Médicament analgésique non narcotique.

Bloque les isoenzymes COX-1 (régulant les processus physiologiques dans le corps), COX-2 (activées par l'inflammation).

Rp.: Tab. Analgini 0.5 n ° 20

D.S. 1 comprimé pour la douleur.

Rp.: Sol. Analgini 50% - 2 ml

S. 2 ml par voie intramusculaire pour la douleur.

Maux de tête (occasionnellement).

Douleur causée par la menstruation.

Insuffisance hépatique et rénale.

Baralgin (Spazmalgon, Trigan)

Médicament analgésique non narcotique.

Médicament combiné (analgésique + antispasmodique).

Le métamizole sodique a un effet analgésique et antipyrétique dû au bloc COX.

Le chlorhydrate de pitofénone a un effet myotrope direct sur les muscles lisses (action de type papavérine).

Le bromure de fenpiverinium a un effet m-anticholinergique et a un effet myotrope supplémentaire sur les muscles lisses.

Rp.: Tab. Baralgin n ° 10

D.S. 1 comprimé trois fois par jour.

Rp.: Baralgin 5 ml

S. 5 ml par voie intramusculaire, préchauffer à température corporelle,

Syndrome douloureux (léger ou modéré) avec spasmes des muscles lisses des organes internes (colique rénale, spasme de l'uretère et de la vessie; colique biliaire, colique intestinale; dyskinésie biliaire, syndrome postcholécystectomie, colite chronique; algoménorrhée, maladies des organes pelviens).

Pour un traitement à court terme (arthralgie, myalgie, névralgie, sciatique).

En tant que médicament auxiliaire: syndrome douloureux après chirurgie et procédures de diagnostic.

Analgin

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Analgin est un anti-inflammatoire non stéroïdien, un analgésique non narcotique. Analgin réduit et élimine complètement la douleur sans affecter la psyché.

Action pharmacologique Analgin

Analgin a des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques, antipyrétiques prononcées.

Formes de libération et composition

Selon les instructions d'utilisation, Analgin est disponible en comprimés, suppositoires rectaux et ampoules (solution à usage intramusculaire et intraveineux).

Pour les enfants, l'analgine est produite sous forme de suppositoires et de comprimés rectaux..

Indications d'utilisation d'Analgin

Analgin est utilisé comme remède non spécifique contre la fièvre, les rhumatismes, les infections respiratoires aiguës (grippe, parainfluenza, etc.), la chorée.

Aussi, selon les instructions d'utilisation, Analgin est utilisé comme analgésique pour les douleurs d'origines diverses (névrite, névralgie, myosite, radiculite).

Instructions pour l'utilisation d'Analgin

Analgin est généralement pris à 250-500 mg deux à trois fois par jour. La dose unique maximale autorisée ne dépasse pas 1 g et 3 g par jour.

Analgin par voie intraveineuse ou intramusculaire est utilisé (pour une douleur intense, par exemple) trois fois par jour - 250 à 500 mg. Dans ce cas, une dose unique ne doit pas dépasser 1 g et une dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 g..

Rectal Analgin est administré aux adultes à des doses de 1000, 650, 300 mg.

Analgin est administré aux enfants de moins d'un an uniquement sous forme d'injections intramusculaires et la température de la solution ne doit pas différer de la température corporelle. Si la dose d'Analgin est supérieure à 1 g, il est administré par voie intraveineuse et les conditions doivent être créées pour effectuer un traitement anti-choc si nécessaire.

Doses uniques d'Analgin pour enfants (comprimés à l'intérieur): à 2-3 ans - 50-100mg, à 4-5 ans - 100-200mg, à 6-7 ans - 200mg, à 8-14 ans - 250-300mg. Fréquence d'admission - deux ou trois fois en 24 heures.

La solution d'Analgin pour enfants est également prescrite deux à trois fois par jour, en comptant 5 à 10 mg par kilogramme.

Les suppositoires rectaux d'Analgin sont prescrits aux enfants, en tenant compte de l'âge et de la nature de l'évolution de la maladie. Selon les instructions d'utilisation d'Analgin, des bougies de 100 mg sont recommandées pour les enfants de six mois à un an; 200 mg pour les enfants de 1 à 3 ans; 200 à 400 mg pour les 3-7 ans et 200 à 600 mg pour les enfants de 8 à 14 ans. Après l'administration du médicament par voie rectale, l'enfant doit s'allonger.

Effets secondaires

  • leucopénie;
  • démangeaison de la peau;
  • l'agranulocytose;
  • mal de crâne;
  • fièvre;
  • vertiges;

Contre-indications

Il n'est pas recommandé d'utiliser Analgin lorsque:

  • maladies du sang;
  • oppression de l'hématopoïèse;
  • grossesse (surtout les 3 premiers mois, 6 dernières semaines), allaitement;
  • l'intolérance individuelle;
  • avec attaque rhumatismale;
  • dysménorrhée;
  • insuffisance rénale, hépatique;
  • l'asthme d'aspirine;
  • leucopénie;
  • anémie;
  • anémie hémolytique héréditaire (associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase).

Analgin est administré avec prudence aux enfants de moins de 3 mois, ainsi que pour les maladies rénales (glomérulonéphrite, pyélonéphrite), abus prolongé d'éthanol. Également sous contrôle, prise de médicaments intraveineux avec une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm, avec une circulation sanguine instable (se produit, par exemple, en raison d'une crise cardiaque antérieure, d'un traumatisme multiple, au début d'une réaction de choc).

Analgin: prix dans les pharmacies en ligne

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Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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Analgin

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Analgin est un analgésique non narcotique. A des effets analgésiques, antipyrétiques et antispasmodiques.

