre, il peut même dépasser la norme..
Un déficit en hormone stimulant la thyroïde peut survenir en raison de:
- traumatisme et inflammation dans le cerveau;
- processus inflammatoires, tumeurs et maladies oncologiques de la glande thyroïde;
- thérapie hormonale mal choisie;
- stress et tension nerveuse.
- Une production excessive de TSH peut survenir en raison de:
- maladies de la glande thyroïde;
- adénomes hypophysaires;
- production instable de thyrotropine;
- prééclampsie (pendant la grossesse);
- troubles nerveux, dépression.
La vérification du niveau de TSH par des tests de laboratoire doit avoir lieu simultanément avec la vérification de T3 et T4, sinon le résultat du test ne permettra pas d'établir un résultat précis. Avec une diminution simultanée de la TSH, T3 et T4 à la fois, le médecin peut diagnostiquer un hypopituitarisme et, avec une quantité excessive de ces composants, une thyrotoxicose (hyperthyroïdie). Une augmentation de toutes les hormones de ce groupe peut indiquer une hypothyroïdie primaire, et différents niveaux de T3 et T4 sont un signe possible de thyrotropinome.
Hormone adrénocorticotrope (ACTH)
L'hormone adrénocorticotrope affecte l'activité du cortex surrénalien, produisant du cortisol, de la cortisone et des adrénocorticostéroïdes, et a également un petit effet sur les hormones sexuelles qui contrôlent le développement sexuel et la fonction reproductrice du corps. Le cortisol est vital pour les processus qui incluent la fonction immunitaire, le métabolisme, la gestion du stress, la régulation de la glycémie, le contrôle de la pression artérielle et les réponses anti-inflammatoires.
De plus, l'ACTH favorise l'oxydation des graisses, active la synthèse d'insuline et de cholestérol et augmente la pigmentation. La redondance pathologique de l'ACTH peut provoquer le développement de la maladie d'Itenko-Cushing, accompagnée d'hypertension, de graisse corporelle et d'une immunité affaiblie. La carence hormonale est dangereuse par des troubles métaboliques et une diminution de la capacité d'adaptation.
Le taux d'hormone adrénocorticotrope dans le sang varie avec l'heure de la journée.
La plus grande quantité d'ACTH se trouve le matin et le soir. La libération de cette hormone est stimulée par des situations stressantes telles que le froid, la douleur, le stress émotionnel et physique, ainsi qu'une diminution de la glycémie. L'influence du mécanisme de rétroaction inhibera la synthèse de l'ACTH.
Une quantité accrue d'ACTH peut être observée en raison de:
- Maladie d'Addison (maladie du bronze) - insuffisance chronique du cortex surrénalien;
- La maladie d'Itsenko-Cushing, se manifestant par l'obésité, l'hypertension, le diabète sucré, l'ostéoporose, la fonction diminuée des glandes sexuelles, etc.
- la présence de tumeurs dans la glande pituitaire;
- insuffisance surrénalienne congénitale;
- Syndrome de Nelson - une maladie caractérisée par une insuffisance rénale chronique, une hyperpigmentation de la peau et des muqueuses, la présence d'une tumeur hypophysaire;
- syndrome de production ectopique d'ACTH, dont le symptôme est une augmentation rapide de la faiblesse musculaire et une sorte d'hyperpigmentation;
- prendre certains médicaments;
- période postopératoire.
Les raisons de la diminution de l'ACTH peuvent être:
- dysfonctionnement de la glande pituitaire et / ou du cortex surrénalien;
- la présence d'une tumeur surrénalienne.
Prolactine
La prolactine, ou hormone protéique lutéotrope, affecte le développement sexuel chez la femme - elle participe à la formation de caractères sexuels secondaires, stimule la croissance des glandes mammaires, régule le processus de lactation (y compris la prévention de l'apparition des règles et de la nouvelle conception du fœtus pendant cette période), est responsable de la manifestation de la maternité. instinct, contribue au maintien de la progestérone. Chez les hommes, la prolactine régule la synthèse de la testostérone et la fonction sexuelle, à savoir la spermatogenèse, et affecte également la croissance de la prostate. Ses indicateurs chez une femme augmentent pendant l'allaitement. Sa participation au métabolisme de l'eau, du sel et des graisses, la différenciation tissulaire est incontestable..