Forme de libération et composition

Analgin est disponible sous les formes posologiques suivantes:

  • Comprimés cylindriques plats de 500 mg, de couleur blanche ou jaunâtre avec un goût amer, 10 pièces sous blister ou emballage sans cellules;
  • Suppositoires pour administration rectale 100 mg, 5 pièces dans un emballage de contour;
  • Solution injectable à 25% et 50%, en ampoules de 1 ml ou 2 ml;
  • Solution pour administration intramusculaire et intraveineuse de 250 mg / ml et 500 mg / ml, en ampoules de 1 ml ou 2 ml.

La substance active est le métamizole sodique (analgine).

  • Sucre;
  • Purée de pomme de terre;
  • Talc;
  • Stéarate de calcium.

Indications d'utilisation d'Analgin

L'utilisation d'Analgin est indiquée pour les syndromes douloureux d'étiologies diverses:

  • Processus infectieux et inflammatoires;
  • Piqûres d'insectes - moustiques, abeilles, taons et autres;
  • Complications post-transfusionnelles;
  • Névralgie;
  • Myalgie;
  • Arthralgie;
  • Coliques biliaires;
  • Colique intestinale;
  • Colique rénale;
  • Blessures;
  • Burns;
  • Maladie de décompression;
  • Zona;
  • Orchite;
  • Radiculite;
  • Myosite;
  • Syndromes douloureux postopératoires;
  • Maux de tête;
  • Maux de dents;
  • Algodisménorrhée.

Contre-indications

Analgin est contre-indiqué pour:

  • Hypersensibilité;
  • Abus à long terme d'éthanol;
  • Agranulocytose;
  • Neutropénie infectieuse ou cytostatique;
  • Insuffisance hépatique ou rénale;
  • Anémie hémolytique héréditaire associée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • Asthme bronchique induit par la prise d'acide acétylsalicylique, de salicylates ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • Anémie;
  • Leucopénie;
  • Grossesse, en particulier au premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines;
  • Lactation.

De plus, l'administration intraveineuse d'Analgin est interdite pour les patients ayant une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg ou une circulation sanguine instable dans un contexte d'infarctus du myocarde, de choc, de traumatisme multiple.

Les instructions pour Analgin indiquent qu'il doit être prescrit avec prudence aux nourrissons de moins de 3 mois, ainsi qu'aux patients atteints de maladies rénales - pyélonéphrite et glomérulonéphrite, y compris des antécédents.

Mode d'administration et posologie d'Analgin

Les comprimés d'Analgin sont pris par voie orale, 2-3 fois par jour, 250-500 mg. La dose maximale ne doit pas dépasser 1 g en 1 prise et 3 g en 1 jour.

Une dose unique pour les enfants à partir de 2 ans est de 50-100 mg, de 4 ans - 100-200 mg, de 6 ans - 200 mg, de 8 à 14 ans - 250-300 mg 2-3 fois par jour.

Par voie intramusculaire ou intraveineuse, les adultes se voient prescrire 250 à 500 mg 3 fois par jour. Dose quotidienne maximale - 2 g.

La posologie des enfants est calculée en fonction du poids corporel et est de 5 à 10 mg / kg 2 à 3 fois par jour. Pour les enfants de moins de 1 an, Analgin est administré uniquement par voie intramusculaire.

La solution injectable doit être à température corporelle lorsqu'elle est administrée. Plus de 1 g doit être administré par voie intraveineuse, tout en fournissant les conditions pour un traitement anti-choc.

L'administration intraveineuse d'Analgin, selon les instructions, doit être effectuée lentement, pas plus rapidement que 1 ml / min, en décubitus dorsal et sous le contrôle de la pression artérielle, du nombre de respirations et de la fréquence cardiaque. Ces précautions sont dues au fait qu'un débit d'injection élevé est la principale cause d'une forte baisse de la pression artérielle..

La posologie adulte pour une administration rectale est de 300, 650 et 1000 mg, et la posologie pédiatrique dépend de la nature de la maladie et de l'âge. En particulier, les enfants de 6 mois à 1 an se voient prescrire 100 mg, de 1 an - 200 mg, de 3 ans - 200-400 mg, de 8 à 14 ans - 200-600 mg. Après avoir utilisé Analgin dans des suppositoires, vous devez être au lit.

Effets secondaires d'Analgin

Analgin peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • Fonction rénale altérée;
  • Oligurie;
  • Anurie;
  • Néphrite interstitielle;
  • Protéinurie;
  • Coloration urinaire rouge;
  • Urticaire (y compris sur les muqueuses du nasopharynx et de la conjonctive);
  • Œdème angioneurotique;
  • Nécrolyse épidermique toxique;
  • Érythème exsudatif malin;
  • Syndrome bronchospastique;
  • Choc anaphylactique;
  • Agranulocytose;
  • Leucopénie;
  • Thrombocytopénie;
  • Diminution de la pression artérielle;
  • Infiltrats au site d'injection intramusculaire.

Une surdose d'Analgin peut être accompagnée d'un certain nombre de symptômes:

  • La nausée;
  • Vomissement;
  • Gastralgie;
  • Oligurie;
  • Hypothermie;
  • Diminution de la pression artérielle;
  • Tachycardie;
  • Essoufflement;
  • Bruit dans les oreilles;
  • Somnolence;
  • Délire;
  • Conscience altérée;
  • Agranulocytose aiguë;
  • Syndrome hémorragique;
  • Insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë;
  • Convulsions;
  • Paralysie des muscles respiratoires.

Le traitement consiste en un lavage gastrique, la nomination de charbon actif et de laxatifs salins, ainsi que la conduite d'une diurèse forcée et d'une hémodialyse. Avec le développement du syndrome convulsif, le diazépam intraveineux et les barbituriques à action rapide sont nécessaires.

instructions spéciales

L'intolérance à l'analgin est rare, mais le risque de choc anaphylactique après l'administration intraveineuse du médicament est plus élevé qu'après la prise de pilules.

Avec l'asthme bronchique atopique et le rhume des foins, la probabilité de réactions allergiques augmente.