Un excès de prolactine chez les femmes peut entraîner l'absence de menstruation et de production de lait chez les femmes non allaitantes. Une carence hormonale peut entraîner des problèmes de fertilité chez la femme et un dysfonctionnement sexuel chez l'homme.
Il est important de noter que quelques jours avant le test de prolactine, il est absolument impossible d'avoir des rapports sexuels, de visiter des bains et des saunas, de boire de l'alcool, d'être exposé au stress et à la tension nerveuse. Sinon, le résultat du test sera déformé et montrera une augmentation du niveau de prolactine.
Des taux élevés de prolactine dans le sang peuvent être causés par:
- prolactinome - tumeur bénigne hormonalement active de la glande pituitaire antérieure;
- anorexie;
- hypothyroïdie - faible production d'hormones thyroïdiennes;
- ovaire polykystique - nombreuses formations kystiques dans les gonades.
Un déficit en hormone prolactine peut être causé par:
- tumeur pituitaire ou tuberculose;
- traumatisme crânien affectant la glande pituitaire.
Hormone folliculo-stimulante et hormone lutéinisante
Les glandes endocrines sécrètent une variété d'hormones qui contrôlent le développement et la régulation du système reproducteur. Les gonadotrophines comprennent deux hormones glycoprotéiques:
- Hormone folliculo-stimulante (FSH) - stimule la production et la maturation des cellules sexuelles, ou gamètes, y compris un ovule chez la femme et le sperme chez l'homme. La FSH favorise également la croissance des follicules, qui libèrent ensuite des œstrogènes dans les ovaires féminins. Dans le corps masculin, la FSH remplit une fonction importante - elle stimule la croissance des tubules séminifères et la production de testostérone, qui est essentielle pour la spermatogenèse;
- L'hormone lutéinisante (LH) provoque l'ovulation chez la femme et la production d'œstrogène et de progestérone dans les ovaires. La LH stimule la production de testostérone chez les hommes. L'hormone affecte la perméabilité du tissu testiculaire, permettant ainsi à plus de testostérone d'entrer dans la circulation sanguine. Le maintien des niveaux normaux de LH crée des conditions favorables à la spermatogenèse.
Un excès significatif du niveau normal d'hormones peut être causé par:
- jeûne;
- état stressant;
- syndrome testiculaire polykystique;
- une tumeur pituitaire;
- alcoolisme;
- fonction insuffisante des glandes sexuelles;
- syndrome de dépérissement ovarien;
- exposition excessive aux rayons X;
- l'endométriose;
- activité physique intense;
- insuffisance rénale.
Pendant la ménopause, un tel résultat d'analyse est considéré comme la norme..
Une diminution des taux d'hormones peut également être une norme physiologique ou peut être causée par:
- insuffisance de la phase lutéale;
- fumeur;
- manque de menstruation;
- ovaire polykystique;
- Maladie de Simmonds - perte totale de la fonction de l'hypophyse antérieure;
- retard de croissance (nanisme);
- obésité;
- l'utilisation systématique de médicaments puissants;
- Syndrome de Sheehan - infarctus du post-partum (nécrose) de l'hypophyse;
- violation de l'activité de l'hypothalamus et / ou de l'hypophyse;
- Syndrome de Denny-Morphan;
- une augmentation de la concentration de prolactine dans le sang;
- grossesse;
- arrêt de la menstruation après l'établissement du cycle.
Un excès de FSH et de LH conduit à une puberté prématurée et un manque d'hormones peut provoquer une infertilité et une hypofonction secondaire des gonades.
Hormones hypophysaires postérieures
L'hypophyse postérieure, également connue sous le nom de neurohypophyse, fonctionne comme un simple réservoir d'hormones sécrétées par l'hypothalamus, qui comprennent l'hormone antidiurétique et l'ocytocine.
En outre, le lobe postérieur de l'hypophyse possède un certain nombre d'autres hormones aux propriétés similaires: mésotocine, isotocine, vasotocine, valitocine, glumitocine, aspartotocine.
Ocytocine
L'ocytocine est une hormone qui joue un rôle vital dans le travail. Il stimule la contraction de l'utérus, ce qui favorise la naissance du bébé. Il peut être utilisé synthétisé comme médicament pour aider à accélérer les douleurs du travail. En outre, l'hormone est responsable de la manifestation de l'instinct maternel et participe à la lactation - elle stimule la libération de lait maternel lors de l'allaitement d'un nouveau-né, en réponse à la vue, aux sons du bébé, aux pensées à son sujet, pleines d'amour. L'ocytocine est produite par les œstrogènes. Le mécanisme d'action de l'hormone sur le corps masculin - augmentation de la puissance.
L'ocytocine est également connue comme «l'hormone de l'amour» car elle pénètre dans la circulation sanguine pendant les orgasmes chez les hommes et les femmes. L'ocytocine affecte de manière significative le comportement, l'état mental, l'excitation sexuelle d'une personne et peut être associée à une amélioration des émotions telles que la confiance, l'empathie et la réduction de l'anxiété et du stress. L'hormone ocytocine est un neurotransmetteur qui peut donner des sentiments de bonheur et de tranquillité. Il existe des cas connus de l'hormone aidant les personnes autistes dans le fonctionnement social.
Le seul moyen d'augmenter les niveaux d'ocytocine est de faire des activités améliorant l'humeur telles que des traitements relaxants, la marche, faire l'amour, etc..
Hormone antidiurétique (vasopressine)
La fonction principale de l'hormone antidiurétique, également connue sous le nom de vasoprésine, est de maintenir l'équilibre hydrique. Il augmente le volume de liquide dans le corps en stimulant l'absorption d'eau dans les conduits rénaux. Cette hormone est libérée par l'hypothalamus lorsqu'elle détecte une carence en eau dans le sang.
Une fois l'hormone libérée, les reins réagissent en absorbant plus d'eau et en produisant une urine plus concentrée (moins d'urine diluée). Ainsi, il aide à stabiliser le niveau d'eau dans le sang. L'hormone est également responsable de l'augmentation de la pression artérielle due à la constriction des artérioles, ce qui est extrêmement important dans la perte de sang de choc en tant que mécanisme d'adaptation..
La croissance active de la vasopressine est facilitée par une diminution de la pression, une déshydratation et une perte de sang importante. L'hormone peut éliminer le sodium du sang, saturer les tissus corporels de liquide et, en association avec l'ocytocine, améliorer l'activité cérébrale.
De faibles taux de vasopressine dans le sang contribuent au développement du diabète insipide, une maladie caractérisée par une polyurie (6 à 15 litres d'urine par jour) et une polydipsie (soif). La production excessive de cette hormone est rare. Cela conduit au syndrome de Parkhon, dans lequel il existe une faible densité sanguine et une teneur élevée en sodium. De plus, ces patients présenteront un certain nombre de symptômes «désagréables»: prise de poids rapide, maux de tête, nausées, perte d'appétit, faiblesse générale.
Zone intermédiaire de la glande pituitaire
C'est le plus petit lobe, et sa fonction est de produire et de sécréter plusieurs hormones:
- hormone stimulant les mélanocytes - affecte la pigmentation de la peau, des cheveux et des changements de couleur de la rétine;
- hormone gamma lipotrope - stimule le métabolisme des graisses;
- bêta-endorphine - réduit la douleur et le stress; gamma-
- met-enkephalin - régule le comportement humain et la douleur.
La conséquence d'un manque d'hormone stimulant les mélanocytes est l'albinisme. Il s'agit d'une maladie congénitale caractérisée par l'absence du pigment mélanine, qui tache la peau, les cheveux et la rétine. Un excès de lipotropine menace l'épuisement, une carence - obésité.
Quand une analyse des hormones hypophysaires est-elle nécessaire?
La perturbation de la glande pituitaire entraîne une augmentation ou une diminution du niveau d'hormones dans le sang, ce qui entraîne la survenue de diverses maladies et anomalies. Par conséquent, il est important de diagnostiquer en temps opportun la «glande principale» du système endocrinien et de corriger le niveau d'hormones. À des fins de prévention, il est recommandé de faire des tests 1 à 2 fois par an. Cela aidera à minimiser les conséquences négatives possibles pour le corps..
Il est recommandé d'examiner la glande pituitaire et le cerveau dans son ensemble dans les cas suivants:
- puberté trop précoce ou retardée;
- croissance excessive ou insuffisante;
- détérioration de la vision;
- augmentation disproportionnée de certaines parties du corps;
- augmentation mammaire et lactation chez les hommes;
- incapacité de concevoir un enfant;
- maux de tête;
- une grande quantité d'urine excrétée avec une soif accrue;
- obésité;
- insomnie la nuit et somnolence pendant la journée;
- un état dépressif à long terme qui ne se prête pas à un traitement avec des médicaments et des méthodes psychothérapeutiques;
- sensation de faiblesse, nausées, vomissements (s'il n'y a pas de problèmes avec le tractus gastro-intestinal);
- fatigue sans cause;
- diarrhée prolongée.