Il est inacceptable d'utiliser le médicament jusqu'à ce que les causes de la douleur abdominale aiguë soient établies..

En raison de la libération de métabolites, l'urine peut devenir rouge (peu importe).

Pour l'injection intramusculaire, utilisez une longue aiguille.

Analogues d'Analogin

Le métamizole sodique est l'ingrédient actif des comprimés de Baralgin.

Les analogues d'Analgin sont:

  • Antipyrine;
  • Baralgetas;
  • Quintalgin;
  • Maxigan;
  • Pentalgin;
  • Revalgin;
  • Spazmalgon;
  • Tempalgin;
  • Sedalgin.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation - 5 ans.

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Analgin

Métamizole sodique

Composition

1 comprimé contient l'ingrédient actif: métamizole sodique monohydraté - 500 mg.

Groupe pharmacothérapeutique

Médicament analgésique non narcotique

Code ATX

effet pharmacologique

Le métamizole sodique est un dérivé de pyrazolone ayant des effets analgésiques, antipyrétiques et antispasmodiques. Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris. Selon les résultats de la recherche, le métamizole et son métabolite actif (4N-méthylaminoantipyrine) ont un mécanisme d'action central et périphérique. Inhibe de manière non sélective la cyclooxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

Indications pour l'utilisation

Syndrome douloureux de degré modéré et sévère: incl. névralgie, myalgie, arthralgie, coliques de diverses origines, traumatisme, brûlures, maux de tête, syndrome douloureux postopératoire, mal de dents, algodisménorrhée, douleur cancéreuse. Fièvre résistante à d'autres traitements.

Contre-indications

• Hypersensibilité au métamizole sodique et à d'autres dérivés de la pyrazolone, ainsi qu'aux pyrazolidines, par exemple, la phénylbutazone (y compris les patients ayant subi une agranulocytose en raison de l'utilisation de ces médicaments) ou à d'autres composants du médicament; • Asthme bronchique analgésique ou intolérance aux analgésiques (urticaire-angio-œdème), c'est-à-dire. les patients présentant un bronchospasme ou d'autres formes de réactions anaphylactoïdes (par exemple, urticaire, rhinite, angio-œdème) en réponse à l'utilisation de salicylates, de paracétamol ou de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que le diclofénac, l'ibuprofène, l'indométacine ou le naproxène; • Violation de l'hématopoïèse de la moelle osseuse (par exemple, après un traitement cytostatique) ou des maladies des organes hématopoïétiques; • Déficit héréditaire en glucose-6-phosphate déshydrogénase (hémolyse); • Porphyrie hépatique aiguë intermittente (risque de développer des crises de porphyrie); • Période de grossesse et d'allaitement; • les enfants de moins de 15 ans.

Mode d'administration et posologie

La dose dépend de la sévérité de la douleur ou de la fièvre, ainsi que de la sensibilité individuelle à l'action des analgésiques. Les comprimés doivent être avalés entiers avec beaucoup de liquide (par exemple, un verre d'eau). La dose efficace la plus faible doit être utilisée initialement. L'effet maximal du médicament se développe, en règle générale, 30 à 60 minutes après l'ingestion. Une dose unique pour les adultes et adolescents de plus de 15 ans (pesant> 53 kg) est de 250 à 1000 mg (0,5 à 2 comprimés). Si l'effet est insuffisant, une dose unique peut être prise jusqu'à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4000 mg (8 comprimés). La durée de l'admission ne dépasse pas 5 jours en anesthésie et 3 jours en antipyrétique. Les patients âgés doivent réduire la dose, car leur excrétion des métabolites du métamizole sodique peut être réduite. État général sévère et clairance de la créatinine altérée Les patients présentant un état général sévère et une clairance de la créatinine altérée doivent réduire la dose, car leur excrétion des métabolites du métamizole sodique peut être réduite. Insuffisance rénale ou hépatique, car chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, le taux d'excrétion du médicament diminue, il faut éviter de multiples doses élevées. Pour une utilisation à court terme, une réduction de dose n'est pas nécessaire. Aucune expérience à long terme.

Formulaire de décharge

Comprimés à 500 mg. 3, 4, 10 comprimés de comprimés sont placés dans une plaquette alvéolée constituée d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium laquée. Une boîte ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 ou 10 blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (pack) en carton.

Analgin

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Forme posologique

reg. No: LP-003777 du 08/10/16 - Actuel
Analgin

Forme de libération, emballage et composition du médicament Analgin

Solution pour administration i / v et i / m sous forme de liquide clair, incolore ou légèrement coloré.

1 ml
métamizole sodique500 mg

Excipients: solution d'hydroxyde de sodium 0,5 M - jusqu'à pH 6,0 - 7,5, eau d / i - jusqu'à 1 ml.

2 ml - ampoules (5) - emballage de cellules profilées (2) - emballages en carton.
2 ml - ampoules (10) - boîtes de cellules profilées (1) - boîtes en carton.

effet pharmacologique

Antipyrétique analgésique. Dérivé de pyrazolone. A des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires, dont le mécanisme est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le métamizole sodique est rapidement hydrolysé dans le suc gastrique pour former un métabolite actif de la 4-méthyl-amino-antipyrine, qui, après absorption, est métabolisée en 4-formyl-amino-antipyrine et d'autres métabolites..

Après administration intraveineuse, le métamizole sodique devient rapidement indisponible pour la détermination.

Les métabolites du métamizole sodique ne se lient pas aux protéines plasmatiques. La majeure partie de la dose est excrétée dans l'urine sous forme de métabolites. Les métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

Indications des substances actives du médicament Analgin

Ouvrir la liste des codes ICD-10
Code CIM-10Indication
K08.8Autres modifications spécifiées des dents et de leur appareil de soutien (y compris maux de dents)
K80Maladie biliaire [cholélithiase] (y compris coliques hépatiques)
M79.1Myalgie
M79.2Névralgie et névrite, sans précision
N23Colique rénale, sans précision
N94.4Dysménorrhée primaire
N94.5Dysménorrhée secondaire
R50Fièvre d'origine inconnue
R51Mal de crâne
R52.0Douleur aiguë
R52.2Autre douleur persistante (chronique)
T14.3Luxation, étirement et surcharge de l'appareil capsulo-ligamentaire de l'articulation d'une zone non spécifiée du corps
T30Brûlures thermiques et chimiques de localisation non spécifiée

Schéma posologique

Administré par voie orale, intramusculaire et intraveineuse lentement. La dose, la méthode et le schéma d'utilisation, la durée d'utilisation sont déterminés individuellement, en fonction des indications, de la situation clinique, de la forme posologique et de l'âge du patient.

Lorsqu'elle est prise par voie orale, une dose unique pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans est de 250 à 500 mg. La dose unique maximale est de 1000 mg. Taux de fréquence d'admission - 2-3 fois / jour. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.

Lorsqu'elle est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse, une dose unique pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans est de 500 à 1000 mg. La dose unique maximale est de 1000 mg. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg, la fréquence d'administration est de 2 à 3 fois / jour.

Pour les enfants âgés de 3 à 12 mois (poids corporel de 5 à 9 kg), le métamizole sodique est administré uniquement par voie intramusculaire à une dose de 50 à 100 mg par 10 kg de poids corporel; taux de fréquence - 2-3 fois / jour.

Durée d'utilisation - 1 à 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 1 à 3 jours comme antipyrétique.

Effet secondaire

Du côté du système cardiovasculaire: rarement - hypotension artérielle isolée. Après la prise de métamizole sodique, une diminution granulaire isolée de la pression artérielle est possible (éventuellement déterminée pharmacologiquement et non accompagnée d'autres manifestations de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes); dans de rares cas, la diminution de la pression artérielle peut être très prononcée; en cas de fièvre, une forte diminution de la pression artérielle dose-dépendante est également possible sans autres signes de réaction d'hypersensibilité; fréquence inconnue - syndrome de Kounis (syndrome coronarien allergique, se manifestant par des signes cliniques et biologiques d'angine de poitrine causée par des médiateurs inflammatoires).

Du système immunitaire: rarement - réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes; très rarement - asthme bronchique analgésique; fréquence inconnue - choc anaphylactique. Les réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes dans de très rares cas peuvent être graves et potentiellement mortelles. Ils peuvent survenir même si le patient a déjà pris du métamizole sodique plusieurs fois sans aucune complication. Ces réactions peuvent se développer immédiatement ou plusieurs heures après la prise de métamizole sodique, généralement dans l'heure qui suit. Dans les cas plus légers, elles se manifestent par des symptômes cutanés et muqueux (démangeaisons, brûlures, rougeurs, urticaire, œdème) sous forme d'essoufflement ou de plaintes du tractus gastro-intestinal. Dans les cas graves, ces réactions se transforment en urticaire généralisée, œdème de Quincke sévère (touchant notamment le larynx), bronchospasme sévère, troubles du rythme cardiaque, forte baisse de la pression artérielle (qui est parfois précédée d'une augmentation de la pression artérielle) et avec le développement d'un choc circulatoire. Chez les personnes atteintes du syndrome d'asthme bronchique analgésique avec intolérance aux analgésiques, ces réactions se manifestent généralement sous la forme d'attaques d'asthme bronchique..

De la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - dermatite médicamenteuse fixée; rarement - éruption cutanée; fréquence inconnue - syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du côté du système hématopoïétique et lymphatique: rarement - leucopénie; très rarement - agranulocytose, y compris des cas mortels et une thrombocytopénie; fréquence inconnue - anémie aplasique, pancytopénie, y compris des cas mortels. Ces réactions sont de nature immunologique. Ils peuvent survenir même si le patient a pris du métamizole sodique plusieurs fois sans aucune complication. Les symptômes typiques de l'agranulocytose sont des lésions des muqueuses (cavité buccale et pharynx, région anorectale et organes génitaux), des maux de gorge et de la fièvre. Cependant, avec l'utilisation d'antibiotiques, ces phénomènes peuvent être bénins. Parfois, mais pas toujours, il y a une légère hypertrophie des ganglions lymphatiques ou de la rate. L'ESR augmente significativement, le contenu des granulocytes est fortement réduit ou ils ne sont pas détectés. En règle générale, les paramètres de l'hémoglobine, des érythrocytes et des plaquettes restent normaux, mais des écarts sont possibles. Les symptômes typiques de la thrombocytopénie sont une tendance accrue aux saignements et des pétéchies sur la peau et les muqueuses. S'il y a une détérioration inattendue de l'état général, la fièvre ne s'atténue pas, ou des ulcérations nouvelles ou douloureuses apparaissent sur les muqueuses, en particulier dans la bouche, le nez ou la gorge, la tactique de traitement implique l'annulation immédiate du métamizole sodique, sans attendre les résultats des tests de laboratoire. Avec le développement de la pancytopénie, le métamizole sodique doit être annulé et une numération formule sanguine complète doit être surveillée jusqu'à ce que ses indicateurs reviennent à la normale..

À partir du système urinaire: très rarement - chez les patients présentant une insuffisance rénale, une détérioration aiguë de la fonction rénale (insuffisance rénale aiguë) est possible, dans certains cas avec oligurie, anurie ou protéinurie.

Réactions générales: rarement - l'urine peut devenir rouge en raison de la présence d'un métabolite dans l'urine - acide rubazonique; très rare - phlébite.

Réactions locales: avec injection intramusculaire - infiltrats au site d'injection.