L'examen de l'hypophyse est possible grâce à des diagnostics instrumentaux et de laboratoire.
Troubles de la glande pituitaire
Un trouble commun de la glande pituitaire est la formation de tumeurs. Cependant, ces tumeurs ne sont pas cancéreuses. Ils peuvent être de deux types;
- sécrétoire - produit trop d'hormones;
- non sécrétoire - empêche la glande pituitaire de fonctionner de manière optimale.
L'hypophyse peut augmenter ou diminuer non seulement en relation avec la grossesse ou des changements liés à l'âge, mais également en raison de l'action de facteurs néfastes:
- utilisation à long terme de médicaments contraceptifs oraux;
- processus inflammatoire;
- lésion cérébrale traumatique;
- intervention chirurgicale dans le cerveau;
- hémorragie;
- formations kystiques et tumorales;
- exposition aux radiations.
Les maladies hypophysaires chez les femmes provoquent des irrégularités menstruelles et l'infertilité, chez les hommes conduisent à un dysfonctionnement érectile et des troubles métaboliques.
Le traitement des maladies hypophysaires, en fonction de la symptomatologie de la pathologie, peut être effectué à l'aide de diverses méthodes:
- médicament;
- chirurgical;
- radiothérapie.
La lutte contre une violation de l'hypophyse peut prendre un certain temps et, dans la plupart des cas, le patient doit prendre des médicaments à vie..
Le taux d'indicateurs des hormones hypophysaires
Hormone | Indicateur normal |
Hormone stimulant la thyroïde | 0,6 - 3,8 μUI / ml (méthode RIA) 0,24 - 2,9 μIU / ml (méthode IF) |
T3 - thyroxine | 2,6 à 5,7 pmol / l |
T4 - triiodothyronine | 9 à 220 pmol / l |
Hormone adrénocorticotrope | 0 à 50 pg / ml |
Hormone lutéinisante | 2.12 - 4 miel / ml (pour les hommes) 18,2 - 52,9 UI / ml (chez la femme pendant l'ovulation), 3,3 - 4,66 UI / ml (chez la femme en phase folliculaire), 1,54 - 2,57 UI / ml (chez les femmes en phase lutéale), 29,7 - 43,9 UI / ml (chez la femme ménopausée) |
Hormone de stimulation de follicule | 1,9 - 2,4 miel / ml (pour les hommes), 2,7 - 6,7 UI / ml (chez la femme pendant l'ovulation), 2,1 - 4,1 miel / ml (chez les femmes en phase lutéale), 29,6 - 54,9 UI / ml (chez la femme ménopausée) |
Prolactine | 100-265 mcg / l (pour les hommes), 130-140 mcg / l (chez les femmes en âge de procréer), 107-290 mcg / l (chez les femmes pendant la ménopause) |
Somatropine | 0 à 10 ng / ml |
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L'hypothalamus est une partie importante du cerveau: de quoi il s'agit et de quoi il est responsable, les causes des changements pathologiques, le diagnostic et le traitement des maladies
L'hypothalamus est une partie importante du cerveau. Le centre végétatif suprême effectue un contrôle et une régulation complexes de nombreux systèmes corporels. Un bon état émotionnel, un équilibre entre les processus d'excitation et d'inhibition, la transmission opportune de l'influx nerveux est une conséquence du bon fonctionnement d'un élément important.
Les dommages à la structure du diencéphale affectent négativement le fonctionnement des systèmes cardiovasculaire, respiratoire et endocrinien, l'état général d'une personne. Il est intéressant et utile de savoir ce qu'est l'hypothalamus et de quoi il est responsable. L'article contient de nombreuses informations sur la structure, les fonctions, les maladies d'une structure importante, les signes de changements pathologiques, les méthodes modernes de traitement.
Quel est cet organe
Le département de diencéphale influence la stabilité de l'environnement interne, assure une interaction et une combinaison optimale des systèmes individuels avec le travail intégral du corps. Une structure importante produit un complexe d'hormones de trois sous-classes.
Les cellules neurosécrétrices et nerveuses conductrices sont à la base d'un élément important du diencéphale. Les pathologies organiques associées à des fonctions altérées perturbent la fréquence de nombreux processus dans le corps.