Contre-indications d'utilisation

Hypersensibilité au métamizole sodique et à d'autres dérivés de pyrazolone, ainsi qu'aux pyrazolidines, par exemple, à la phénylbutazone (y compris les patients ayant subi une agranulocytose en raison de l'utilisation de ces médicaments); asthme bronchique analgésique ou intolérance aux analgésiques (comme l'urticaire-angio-œdème), c.-à-d. les patients présentant un bronchospasme ou d'autres formes de réactions anaphylactoïdes (par exemple, urticaire, rhinite, angio-œdème) en réponse à l'utilisation de salicylates, de paracétamol ou d'AINS tels que le diclofénac, l'ibuprofène, l'indométacine ou le naproxène; violation de l'hématopoïèse de la moelle osseuse (par exemple, après un traitement cytostatique) ou des maladies des organes hématopoïétiques; déficit héréditaire en glucose-6-phosphate déshydrogénase (hémolyse); porphyrie hépatique aiguë intermittente (risque de développer des crises de porphyrie); grossesse (pour usage parentéral - trimestres I et III), période d'allaitement; âge des enfants - différentes catégories d'âge en fonction de la forme posologique et de la voie d'administration; pour usage parentéral - insuffisance rénale ou hépatique aiguë.

Avec prudence: hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg. Art.), Diminution du BCC, instabilité hémodynamique (infarctus du myocarde, traumatisme multiple, début de choc), insuffisance cardiaque naissante, fièvre élevée (risque accru de forte baisse de la pression artérielle). Maladies dans lesquelles une diminution significative de la pression artérielle peut présenter un danger accru (patients atteints de coronaropathie grave et de sténose des artères cérébrales). Abus d'alcool chronique. Avec un risque accru de développer des réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes sévères chez les patients souffrant d'asthme bronchique, en particulier en association avec une rhinosinusite polypeuse concomitante, une urticaire chronique et d'autres types d'atopie (maladies allergiques, dans le développement desquelles une prédisposition héréditaire à la sensibilisation joue un rôle important: rhume des foins, rhinite allergique, etc.) etc.), l'intolérance à l'alcool (réaction même à de petites quantités de certaines boissons alcoolisées avec des symptômes tels que démangeaisons, larmoiement et rougeur faciale sévère). Pour usage parentéral - II trimestre de grossesse. Pour l'administration orale - violations graves de la fonction hépatique et rénale (de faibles doses sont recommandées en raison de la possibilité de ralentir l'excrétion du métamizole sodique); douleur d'étiologie incertaine, en particulier dans l'abdomen (avant utilisation, vous devez consulter un médecin).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pour une administration orale pendant la grossesse. Contre-indiqué pour une utilisation parentérale au cours des premier et troisième trimestres de la grossesse. À utiliser par voie parentérale avec prudence au cours du deuxième trimestre de la grossesse.

Contre-indiqué pour une utilisation pendant l'allaitement (allaitement).

Demande de violation de la fonction hépatique

Contre-indiqué pour une utilisation parentérale dans l'insuffisance hépatique aiguë.

Il doit être utilisé avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique sévère (de faibles doses sont recommandées en raison de la possibilité de ralentir l'excrétion du métamizole sodique).

Demande d'insuffisance rénale

Contre-indiqué pour une utilisation parentérale en cas d'insuffisance rénale aiguë.

Il doit être utilisé avec prudence en cas de dysfonctionnement rénal sévère (de faibles doses sont recommandées en raison de la possibilité de ralentir l'excrétion du métamizole sodique).

Application chez les enfants

Contre-indiqué pour l'administration orale chez les enfants et adolescents de moins de 15 ans.

Contre-indiqué pour une utilisation parentérale chez les enfants de moins de 3 mois ou pesant moins de 5 kg.

Contre-indiqué pour une utilisation IV chez les enfants âgés de 3 à 12 mois.

Utilisation chez les patients âgés

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés. Dans cette catégorie de patients, l'utilisation à fortes doses doit être évitée..

instructions spéciales

Lors du traitement de patients recevant des agents cytostatiques, ainsi que d'enfants de moins de 5 ans, le traitement par métamizole sodique ne doit être effectué que sous la surveillance d'un médecin..

Lors du choix de la méthode d'utilisation du métamizole sodique, il convient de garder à l'esprit que l'administration parentérale est associée à un risque plus élevé de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes..

Un risque accru de développer des réactions d'hypersensibilité au métamizole sodique peut être dû aux conditions suivantes: asthme bronchique analgésique, en particulier avec la rhinosinusite polypeuse concomitante; urticaire chronique; intolérance à l'alcool (hypersensibilité à l'alcool), dans le contexte de laquelle, même lors de la prise d'une petite quantité de certaines boissons alcoolisées, les patients éprouvent des éternuements, des larmoiements et des bouffées vasomotrices sévères, l'intolérance à l'alcool peut indiquer un syndrome d'asthme à l'aspirine non identifié auparavant.

Avant d'utiliser le métamizole sodique, il est nécessaire d'interroger soigneusement le patient. Si le risque de développer des réactions anaphylactiques est identifié, l'administration n'est possible qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice attendu / risque éventuel lié à l'utilisation du métamizole sodique. Dans le cas de l'utilisation de métamizole sodique chez de tels patients, une surveillance médicale stricte de leur état est nécessaire, il est nécessaire de disposer de fonds pour leur apporter une aide d'urgence en cas de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes. Chez les patients prédisposés, un choc anaphylactique peut survenir.Par conséquent, le métamizole sodique doit être prescrit avec prudence chez les patients souffrant d'asthme ou d'atopie. Les patients qui développent des réactions anaphylactoïdes en réponse à l'utilisation du métamizole sodique sont également à risque de les développer en réponse à l'utilisation d'autres analgésiques non narcotiques / AINS. Les patients qui développent des réactions anaphylactiques ou à médiation immunitaire (par exemple, agranulocytose) en réponse à l'utilisation de métamizole sodique sont également à risque de les développer avec l'utilisation d'autres pyrazolones et pyrazolidines.

Lors de l'utilisation de métamizole sodique, des réactions cutanées potentiellement mortelles ont été décrites, telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (NET). Lorsque les symptômes de SJS et TEN, incl. éruption cutanée progressive, souvent accompagnée de cloques ou de lésions des muqueuses, le traitement par métamizole sodique doit être arrêté immédiatement et par la suite ne pas être effectué chez cette catégorie de patients. Les patients doivent être conscients des symptômes de ces maladies. Ils doivent être étroitement surveillés pour les réactions cutanées, en particulier pendant les premières semaines de traitement..

Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours), il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique. Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, une agranulocytose peut se développer. Elle survient très rarement, dure au moins une semaine, ne dépend pas de la dose, peut être sévère, potentiellement mortelle et, dans certains cas, mortelle. À cet égard, si des symptômes tels qu'une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, une stomatite, des lésions érosives et ulcéreuses de la cavité buccale, une vaginite ou une proctite sont détectés, une diminution du nombre de neutrophiles dans le sang périphérique inférieure à 1500 / mm 3 est immédiatement nécessaire consulter un médecin et annuler le métamizole sodique.

En cas de développement d'une pancytopénie, le traitement doit être arrêté immédiatement, il est nécessaire de surveiller les indicateurs d'un test sanguin détaillé jusqu'à ce qu'ils soient normalisés.

Tous les patients doivent être conscients que des modifications pathologiques du sang peuvent s'accompagner de l'apparition de symptômes tels que malaise général, infections, fièvre persistante, formation d'hématomes, saignements, pâleur lors de la prise de métamizole sodique, ce qui nécessite une attention médicale immédiate..

Le métamizole sodique peut provoquer des réactions hypotensives isolées. Ces réactions peuvent être dose-dépendantes. Le risque de telles réactions est également augmenté avec une hypotension artérielle antérieure, une diminution du BCC ou une déshydratation, une hémodynamique instable ou des troubles circulatoires aigus (par exemple, chez les patients présentant un infarctus du myocarde ou une blessure), chez les patients souffrant de fièvre. À cet égard, ces patients doivent être soigneusement diagnostiqués et étroitement surveillés. Afin de réduire le risque de réactions hypotensives, des mesures préventives (stabilisation hémodynamique) peuvent être nécessaires.

Chez les patients chez qui une diminution de la pression artérielle doit être évitée à tout prix (par exemple, en cas de coronaropathie sévère ou de sténose importante des artères cérébrales), le métamizole sodique peut être utilisé avec une surveillance attentive des paramètres hémodynamiques..

Il est inacceptable d'utiliser du métamizole sodique pour soulager les douleurs abdominales aiguës jusqu'à ce que leur cause soit élucidée.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, il est recommandé d'éviter de prendre des doses élevées de métamizole sodique en raison d'une diminution du taux d'excrétion. Tenez compte de la teneur en sodium du produit pour les personnes suivant un régime alimentaire faible.

L'administration IV doit être effectuée très lentement (pas plus de 1 ml / min), de sorte qu'aux premiers signes de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, l'administration puisse être arrêtée, ainsi que pour minimiser la survenue de réactions hypotensives individuelles.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

Compte tenu du profil des réactions indésirables du métamizole sodique, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules, de mécanismes, ainsi que lors de travaux nécessitant une concentration d'attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices..

Interactions médicamenteuses

Le métamizole sodique peut entraîner une diminution de la concentration de cyclosporine dans le plasma, par conséquent, avec leur utilisation simultanée, la concentration de cyclosporine doit être surveillée..

Avec l'utilisation simultanée de métamizole sodique et de chlorpromazine, une hypothermie sévère peut se développer.

L'utilisation simultanée de métamizole sodique et de méthotrexate ou d'autres agents myélotoxiques peut augmenter l'hématotoxicité de ce dernier, en particulier chez les patients âgés..

En cas d'utilisation simultanée, l'activité des anticoagulants indirects, des hypoglycémiants oraux, du GCS, de l'indométacine augmente en raison de leur déplacement de la connexion avec les protéines sanguines sous l'influence du métamizole sodique.

Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux, l'allopurinol perturbent le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmentent sa toxicité.

Les barbituriques, la phénylbutazone et d'autres inducteurs des enzymes microsomales hépatiques affaiblissent l'effet du métamizole sodique.

Les sédatifs et les tranquillisants renforcent l'effet analgésique du métamizole sodique.

Avec l'utilisation simultanée de métamizole sodique, le timazole augmente le risque de développer une leucopénie.

La codéine, les antagonistes des récepteurs de l'histamine H2 et le propranolol renforcent les effets du métamizole sodique.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'acide acétylsalicylique (AAS), le métamizole sodique peut réduire l'effet de l'AAS sur
agrégation plaquettaire. Par conséquent, cette association doit être utilisée avec prudence lors du traitement de patients prenant de l'AAS comme antiagrégant plaquettaire..

Avec l'utilisation simultanée de métamizole sodique peut réduire la concentration de bupropion dans le sang.

Il est connu que les dérivés de pyrazolone peuvent interagir avec les anticoagulants indirects, le captopril, le lithium et le triamtérène, et affecter également l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques..

En raison du risque accru de développer des réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes pendant le traitement par le métamizole sodique, les agents de contraste pour rayons X, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés..

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du métamizole sodique

Instructions d'utilisation d'Analgin

Analgin, dont le mode d'emploi indique la possibilité de son utilisation en tant qu'agent anesthésique et antipyrétique, est activement utilisé dans notre pays. Malgré l'ambiguïté de l'attitude des spécialistes à l'égard de ce médicament, le médicament est très efficace et, sous réserve des règles de son dosage et de sa fréquence d'utilisation, il peut être considéré comme un médicament relativement sûr..

Composition et mécanisme d'action du médicament

Analgin appartient au groupe des pyrazolones, le principal ingrédient actif de ce médicament est le métamizole sodique, un comprimé du médicament contient 500 mg de ce composant. En outre, la composition du médicament comprend d'autres substances: sucre glace, stéarate de sodium, talc, amidon.