L'hypothalamus a des connexions ramifiées avec d'autres structures cérébrales, interagit en permanence avec le cortex cérébral et le sous-cortex, ce qui fournit un état psycho-émotionnel optimal. La décortication provoque le développement du syndrome de la rage imaginaire.
L'infection, le processus tumoral, les anomalies congénitales, les traumatismes à une partie importante du cerveau affectent négativement la régulation neuro-humorale, interfèrent avec la transmission des impulsions du cœur, des poumons, des organes digestifs et d'autres éléments du corps. La destruction de divers lobes de l'hypothalamus perturbe le sommeil, les processus métaboliques, provoque le développement de l'épilepsie, du diabète insipide, de l'obésité, de la fièvre, des troubles émotionnels.
Tout le monde ne sait pas où se trouve l'hypothalamus. L'élément diencéphale est situé sous la rainure hypothalamique, sous le thalamus. Les groupes cellulaires de la structure passent en douceur dans un septum transparent. La structure d'un petit organe est complexe, elle est formée de 32 paires de noyaux hypothalamiques, constitués de cellules nerveuses.
L'hypothalamus se compose de trois zones, il n'y a pas de frontière claire entre elles. Les branches du cercle artériel assurent un flux sanguin complet vers une partie importante du cerveau. Une particularité des vaisseaux de cet élément est la capacité à pénétrer les parois des molécules de protéines, même les plus grandes.
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De quoi est responsable
Fonctions de l'hypothalamus dans le corps:
- contrôle le fonctionnement des voies respiratoire, digestive, cardiaque, des vaisseaux sanguins, la thermorégulation,
- maintient un état optimal du système endocrinien et excréteur,
- affecte le fonctionnement des gonades, des ovaires, de la glande pituitaire, des glandes surrénales, du pancréas et de la glande thyroïde,
- responsable du comportement émotionnel d'une personne,
- participe à la régulation de l'éveil et du sommeil, produit l'hormone mélatonine, avec une carence dont l'insomnie se développe, la qualité du sommeil se détériore,
- assure une température corporelle optimale. Avec des changements pathologiques à l'arrière de l'hypothalamus, la destruction de cette zone, la température diminue, la faiblesse se développe, les processus métaboliques se déroulent plus lentement. Il y a souvent une augmentation soudaine de la température subfertile,
- affecte la transmission de l'influx nerveux,
- produit un complexe d'hormones, sans une quantité suffisante dont le bon fonctionnement de l'organisme est impossible.
Hormones hypothalamiques
Un élément important du cerveau produit plusieurs groupes de régulateurs:
- statines: prolactostatine, mélanotatine, somatostatine,
- hormones de l'hypophyse postérieure: vasopressine, ocytocine,
- hormones de libération: follibérine, corticolibérine, prolactolibérine, mélanolibérine, somatolibérine, lulibérine, thyrolibérine.
Causes des problèmes
La défaite des éléments structurels de l'hypothalamus est une conséquence de l'influence de plusieurs facteurs:
- lésion cérébrale traumatique,
- infections bactériennes, virales: lymphogranulomatose, syphilis, méningite basale, leucémie, sarcoïdose,
- processus tumoral,
- dysfonctionnement des glandes endocrines,
- intoxication du corps,
- processus inflammatoires de divers types,
- pathologies vasculaires qui affectent le volume et le taux d'apport en nutriments, en oxygène aux cellules de l'hypothalamus,
- violation du cours des processus physiologiques,
- violation de la perméabilité de la paroi vasculaire dans le contexte de la pénétration d'agents infectieux.
Maladies
Les processus négatifs se produisent dans le contexte de violations directes des fonctions d'une structure importante. Le processus tumoral dans la plupart des cas a un caractère bénin, mais sous l'influence de facteurs négatifs, la malignité des cellules se produit souvent.
Remarque! Le traitement des lésions de l'hypothalamus nécessite une approche intégrée, le traitement est associé à de nombreux risques et difficultés. Si des oncopathologies sont détectées, le neurochirurgien enlève le néoplasme, puis le patient subit des séances de chimiothérapie et de radiothérapie. Pour stabiliser le travail du service problématique, un complexe de médicaments est prescrit.
Les principaux types de tumeurs de l'hypothalamus:
- tératomes,
- méningiomes,
- craniopharyngiomes,
- gliomes,
- adénomes (germes de l'hypophyse),
- pinéalomes.
Symptômes
Le dysfonctionnement de l'hypothalamus provoque un complexe de signes négatifs:
- trouble de l'alimentation, appétit incontrôlé, perte de poids dramatique ou obésité sévère,
- tachycardie, fluctuations de la pression artérielle, douleur au sternum, arythmie,
- diminution de la libido, manque de menstruation,
- puberté précoce sur fond de tumeur d'hamartome dangereux,
- maux de tête, agressivité sévère, pleurs incontrôlés ou éclats de rire, syndrome convulsif,
- agression déraisonnable prononcée, accès de rage,
- épilepsie hypothalamique avec une fréquence élevée de crises tout au long de la journée,
- éructations, diarrhée, douleur dans la région épigastrique et l'abdomen,
- faiblesse musculaire, il est difficile pour le patient de se tenir debout et de marcher,
- troubles neuropsychiatriques: hallucinations, psychose, anxiété, dépression, hypocondrie, sautes d'humeur,
- maux de tête sévères dans le contexte d'une augmentation de la pression intracrânienne,
- troubles du sommeil, réveil plusieurs fois par nuit, faiblesse, faiblesse, maux de tête le matin. La raison est le manque de la mélatonine, une hormone importante. Pour éliminer les violations, vous devez ajuster l'état de veille et le sommeil nocturne, prendre un traitement médicamenteux pour restaurer le volume d'un régulateur important. Un bon effet thérapeutique est fourni par le médicament Melaxen, un médicament de nouvelle génération avec un minimum d'effets secondaires, sans syndrome de dépendance,
- vision floue, mauvaise mémorisation des nouvelles informations,
- une forte augmentation de la température ou une diminution des indicateurs. Lorsque la température augmente, il est souvent difficile de comprendre quelle est la cause des changements négatifs. La défaite de l'hypothalamus peut être suspectée par un ensemble de signes indiquant la défaite du système endocrinien: faim incontrôlée, soif, obésité, augmentation de l'excrétion urinaire.
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Diagnostique
Les symptômes des lésions hypothalamiques sont si divers que plusieurs procédures de diagnostic doivent être effectuées. Méthodes hautement informatives: échographie, ECG, IRM. Il est impératif d'examiner les glandes surrénales, la glande thyroïde, les organes de la cavité abdominale, les ovaires, le cerveau, le système vasculaire.
Il est important de passer des tests sanguins et urinaires, pour clarifier le niveau de glucose, ESR, urée, leucocytes, indicateurs hormonaux. Le patient rend visite à un endocrinologue, urologue, gynécologue, ophtalmologiste, endocrinologue, neurologue. Si une tumeur est détectée, vous devrez consulter un spécialiste du service de neurochirurgie.
Traitement
Le schéma de traitement des lésions de l'hypothalamus comprend plusieurs domaines:
- correction du régime quotidien pour stabiliser la production de mélatonine, élimination des causes d'excitation excessive, de surmenage nerveux ou d'apathie,
- changer le régime alimentaire pour recevoir la quantité optimale de vitamines, de minéraux, normaliser l'état du système nerveux et des vaisseaux sanguins,
- effectuer un traitement médicamenteux lors de la détection de processus inflammatoires avec infection avec lésions cérébrales (antibiotiques, glucocorticostéroïdes, médicaments antiviraux, composés de restauration, vitamines, AINS),
- recevoir des sédatifs, des tranquillisants,
- traitement chirurgical pour éliminer les néoplasmes malins et bénins. Avec les oncopathologies du cerveau, une radiothérapie est effectuée, une chimiothérapie, des immunomodulateurs sont prescrits,
- un bon effet dans le traitement des troubles de l'alimentation est donné par un régime, des injections de vitamines qui régulent l'activité nerveuse (B1 et B12), des médicaments qui suppriment l'appétit incontrôlé.
Il est important de savoir pourquoi les dommages à l'hypothalamus peuvent entraîner un déséquilibre rapide des processus physiologiques dans le corps. Lorsque des pathologies de cette partie du cerveau sont détectées, il est nécessaire de subir un examen complet et de consulter plusieurs médecins. Avec l'initiation rapide du traitement, le pronostic est favorable. Une responsabilité particulière est nécessaire lors de la confirmation du développement du processus tumoral: certains types de néoplasmes sont constitués de cellules atypiques.
Pour plus d'informations sur ce qu'est l'hypothalamus et ce dont un organe important est responsable, découvrez après avoir visionné la vidéo:
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