Analgin possède un certain nombre de propriétés thérapeutiques importantes:

  • anesthésie;
  • réduction de la fièvre;
  • élimination de l'inflammation sous une forme mineure.

Ce médicament a la capacité de soulager la douleur du fait que le métamizole sodique inhibe la cyclooxygénase, empêche la synthèse des prostaglandines. Ce sont ces composants qui participent le plus activement au développement des processus de douleur et d'inflammation. Analgin agit comme un bloqueur du processus de transmission des impulsions de douleur, il réduit la sensibilité des centres de la douleur. Cela vous permet d'obtenir une diminution des réactions cérébrales à la douleur causée par une variété de stimuli..

La capacité du métamizole sodique à réduire la gravité des foyers d'inflammation est assurée par la fonction d'inhibition des prostaglandines. Une diminution de la température corporelle élevée à une norme physiologique devient possible en raison d'une diminution de la production, puis de la libération de substances chimiques, qui affectent les processus de production de chaleur.

En plus des propriétés ci-dessus, Analgin a la capacité de détendre les muscles lisses de la vésicule biliaire, de la vessie et de leurs canaux, ce qui vous permet de soulager rapidement la douleur de ces organes.

Le médicament, pris par voie orale, passe par le processus d'absorption dans le tube digestif assez rapidement. Après 30 minutes, la concentration de métamizole sodique dans le sérum sanguin nécessaire au traitement peut être notée, et après 90 minutes, la quantité d'ingrédient actif atteint son maximum.

Une partie de la substance passe par le processus de liaison aux protéines sanguines. Le médicament est clivé dans le foie, il libère des métabolites actifs et des composés chimiques qui n'ont pas d'activité.

La substance active est excrétée hors du corps par le travail des reins.

Le métamizole sodique a la capacité de pénétrer la barrière placentaire, ainsi que dans le lait maternel.

Formulaires de décharge

Instructions pour le médicament Analgin, les comprimés indiquent la possibilité de leur utilisation uniquement par des patients adultes. Cette forme posologique est le plus souvent livrée à la pharmacie, les comprimés d'Analgin 500 mg 10 pièces ont dans un emballage.

Il faut également mentionner une solution de 500 mg ml utilisée pour l'administration parentérale. Surtout pour les enfants, des suppositoires rectaux sont produits, le dosage de la substance active qu'ils contiennent est de 250 mg.

Indications et contre-indications

Analgin est indiqué pour une utilisation en présence de conditions douloureuses provenant de différents organes:

  • tête (le médicament est également utilisé pour le traitement des migraines);
  • les dents;
  • maux féminins mensuels;
  • pathologies névralgiques;
  • muscles, articulations (ostéochondrose, radiculite);
  • coliques des reins, des intestins, de l'estomac, de la vésicule biliaire;
  • après une blessure (brûlures, coupures, ecchymoses);
  • après des interventions chirurgicales (pour le soulagement de la douleur au moment du diagnostic ou d'autres mesures);
  • pour abaisser la température corporelle élevée (à condition que d'autres médicaments ne donnent pas l'effet désiré).

Analgin ne peut pas être utilisé pour toutes les catégories de patients, avant d'utiliser les pilules, vous devez lire les instructions, en particulier la liste des indications lorsque l'utilisation du médicament est interdite.

Contre-indications à l'utilisation d'Analgin:

  • intolérance aux composants (ou forte probabilité de développer des réactions allergiques) contenus dans la composition du médicament, qui est de nature personnelle;
  • insuffisance du foie, des reins;
  • dysfonctionnement de la moelle osseuse;
  • oppression du processus d'hématopoïèse;
  • leucopénie;
  • anémie hémolytique de nature héréditaire;
  • autres types d'anémies;
  • maladie rhumatismale;
  • dysménorrhée;
  • syndrome d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, aux analgésiques (y compris les symptômes asthmatiques);
  • enfants de moins de 10 ans;
  • 14 premières semaines et 12 dernières semaines de grossesse.

Mode d'emploi

Comment prendre Analgin, avant ou après les repas, quelle méthode d'utilisation est préférable pour différentes situations? Toutes ces questions peuvent être répondues dans les instructions fournies avec le médicament..

La règle de base est la dépendance à l'apport alimentaire, avant ou après les repas: l'utilisation optimale des comprimés est envisagée après qu'une personne a mangé. Comment boire Analgin? À cette fin, l'eau potable ordinaire est la mieux adaptée. La durée moyenne d'un tel traitement médicamenteux ne doit pas dépasser cinq jours..

Le schéma posologique spécifique dépend de la gravité du syndrome douloureux et présente des caractéristiques individuelles pour chaque situation..

Recommandations générales:

  • patients âgés de 14 ans et plus: Analgin peut être bu à une dose de 500 mg trois fois par jour. Une dose unique peut être de 2 comprimés (1000 mg), en présence d'un syndrome douloureux sévère. Cependant, il n'est pas permis de dépasser la dose quotidienne de plus de 4 grammes;
  • enfants âgés de 10 à 14 ans (poids de 32 à 53 kg): une dose unique du médicament est de 500 mg (1 comprimé). Seuls 2 grammes d'Analgin peuvent être consommés par jour.

La période de traitement avec Analgin nécessite une attention particulière sur ces points:

  • Analgin ne doit pas être utilisé lorsqu'une personne souffre de douleur aiguë sévère dans l'abdomen jusqu'à ce que le diagnostic soit posé et que les causes de son apparition soient identifiées (l'anesthésie peut brouiller le tableau clinique, empêchant la personne de fournir une assistance en temps opportun);
  • l'utilisation à long terme du médicament nécessite de surveiller les indicateurs de la formule sanguine de leuocétate (cela est nécessaire pour éviter une situation où une oppression de la formation de sang se développe)
  • les patients âgés, ainsi que les personnes souffrant de glomérulonéphrite, de pyélonéphrite, doivent prendre des doses thérapeutiques plus faibles du médicament (elles ralentissent le processus d'élimination de la substance active du corps, ce qui peut contribuer au développement rapide d'un effet toxique);
  • l'utilisation d'Analgin chez les personnes atteintes de maladies aiguës du cœur et des vaisseaux sanguins doit être effectuée avec une surveillance obligatoire de la fréquence cardiaque, de la fréquence respiratoire et de la pression artérielle;
  • les patients dépendants des boissons alcoolisées doivent prendre leurs médicaments avec prudence. Pour eux, les risques d'effets hépatotoxiques sur notre foie augmentent;
  • les personnes souffrant de réactions allergiques sévères doivent prendre de l'analgine, en faisant preuve d'une plus grande prudence (elles sont particulièrement à risque de développer des réactions graves, accompagnées de troubles respiratoires, de gonflement des tissus, d'urticaire, d'asthme bronchique);
  • la libération active de métabolites peut provoquer une coloration de l'urine dans une teinte rouge, cela n'affecte pas l'état de santé, donc cela ne devrait pas déranger le patient;
  • la possibilité d'utiliser Analgin pour les femmes enceintes au cours du deuxième trimestre ne peut être déterminée que par un médecin qui évalue les avantages pour la mère et les risques pour le fœtus;
  • l'utilisation de ce médicament n'affecte en aucun cas la capacité à réagir rapidement à un environnement externe changeant, de sorte qu'une personne peut conduire une voiture ou exercer ses fonctions de travail sur des mécanismes complexes;
  • l'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée en raison de l'effet myélotoxique prononcé.

Analgin pour les enfants

Les parents s'inquiètent souvent de savoir s'il est possible de boire de l'Analgin pour les enfants? Les instructions pour l'utilisation des formes pour enfants du médicament ne permettent pas son utilisation chez les enfants de moins de trois mois. Néanmoins, la plupart des experts estiment que l’utilisation du médicament par des enfants de moins d’un an n’est, en principe, pas autorisée. Dans les cas extrêmes, ce médicament peut être utilisé, mais uniquement sur avis médical.

Les enfants qui ont atteint l'âge d'un an peuvent recevoir de l'analgine sous forme de suppositoires rectaux, car il leur sera très difficile d'avaler des pilules. En règle générale, Analgin en suppositoires est utilisé chez les jeunes enfants pour ramener rapidement la fièvre à la normale. Cependant, les pédiatres recommandent d'utiliser d'autres antipyrétiques pour les enfants, par exemple, contenant de l'ibuprofène et du paracétamol. Ils sont plus sûrs.

La posologie du métamizole sodique dans les suppositoires peut avoir plusieurs options:

  • de 3 mois à 1 an: un suppositoire avec une dose de 100 mg peut être divisé en deux parties;
  • à partir d'un an, les enfants reçoivent des bougies avec une dose de 100 mg (une fois par jour);
  • de 3 ans à 7 ans: les enfants sont censés mettre 1 ou 2 suppositoires avec une dose de 200 mg (et non 400 mg par jour);
  • de 8 à 14 ans, vous pouvez utiliser 2 suppositoires avec une dose de 200 mg (pas plus de 600 mg par jour).

Analgin pendant la grossesse et l'allaitement

Les experts confirment le fait qu'il n'y a pas de données fiables sur l'effet du métamizole sodique sur le fœtus en développement. Le fait est que l'effet du médicament n'a été testé que sur des animaux, sans montrer d'effets tératogènes. Chez l'homme, de telles expériences ne sont pas autorisées..

En raison du manque de données fiables, le médicament n'est pas indiqué chez les femmes enceintes au cours du premier ou du troisième trimestre de portage d'un bébé. Au cours du deuxième trimestre, la probabilité d'utiliser le médicament est autorisée, mais la décision sur la possibilité d'un tel traitement doit être prise par le médecin traitant. Le spécialiste doit d'abord évaluer le risque probable pour le bébé et le bénéfice pour sa mère..

Analgin agit comme un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines, par conséquent, il peut provoquer un début prématuré de la fermeture des canaux artériels et le développement de complications périnatales.

Les mères qui allaitent ne devraient pas non plus utiliser d’analgine. Le composant principal des comprimés pénètre facilement dans le lait maternel, il pénètre donc immédiatement dans le bébé, ce qui n'est pas souhaitable.

Des cas exceptionnels vous permettent de boire de l'analgine pendant l'hépatite B, à condition que la femme n'allaite pas le bébé pendant deux jours.

Effet secondaire

Lorsqu'une personne prend de l'analgine pendant une longue période, des réactions négatives du corps peuvent se développer..

Effets secondaires de la prise du médicament:

  • mal de crâne;
  • le risque de développer une leucopénie;
  • vertiges;
  • état fébrile;
  • une baisse de la pression artérielle;
  • l'apparition d'une éruption cutanée sur la peau;
  • risques d'agranulocytose;
  • anémie;
  • altération de la fonction rénale, entraînant l'apparition d'une anurie, d'une protéinurie, d'une oligonurie, d'une insuffisance aiguë;
  • développement de l'hépatite.

Après avoir dépassé la dose recommandée par un spécialiste, une personne peut développer des symptômes tels qu'un essoufflement, une augmentation du rythme cardiaque, des nausées, un bourdonnement dans les oreilles et une altération de la conscience. Dans le contexte d'un surdosage, une insuffisance hépatique et rénale se développe souvent.

Pour éliminer les conséquences d'une surdose, vous devez:

  • rincer l'estomac;
  • prendre des sorbants;
  • utilisez des laxatifs;
  • voir un docteur.

Analogues d'Analgin

Analogues, synonymes d'Analgin:

  • Analgin Ultra;
  • Optalgin;
  • Analgin UBF;
  • Analgin Rusfar.